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相似文献
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1.
目的 观察黛力新辅助治疗伴焦虑抑郁的消化性溃疡患者的临床疗效.方法 将120 例伴焦虑抑郁的消化性溃疡患者随机分为治疗组及对照组,每组60例.对照组根据个体化原则应用传统药物,治疗组加服黛力新片1 片,每天1次口服,2组疗程均为8周,入组者治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)测评,同时进行胃镜检查.结果 治疗8周以后,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为78.3%,治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗8周后焦虑、抑郁等躯体和精神症状评分结果与治疗前相比,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 在传统治疗的基础上加用黛力新能显著改善伴有焦虑抑郁症状的消化性溃疡患者的精神和躯体方面症状,值得推广应用.  相似文献   

2.
目的:观察黛力新联合三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选择46例消化性溃疡患者,均伴有不同程度的焦虑、抑郁,随机分为对照组和观察组,对照组用三联疗法,观察组用三联疗法加黛力新,治疗结束后比较 HP 根除率、临床治疗有效率、不良反应及1年内复发率。结果观察组 HP 根除率和临床治疗有效率明显高于对照组(P <0.05),1年内复发率明显低于对照组(P <0.05),无明显不良反应。结论对于伴有焦虑、抑郁的消化性溃疡患者,黛力新能显著提高治疗效果并能有效降低复发率。  相似文献   

3.
目的观察中药步长稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将75例神经官能症患者随机分成3组,每组均为25例,对照组给予常规方案治疗;黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新;联合组在黛力新组药物使用方案基础上再加用稳心颗粒。连续治疗4周,观察患者临床表现及不良反应等情况。结果对照组、黛力新组、联合组的有效率分别为68%、88%、96%,黛力新组疗效优于对照组(P〈0.05),联合组疗效则优于黛力新组(P〈0.05)。结论稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效优于常规治疗及单独黛力新治疗。  相似文献   

4.
目的:探讨黛力新辅助治疗伴精神因素的慢性胃炎的临床疗效。方法:将82例患者根据是否服用黛力新分为两组,对照组为常规药物组(n=40),治疗组为黛力新联合常规药物组(n=42),治疗4周后分别评价疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,且有显著差异(P<0.05)。结论:黛力新联合常规药物治疗伴精神因素的慢性胃炎疗效确切,安全性、依从性较好,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的观察中西医结合治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将70例消化性溃疡患者随机分为西药对照组和中西医结合治疗观察组各35例,对照组给予奥美拉唑镁肠溶片(商品名:洛赛克)治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液治疗,进行临床疗效观察。结果对照组治愈率57.1%,总有效率77.1%;观察组治愈率80.0%,总有效率94.2%,观察组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义,P〈0.05。结论中西医结合治疗消化性溃疡临床疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的临床疗效。方法将108例确诊为HP阳性痞满证伴抑郁症患者,按就诊顺序分层随机方法分为中西医治疗组(36例)、黛力新治疗组(36例)、对照组(36例)。中西医治疗组用柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗;黛力新治疗组用黛力新、多潘立酮、根除HP治疗;对照组用多潘立酮、根除HP治疗,总疗程6周,治疗结束后复查HP根除情况,观察临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善程度。结果中西医治疗组总有效率为91.67%,黛力新治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为86.11%,按照痊愈、显效、有效、无效的疗效分层比较,中西医、黛力新治疗两组效果优于对照组,P均<0.05;中西医组及黛力新治疗组治疗后症状积分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05);中西医组及黛力新治疗组治疗后HAMD评分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05)。中西医、黛力新治疗组HP根除率为88.89%,对照组HP根除率为86.11%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的疗效较显著。  相似文献   

7.
目的观察黛力新联合长松治疗功能性便秘伴抑郁的临床疗效。方法将136例功能性便秘伴抑郁患者随机分为观察组71例和对照组65例。对照组仅予以长松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黛力新治疗。观察并比较2组临床疗效。结果观察组显效率、总有效率分别为70.4%、91.5%,高于对照组的38.5%、76.9%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论黛力新联合长松治疗功能性便秘伴抑郁疗效显著。  相似文献   

8.
目的观察黛力新治疗脑梗死后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法将100例PSD患者随机分为对照组50例和治疗组50例,治疗组给予常规治疗的同时,加用黛力新治疗;对照组只给予常规治疗,在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及神经功能缺损评分进行疗效评定。结果治疗组的总有效率为90.0%高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的HAMD评分与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新可明显改善脑梗死后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复。  相似文献   

9.
黛力新治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将116例无焦虑及抑郁FD患者随机分为两组,对照组58例给予奥美拉唑肠溶片和莫沙必利治疗;治疗组58例在上述治疗的基础上加用黛力新治疗,8周后观察疗效。结果对照组总有效率为62.1%,治疗组总有效率为87.9%;两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见影响治疗的药物不良反应。结论黛力新治疗无焦虑及抑郁症状FD疗效满意,不良反应轻微。  相似文献   

