前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价

目的:研究前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法:于2014年2月～2017年3月在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出90例随机分组,对照组给予福辛普利治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:经2个疗程的治疗,两组血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白排泄量均有明显降低P<0.01;观察组的降低幅度均比对照组大,P<0.01;两组不良反应发生率差异不大,P>0.05.结论:在糖尿病肾病蛋白尿治疗中前列地尔与福辛普利联合能提高治疗效果,改善肾功能,且用药安全性高,值得推广.     

福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）临床效果。方法：将66例早期DN患者随机分为对照组和治疗组,每组33例,对照组给予黄芪注射液静脉滴注,治疗组在此基础上加用福辛普利钠口服治疗,4周后观察尿微量白蛋白排泄率。结果：治疗组尿蛋白改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用。     

福辛普利联用金水宝治疗早期2型糖尿病肾病临床观察

目的:探讨福辛普利联用金水宝对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响。方法:68例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组35例,福辛普利组33例。联合用药组给予福辛普利联用金水宝,福辛普利组给予福辛普利,用药6周,测定患者治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAE)及内生肌酐清除率(CCr)。结果:联合用药组降低UAE总有效率94.3%,明显优于福辛普利组的60.6%(P<0.05)。联合用药组的CCr明显低于福辛普利组(P<0.01)。结论:福辛普利与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病,可降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率,延缓糖尿病肾病发展,效果显著。     

百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院早期糖尿病肾病患者共196例。随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组同时给予百令胶囊和前列地尔注射液治疗。连续治疗4周。观察两组血肌酐、血脂、24h尿微量白蛋白水平改变情况。结果观察组治疗后总胆固醇、三酰甘油水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇和三酰甘油水平、24h尿微量白蛋白低于对照组治疗后(P<0.05)。结论百令胶囊和前列地尔联用治疗能够显著降低早期糖尿病患者血脂水平、降低24h尿微量白蛋白,改善肾功能,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床探讨

目的：探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组,各30例,治疗组采用常规治疗加前列地尔注射液及丹参川芎嗪注射液,对照组采用常规治疗加丹参川芎嗪注射液,疗程均为2周,并分别比较治疗前及治疗后1周和6个月的糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白的量、血肌酐水平。结果两组在治疗前、治疗后1周及6个月糖化血红蛋白及血肌酐水平无明显差异,而24 h尿微量白蛋白治疗后下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病,疗效确切、毒副作用小、延缓了肾功能下降,患者容易接受,为早期治疗提供了良好的治疗方案。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者72例,随机分为2组,对照组和治疗组,对照组采用前列地尔注射液,静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液,静脉滴注,两周后观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白(24hup)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化情况。结果两组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及24h尿微量白蛋白(24hup)指标均下降(P<0.05),治疗组治疗后与对照组治疗后比较显著降低(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有较好治疗作用,值得临床推广。     

胰激肽原酶针剂联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察胰激肽原酶针联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 68例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,试验组给予胰激肽原酶针联合前列地尔,对照组单独给予前列地尔,疗程14d,观察治疗前后两组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及尿白蛋白排泄率(UAE)的变化。结果试验组治疗后尿白蛋白/肌酐比值及尿白蛋白排泄率较对照组降低更显著(P<0.01);而两组治疗前后血肌酐及血尿素氮水平无统计学差异(P>0.05)。结论胰激肽原酶针联合前列地尔能更明显降低微量尿蛋白水平,是治疗早期糖尿病肾病的更有效治疗方案。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病(DN)中的临床疗效.方法:收集本院住院60例早期DN患者,随机分为单纯前列地尔组20例,单纯厄贝沙坦组20例,联合用药组20例,进行4周临床观察治疗,分别比较三组血糖、尿素氮、血肌酐、尿肌酐、24h尿蛋白定量、尿白蛋白水平的变化.结果:治疗4周后,各组24h尿蛋白定量及尿白蛋白等指标都较治疗前均有明显好转(P<0.01);而联合组的24h尿蛋白定量及尿白蛋白较另两组改善更明显(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期DN,能有效改善减少尿蛋白,有利于延缓甚至防止DN的发生和发展.     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病36例临床观察

目的:观察前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:将36例患者随机分为对照组和治疗组各18例,两组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖和血压及调脂治疗,2周后测定各组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐等指标。结果:治疗组较对照组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐均显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔联合依那普利治疗糖尿病早期肾病效果确切,具有更强的肾脏保护作用。     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平的影响。方法将90例糖尿病肾病患者分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值等。结果与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值进一步下降（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合百令胶囊较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

赖诺普利联合前列地尔治疗血压正常的早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察赖诺普利联合前列地尔治疗血压正常的早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法DN患者35例,随机分为常规组18例和联合组17例,在胰岛素降糖、抗凝治疗基础上,常规组加用赖诺普利,联合组加用赖诺普利和前列地尔,治疗4周,观察治疗前后血压、糖化血红蛋白（AbAlc）、24h尿微量白蛋白量（UARE）和肌酐（Cr）变化。结果2组24hUARE均下降（P〈0．05）。与常规组比较,联合组下降明显（P〈0．01）。结论赖诺普利联合前列地尔可明显减少血压正常的早期DN患者的24hUAER排泄量,延缓DN进展,具有临床价值。     

凯时与胰激肽原酶及福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察凯时与胰激肽原酶及福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床DN的疗效。方法将86例2型DN患者随机分为治疗组(凯时+胰激肽原酶+福辛普利)和对照组(福辛普利+胰激肽原酶)。比较两组治疗前、后尿微量白蛋白(mA)、尿总蛋白(Up)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化。结果两组治疗前、后mA、Up、BUN、SCr有显著差异(P均<0.05)。结论凯时、胰激肽原酶及福辛普利联合治疗早期DN疗效理想,值得临床推广应用。     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及尿NAG酶的影响

目的观察前列地尔对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及尿NAG酶的影响。方法 138例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组个69例,两组均低盐低脂,低蛋白优质蛋白饮食,对照组予降糖、降压、改善循环治疗;观察组在对照组临床治疗的基础上给予前列地尔,静脉滴注。结果两组血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白及尿NAG酶治疗后与治疗前相比较,均显著下降(P<0.05),治疗后观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白及尿NAG酶予对照组比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。两组总有效率比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病,可以改善患者肾功能,降低尿微量白蛋白及尿NAG酶,疗效确切。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.     

早期糖尿病肾病药物干预35例临床分析

目的 探讨阿魏酸钠与前列地尔对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白、血清肌酐的影响.方法 将35例DN患者随机分为对照组和治疗组,对照组予前列地尔100 μg/d静滴,治疗组在其基础上加用阿魏酸钠0.3 g/d静滴,疗程15 d.观察治疗前后尿蛋白、血清肌酐、尿素氮的变化.结果 两组治疗后尿总蛋白、尿微量白蛋白均下降,阿魏酸钠与前列地尔联合治疗组下降更明显,治疗组治疗后血清肌酐水平也有下降.结论 阿魏酸钠与前列地尔联合治疗早期DN效果明显.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察

目的分析前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果。方法纳入我科收治的,符合诊断标准的70例糖尿病肾病患者进行此次试验观察,患者选自2016年1月至2017年10月,将所有患者按照随机数字表法分为对照组35例和分析组35例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用贝那普利治疗,分析组加用前列地尔和贝那普利治疗,对比两种治疗方案的应用效果。结果分析组患者治疗总有效率(94.3%)较对照组(74.3%)更高,24 h尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐较对照组更低,组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生率相比P> 0.05。结论对糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高。