舒血宁注射液治疗老年冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察比较舒血宁注射液治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将148例老年冠心病心力衰竭患者随机分成两组,对照组采用常规的药物治疗,观察组在以上基础上,加用舒血宁注射液,比较两组患者的心室率(VR)、左室舒张末期内径(LVDd)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期血流频谱E峰与二尖瓣环舒张早期运动速度Ea峰的比值(E/Ea)、NYHA心功能分级等,并采用t检验和x2检验来比较治疗5月后两组指标的差异。结果:观察组的心率、心脏彩超指标及心功能改善率均优于对照组。两组间疗效比较有明显的统计学差异(P<0.01)。观察过程中两组未出现明显不良反应。结论:舒血宁注射液能有效改善老年冠心病心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,有明显的临床意义,可作为治疗老年心力衰竭的备选方法。     

环磷腺苷葡胺与美托洛尔联合治疗心力衰竭临床观察

目的 研究环磷腺苷葡胺（心先安）与美托洛尔联合应用对心力衰竭的临床疗效.方法 对50例确诊的心力衰竭患者随机分为A组（治疗组）26例和B组（对照组）24例,对照组给予常规基础治疗,治疗组为在对照组的基础上加用心先安和美托洛尔,观察两组治疗3周后临床疗效及心功能的变化.两组治疗前后均作超声心动图,测定左心室射血分数、左心室舒张末容积、左心室收缩末容积.结果 心先安联合美托洛尔治疗在对心力衰竭的临床疗效及心功能的改善方面均优于对照组.结论 心先安与美托洛尔联合应用对心力衰竭有较好的疗效.     

血液透析治疗老年顽固性心力衰竭的临床观察

目的:分析血液透析治疗老年顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:随机抽取收治的顽固性心力衰竭老年患者70例,按照治疗方式的不同分为两组,每组35例,治疗组经血液透析治疗,对照组经常规药物治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组总有效率(94.3%)明显高于对照组(62.9%)(P<0.01);治疗组治疗后肝功能指标、血液生化指标及血流动力学各项指标改善优于对照组(P<0.05)。结论:血液透析治疗老年顽固性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者心功能。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年心力衰竭患者心功能影响

目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床效果.方法:选择我院2014年8月~2015年12月收治的82例老年心力衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组41例,对照组41例,对照组给予美托洛尔口服治疗,观察组使用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对两组疗效及心功能情况进行观察.结果:观察组治疗总有效率为90.24%,与对照组的75.61%相比,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心功能指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后心功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭效果显著,可明显改善心功能,利于患者预后,值得推广.     

诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效.方法:研究对象选取我院2019年3月至2020年12月间收治的急性心肌梗死伴心力衰竭者78例,根据治疗方案不同将其分为观察组(诺欣妥联合新活素,39例)和对照组(常规药物,39例),比较两组患者治疗前后的心功能指标水平和治疗疗效.结果:两组患者治疗前心功能指标水平比较,均无明显差异(P>0.05),观察组患者治疗后心功能指标水平明显优于治疗前(P>0.05),对照组患者稍优于治疗前,观察组患者治疗后的左室收缩末期内径(LVEDS)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平均明显低于对照组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)值明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能相关指标水平,益于病情恢复.     

心先安和硝酸甘油治疗冠心病左室舒张功能不全的疗效比较

目的比较心先安与硝酸甘油治疗冠心病左室舒张功能不全的疗效。方法65例患者被随机分为两组。心先安组31例,以心先安150mg加入5%葡萄糖注射250ml静脉滴注2h,qd;硝酸甘油组34例,以硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2h,qd,共14d。结果心先安组的临床症状及体征好转率(90.4%)显著地高于硝酸甘油(70.6%)(P<0.05)。两组患者的多普勒超声心动图检查指标治疗后均显著改善(P<0.05),心先安组的E/A比值的改善显著优于硝酸甘油组(P<0.05)。结论心先安是治疗冠心病左室舒张功能不全的有效药物,其作用优于硝酸甘油。     

老年慢性心力衰竭患者应用辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗的疗效分析

目的 探讨辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 收集我院2013年1月至2015年6月收治的老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和实验组.对照组临床常规治疗,实验组在以上基础上加服辛伐他汀与曲美他嗪,比较两组超声心动图、生化指标变化与心功能分级情况.结果 两组治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、血胆固醇、低密度脂蛋白胆与高敏C-反应蛋白水平分别与治疗前组内比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、血胆固醇、低密度脂蛋白胆与高敏C-反应蛋白水平组间比较,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组治疗后心功能分级情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭患者临床效果显著,具有借鉴性.     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的观察

