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相似文献
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1.
本文报道了孵育液两种pH条件下,卫氏并殖吸虫后尾蚴神经系统AChE组织化学定位的观察结果。孵育液pH5.0时.虫体仅能显示中枢神经节;而孵育液pH6.0时.则能获得虫体神经系统结构的完整图象,包括一对中枢神经节。由中枢神经节各向前、后发出的三对纵行神经干及一对咽神经、相邻神经干间的横向神经联系及腹神经干间的神经网,以及由神经干向口、腹吸盘、排泄孔及皮层下发出的细小神经分支等。结果提示,卫氏并殖吸虫后尾蚴神经系统结构虽发育较完整,但AChE活性相对较低。文中还对并殖吸虫神经系统结构特征的分类意义进行了讨论。  相似文献   

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3.
卫氏并殖吸虫寄生于人体导致并殖吸虫病,该病病原学诊断检出率低,因而免疫学诊断方法成为一个重要的辅助手段。常用的免疫学诊断方法有下列几种:(1)皮内试验(ID),(2)补体结合试验(CF),(3)琼脂双向扩散试验(AGD),(4)对流免疫电泳(CIEP),(5)间接血凝试验(IHA),(6)酶联免疫吸附试验  相似文献   

4.
卫氏并殖吸虫后尾蚴的透射电镜观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用透射电镜首次观察了卫氏并殖吸虫后尾蚴的超微结构。虫体由体被、实质组织、肠腔及排泄囊所构成。体被由皮层、肌层、皮层细胞组成。皮层为一合体层,包括外质膜、皮层细胞质和基质膜。皮层表面见许多指状突起,突起有多级分枝。皮层基质内有皮棘,其根部位于基质膜,顶端突出于皮层表面但被外质膜覆盖,横切面上可见网格样结晶,基质内遍布球形、杆状两型分泌小体。皮层细胞位于肌层深部,细胞核位于其内,浆内可见两型特征性分泌小体,皮层细胞发生多条胞质小管穿过肌层及基底膜与皮层相连。结果提示皮层是后尾蚴吸收营养物质的主要部位。  相似文献   

5.
本文应用透射电镜和免疫组织化学技术观察后尾蚴膜的超微结构,确定反应活性部位.后尾蚴在兔抗血清中孵育3h后,体表有反应膜形成,皮层结构出现损伤现象,免疫组织化学研究表明抗原抗体复合物结合于皮层表面。初步推测,后尾蚴膜反应是抗原抗体在虫体表面发生沉淀反应的结果,反应定位于皮层表面,抗原可能来自后尾蚴分泌排泄物。  相似文献   

6.
广东地区卫氏并殖吸虫后尾蚴扫描电镜的观察,尚朱见有报道。从广东省和平县热水公社捕捉的锯齿华溪蟹的肌肉中收集囊蚴,喂饲小犬获成虫,证实为卫氏并殖吸虫。将囊蚴脱囊获得尾蚴,清洗后经过戊二醛和锇酸双固定,梯度脱水,醋酸异戊酯置换,临界点干燥,喷金,日立S-450扫描电镜观察。  相似文献   

7.
本文对卫氏并殖吸虫成虫体内16种组化物质的定位和分布进行了研究。结果表明:虫体内的糖原在实质组织中最丰富;G—6—Pase在皮层、皮下层呈中等阳性反应;蛋白质、RNA和DNA以卵巢、卵黄腺或睾丸处含量最多;酚酶仅在卵黄腺和卵壳处有较强的活性;ACPase主要分布在肠上皮及皮层内;AKPase在排泄囊壁、子宫壁、卵巢及睾丸处呈阳性反应;ATPase活性以皮层、皮下层等处最显著;MAO主要分布在皮层、皮下层、实质组织及肠上皮内;SDH和MDH酶活性在肠上皮、皮层及皮下层处最强;中性脂肪以肠管和肠内容物着色反应最明显;Est在虫体的皮下层及肠壁处呈中等阳性反应;脂酶仅在皮层、皮下层等处可见少量酶颗粒存在;AChE活性在皮下层呈中等阳性反应。  相似文献   

