小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床分析

目的观察小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法68例急性脑梗死患者随机分为两组，小牛血清去蛋白注射液治疗组34例，单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对照组34例，两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为88．23％，对照组总有效率为91．18％，两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。     

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组。对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率。结果治疗14 d后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P<0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的67.5%(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 对2010年1月～2011年1月收治的56例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。结果 应用小牛血清去蛋白注射液的治疗组,疗效明显优于常规疗法的对照组,有效率达93.8%,而对照组的有效率为70.8%,两者相差23.0%,且头颅螺旋CT也支持这个结果。结论 牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死有效率高,临床效果好,毒副作用小,值得临床推广使用。     

小牛血清去蛋白注射液治疗高龄急性脑梗死的疗效观察

目的：观察小牛血清去蛋白注射液治疗高龄急性脑梗死的临床治疗效果及安全性。方法207例急性脑梗死患者作为临床研究对象,随机分为两组,对照组103例,使用常规临床治疗方法;试验组患者104例,在常规临床治疗的基础上给予小牛血清去蛋白注射液治疗,观察比较两组患者治疗前后NIHSS评分、MMSE评分、总有效率及炎性因子的影响。同时比较两组患者治疗过程中的不良反应。结果试验组患者治疗后NIHSS评分与MMSE评分更优,与对照组比较差异明显;试验组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义;试验组患者治疗后,hs-CRP更低,IL-6更低,与对照组比较差异有统计学意义。两组患者不良反应比较差异不明显。结论使用小牛血清去蛋白注射液治疗高龄急性脑梗死患者的疗效较好,有助于改善患者预后,值得应用。     

小牛血清去蛋白注射液对急性脑梗死疗效、血清神经元特异性烯醇化酶和S100B蛋白影响观察

目的探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100B蛋白的影响。方法 98例患者随机分为治疗组49例和对照组49例。对照组仅予以常规治疗,治疗组加用小牛血清去蛋白注射液,均治疗28d。比较NIHSS评分、ADL评分和临床疗效,测定血清NSE和S100B蛋白,记录不良反应。结果治疗后,治疗组NIHSS评分、血清NSE和S100B含量均显著降低,ADL评分显著升高,组间差异均有统计学意义。治疗14 d、治疗28 d时,治疗组总有效率分别为71.4%和85.7%,均高于对照组的51.0%和65.3%(P0.05)。两组均无严重不良反应出现。结论小牛血清去蛋白注射液可减轻急性脑梗死患者脑损伤,促进神经功能恢复,值得临床推广应用。     

小牛血清去蛋白注射液联合丁苯酞治疗急性缺血性脑梗死的临床研究

目的观察小牛血清去蛋白注射液联合丁苯酞治疗急性缺血性脑梗死的临床效果。方法选取2013年5月—2015年5月唐山康复医疗中心收治的急性缺血性脑梗死患者250例,随机分为对照组和治疗组,每组各125例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,2次/d,每次静脉滴注时间大于50 min。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 mL溶于生理盐水250 mL,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后临床神经功能缺损程度(NDS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.6%、86.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NDS评分、MDA均显著降低,SOD显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液联合丁苯酞治疗急性缺血性脑梗死临床疗效较好,能够改善患者神经功能缺损,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

小牛血清去蛋白注射液辅助治疗急性前循环脑梗死的近期疗效与安全性观察

摘 要 目的：观察小牛血清去蛋白注射液辅助治疗急性前循环脑梗死的近期疗效和安全性。方法：采用随机、单盲、对照设计,96例患者随机分为对照组和观察组各48例,在常规治疗的基础上,分别静滴0.9%氯化钠注射液或小牛血清去蛋白注射液,连续21 d。分别采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）、改良Rankin量表（mRS）评价临床神经功能缺损、日常生活能力及预后功能残疾水平,记录药品不良反应。结果：治疗21 d后,两组患者NIHSS、BI及mRS评分均较治疗前有明显改善（P<0.05）,且观察组上述指标改善明显优于对照组（P<0.05）。观察组临床总有效率为81.3%,明显高于对照组的62.5%（P<0.05）。用药前后两组患者血尿常规、肝肾功能、心电图等检查无异常变化,未见与小牛血清去蛋白注射液相关的不良事件。结论：小牛血清去蛋白注射液辅助治疗,对急性前循环脑梗死具有较好的治疗作用。     

小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取该院神经内科2013年1～12月收治的急性脑梗死患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予奥扎格雷钠单用治疗,观察组患者在此基础上加用小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、简易智能量表（MMSE）评分及日常生活活动能力（ADL）改良Barthel指数评分等。结果观察组患者临床疗效[95.00%（38/40）]显著高于对照组[70.00%（28/40）],差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后NIHSS、MMSE评分较治疗前均显著改善,且观察组患者治疗后NIHSS、MMSE评分优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后Barthel指数评分较治疗前均显著提高,且观察组患者治疗后Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效改善临床症状,促进受损神经功能修复,提高生活质量,具有临床应用价值。     

小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究

目的:分析采用小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效与安全性。方法:选取我院2016年1月—2019年1月收治的60例ACI患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组采用依达拉奉+小牛血清去蛋白注射液治疗,对比两组治疗总有效率、治疗前后脑神经功能、日常生活能力、治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后NIHSS评分降低,ADL评分升高(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后NIHSS评分较低,ADL评分较高(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%(3/30),与对照组的6.67%(2/30)相比无差异(P>0.05)。结论:ACI联合依达拉奉与小牛血清去蛋白注射液治疗提高患者的日常生活能力,改善神经功能,且用药安全性高。     

