RP-HPLC骨筋丸片中龙胆苦苷的含量测定

目的 建立骨筋丸片中的龙胆苦苷含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(1∶3);检测波长为254 nm:柱温:25℃.结果 骨筋丸片中的龙胆苦苷的线性范围为5.80～58.0 μg/ml,r=0.999 9,平均回收率为98.23%RSD值为0.4%.结论 该方法简便,结果准确,重现性好,可作为骨筋丸片的质量控制方法.     

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.     

金胆片中龙胆苦苷的含量测定

目的测定金胆片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱仪法,色谱柱:Thermo Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(24∶76)为流动相;流速1mL.min-1;检测波长为270nm。结果龙胆苦苷在进样量为0.07～3.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%,RSD值为0.66%。结论该法可用于金胆片中龙胆苦苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量

建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量方法。色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。龙胆苦苷在0.1659μg～1.244μg、芍药苷在0.02978μg～0.2234μg范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷的平均回收率为98.4%,RSD=1.64%,芍药苷的平均回收率为96.8%,RSD=2.43%。本方法简便快捷,准确可靠,确保了骨筋丸胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为YWGC18,甲醇-水(1:3)为流动相,检测波长254nm。结果该方法能很好的分离龙胆苦苷,平均回收率99.54%,RSD为1.22%(n=5)。结论所建立的含量测定标准可行,可控。     

HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.     

骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的检测研究

目的:建立检测骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的方法。方法:采用薄层色谱法对秦艽进行鉴别,采用高效液相色谱法对龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱UltimateTM XB C18,甲醇-水(30∶70)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱中能检出骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷;龙胆苦苷对照品在17.26～345.28μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为2.5%(n=3)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷的含量

目的建立同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为23∶77)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果龙胆苦苷和栀子苷的线性范围分别为0.825~16.50 mg.L-1(r=0.999 9)和1.53~30.72 mg.L-1(r=0.999 9),方法的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.81%)和99.5%(RSD=0.81%)。结论为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。     

高效液相色谱法测定小儿进食片中龙胆苦苷含量

目的测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLc）法。色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长270nm。结果龙胆苦苷质量浓度在0．0614—0．5526μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．63％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制。     

不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的建立龙胆中龙胆苦苷的RP HPLC定量分析方法 ,并对 3 8批不同产地的龙胆进行含量测定。方法采用DiamonsilC18色谱柱 ( 5 μm,2 0 0mm× 4 6mmi d ) ,以乙腈 水 醋酸 (V∶V∶V =1 0∶80∶1 )为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,紫外检测波长为 2 70nm ,柱温为室温 ,内标物为对羟基苯甲酸 ( 1 0 0mg·L-1)。结果龙胆苦苷在 1 2 8～ 1 5 3 6mg·L-1质量浓度内线性关系良好(r=0 9999) ,方法回收率为 99 1 % ,RSD为 0 4% (n =9)。 3 8批龙胆中龙胆苦苷的含量差异较大。结论该方法可用于质量控制 ,并为不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量比较提供了依据。     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L-1枸橼酸溶液-乙腈(79:21)(用三乙胺调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为290 nm,进样量为20μl.结果 咖啡因浓度在50～600 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%(RSD=1.1%,n=6).结论 本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好.     

高效液相色谱法测定利咽片中芒果苷的含量

目的建立利咽片中芒果苷的含量测定方法.方法色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm× 200mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸-三乙胺(2079.50.5);流速为1 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为258 nm,进样量为20μL,外标法计算含量.结果芒果苷在5.12～51.20 mg·L-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,A=35 926C-14 286,r=0.999 9,平均回收率为102.22%,RSD为1.10%(n=6).结论方法简便、准确、重现性好,可作为控制产品质量的定量依据.     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。     

HPLC测定佐米曲普坦片的含量

目的 采用HPLC测定佐米曲普坦药片的含量.方法 采用Kromasil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);0.05%三乙胺溶液(磷酸调pH2.75)-乙腈(90∶10)为流动相;荧光检测器检测(激发波长为255 nm,发射波长为360 nm).结果 佐米曲普坦浓度1～ 80 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998).结论 所建立方法准确,回收率高.     

HPLC法测定复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量

目的建立复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林含量测定的HPLC法。方法色谱柱为氰基柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比为500∶500∶2,磷酸调节pH值至3.8),流速为1 mL.min-1,检测波长为235 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果在该色谱条件下,硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林可达到较好分离,硫酸氢氯吡格雷在12.0~100.0 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5)。阿司匹林在38.4~320.0 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7)。硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的平均回收率分别为(99.7±1.80)%(n=9)和(100.3±0.53)%(n=9)。结论HPLC法适用于复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量测定。     

HPLC法测定地高辛片的溶出度

目的：建立地高辛片溶出度的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32：68）,流量为1ml／min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样量为80μl。结果：地高辛在0．99～24．83μg／ml浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性（r=0．9999）,平均回收率为99．2％（n=9）,RSD为0．4％,最低检出量为0．03ng。结论：本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于地高辛片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中杂质双氰胺含量

目的测定盐酸二甲双胍缓释片中双氰胺的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为hypersilSCX柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 4 3mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液 (pH 2 5 ) ;检测波长 :2 18nm。结果盐酸二甲双胍的理论塔板数大于 2 0 0 0 ,盐酸二甲双胍与其杂质双氰胺的分离度不低于 1 5。结论HPLC法适用于盐酸二甲双胍缓释片中杂质双氰胺的含量测定     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠分散片的含量

目的：测定双氯芬酸钠分散片的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,其测定条件为YWG－C18色谱柱,甲醇-水-36％（V／V）醋酸（70：30：2）为流动相,检测波长为260nm,非那西丁为内标。结果：双氯芬酸钠在5.03～50.25mg·L-1,浓度范围内线性关系良好（γ＝0.9999）,平均回收率为100.8％（RSD＝0.4％,n＝5）。结论：该法简便、灵敏、准确、快速