川崎病80例临床分析

川崎病是病因未明的全身性血管炎 ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征。由于此病临床表现多样 ,又缺乏特异性诊断方法 ,疾病早期易误诊 ,因此 ,早期诊断对川崎病患儿的治疗及防治冠状动脉扩张并发症具有重要意义。1　资料与方法1.1一般资料　 80例川崎病为 1999年 5月— 2 0 0 1年 2月住院患者 ,男 5 5例 ,女 2 5例 ,男∶女 =2 .2∶1,发病年龄 :2个月～ 10岁 ,其中 <1岁 2 4例 (30 .0 % ) ,1～岁 2 7例(33.75 % ) ,2～岁 6例 (7.5 % ) ,3～岁 10例 (12 .5 % ) ,4～岁 4例 (5 .0 % ) ,5～岁 2例 (2 .5 % ) ,>6岁 7例 (8.75 % )。诊断标准依据 1984年…     

川崎病120例临床分析

川崎病是儿科常见病 ,其病理改变主要是全身性非特异性血管炎。由于儿科临床医师对本病的认识不断提高及高度警惕 ,早期发现 ,及时诊断 ,并应用可靠有效的治疗方案 ,对缩短病程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈效果起到了重要作用。本文对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 7月到重医大儿童医院住院的川崎病 1 2 0例进行临床分析。1　临床资料1 1　一般资料　 1 2 0例川崎病患儿 ,均符合日本川崎病研究委员会第四次修订诊断标准[1 ] 。 1 2 0例中 ,男 70例 ,女 5 0例 ,男女比例为 1 4∶1。年龄 6 1 730 月～ 951 2 岁 ,≤ 4岁 98例(82 % ) ,其中～ …     

川崎病60例临床分析

目的：分析探讨我市川崎病的临床特点、诊断、治疗措施。方法：对60例KD患儿的临床资料进行回顾性分析。结果：60例KD患儿的临床特点符合日本川岐病研究机构提出的诊断标准，其中26例年龄小于2 1/2岁者出现了其他发热性疾病患儿没有的二卡斑红。经抗炎、抗凝、使用IVIG及对症治疗后，76．67％的病例疗效显著，部分(23．33％)不敏感者，经加用皮质类固醇激素治疗后，发热、心脏炎表现迅速好转。所有病例观察1年无复发。结论：我市KD患儿的临床特点及诊断除符合日本川崎病研究机构的1标准外，年龄小于2 1/2岁的KD，卡斑红具有临床特异性；首选阿斯匹林抗炎抗凝，是治疗：KD的有效措施；而皮质类固醇激素在去二除感染及抗凝治疗的基础上，作为二线药作用仍有其可行性。     

川崎病52例临床分析

目的:探讨川崎病的临床特点,以提高诊疗水平。方法:对52例川崎病作回顾性分析,结合川崎病的诊治标准,探讨不典型川崎病及川崎病早期诊断及治疗方法,提出敏感性指标。结果:通过分析在所有川崎病的诊断标准中,发热、结膜充血、肢端肿胀出现率高,肢端脱屑及肛周皮肤脱屑有诊断特异性。结论:虽然川崎病是一种变态反应性疾病,发现与感染有关,但病例数太少,有待进一步研究。     

小儿川崎病13例临床分析

川崎病(KD)是一种原因不明的急性发热性疾病。我院儿科自1999年3月～2002年12月经临床观察及检查,确诊为川崎病13例,现报告如下。临床资料13例患儿中,男9例,女4例,男:女=2.25:1,其中,小于1岁者7例(53.8％),大于1岁小于3岁者4例(30.8％),大于3岁者2例(15.4％)。诊断标准:13例患儿均符合第三     

川崎病10例临床分析

我院于 1 998年～ 1 999年 2 a间共收治川崎病 1 0例 ,对其临床表现及治疗进行观察 ,现报告如下 :1　临床资料1 .1　一般资料 :1 0例患儿男 6例 ,女 4例。 1岁以内 1例 ,1岁～ 2岁 6例 ,3岁～ 5岁 2例 ,8岁 1例。 1 0例患儿均有发热 ,呈弛张热 ,平均发热 6 .5 d,热程 8d～ 1 5 d。发热后数天出现皮疹 8例 ,以躯干为主 ,形态多为斑丘疹 ,浅表淋巴结肿大 9例 ,唇干、皲裂 1 0例 ,杨梅舌 9例 ,球结膜充血 9例 ,手、足背硬性水肿 7例 ,指趾端与甲床交界处有片状膜样脱皮 8例 ,心律不齐 2例 ,心音低弱 1例 ,发热第 4天出现头痛呕吐 1例 ,脑膜刺激…     

