高性能多孔β-磷酸三钙生物陶瓷制备新工艺研究

开发了一个制备高性能多孔高纯 β-磷酸三钙 ( β- TCP)陶瓷新工艺 ,采用湿法工艺 ,将自制高纯、超细 ( 1～几 μm)的高纯、超细 Ca CO3调和成浆料加入到分析纯磷酸配制成的一定浓度的磷酸溶液中反应 ,配料按 Ca/ P原子比为 1.50。反应在搅拌和超声波震荡下进行 ,并在 10 min内完成 ,制得组成为Ca3( PO4 ) 2 n H2 O的 TCP前驱体沉淀 ,该沉淀粒度细 ( 0 .8～几 μm)而均匀 ,过滤性能优良 ,固液能快速分离。用 3% PVA溶液作粘结剂 ,2 0～ 30目的柱状硬脂酸作成孔剂 ,经压模成型、干燥、在 1170℃下煅烧制得高性能多孔 β- TCP生物陶瓷。研究表明 ,Ca CO3粒度对 TCP前驱体粒度、β- TCP陶瓷的孔隙率、抗压强度以及溶解速度均有影响 ,根据临床应用需要可以通过选用不同 Ca CO3粒度及致孔剂形状大小来调节陶瓷的孔隙率、孔结构 ,以控制陶瓷强度和溶解速度     

多孔β-TCP生物陶瓷制备工艺进展

主要阐述了β-TCP粉末制备方法,包括湿法,干法和水热法工艺方法;多孔β-TCP成型方法,主要有发泡工艺、添加造孔剂工艺、有机泡沫浸渍工艺、注凝成型和微球堆积法成型;多孔β-TCP生物陶瓷的现存问题和发展趋势。     

多孔β[-TCP陶瓷制备工艺研究进展

β-TCP的成分与生物骨中的无机成分相似,生物相容性好,植入体内启发生溶解并被组织吸收.本文对β-TCP粉末和陶瓷的制备进行了综述,介绍了β-TCP粉末和陶瓷的制备工艺以及其应用.     

高性能多孔β-磷酸三钙骨组织工程支架的3D打印

背景:虽然采用溶液浇铸/离子洗出法、原位成型法、静电纺丝法、相分离/冻干法、气体成孔法等制备骨组织工程支架可以获得比较满意的效果,但在精确性、孔隙均匀性、空间结构复杂性、支架个性化等方面略显不足。目的:利用3D打印制备β-磷酸三钙骨组织工程支架。方法:利用3D打印制备载药β-磷酸三钙支架,观察其结构,测量其孔隙率和力学强度。将载药β-磷酸三钙支架置入模拟体液中15周,观察其质量变化。将载药β-磷酸三钙支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养7 d,观察细胞黏附与形态变化。分别采用载药β-磷酸三钙支架浸提液与含体积分数15%胎牛血清的低糖DMEM培养基培养大鼠骨髓间充质干细胞,培养24,48,72 h检测细胞A值,并确定细胞毒性分级;同时成骨诱导培养1周,检测两组细胞碱性磷酸酶活性。结果与结论:实验制备的支架微观孔隙呈不规则形,孔隙率高,孔隙分布均匀,孔隙连通率高,抗压强度大。载药β-磷酸三钙支架在15周内基本降解完全,与松质骨缺损修复时间相当。大鼠骨髓间充质干细胞黏附于载药β-磷酸三钙支架表面,并深入支架内部,生长良好,增殖活跃,细胞碱性磷酸酶活性有提高,说明载药β-磷酸三钙支架具有良好的细胞相容性。     

人骨髓间充质干细胞结合多孔β-TCP构建生物相容性人工骨

研究人骨髓间充质干细胞(HBMSCs)结合多孔β磷酸三钙(β-TCP)的生物相容性与体内成骨作用. 密度梯度离心结合差异贴壁法分离HBMSCs,常规扩增传代,相差显微镜形态学观察和流式细胞仪检测细胞表面标记CD13、CD29、HLA-2、CD34、CD45和HLA-DR;分别在成骨、成软骨和成脂肪细胞培养基中定向诱导分化,验证其多向分化能力.将HBMSCs在低压下载入多孔β-TCP立方块,形成MSCs/β-TCP复合物,电镜观察材料内部与细胞结合情况.继续成骨诱导培养2周后植入裸鼠背部皮下,于植入4周和8周后取出复合物做组织学检查.设非成骨诱导培养复合物为对照. 原代和传代细胞呈梭形外观,生长增殖能力良好;流式细胞仪检测间充质细胞来源表面标记物CD13、CD29,HLA-2阳性,造血细胞来源表面标记物CD34、CD45 和HLA-DR阴性;能成功高效定向分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞;细胞在β-TCP材料表面贴附、增殖良好;MSCs/β-TCP复合物植入皮下4周后即有少量新骨生成,至8周时更明显;对照组新骨生成量较少.本方法快速、高效分离扩增HBMSCs;HRMSCs与多孔可降解β-TCP材料生物相容性良好;二者结合能显著提高体内新骨生成,提示其可用于临床作为骨移植替代物,可提高骨移植修复骨缺损的疗效.     