8.
东北地区卫氏并殖吸虫后尾蚴的扫描电镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们对东北四个地区的卫氏并殖吸虫囊蚴测量时发现,辽宁宽甸的囊蚴明显大于黑龙江鸡西市、伊春市和吉林桦甸县的囊蚴,前者的平均大小约为400μm,后三者的平均大小为300~350μm。为探讨上述四地卫氏并殖吸虫后尾蚴在形态上的差异,对其进行了扫描电镜观察。 材料与方法:卫氏并殖吸虫的囊蚴分别来自上述四地。囊蚴以0.5%胆汁脱囊,所获后尾蚴以2%胰蛋白酶液孵育30分钟并经生理盐水清冼后,先后置2.5%戊二醛液和1%锇酸液中固定,各级乙醇脱  相似文献   

9.
卫氏并殖吸虫的组织化学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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11.
我们于1985年进行了肺吸虫囊蚴伤口感染实验。取经3次粪检肺吸虫卵均为阴性的2.5~3个月龄的健康小犬16只,其体重为4~5.5 kg,分实验组和对照组,在实验犬后腿外侧切开一长1cm、深0.5cm切口。实验1组用吸管吸取囊蚴100个,滴入切口。实验2组将切口浸入含500个囊蚴的2000ml水中,10min,不时搅动,增加感染机会。60~123d后,解剖检查皮下、胸腹腔的病理变化和虫体。用陈翠娥(1984)报道的消化法检查肌肉内的虫体。从  相似文献   

12.
本文对卫氏并殖吸虫体内16种组化物质的定位和分布进行了观察。研究结果表明:糖原颗粒在虫体内的实质组织中最丰富,特别是在各脏器周围的实质组织中更为显著。蛋白质、RNA和DNA则以生殖器官和卵黄腺内含量最多。脂肪在肠壁和肠内容物中反应最明显,在卵黄腺、卵巢和卵内可见均匀分布的脂滴。MAO主要分布在皮层、皮下、实质组织及肠上皮内;  相似文献   

13.
为了研究巨噬细胞(PAM)在卫氏并殖吸虫(P.W.)病免疫中的作用,作者应用~(51)Cr释放率法研究了家兔肺PAM对P.w.后尾蚴的操作作用。 材料和方法 1 动物分组、PAM的收集、灭活补体血清的制备、后尾蚴的孵化 参考作者报道的方法。取体重2.5kg左右的家兔30只分为5组;A组腹腔接种61d虫龄的P.w.3条:B组经口感染P.w.囊蚴50只;C组分别经耳缘iv和ip卡介苗(BCG)1mg,2个月后重复iv 2mg,1wk后收集PAM作细胞毒试验;D组按陆天才等方法每天ip环磷酰胺20mg/kg,连续1wk,末次给药后24h收集PAM做细胞毒试验;E组为正常对照组。  相似文献   

14.
应用扫描电镜和透射电镜观察了卫氏并殖吸虫后尾蚴受肺巨噬细胞损伤后的超微结构改变。后尾蚴与肺巨噬细胞孵育后,表面出现糜烂、肿胀、水泡、皮棘消失,感觉器消失或变形,指状突起变短或消失和外质膜局灶性溶解,基质内出现多层膜包裹的小体;加肺巨噬细胞上清液可致同样的病变。本文结果提示,肺巨噬细胞对后尾蚴有损伤作用,损伤的部位主要在皮层,其机制主要通过肺巨噬细胞分泌的可溶性介质。  相似文献   