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的观察。方法选取2014年1月至2015年1月在大连港医院心内科就诊的80例老年原发性高血压患者,随机分为试验组与对照组,对照组40例采取美托洛尔治疗,试验组在对照组的基础上采取贝那普利治疗,比价两组患者的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左心室射血分数进行比较。结果治疗前试验组与对照组各指标没有差异(P>0.05),治疗后试验组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭患者可以明显改善患者的心功能,值得在临床推广。     

曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者的疗效评价及药理分析

目的曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者的疗效评价及药理分析。方法选取2014年6月至2015年6月在大连港医院心内科就诊的老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为试验组与对照组,对照组35例,采取常规西医治疗,试验组35例,在对照组的基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组患者左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左心室射血分数(LVEF)、峰值速度比值(E/A)。结果治疗前两组各指标没有统计学差异(P>0.05),治疗后试验组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者,临床效果显著,值得在临床推广。     

左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法:选择老年ICM心力衰竭患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。2组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,观察组在此基础上静脉滴注左卡尼汀并口服曲美他嗪。疗程均为2周。观察2组患者治疗前后心功能分级、实验室检查各指标以及采用彩色多普勒超声测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果:观察组的心功能、LVEDD、LVESD、LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且无肝肾功能异常。结论:左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年ICM心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床分析

目的：探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2013年1月～2015年6月收治的60例高血压合并心力衰竭患者,随机将患者均分为两组,对照组30例患者口服贝那普利治疗,观察组30例患者口服贝那普利联合美托洛尔治疗。连续治疗6个月后,观察两组患者的降压疗效以及心功能改善情况。结果：经过治疗,观察组患者血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均明显优于对照组,数据对比差异具有统计学意义,P<0.05;对比两组患者临床疗效,观察组治疗总有效率93.4％,明显优于对照组的70.0％,数据对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论：在老年原发性高血压合并心力衰竭的临床治疗中采用贝那普利联合美托洛尔,具有显著的降压效果,能够改善患者的心功能,延缓病症的进展,值得在临床推广。     

心脑康胶囊与麝香保心丸在治疗心力衰竭的临床效果观察

目的：观察心脑康胶囊与麝香保心丸在治疗缺血性心脏病性心力衰竭的有效性和安全性。方法缺血性心脏病性心力衰竭的住院患者326例,随机分为试验组170例和对照组156例,两组均予调脂、抗血小板聚集、抗心肌缺血及抗心力衰竭治疗。试验组在上述治疗的基础上给予心脑康胶囊,对照组给予麝香保心丸,连续治疗2周后评价效果,通过多普勒超声测量两组研究对象心功能指标。结果试验组的左室收缩末期后壁厚度(LVPWs)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWd)、左室舒张末期内径(LVDd)、收缩末期室间隔厚度(IVSTs)较对照显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。在心脏功能性评价,试验组每搏量SV、二尖瓣口舒张早期最大血流速度(E)、舒张晚期最大血流速度(A)较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心脑康胶囊比麝香保心丸能有效改善缺血性心脏病性心力衰竭的心脏功能。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 80例CHF患者随机分观察组和对照组,每组各40例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加用卡维地洛。分别于治疗前及治疗6个月测定左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)和左室射血分数(LVEF),观察两组治疗前后心功能NYHA分级变化。结果观察组治疗后LVESVI、LVEDVI和LVEF较治疗前均有显著改善(P<0.05);两组相比,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心功能均得到改善,两组相比,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗CHF的基础上,加用卡维地洛可以进一步改善患者的心功能。     

麝香保心丸对老年缺血性心肌病心力衰竭患者认知功能障碍的影响

目的探讨麝香保心丸对老年缺血性心肌病心力衰竭(CHF)患者认知功能障碍的影响。方法选取156例老年缺血性心肌病CHF患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各78例。对照组仅给予常规治疗,治疗组在此基础上予以麝香保心丸治疗,疗程为12周,观察治疗前后临床疗效、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及B型脑钠肽(BNP)的变化,同时行简易智力状态量表(MMSE)及老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-cog)评估认知功能的变化。结果治疗组总有效率93.78%,对照组为74%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后两组hs-CRP及BNP均有改善(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组MMSE及ADAS-cog评分较治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论麝香保心丸不但能改善老年缺血性心肌病CHF患者的心功能,同时能改善认知功能障碍。     

