首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察苯那普利联合缬沙坦治疗心力衰竭合并心房颤动的疗效。方法对照组50例在原发病治疗的基础上加用苯那普利。治疗组50例在原发病治疗的基础上同时应用苯那普利和缬沙坦。观察两组心功能改善情况、心房颤动复发率及不良反应。结果治疗组心房颤动复发率明显低于对照组,两组间有差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心功能改善、心率及血压变化明显优于对照组,两组间有差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用苯那普利联合缬沙坦作为干预药物,不仅改善了心功能,降低了心房颤动的复发率,改善了患者的生活质量,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的 分析在慢性心力衰竭合并心房颤动用比索洛尔联合地高辛治疗后的临床疗效及安全性。方法 纳入我院2021年1月—2022年12月收治的150例慢性心力衰竭合并心房颤动患者,以随机数字表法分为观察组(比索洛尔+地高辛+常规治疗,75例)与对照组(常规治疗+地高辛,75例),比较分析两组治疗前后心功能[心搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、心房颤动率(最大心室率、最小心室率、平均心室率)、心力衰竭相关指标[血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-ProBNP)、肌酸激酶(CK)]、心肌能量代谢状态[心肌能量消耗(MEE)];分析两组治疗后临床总有效率及不良反应发生率(头晕、嗜睡、胃肠道反应)。结果治疗前,两组心功能、心房颤动率、心力衰竭指标、心肌能量代谢状态比较均无统计学差异(均P> 0.05)。治疗后,观察组心功能高于对照组,心房颤动率、心力衰竭指标、心肌能量代谢状态低于对照组(P <0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P <0.05);两组不良反应对比无统计学差异(P> 0.05)。结论 比索洛尔联合地高辛在慢性心力衰竭合并心房颤动治疗中,能显著提高心功...  相似文献   

3.
目的:探讨胺碘酮联合依那普利对慢性心力衰竭合并阵发性心房颤动的临床效果。方法144例慢性心力衰竭合并阵发性心房颤动患者随机分为两组,均使用胺碘酮维持窦性心律,治疗组在此基础上加用依那普利,治疗1年后,观察和比较两组患者慢性心力衰竭住院率,心房颤动复发率,左心室射血分数、左心室舒张末期内径及B型脑钠肽情况。结果治疗组心房颤动复发率达12.5%、慢性心房颤动发生率达6.9%,显著低于对照组的29.2%和23.0%(P〈0.05);治疗组左心室射血分数、左心室舒张末期内径及B型脑钠肽情况改善显著,与治疗前及治疗后对照组比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应(如甲状腺功能异常、视力下降、肺纤维化、咳嗽和低血压)的发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论胺碘酮联合依那普利对慢性心力衰竭合并阵发性心房颤动能较好维持窦性心律,对心脏的重构有较好的改善作用,提高患者生存质量,具有较好的安全性。  相似文献   

4.
依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王岩 《中国实用医药》2008,3(4):112-113
目的观察依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将115例慢性心力衰竭患者随机分为依那普利及缬沙坦联合治疗组60例,对照组应用依那普利治疗55例,观察治疗1年后两组患者超声心动图变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况及再住院率。结果两组各指标较入院均差异有统计学意义(P〈0.01);联合治疗组左室收缩及舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组;再住院率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依那普利及缬沙坦联合治疗可以改善慢性心力衰竭患者的心功能,降低再住院率。  相似文献   

5.
梁福俊 《北方药学》2012,9(3):21-21
目的:观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2008年1月~2011年6月我院收治CHF80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗和美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上加用依那普利。结果:治疗组总有效率92.5%,明显高于对照组的60%,有统计学意义(P〈0.01);收缩压和舒张压变化:对照组和治疗组治疗前后以及治疗后两组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效可靠,能够显著改善心功能,改善了患者生活质量。  相似文献   

6.
王纲 《中国医药指南》2013,(11):592-593
目的探讨美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将2008年2月至2012年3月在我院门诊及住院治疗的98例CHF患者随机分为两组,对照组48例给予常规综合方法治疗,观察组50例在此基础上加服美托洛尔和依那普利,比较两组的治疗效果。结果治疗后观察组在收缩压、心率以及左室射血分数、左心室舒张末期内径等方面的改善均明显由于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组总有效率为94.0%(47/50),明显优于对照组的70.9%(34/48),差异有显著性(P<0.05)。结论美托洛尔与依那普利联合治疗能显著改善CHF患者的预后。  相似文献   