15.
应用扫描电镜和透射电镜观察了卫氏并殖吸虫后尾蚴受肺巨噬细胞损伤后的超微结构改变。后尾蚴与肺巨噬细胞孵育后,表现出现糜烂、肿胀、水泡、皮棘消失,感觉器消失或变形,指状突起变短或消失和外质膜局灶性溶解,基质内出现多层膜包裹的小体;加肺巨噬细胞上清液可致同样的病变。本文结果提示,肺巨噬细胞对后尾蚴有损伤作用,损伤的部位主要在皮层,其机制主要通过肺巨噬细胞分泌的可溶性介质。  相似文献   

16.
目的 了解皖南山区卫氏并殖吸虫尾蚴经口感染家犬及SD大鼠后特异抗体、虫卵及虫体变化情况,探索卫氏并殖吸虫感染新传播途径。方法 自安徽省休宁县收集卫氏并殖吸虫尾蚴和囊蚴,分别经口感染家犬和SD大鼠,常规饲养。收集感染动物血清,ELISA法检测特异性IgM和IgG抗体;收集粪便,检测并殖吸虫虫卵。感染后30周剖杀,检获肺脏或肌肉中并殖吸虫成虫或童虫,比较分析尾蚴实验组和囊蚴对照组得虫率的差异。结果 实验组家犬感染并殖吸虫尾蚴后血清IgM和IgG抗体与囊蚴对照组的抗体变化规律一致,仅IgM抗体存在时间较短;实验组SD大鼠感染并殖吸虫尾蚴后血清IgM抗体存在时间和IgG的OD值高水平维持时间均较囊蚴对照组大鼠短。实验组和囊蚴对照组家犬粪便中均检出并殖吸虫虫卵,肺脏中查到并殖吸虫成虫,两组得虫率差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和囊蚴对照组SD大鼠粪便中均未查到虫卵,在其肌肉中均发现并殖吸虫童虫,两组得虫率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 皖南山区卫氏并殖吸虫尾蚴可经口感染家犬和SD大鼠,为当地居民并殖吸虫感染新途径的探索和防治措施的制定奠定了理论基础。  相似文献   

17.
1976年宫崎(Miyazaki)发现由卫氏并殖吸虫囊蚴感染的转续宿主所介导的转继传播。近年来,我们的实验证明还存在由滞育童虫感染转续宿主所介导的转续传播。前者未经转续宿主之间的宿主转换,而后者经过了一次或多次转续宿主转换,分别  相似文献   

18.
为了进一步探讨吡喹酮对卫氏并殖吸虫杀虫机理。我们对感染卫氏并殖吸虫病犬。一次ig吡喹酮150mg/kg.于药后1~48h取虫。应用组织化学方法观察吡喹酮对虫体的组化物质的影响。结果表明:给药后1~6h,虫体内16种组化物质均未见变化。给药后12h,其中部分组化物质出现变化。1.糖原:给药后12h,部分虫体内的糖原开始减少。尤以卵黄腺周围的实质组织为甚。给药后36~48h,大部虫体断面糖原  相似文献   

19.
吡喹酮对卫氏并殖吸虫作用的组织化学观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
给感染卫氏并殖吸虫的犬一次灌胃吡喹酮150mg/kg,于给药后1~48小时取虫,应用组织化学方法观察吡喹酮对虫体的作用。结果表明:药后12~48小时,虫体内糖原、RNA、MAO及AchE均有不同程度的减少,蛋白质明显增加,SDH和MDH活性在实质组织中略增强,脂肪在卵黄腺和虫卵内有融合现象。而Acp、Akp、G-6-P、Est、ATP、脂酶、酚酶及DNA则无明显变化。  相似文献   

20.
卫氏并殖吸虫分布广泛,是并殖吸虫主要的致病虫种,可引起危害较大的人兽共患病。以往学者对其进行了多方面的研究,但也有一些问题尚末解决,如病原学方面的虫种种内分型、群体生态等。鉴于生物种群具有空间特征、数量特征及遗传特征,从种群遗传学着手研究上述问题可能比从个体形态特征研究会  相似文献   

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