小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的临床研究

目的探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年1月昆山市第一人民医院收治的老年急性脑梗死患者81例,随机分为对照组(40例)和研究组(41例)。对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液,80 mg加入到250 m L生理盐水中,1次/d。研究组在对照组基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,30 m L加入到250 m L生理盐水中,1次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、同型半胱氨酸(Hcy)、S100B蛋白(S100B)和基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平以及改良Rankin量表(m RS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.68%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Hcy、S100B、MMP-8水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后90 d,治疗组的m RS评分明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效,能改善脑神经功能及预后,调节Hcy、S100B和MMP-8的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小牛血清去蛋白注射液治疗流行性乙型脑炎患儿临床研究

目的探讨小牛血清去蛋白注射液（奥德金）在流行性乙型脑炎中的临床应用。方法77例流行性乙型脑炎患儿,随机分成治疗组（40例）和对照组（37例）,治疗组在常规综合治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液,对照组采用常规综合治疗。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率81.1%,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组退热时间、神志清醒时间及住院时间均明显小于对照组（P〈0.01）。无明显不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗流行性乙型脑炎疗效较好且安全,值得临床推广。     

奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效观察

目的观察奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月武汉市蔡甸区人民医院收治的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,0.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用奥拉西坦,3 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组蒙特利尔认知评估表(Mo CA)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分和事件相关电位P300的潜伏期情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Mo CA评分和MMSE评分均显著升高,而事件相关电位P300的潜伏期明显缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病具有较好的临床疗效,可明显改善患者认知功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小牛血清去蛋白联合替罗非班治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的研究小牛血清去蛋白联合替罗非班治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年11月自贡市第一人民医院神经内科收治的进展性脑梗死患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组静脉泵入盐酸替罗非班氯化钠注射液,前30 min速率设定为0.4μg/(kg·min),此后0.1μg/(kg·min)持续泵入。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,30 m L加入250 m L生理盐水中,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、Barthel指数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.36%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,Barthel指数明显升高,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小牛血清去蛋白联合替罗非班治疗进展性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的神经功能损伤程度,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

阿托伐他汀钙联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在驻马店市中心医院进行治疗的急性脑梗死患者106例为研究对象,根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血红素氧合酶1(HO1)水平均显著降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,改善日常生活能力,调节血脂水平和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小牛血清去蛋白复合替罗非班治疗脑梗死的体会

目的探讨小牛血清去蛋白复合替罗非班治疗脑梗死的体会。方法对照组首先进行常规的血糖控制以及水电解质平衡治疗,随后向患者注射替罗非班氯化钠注射液;观察组患者在采取上述对照组患者的治疗方式后,还同时注射小牛血清去蛋白液。结果观察组在采用小牛血清去蛋白复合替罗非班后,患者的整体治疗有效率为85.51%(59/69);对照组采用了单一的替罗非班治疗,患者的整体有效率为75.36%(52/69);由此可知,与对照组单一的替罗非班治疗方式相比,观察组在采用小牛血清去蛋白复合替罗非班后获得的治疗效果要较好(P<0.05)。观察组患者在进行联合治疗后,患者的整体不良反应率为4.35%(3/69);对照组患者在进行治疗后,患者的整体不良反应率为8.70%(6/69);由此可知,观察组采取复合治疗方式所引起的不良反应率要低于对照组单一治疗方式的不良反应率。上述差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白复合替罗非班治疗脑梗死的效果要优于单一的替罗非班治疗方式,值得在临床应用上进行推广。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的：运用疏血通注射液、小牛血去蛋白提取物注射液联合治疗急性脑梗死,观察其疗效。方法：选择发病在1周以内的脑梗死患者,随机分为疏血通和小牛血蛋白提取物治疗组（简称治疗组,63例）和维脑路通组（简称对照组,63例）进行临床观察。两组都常规给予综合治疗。结果：治疗组总有效率为90．4％,对照组为60．3％,治疗组总有效率明显高于对照组。结论：疏血通注射液和小牛血去蛋白提取物注射液联合应用优于单纯维脑路通注射液。     

小牛血去蛋白治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：研究小牛血去蛋白注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：观察组(30例)予小牛血去蛋白注射液20～30ml／d，疗程均为2周，对照组(26例)用胞二磷胆碱、低分子右旋糖酐、丹参等，观察组基本治疗同对照组。两组疗程均为2周。结果：小牛血去蛋白注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状及相关症状，其总有效率达86．66％。结论：小牛血去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效确切，值得推广应用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉。观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较。结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度。     

小牛血清去蛋白注射液联合尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛

目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合尼莫地平防治创伤性蛛网膜下腔出血（tSAH）后脑血管痉挛的疗效.方法：将80例创伤性蛛网膜下腔出血患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组在常规治疗基础上,均应用尼莫地平注射液10 mg/d静脉泵入（5 ml/h）,1次/d;治疗组加用小牛血清去蛋白注射液1200 mg加入氯化钠注射液250 ml静脉滴注;两组连续治疗14 d.对比两者治疗脑血管痉挛的差异性,用经颅多普勒检测脑血流,并进行统计学分析.结果：治疗组的脑血管痉挛发生率明显低于对照组（P〈0.05）,治疗组的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的脑血管收缩峰流速低于对照组（P〈0.05）.结论：小牛血清去蛋白注射液联合尼莫地平防治 tSAH后脑血管痉挛疗效优于单纯应用尼莫地平.     

小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的疗效观察

脑梗死是临床常见病,其发病率和致死率极高,严重威胁着人们的身体健康。本研究应用小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死患者72例,取得较好的疗效,现总结如下。1资料与方法1.1临床资料:收集陕西省榆林市第一医院2011年7月