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相似文献
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1.
长春西汀注射液与复方磷酸氢钾注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
2010年10月,我们在临床药物配制过程中发现长春西汀注射液与复方磷酸氢钾注射液混合后注射器内出现乳白色浑浊。为进一步验证两药之间是否存在配伍禁忌,我们进行了以下试验:以1ml注射器先后抽取长春西汀注射液及复方磷酸氢钾注射液各0.1ml,结果注射器内液体立刻呈现乳白色混浊,将两种药物抽吸顺序更换后仍出现上述反应,放置1、24h后仍可见乳白色混浊,经摇荡不能消除。  相似文献   

2.
陈来珍  许萍 《山东医药》2011,51(43):39-39
近年来,大量新的药物不断涌现,而其配伍禁忌在常规静脉配伍禁忌表中查询不到。2010年8月,我院静脉配置中心发现复合磷酸氢钾注射液与普司立存混合后注射器内立即出现白色沉淀。为进一步验证两者是否存在配伍禁忌,我们进行了下述实验。用20ml注射器先后抽取复合磷酸氢钾注射液及普司立各2ml,结果注射器内立刻出现白色沉淀、振荡不能消除,放置0.5、2h后白色沉淀仍存在。  相似文献   

3.
张蓉  康庆民 《山东医药》2010,50(19):78-78
复合磷酸氢钾注射液为复方制剂,其主要组分为磷酸氢二钾与磷酸二氢钾,用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,为无色澄明液体。维生素K1注射液为黄色澄明液体,属脂溶性维生素,可促进肝脏合成凝血因子,减轻出血倾向。在临床工作中,我们发现复合磷酸氢钾注射液与维生素K1存在配伍禁忌。  相似文献   

4.
痰热清注射液与维生素B6存在配伍禁忌   总被引:2,自引:0,他引:2  
王艳菊 《山东医药》2009,49(46):61-61
笔者在临床工作中发现,静脉滴注痰热清注射液,输注完毕换配有维生素B6和维生素C的药物时,在输液器莫菲滴管内立即出现浑浊现象,立即更换输液器,用生理盐水冲洗干净重新输注,未出现浑浊现象。因疑存在药物配伍禁忌,故进行以下实验;取2支10ml注射器分别抽取痰热清注射液各5ml,分别与5ml维生素B6注射液和5ml维生素C注射液混合发现,痰热清注射液与维生素B6混合后立即出现浑浊现象;痰热清注射液与维生素C混合后放置2min,未出现浑浊现象,说明痰热清注射液与维生素B6存在配伍禁忌。  相似文献   

5.
黄丹丹  钱雪芳  许萍 《山东医药》2009,49(47):49-49
注射用磷酸川芎嗪为中成药,临床用于缺血性脑血管病。门冬氨酸钾镁是临床常用的电解质补充药。2009年6月,我们在本院静脉配置中心为住院患者加药时发现注射用磷酸川芎嗪与门冬氨酸钾镁存在配伍反应。为进一步验证两者配伍情况,我们模拟临床用药情况进行了以下实验:①用一次性注射器从0.9%氯化钠溶液250ml内抽出3ml溶液溶解磷酸川芎嗪,后将门冬氨酸钾镁注射液与其抽入同一注射器内,经摇晃后出现长短不一的透明针样结晶。  相似文献   

6.
近期,我们在给一例病人用同一个一次性输液器静脉输完第一组液体0.2%乳酸环丙沙星,接着输入第二组液体10%葡萄糖注射液+复方茵陈注射液+丹参注射液时观察发现,输液管中出现白色絮状沉淀物,即予暂停输液,更换输液器和液体后继续输液,并将上述药物做如下配伍实验。  相似文献   

7.
目的 :观察使用复方当归注射液膝关节腔内注射治疗膝关节痛的效果。方法 :膝关节腔内注入复方当归注射液 2ml 维生素B12 注射液 1ml 2 %利多卡因 1ml 生理盐水lml ,总量 5ml。行单侧腔内注药 ,隔 2日 1次 ,4次为一疗程 ,如为双侧膝关节痛则 2日后再行另侧注药。结果 :共观察 5 0例 ,复方当归注射液本组优良率达 94%。结论 :复方当归注射液膝关节腔内注射治疗膝关节痛是安全有效的。  相似文献   

