多参数流式细胞术在多发性骨髓瘤诊疗中的应用

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是血液系统最常见的恶性肿瘤之一。近年来,多参数流式细胞术（Multiparameter flow cytometry,MP-FCM）在多发性骨髓瘤诊断、治疗以及疗效观察等方面的价值日益突出,本研究应用多参数流式细胞术,对MM患者骨髓标本中的浆细胞与瘤细胞表面相关抗原进行检测,以期探讨多参数流式细胞术在本病的诊断、治疗中的应用价值。     

多发性骨髓瘤的治疗新进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是骨髓浆细胞克隆性增殖的血液系统恶性肿瘤，发生率约占血液系统肿瘤的10％，全身恶性肿瘤的1％。近年来，随着对MM的发病机制和病理生理的深入研究，治疗多发性骨髓瘤的新思路、新方法相继出现。现将MM的治疗新进展综述如下。     

多发性骨髓瘤实验室检查特点

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞单克隆恶性增生性疾病。其骨髓瘤细胞浸润骨骼和软组织,产生M蛋白,引起骨质破坏、贫血、肾功能不全、反复感染等。经统计,在所有恶性肿瘤中MM的发病率占到约1%,而在血液系统恶性肿瘤中其发病率超过10%。其发病机制尚不完全清楚,临床症状复杂多样,极易误诊或漏诊。同时实验室检查指标差别也较大,导致MM的诊断和鉴别诊断困难。因此,探讨MM的临床、实验室诊断特点对MM的早期发现、早期诊断和早期治疗具有很大的临床意义。文章就MM的临床和实验室诊断特点做一综述。     

34例多发性骨髓瘤误诊原因分析

多发性骨髓瘤(MM)，是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，占血液系肿瘤的10％。我院1998年～2002年收治64例多发性骨髓瘤(MM)被误诊为其他疾病的34例，作一回顾性分析。     

多发性骨髓瘤相关蛋白的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)为骨髓浆细胞恶性肿瘤,发生率居血液恶性疾病第2位.由于其临床表现较为复杂,给临床诊断与治疗带来诸多难题.因此越来越多的研究转向与MM相关的特异性蛋白,以期解决临床难题.笔者从MM相关蛋白表达变化、骨质损害标志物、耐药相关蛋白、靶向治疗相关蛋白、预后相关标志物及MM相关蛋白磷酸化修饰,6个方面较为详细总结MM相关蛋白的研究进展.     

X线﹑全身MRI及PET/CT在多发性骨髓瘤骨病诊断中的应用

<正>多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是血液系统的一种常见的恶性肿瘤,多见于老年人,主要是由于浆细胞单克隆异常增生引起[1]。骨病是MM常见的临床表现,因临床表现多样,需要与骨肿瘤及骨转移瘤,骨质疏松症等相鉴别[2]。现收集多家医院经骨髓细胞学及骨髓活检等明确诊断的34例MM骨病的影像学检查资料进行分析,以探讨X线,全身MRI及正电子发射型计算机断层显像(PET)/CT在     

多发性骨髓瘤误诊25例分析

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，占血液系肿瘤的10％。我院2002～2006年收治被误诊为其他疾病的25例，分析如下。     

多发性骨髓瘤缓解后继发急性髓系白血病一例

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是浆骨髓浆细胞异常增生导致的溶骨性骨质破坏,血清中出现单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）,引起反复感染、贫血和肾功能损害的一种常见的血液系统恶性肿瘤,起源于前B细胞和/或浆细胞.MM治疗后继发急性白血病的临床报道多为个案报道.现回顾性分析我院收治的1例继发于MM的急性髓系白血病（acute myelomonocytic leukemia,AML）,并回顾相关文献,报道如下.     

多发性骨髓瘤免疫表型流式细胞术研究新进展

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,以浆细胞恶性增殖、溶骨破坏为特征,表现为M蛋白、骨骼破坏、贫血、肾功能受损和免疫功能异常.通过流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测其免疫表型特点,已经作为血液系统疾病的常用检测手段,在辅助诊断、评估预后以及监测微小残留病灶方面的价值,已经被越来越多的学者认同.本文就将免疫表型分析在MM中的应用进展方面作一个综述,包括流式细胞术在MM中的应用和MM中流式免疫表型的特点.     

