共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
2008内分泌代谢性疾病系列研讨会暨中青年论坛是由中华医学会内分泌学分会主办、中华医学会内分泌学分会中青年委员会承办的全国内分泌年会,于2008年7月17～20日在哈尔滨市召开.与会代表1 058人,共收到论文 相似文献
2.
3.
4.
5.
近年来,内分泌代谢性疾病的诊断治疗以及发病机制的分子生物学、基因组学、蛋白质组学、表观遗传学、生物信息学等基础研究均获得巨大发展.内分泌代谢性疾病诊治的中国专家共识或指南的制定与公布,对指导内分泌代谢领域临床工作者的规范化治疗起到了重要作用.以下拟对中华医学会内分泌学分会和糖尿病学分会近年来公布的指南与共识进行介绍,从中可以对一些内分泌代谢性疾病的进展有所了解. 相似文献
6.
内分泌代谢性疾病患者由于激素代谢紊乱或营养障碍均可发生全身性水肿,严重时出现腹水。这种腹水多为中、少量漏出液,可随内分泌代谢紊乱的纠正而消失。1 甲状腺功能减退症 甲状腺功能低下引起腹水,可能与甲减时浆膜腔及内脏细胞积聚大量透明质酸、粘多糖、硫酸软骨素和水分,从而引起腹膜腔粘液性积液有关。另外,浆膜对蛋白、粘多糖通透性增加,淋巴回流减慢,以及肾脏基底膜增厚出现蛋白尿造成低蛋白血症等亦是引起腹水的原因。这种腹水一般起病缓慢、病程较长,多为中少量漏出液,也可较大量并伴有胸腔与心包积液,比重大,蛋白含量高,细胞数不多,LDH正常,胆固醇含量明显增多。 相似文献
7.
基因突变与遗传性内分泌代谢性疾病 总被引：2，自引：0，他引：2
遗传性内分泌代谢性疾病是内分泌代谢疾病中相当重要的一组疾病,临床表现复杂多变,诊治困难。遗传性内分泌代谢性疾病的分子基础是其相关基因发生突变,近年随着分子生物学技术的飞速发展,相当多的致病基因被发现,人们对此类疾病的理解逐步深入,同时也为临床诊断提供了快速准确的技术平台。本文将根据致病基因功能,对近年来遗传性内分泌代谢性疾病取得的进展进行阐述。 相似文献
9.
经典的内分泌腺通过神经系统、激素、细胞因子、生长因子与其他器官进行广泛的联系.Toll样受体(TLRs)在多种内分泌细胞和免疫细胞中表达,其研究日益受到关注.TLRs的持续高度激活可导致相应内分泌代谢性疾病的发生,其中TLR-2和TLR4的缺陷导致小鼠在类似全身炎性反应综合征(SIRS)条件下,发生肾上腺皮质应激应答功能障碍;TLR-3在甲状腺疾病的发病机制中发挥特殊作用.TLRs信号途径的激活伴有特定细胞因子和趋化因子的上调,可导致内分泌腺肿瘤的发生;而在胰岛中表达的TLRs增加了胰岛对病毒感染的易感性. 相似文献
10.
11.
骨重建是骨吸收和骨形成的过程。大多数内分泌代谢性疾病会造成骨重建失衡,最终导致骨质疏松性骨折。骨转换标志物(bone turnover markers,BTMs)是骨重建过程中释放于血液、尿液,能反应骨吸收及骨形成状态的物质。具有变化早、创伤小、敏感度和特异度较高等优点。BTMs联合骨密度(bone mineral density,BMD)测量,可预测骨折发生的风险性,及时发现骨折高危人群,并帮助判断骨转换类型、早期评估骨折风险和监测抗骨质疏松药物的治疗效果。近年来BTMs在内分泌代谢性疾病引起的骨代谢变化中被广泛研究,本文对这些研究进展作一综述。 相似文献
12.
幽门螺杆菌(Hp)感染是慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因子,也与胃黏膜恶性肿瘤的发生密切相关。越来越多的资料表明,Hp感染还参与了胃肠外疾病的发生发展过程,其中Hp感染与内分泌代谢性疾病之间的关系已日益受到人们的重视。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
蛋白质组学是一门在整体水平上系统性研究有机体表达的所有蛋白质的学科,在生物医学领域中的应用越来越广泛。本文简述了蛋白质组学研究的主要内容及技术平台,综述了其在内分泌和代谢性疾病包括垂体、甲状腺、骨代谢疾病以及糖尿病、肥胖症中的应用及进展。 相似文献