7.
目的观察在常规药物洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗的基础上加用β受体阻滞剂卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)并心房颤动患者的临床疗效。方法120例慢性CHF并心房颤动患者(除外风湿性心脏瓣膜病患者)随机分成两组:对照组常规给予洋地黄、利尿剂、卡托普利治疗;观察组在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗,治疗16周观察心功能、运动耐量、心率、血压的变化情况。结果观察组与对照组的有效率分别为93.9%和86.6%(P〈0.05),观察组无严重副反应的发生。结论在常规抗CHF药物治疗基础上加用卡维地洛治疗慢性CHF并心房颤动是安全有效的。  相似文献   

8.
美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨了美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法我院于2009年到2011年共收治慢性心力衰竭患者110例,患者随机分为治疗组与对照组。对照组患者采用常规疗法进行治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上采用美托洛尔和依那普利联合治疗,对两组患者的心功能改善状况以及病死率进行分析。结果与对照组相比较,治疗组患者心功能状况明显改善,病死率明显下降(P<0.05)。结论依那普利和美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭有非常好的疗效,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的探讨地高辛联合卡维地洛治疗缺血性心肌病心力衰竭合并心房颤动的临床效果。方法将62例缺血性心肌病心力衰竭合并心房颤动患者随机分为观察组32例和对照组30例。对照组予地高辛0.25mg/d,观察组采用对照组治疗方法治疗1周后加用卡维地洛治疗,2组疗程均为3个月。治疗后观察2组临床疗效及治疗前后6min步行距离、心率、超声心动图指标的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为90.6%明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后6min步行距离大于治疗前,且大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后静息心率及Holter 24h平均心率、最快心率、最慢心率均明显下降,且观察组下降程度较对照组明显,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。2组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)水平降低,每搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)及射血分数(EF)水平升高,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论地高辛联合卡维地洛治疗缺血性心肌病心力衰竭合并心房颤动疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

10.
依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的观察依那普利、倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用倍他乐克,治疗组依那普利、倍他乐克联合应用。治疗前后3个月采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(LVEF)、舒张晚期与早期流速峰值之比比值A/E等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组皆有效,治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。结论倍他乐克、依那普利联合组治疗慢性心力衰竭(CHF)能有效的改善心力衰竭,提高生活质量。  相似文献   

11.
美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
于虹 《现代医药卫生》2011,27(10):1506-1507
目的:探讨美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭(CHP)的疗效.方法:对我院收治的CHP患者的临床资料进行回顾性分析.结果:经美托洛尔与依那普利治疗后显效14例,治疗前后心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)、心影大小及肺淤血等指标均有所改善.结论:美托洛尔与依那普利联用治疗轻、中度CHP患者安全有效,可显著改善左室重塑.  相似文献   

12.
目的观察ACEI类药物在治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及ACEI类药物与ARB类药物联用在治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法两组均给治疗原发病及给与常规纠正心衰用药的基础上,对照组给卡托普利(ACEI),治疗组给卡托普利(ACEI)及科素亚(ARB)。从小剂量开始,卡托普利6.25mg/次,3次/d,科素亚50mg,1次/d。根据患者的耐受程度加大剂量,治疗观察时间为一个月。结果ACEI组和ACE及ARB联用组治疗心衰的临床效果无统计学意义(P〉0.05),无统计学意义。结论ACEI及ARB联用运用并未增加疗效。  相似文献   

13.
舒张性心力衰竭常见于高血压,尤其伴有左室肥厚者。控制高血压是高血压合并舒张性心力衰竭预防治疗的重要措施,可谓病因治疗。维持正常心律及心率很重要,当患者心力衰竭症状明显,伴有肺淤血及外周水肿时,应予以利尿药治疗。左室肥厚是导致高血压患者发生舒张性心力衰竭的重要原因,抗高血压药物ACEI、ARB能够逆转左室肥厚,在治疗高血压的同时,有利于改善左室功能。非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂存在负性变时效应,可延长舒张期左心室充盈时间,在舒张性心力衰竭的治疗时可能有效,注意与收缩性心力衰竭相区别,要慎用正性肌力药。  相似文献   