美托洛尔与曲美他嗪联用对冠心病伴心力衰竭患者的疗效及其对炎症因子和心功能指标的影响

目的:评价美托洛尔与曲美他嗪联用对冠心病伴心力衰竭患者的疗效及其对炎症因子和心功能指标的影响。方法:选取2015年3月—2016年11月期间收治的冠心病伴心力衰竭患者80例临床资料,将其随机分为对照组与观察组(每组40例);在常规治疗基础上对照组患者给予美托洛尔片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予曲美他嗪片治疗,比较两组患者治疗后的疗效及其炎症因子和心功能指标测得值的变化情况。结果:治疗后观察组患者的C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)、左室收缩末期直径(LVESD)和左室舒张末内径(LVEDD)测得值均明显低于对照组(P<0.05),左心射血分数(LVEF)值明显高于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪联用治疗冠心病伴心力衰竭患者的疗效优于单用美托洛尔片的疗效,明显改善了其炎症因子及心功能指标值。     

氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效. 方法:选取我院临床收治的老年冠心病心衰患者110例,随机分为两组. 观察组采用氯沙坦与美托洛尔治疗,对照组仅予氯沙坦治疗. 测定两组患者治疗前后心功能指标并评定疗效. 结果:观察组总有效率为92.73%,显著高于对照组的78.18%(P<0.05).两组患者心功能指标治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01);观察组治疗后改善程度大于对照组治疗后,差异显著(P<0.05). 结论:氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心衰,患者心功能改善明显,疗效显著.     

倍他乐克治疗高海拔地区慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的 观察倍他乐克治疗高海拔地区慢性收缩性心力衰竭的临床疗效.方法 86例患者随机分为治疗组和对照组各43例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用倍他乐克治疗.2组疗程均为2个月.观察2组治疗后心率、左室舒张末内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的74.5%,且治疗后心率、LVEF、LVEDd改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 常规治疗加用倍他乐克能显著改善高海拔地区慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,延长患者生命.     

福辛普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察福辛普利、螺内酯与常规抗心力衰竭药物联用治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将86例心力衰竭患者随机分为治疗组43例(福辛普利、螺内酯加常规抗心力衰竭药物)和对照组43例(福辛普利加常规抗心力衰竭药物),疗程8周.观察治疗前后临床心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)、血生化指标等变化.结果 两组患者临床心功能均有改善、治疗组心力衰竭纠正的有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后心率的改善亦优于对照组(P＜0.05);治疗后两组的左室射血分数(LVEF)均有增加,左室舒张末内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)均有减少;治疗后两组LVEF比较(P＜0.05)、两组LVEDD比较P＜0.01、两组LVESD比较P＜0.01.结论 福辛普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭明显改善心功能、改善左室重塑,治疗有效.     

氯沙坦和贝那普利联合治疗高血压性心脏病心衰的疗效

目的:探讨氯沙坦和贝那普利联合治疗高血压性心脏病患者心功能康复的研究。方法:101例高血压伴心衰患者随机分为氯沙坦和贝那普利联合治疗组48例,贝那普利对照53例,对照组用贝那普利10 mg·d-1,氯沙坦组在对照组的用药基础上加氯沙坦50～100 mg·d-1。12月为一疗程,治疗前后用彩色超声心动图检测,反映心脏收缩功能及舒张功能等指标,治疗前后测定血浆中神经内分泌激素指标水平。结果:氯沙坦和贝那普利联合治疗组一年后,心脏收缩和舒张指标自身比较有统计学差异;对照组上述指标改变不明显(P>0.05)。治疗组治疗后,神经内分泌激素随着心功能改善上述指标逐渐下降,自身比较及与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。临床疗效评定氯沙坦联合组总有效率95.83%,对照组总有效率66.03%,有统计学差异(P<0.05)。结论:氯沙坦联合组可抑制高血压病伴左室肥大患者神经内分泌激活,改善左室收缩及舒张功能,联合应用更显著,改善心功能作用优于贝那普利组。     

顽固性充血性心力衰竭的临床治疗与进展性研究

目的研究分析生麦注射液对顽固性左心力衰竭左心室收缩功能和舒张功能的影响与临床意义。方法选择符合诊断标准的患者随机分成生麦组与对照组。治疗前后心力衰竭积分评定:用美国产百盛彩色多普勒超声心动仪测定左室舒张功能Emax、Amax、Emax/Amax、EDV、IVRT。收缩功能LVEF、CO、△T、△D、ESV。结果生麦组的总HFC比对照组差异有显著性(P<0.01),治疗后左室舒张功能各参数均有显著改善(P<0.01),两组比较差已有显著性(P<0.05),左室收缩功能生麦组治疗前后比较LVEF、CO、△T、△D、ESV差异有显著性(P<0.01),治疗后比对照组差异有显著性(P<0.01)。结论生麦注射液对顽固性充血性心力衰竭可显著改善左室收缩功能和舒张功能及症状。