雌激素受体β亚型

1996年发现雌激素受体存在亚型 ,即 ERβ。ERβ与 ERα结构相似 ,广泛分布于多种组织内 ,其表达受性激素的影响但不依赖于 ERα,并与组织分化、发育过程相关。 ERβ可能在生殖系统和神经系统中发挥重要作用 ,还可能参与肿瘤发生与进展过程。ERβ与 ERα在体内分布、与配体亲和力、促转录活性上存在差异 ,对 ERβ及其特异性配体的进一步研究具有重要意义     

β内啡肽的免疫调节作用

中枢及中枢外如胰腺、胃肠道系统甚至炎性组织等生的β－ＥＰ均来自ＰＯＭＣ前体。β－ＥＰ的Ｎ端序列与阿片肽ε、μ及σ受体结合反发挥了镇痛、抑制胃肠道蠕动等神经肽功能；Ｃ端则介导了对免疫系统的调节功能     

β-arrestin 和信号转导

β-arrestin是一类重要的信号调控蛋白和支架蛋白(scaffold).在G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)信号转导中,β-arrestin不但可以作为GPCR信号的负性调控分子,还能作为支架蛋白促进GPCR对其他信号通路的激活,如有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径.另外β-arrestin还能与转录因子调节蛋白,如IKB和Mdm2相互作用间接调节NF-κB和P53介导的转录.     

β地中海贫血基因治疗的研究进展

基因治疗是根治β地中海贫血研究的重点方向。位点控制区 (L CR)的发现以及新型基因转移系统不断开发研制 ,给导入正常β珠蛋白基因以实现基因治疗的设想带来了希望但同时也产生了新课题 ;与此同时 ,分别从DNA和 RNA水平对受损的β珠蛋白基因进行修正治疗的研究也在开展当中。随着珠蛋白基因表达调控机制研究不断深入 ,同时开发出安全高效的新型病毒载体 ,有可能最终实现β地中海贫血基因治疗     

转化生长因子β受体研究进展

转化生长因子β（ＴＧＦ－β）是一种多功能的细胞因子，其信号结构独特，为丝氨酸／苏氨酸激酶。Ⅱ型受体被ＴＧＦ－β激活后进一步导致Ⅰ型受体的活化，ＴＧＦ－β的信号由Ⅱ型受体和Ⅰ型受体的受体复合物转导至细胞内，以上二者合称信号受体。Ⅲ型受体的大分子蛋白多聚糖本身不参与ＴＧＦ－β的信号转导，却能间接调节ＴＧＦ－β的作用。有关肿瘤和ＴＧＦ－β受体的研究表明细胞表面ＴＧＦ－β受体的丢失与肿瘤发生相关，转染正常的信号受体基因在体外可抑制肿瘤细胞的增殖。在其他相关的疾病中，ＴＧＦ－β作用机制以及各型受体对ＴＧＦ－β作用调节机制的研究正在进行中。     

仿生溶液法制备磷灰石涂层研究新进展

仿生溶液法沉积磷灰石涂层是基于自然界硬组织生物矿化的机理,此法为制备生物材料开辟了新的途径。本文综述了采用仿生溶液法制备不同的材料涂层的工艺过程。     

产后抑郁妇女抑郁状况的追踪

目的:了解产后抑郁症 (Postpartum Depression,PPD)妇女经过18到30个月其抑郁状况的恢复情况及其影响因素.方法:应用艾丁堡产后抑郁量表(EPDS)、母亲一般情况调查表对22例于产后35-60天内被筛查为患产后抑郁症阳性的妇女在产后18个月和30个月进行再测评,并与同时34例筛查阴性的妇女作对照.结果:曾为产后抑郁症阳性的妇女在产后18个月和30个月时的平均EPDS评分(11.27±3.49;10.91±4.59)仍高于正常对照组(7.59±3.83;7.47±4.09)(t=3.636,P<0.01;t=2.929,P<0.01).产后30个月时仍有1/4多曾为产后抑郁症筛查阳性的妇女保持抑郁状态.产后妇女的夫妻感情、居住条件、孩子的抚养、是否去工作等是影响产后妇女抑郁状况的主要因素.结论:产后抑郁症可能会在产后较长时间内影响一部分妇女的精神状况.     

磁性阿霉素纳米微球的制备及在高频磁场中的发热研究

制备一种在高频磁场中能感应发热的用于治疗肿瘤的阿霉素纳米微球，研究其在磁场中的热效应。用超声搅拌冷冻干燥的方法制备药物微球，平均粒径200nm左右。电镜观察其形态为球囊状。将其置于不同介质中于高频磁场中测其温度变化值，实验表明该微球在交变磁场中使介质升温。升温速度与平稳时的温度和微球的量及磁场强度成正比，介质流动性好，升温快。     

A Comparative Study of Three Paraffin Media for Preparing Large Decalcified Bone Sections

Abstract

The choice of embedding medium is of major importance for embedding and cutting large decalcified bone. Three paraffin embedding media, Paracut, Surgipath, and TissuePrep 2, were tested for optimal sectioning of large tissue samples of decalcified human femoral heads and canine tibia1 and femoral bones. Ease of handling, staining, and the ability to produce sections after periods of storage for future studies were compared. All specimens were fixed, decalcified, and processed alike. We found constant pressure and vacuum throughout the processing schedule to be a most significant factor in obtaining well processed specimens. TissuePrep 2 proved especially advantageous for cutting large sections of decalcified cortical bone and human femoral heads.     

Preparing for the future

Several new anti-HIV drugs show great promise in future treatments. Nelfinavir, especially effective in combination with AZT and 3TC, is a new protease inhibitor with fewer and milder side effects than other protease inhibitors. GW-1592 is a new nucleoside analogue that appears to be more effective than earlier ones in reducing HIV viral loads with minimal side effects. Other news drugs, GW-141U89, DMP-266, ABT-378, and MKC-442, are entering clinical trials. Scientists are considering converting HIV therapy into a specialty due to the complications, such as resistance, tolerance, and the need for compliance, of using these products.