14.
目的观察卡维地洛联合缬沙坦辅治慢性心力衰竭的疗效。方法将96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例。对照组给予心力衰竭常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,给予卡维地洛联合缬沙坦治疗。治疗后比较2组疗效,并观察2组心率及心功能变化。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后心率、LVEF及LVDd水平均改善(P<0.05或P<0.01),对照组治疗后仅心率有明显改善(P<0.01);治疗组治疗后心率、LVEF及LVDd水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论卡维地洛联合缬沙坦辅治慢性心力衰竭,只要掌控好适应证,确定合适药物剂量,注重剂量的个体化,临床应用安全,疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察。方法将我院于2015年3月至2018年3月收治的250例慢性心力衰竭患者进行研究,随机分为对照组和研究组,每组125例,对照组患者进行利尿、强心、扩血管等常规治疗,研究组患者在对照组的基础上增加依那普利联合美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率。结果数据显示,研究组患者的治疗有效率明显优于对照组患者,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性心力衰竭患者应用依那普利联合美托洛尔治疗能取得比较好的治疗效果,显著改善了患者的症状,不良反应率低,值得推广。  相似文献   

16.
目的探究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将50例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组:治疗组25例,口服缬沙坦80mg/d,依那普利5~10mg/d;对照组25例,口服依那普利5~10mg/d。治疗前后分别进行(NY-HA分级)评估,血压、肝肾功能、心电图等检查。结果治疗8周后对两组心功能、左房内径、左心室舒张末期量、左心室收缩末期量、射血分数、短轴缩短率、心输出量等均有显著改善(P<0.05),心脏各个指标治疗组与对照组比较改善显著(P<0.05)。两组治疗前血压变化、肝肾功能均无显著变化,不良反应发生率相仿(P>0.05)。结论缬沙坦联合依那普利较之单独使用依那普利更有利于治疗慢性充血性心力衰竭的疗效且效果显著。  相似文献   

17.
缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
慢性充血性心力衰竭是由于心脏不能维持足够的心输出量以满足身体对代谢的需要和回流静脉血处理的状态,是各种心脏疾病发展的终末阶段并且导致心脏功能不全的一类临床综合征。本研究对120例慢性充血性心力衰竭患者临床治疗情况进行了观察和分析。现报告如下。  相似文献   

18.
目的 研究慢性心力衰竭合并心房颤动应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的效果。方法 100例慢性心力衰竭合并心房颤动患者,随机分为实验组和对照组,每组50例。对照组予以缬沙坦治疗,实验组予以沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组治疗效果、治疗前后超声心动图指标、血清学指标、不良反应发生率及预后情况。结果 实验组治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组左心室射血分数(LVEF)(48.12±0.35)%大于对照组的(39.54±0.32)%,左心室舒张末期内径(LVEDD)(48.86±1.12)mm小于对照组的(52.99±1.34)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组血清氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)水平分别为(179.87±2.56)pg/ml、(116.54±3.75)pg/ml、(0.23±0.05)μg/L、(8.72±1.74)mmol/L、(394.90±12.43)μmol/L,均明显低于对照组的(301.22±90...  相似文献   

19.
目的分析研究卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2012年6月至2013年5月期间在本院治疗的86例慢性心力衰竭患者的临床资料。将86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组在常规抗心力衰竭治疗的基础上,采用缬沙坦口服治疗;治疗组在对照组基础上,加用卡维地洛口服治疗,疗程均为6个月。结果治疗组总有效率、治疗后LVEF、LVD、LVS及SV等超声心动图指标改善程度均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭,临床疗效确切,且患者耐受性好,是治疗充血性心力衰竭的较好方法。  相似文献   

20.
孙震  沐露霞  汪斌 《安徽医药》2012,16(12):1875-1876
目的探讨辛伐他汀对慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者的炎症因子水平及心功能的影响。方法将慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者66例随机分为治疗组(n=34)与对照组(n=32),两组均给予基础治疗,治疗组加用辛伐他汀(20 mg·d-1),随访12个月。结果治疗12个月后,辛伐他汀治疗组左心室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂水平较对照组明显改善(P<0.05);治疗组房颤复发率较对照组明显降低(P<0.05)。结论辛伐他汀能降低慢性心力衰竭合并陈发性房颤患者的炎症反应,改善心功能,减少阵发性房颤复发。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号