多发性骨髓瘤特异性主动免疫治疗研究新进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于浆细胞的血液系统恶性肿瘤,MM患者的免疫系统存在多种缺陷.抗肿瘤免疫治疗已证实耐受良好并且不太可能与目前的化疗药产生交叉耐药.近年来的多项临床前试验和临床试验已证实,免疫治疗有望延长MM患者生存期、改善疾病结果.笔者现就近年来MM特异性主动免疫治疗的研究新进展作一综述.     

多发性骨髓瘤及相关疾病的实验室诊断认识

正多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种血液系统的恶性肿瘤,其特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白,属于单克隆免疫增殖性疾病。几乎所有的MM前期均有"前骨髓瘤"的过渡状态,其主要代表的是意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)和冒烟型多发性骨髓瘤(或无症状性多发性骨髓瘤)(smoldering/asymptomatic multiple myeloma,SMM)~([1-2])。从更广泛     

多发性骨髓瘤误诊33例分析

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓内有异常细胞（或称骨髓瘤细胞）的增殖，引起骨骼破坏，最后导致贫血和肾功能损害。多发性骨髓瘤占血液系统肿瘤10％，因其临床表现复杂多样，有时患者首发症状并不引人注意到本病的可能，极易造成误诊。现将我院2002-2006收治的多发性骨髓瘤（MM）误诊33例分析如下。     

多发性骨髓瘤相关骨病的治疗

多发性骨髓瘤(MM)是一种以单克隆浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白为特点的血液系统恶性肿瘤。MM相关骨病是MM最常见的合并症。约70%~80%的MM患者初诊时即检出骨损害。MM相关骨病的治疗包括双膦酸盐、放射治疗、药物、外科手术等措施。     

免疫固定电泳在多发性骨髓瘤中的临床应用

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是骨髓中浆细胞进行性增生的恶性肿瘤,这种恶性增生的浆细胞可产生大量单克隆免疫球蛋白（M蛋白成分）,偶有患者的浆细胞不能分泌免疫球蛋白或轻链。MM的临床表现具有多样性,如溶骨病变、反复感染、贫血、M蛋白血症、蛋白尿、肾功能减退等。骨髓细胞学、X线、免疫球蛋白和血清蛋白的定量检测等是诊断MM的重要方法,但这些方法特异性欠佳,     

多发性骨髓瘤的实验室特点及误诊分析

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性克隆性浆细胞病，多发于中老年人，约占血液系统恶性肿瘤的10％。其临床表现复杂，首发症状多样，极易误诊或漏诊。笔者回顾性分析本院112例MM患者的实验室检查资料，探讨MM的特点，以减少误诊率。     

多发性骨髓瘤的细胞免疫治疗进展

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞克隆性增殖的血液系统恶性肿瘤,虽然常规化疗、造血干细胞移植以及新型靶向药物的联合使用改善了疾病预后,但仍不可治愈.近年来细胞免疫治疗显示出治疗MM的优势,并取得了较大进展.     

13号染色体缺失与多发性骨髓瘤预后相关性的研究

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以浆细胞异常增生为特征的一种恶性肿瘤疾病,占血液系统肿瘤的10%、全身恶性肿瘤的1%。好发于中老年人,近年来由于我国人口老龄化及人们对该病的认识水平提高,该病发病率有逐渐增加趋势。染色体异常是MM预后的重要指标,而常规染色体     

多发性骨髓瘤86例分析

多发性骨髓瘤是一种浆细胞异常增生的恶性肿瘤，多发生在老年人，其临床表现多种多样，容易误诊且疗效欠佳。现对我院多发性骨髓瘤（MM）86例回顾性分析如下。     

免疫治疗在多发性骨髓瘤中的研究进展

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是浆细胞的恶性肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10%,是一种尚不能完全治愈的恶性肿瘤。免疫治疗作为MM的一种治疗策略一直在不断的深入研究中,有效的免疫治疗可以显著改善MM患者的生存质量。近年来MM的免疫治疗策略也不断有新的进展,本文将从单克隆抗体、嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)及浆样树突状细胞(pDC)等方面对MM近年来的免疫治疗进展进行综述。     

IgD-λ型多发性骨髓瘤1例

正多发性骨髓瘤(MM)是一种好发于中老年人的浆细胞异常增生的恶性肿瘤。IgD-λ型多发性骨髓瘤在临床较为少见,国外报道MM发病率约为的2.0%～2.5%[1]。根据轻链类型IgD型MM可分为κ型和λ型,以λ型多见,约占IgD型多发性骨髓瘤的60%～97.1%[2]。近期本院收治了一例以"乏力"为主要首