8.
2010年8月13日,我们在为1例大叶性肺炎患者序贯输注辅酶Q10氯化钠注射液250 ml及门冬氨酸洛美沙星注射液时,发现输液管中出现黄色絮状沉淀,更换输液管后恢复未再出现异常。为进一步判定辅酶Q10氯化钠注射液与门冬氨酸洛美沙星的配伍情况,笔者进行下列试验:  相似文献   

9.
患者男性,71岁,因“慢性支气管炎急性发作伴感染、冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压”,收住入院,入院后遵医嘱给予静脉滴注生理盐水注射液100ml内加硫酸异帕米星注射液400mg抗感染,生理盐水100ml内加入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液30mg,在连续输液,更换液体后,输液管及茂菲氏滴管内液体立即出现絮状浑浊,立即更换输液器后,液体澄清。患者无任何不适症状。  相似文献   

10.
玉顺子 《山东医药》2010,50(23):6-6
2008年10月13日,我们在为1例上消化道出血患者序贯输注泮托拉唑钠(韦迪)+生理盐水250 ml及门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液(万夫洛)时,发现输液管中出现絮状沉淀,更换输液管后恢复正常.为进一步判定泮托拉唑钠与门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液的配伍情况,笔者进行下列试验:将泮托拉唑钠40 mg溶于生理盐水20 ml后加入门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液中,结果立即出现白色絮状物,振摇后不能溶解.证实泮托拉唑钠与门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.  相似文献   

11.
静滴复方丹参注射液诱发鼻出血1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者男 ,69岁。因胸闷、心绞痛 2 0分钟后来院就诊。患者有冠心病史 1年左右。查体 :T3 6℃ ,P12 0次 / min,Bp15 0 /95 mm Hg( 1mm Hg=0 .13 3 k Pa)。心电图示 S- T段改变 ,心肌缺血。诊断为冠心病心绞痛。给予复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml中静滴 ,每天 1次。治疗 3天后 ,患者鼻腔出现流血 ,出血量约 3 0 ml。采用副肾素棉球塞鼻并进行冷敷后出血停止。因考虑其鼻腔出血与用复方丹参注射液有关 ,故停用该药 ,改为心血康口服 ,患者未再出现不良反应。 5个月后 ,患者因冠心病发作而再次静滴复方丹参注射液 (剂量…  相似文献   

12.
目的 观察复方苦参注射液联合短棒状杆菌(CP)局部治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法 治疗组胸腔内注入复方苦参注射液30 ml+CP4 ml+0.9% NS20ml+2%利多卡因10 ml,对照组注入CP4 ml +0.9% NS20 ml+2%利多卡因注10 ml,1次/周×4周后评价疗效、不良反应和PS评分变化.结果 胸水控制有效率、PS评分改善率治疗组(88.9%、93.3%)高于对照组(64.4%、62.2%),胸痛和恶心、呕吐发生率治疗组(33.3%、4.4%)低于对照组(60.0%、22.2%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合CP局部治疗肺癌恶性胸腔积液疗效好,不良反应少.  相似文献   

13.
复方丹参注射液致发热1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
王学强  李颖 《山东医药》2007,47(14):3-3
患者男,79岁,因胸闷、气短1 d就诊;有冠心病史,ECG示T波低平,ST段下移,余未发现异常。予复方丹参注射液16 ml注入5%葡萄糖注射液500 ml中,静滴,1次/d。用药数小时出现四肢乏力、头晕,体温37.8℃,持续14 h左右体温降至正常;连续用药3d,体温最高至38℃,停用复方丹参注射液后未再出现发热。  相似文献   

14.
苦参素联合复方丹参注射液治疗乙肝后肝硬化临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
田继华 《山东医药》2007,47(13):45-46
将98例乙肝后肝硬化患者随机分为两组,治疗组给予苦参素0.6g静滴,1次,/d,联合复方丹参注射液40ml静滴.1次/d,连续8周。对照组给予肝利欣150mg静滴,1次/d。同时给予益肝灵、维生素C、维生素B6口服。连续使用8周。疗程结束后治疗组血清肝纤维化标志物较对照组下降明显.HBeAg和HBV DNA转阴率也观显优于对照组。可见苦参素联合复方丹参注射液治疗乙肝后肝硬化疗效明显。  相似文献   