川崎病59例临床分析

目的：探讨川崎病(KD)的临床特点。方法：回顾分析59例川崎病患者的临床资料。结果：川崎病患者的发病年龄以4岁以内为多发，是一种以全身血管炎症病变为主的急性发热性出疹性疾病。血管内皮细胞凋亡可能是冠状动脉损伤的主要病理基础。结论：及早控制血管炎，防治冠状动脉病变是治疗川崎病的关键。     

川崎病260例临床分析

目的：通过对260例川崎病的临床资料分析，提出对川崎病诊断和治疗的认识，以减少后天性心脏病的发生。方法：152例大剂量阿斯匹林加激素治疗组，108例小剂量阿斯匹林加静脉丙种球蛋白治疗组，比较两组病人的疗效。结果：后一组病人的疗效明显优于前一组。结论：只要提高对川崎病的临床认识，就可以早期确诊并尽早使用静脉丙种球蛋白，以减少川崎病造成的心血管损害。     

川崎病78例临床分析

川崎病是一种病因未明 ,表现为全身性血管炎的疾病 ,预后主要取决于是否发生心脏冠状动脉病变(CAD) [1] 。在应用阿斯匹林的同时 ,静脉丙种球蛋白的早期使用 ,对缩短疗程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈率起着重要作用。现将我院 1991～ 2 0 0 0年收治的川崎病 78例报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :男 4 8例 ,女 30例 ,发病年龄 7月至 6岁 ,其中 <1岁的 10例。1.2　临床表现 :78例患儿均有发热、皮疹。入院时发热 ,病程 3～ 10天 ,均为不规则热或稽留热 ,体温 >39℃ ,皮诊为猩红热样或麻疹样 ,出疹时间多在病程的3～ 5天。 5 3例有球结…     

小儿川崎病34例临床诊治分析

目的探讨小儿川崎病的临床诊治方法。方法选取2007年1月—2013年12月间在我院收治的川崎病患儿34例,通过实验室检查以及免疫球蛋白治疗观察临床症状以及治疗效果。结果 实验室检查结果显示,冠状动脉病变和非冠状动脉病变的患儿在红细胞沉降率、C反应蛋白、血小板数量方面具有统计学差异（P〈0.05）;经治疗,有2例（5.9%）患儿出现复发现象。结论冠状动脉病变与红细胞沉降率、血小板以及C反应蛋白的升高有关,早期诊断可以在很大程度上降低冠状动脉病变的发生,改善患儿的预后。     

川崎病78例临床分析

川崎病(KD)以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为临床特点，治疗不及时可遗留冠状动脉损害等并发症。现将自2001—09～2002—12收治的78例KD患儿情况总结分析如下。     

川崎病105例临床分析

川崎病１０５例临床分析湖南省儿童医院（长沙４１００１１）张惠佳，林义雯关键词川崎病分类号Ｒ５９３川崎病自１９６７年川崎氏首次报告以来迄今已３０年。我国于１９７８年报道了第１例。近年此病发病有逐年增多趋势，并发现有复发病例。现将我院１９９１年４月以来收...     

小儿川崎病临床分析(附9例报告)

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 (ＭＣＬＳ)又名川崎病 (ｋａｗａｓａｋｉ’ｓｄｉｓｅａｓｅ) ,是一种急性发热性出疹性皮肤病 ,其临床表现主要为持续性发热和多形性皮疹 ,自 196 7年由川崎氏首次报道以来 ,国内外报道日趋增多 ,且临床表现各异。现将我科近 3年来收治的 9例小儿患者报告分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　男性 5例 ,女性 4例。年龄 9个月至 12岁 ,平均 4岁。本组病例发病于每年的 5～ 12月 ,以 6月发病最多 ,为 4例 ,约占该组病例的 4 4 %。1.2　前驱症状　所有病例在发热前 4～ 7ｄ ,出现轻咳、流涕等上呼吸道症状 ,…     

35例川崎病临床分析

川崎病(KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).1967年日本川崎氏首先报告,此病属于免疫性疾病.其病因、发病机理不明,诊断缺乏特异性.本文综合分析35例KD患儿的临床特点,以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征,以便于早期用丙种球蛋白(IVIG)治疗以预防冠状动脉病变的发生.