10.
郭怀雄 《现代医药卫生》2012,28(12):1846-1846
目的 探讨黛力新治疗心血管神经症的效果.方法 将80例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用黛力新治疗.结果 治疗组45例,总有效率为95.56% (43/45);对照组35例,总有效率为85.71%(30/35).治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黛力新治疗心血管神经症疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的探讨偏头痛应用黛力新治疗的近期疗效。方法选用我院在2011年1月至2013年3月收治的172例偏头痛患者随机分为观察组和对照组,观察组的患者给予黛力新治疗,对照组患者给予尼莫地平治疗。结果观察组临床疗效总有效率为90.7%,对照组临床疗效总有效率为76.7%,两组患者在临床疗效上存在显著差异性(P〈0.05);两组偏头痛患者在不良反应发生率上无明显差异性(P〉0.05)。结论偏头痛应用黛力新治疗的近期疗效显著,降低了不良反应发生率,具有安全、可靠性。  相似文献   

12.
黛力新治疗肠易激综合症疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对24例服用药物后症状无明显缓解的患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果总有效率74.24%,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征有良好疗效。  相似文献   

13.
目的探讨瓦白胃康胶囊的制备与临床治疗消化性溃疡的疗效。方法将处方中药材按生产工艺制成胶囊,设治疗组、对照组观察其治疗消化性溃疡的疗效。结果治疗组100例,总有效率93.0%;对照组60例,总有效率83.3%。结论瓦白胃康胶囊治疗消化性溃疡疗效确切,有临床应用价值。  相似文献   

14.
目的:探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对冠心病伴焦虑抑郁症患者的疗效和生活质量的影响。方法选择来该院治疗冠心病伴焦虑抑郁症患者120例,随机均分为常规组和黛力新组各60例,两组均给予冠心病常规治疗方案,黛力新组在此基础上加用每天1片黛力新(每片含氯哌噻吨0.5 mg和美利曲辛10.0 mg),疗程4周后观察临床症状、心电图及抑郁自量表(SDS)、焦虑自量表(SAS)评分的变化;半年后采用健康状况调查问卷SF-36进行生活质量评估。结果黛力新组心绞痛疗效总有效率86.7%(52/60),明显优于常规治疗组总有效率68.3%(41/60),差异有统计学意义(P〈0.05);黛力新组焦虑、抑郁情况较治疗前得到明显好转,差异有统计学意义(P〈0.05),常规组治疗前后焦虑、抑郁情况无明显变化,差异无统计学意义(P〉0.05);黛力新组患者健康状况调查问卷的各项得分均明显高于常规组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论在常规治疗冠心病伴焦虑抑郁症的基础上加用黛力新,疗效显著,能够改善患者的生活质量。  相似文献   

15.
目的观察黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗不稳定型心绞痛伴抑郁症的临床疗效。方法对74例不稳定型心绞痛伴抑郁症的患者随机分为两组,对照组:常规应用阿司匹林、低分子肝素钙、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂。治疗组:在常规用药的基础上加用黛力新片治疗。结果治疗组心绞痛总有效率为94.5%,对照组为62.1%,P<0.01。治疗组在治疗后HAMD评分较治疗前及对照组有明显改善,P<0.01。结论黛力新片对不稳定型心绞痛伴抑郁症的治疗、安全、疗效显著。  相似文献   

16.
高娜 《黑龙江医药》2013,(5):874-875
目的:探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将我院2010年1月到2013年5月收治的肠易激综合征患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例。两组均常规给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果:治疗后,治疗组治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对56例服用常规药物治疗效果不明显的伴精神因素IBS患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果治疗后症状评分明显下降,治疗前后症状分级比较具有统计学意义(P<0.01),有效率85.7%以上,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征具有良好疗效。  相似文献   

18.
张立群  王利敏 《首都医药》2009,16(18):45-45
目的评价黛力新联合谷维素治疗偏头痛的临床疗效。方法观察88例偏头痛的患者,分为对照组和治疗组各44例,观察1年按临床疗效标准进行评定和统计。结果治疗组优于对照组,两组总有效率分别为93.18%、81.81%。结论黛力新联合谷维素治疗偏头痛的疗效显著。  相似文献   

19.
陈于蓝  张建海  寿卫青 《中国药业》2012,21(23):104-105
目的观察黛力新辅助奥美拉唑、莫沙比利治疗老年人胃食管反流病的疗效。方法将115例胃食管反流病的老年患者随机分为治疗组60例,分别用黛力新、奥美拉唑胶囊、莫沙比利治疗;对照组55例,用奥关拉唑胶囊、莫沙比利治疗。均治疗4周,评价两组症状缓解和胃镜下观察情况。结果治疗组总有效率为93.33%显著高于对照组的60.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组无明显不良反应。结论黛力新辅助奥关拉唑、莫沙比利治疗老年人胃食管反流病有较好临床疗效,优于单纯传统药物治疗。  相似文献   

20.
目的探讨溃疡散的制备与临床治疗消化性溃疡的疗效。方法将处方中药材按生产工艺制成胶囊,设治疗组、对照组观察其治疗消化性溃疡的疗效。结果治疗组80例,总有效率为93.7%;对照组50例,总有效率为84.0%。结论溃疡散治疗消化性溃疡疗效确切,有临床应用价值。  相似文献   

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