15.
[目的]探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效.[方法]62例患者随机分为治疗组(34例)和对照组(28例).2组腹腔内均注入顺铂40 mg溶于0.9%氯化钠40ml中.治疗组同时加复方苦参注射液40ml腹腔注入.1周1次,连用4次为1个疗程.观察2组的腹水消失情况及KPS评分变化情况.[结果]治疗组完全缓解9例,部分缓解17例,无效8例.对照组依次为5、9、14例.2组总有效率及治疗前后KPS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01).[结论]复方苦参注射液联合顺铂腹腔内注射治疗恶性腹腔积液可明显提高腹腔化疗的疗效.  相似文献   

16.
复方丹参注射液对糖尿病胃肠病变患者胃肠激素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴国平  黄晓辉  梁居雄  朱洪 《山东医药》2008,48(14):104-105
将115例2 型糖尿病合并胃肠病变患者随机分为两组,治疗组给予复方丹参注射液250ml静滴、1次/d,共15 d;对照组给予维生素B1100mg和维生素B12.250μg 肌肉注射、1次/d,共15 d.发现治疗组消化不良、食欲减退、便秘或腹泻的好转率明显优于对照组,胃肠排空实验较对照组明显缩短.治疗组治疗前后促胃液素、胃动素、胰高血糖素、胃排空时间均有统计学差异.提示复方丹参注射液可改善糖尿病胃肠病变的症状、体征,使胃排空时间缩短、胃肠激素接近正常,且无副作用,值得临床推广.  相似文献   

17.
沈海珍  苏梅珍 《山东医药》2010,50(35):30-30
2010年6月,我们在临床药物配制过程中发现注射用维生素B6与佳乐同怡混合后可使原无色液体变为淡黄色,且随药物浓度增加颜色逐渐加深. 为进一步判定注射用维生素B6与佳乐同怡的配伍情况,笔者进行下列试验:将注射用维生素B6 0.1 g溶于0.9%氯化钠注射液3 ml中(无色),以1 ml注射器序贯抽取维生素B6溶液及佳乐同怡各0.1 ml,结果2~3 s后溶液呈现淡黄色,增加两种溶液浓度后,混合液体颜色逐渐加深.  相似文献   

18.
复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察复方丹参注射液合并黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法将100例冠心病病人随机分为两组,复方丹参注射液合并黄芪注射液组(治疗组)50例,对照组50例,治疗组用5%葡萄糖或生理盐水500 ml加入复方丹参注射液20 ml、黄芪注射液16 ml静脉输注,每日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水500 ml加入复方丹参注射液20 ml,每日1次,两组均以14 d为1疗程.结果丹参合并黄芪用药治疗组较单一丹参用药对照组疗效显著,两组比较具有统计学意义(P<0.05~0.001).结论阴虚、气滞、血瘀是冠心病的主要病机,而活血化瘀、补中益气是其治疗的根本;丹参合并黄芪用药其作用具有互补和相加,是中西医结合治疗冠心病明确有效的方法.  相似文献   

19.
目的 观察复方甘草酸苷联合门冬氨酸-鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 治疗组:复方甘草酸苷注射液60~80 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉点滴(静滴),门冬氨酸-鸟氨酸5~10 g加入10%葡萄糖注射液250 ml,均1/d,4周为1个疗程.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg,门冬氨酸钾镁30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静滴;1/d,4周为1个疗程.均用2个疗程.结果 本组资料结果显示,治疗组的总有效率为89.58%,明显优于对照组(P<0.05).结论 门冬氨酸-鸟氨酸与复方甘草酸苷联用在改善临床症状和肝功能等方面具有良好的作用.  相似文献   

20.
目的 观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效与安全性.方法 选择我院CCCI患者80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组用丹红注射液40ml/d治疗,对照组用复方丹参注射液20ml/d治疗,观察住院期间治疗前后分别对两组患者进行疗效与安全性比较.结果 丹红注射液与复方丹参注射液均对CCCI患者具有改善作用,为治疗CCCI的有效药物,丹红注射液疗效优于复方丹参注射液;对症状积分的有明显的改善.丹红注射液组与复方丹参注射液组治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液对老年患者CCCI有较好疗效且安全性好,值得临床推广应用.  相似文献   

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