低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P<0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病疗效分析

目的研究低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病的疗效。方法44例急性加重期肺心病患者,分为治疗组和对照组,治疗10天。结果治疗组有效率90.9%,对照组为63.6%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病较单用低分子肝素疗效更好。     

硝酸甘油低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的:探讨硝酸甘油低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)临床疗效。方法:对符合条件的95例肺心病急性加重期患者随机分成治疗组(48例)、对照组(47例),对照组给予吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染、强心、利尿等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用硝酸甘油低分子肝素。结果:治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效显著。     

卡托普利配伍低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期48例疗效观察

目的:观察肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者联合应用卡托普利及低分子肝素钠的疗效。方法:将确诊的肺心病患者96例随机分为两组,对照组48例采用常规治疗,治疗组48例加用卡托普利及低分子肝素钠,观察两组心功能及临床症状改善情况。结果:对照组总有效率96%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用卡托普利及低分子肝素钠有利于肺心病急性加重期的治疗。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法：40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异（P〈0.05）。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0.01）;而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异（P〉0.05）。两组疗效比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

葛根素与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭急性加重期疗效比较

目的:观察葛根素与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)急性加重期的疗效。方法:将80例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组40例,在常规治疗的基础上加用葛根素治疗,对照组40例在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,疗程一个月。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率为77.5%,两组对比差异明显(χ2=5.16,P<0.05)。治疗组t-PA与PAI有显著改善(P<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:葛根素治疗肺心病急性加重期能提高治疗疗效,改善血液高凝状态,值得推广应用。     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

低分子肝素钙辅助治疗慢性肺心病急性加重期72例疗效观察

目的:观察低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法:将144例患者随机分为两组,对照组72例采用常规综合治疗,包括根据药物敏感试验选择有效抗生素、支气管扩张剂、止咳化痰药,鼻导管低流量吸氧,强心、利尿及维持水电解质平衡等措施,应用川芎嗪静脉滴注;治疗组72例在对照组的基础上加用低分子肝素钙治疗。结果:对照组总有效率为70.83%,治疗组总有效率为91.67%,两组间差异有非常显著性(P<0.01)。结论:低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期有显著疗效。     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期32例

目的探讨硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的临床效果。方法将我院收治的64例肺心病急性加重期患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸镁及低分子肝素钙治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率93．8％。对照组总有效率71．9％,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后pH值未见明显变化,动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期疗效优于常规对症支持治疗,可显著改善肺心病的临床症状及体征,使用方便,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合银杏叶治疗肺心病急性加重期40例临床分析

目的：探讨低分子肝案联合银杏叶在治疗肺心病急性加重期的临床效果。方法：40例肺心病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰,强心利尿等常规治疗作对照组;另一组40例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和银杏叶片剂,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组全血粘度、血浆粘度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0．01）;而对照组治疗前后全血粘度、血浆粘度无显著差异（P〈0．05）。两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝案联合银杏叶治疗肺心病急性加重期有明显疗效,可改善血液高凝状态。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的临床研究

目的观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联台治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的临床研究。方法随机将212例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组1O6例,给予控制感染、吸氧、祛痰止咳、纠正酸碱失衡及电解质紊乱等治疗;观察组106例,在常规治疗同时加用低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗,疗程均为10 d。全部病例均于治疗前后作血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原含量、血浆D-二聚体检测。结果两组治疗后D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积及纤维蛋白原含量均降低,但观察组下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗能显著改善血液流变学指标,可作为治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的一个有效方法,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期92例

目的:探讨低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效。方法:将183例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组(92例)和对照组(91例)。两组均进行常规基础治疗,对照组采用甲磺酸酚妥拉明注射液静脉注射治疗,治疗组在对照组基础上联合低分子肝素钙注射液皮下注射治疗。观察比较两组临床疗效、PASP水平、PaCO_2水平、肺功能及副作用发生情况。结果:治疗组有效率为90.22%,明显高于对照组的79.12%(Z=-5.377,P=0.000)。两组患者治疗后PASP和PaCO_2水平均显著低于治疗前(P<0.05);而且治疗后,治疗组PASP和PaCO_2与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV_1%和FEV_1/FVC水平均显著高于治疗前(P<0.05);治疗组FEV_1%和FEV_1/FVC与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组副作用率为14.47%,显著低于对照组的18.67%(χ~2=25.357,P=0.000)。结论:低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期临床疗效显著,毒副作用轻,机体PASP水平、PaCO_2水平显著下降,FEV_1%和FEV_1/FVC水平显著升高,可以有效改善患者生活质量。     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

酚妥拉明联合低分子肝素在肺心病急性加重期对血液高凝状态的影响分析

【摘要】目的：观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺源性心脏病肺心病急性加重期血液高凝状态的影响。方法：将104例肺心病急性加重期患者随机分入治疗组与对照组，两组患者均给予肺心病的常规治疗如氧疗、强心、改善通气、控制感染等；治疗组52例在常规治疗的基础上给予酚妥拉明与低分子肝素联合治疗，对照组52例在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗，比较治疗组与对照组血液高凝状态的改变。结果：治疗组（52例）与对照组（52例）患者治疗前全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原比较均无显著性差异；治疗后，治疗组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原明显低于对照组，相比较具有统计学差异。结论：酚妥拉明联合低分子肝素治疗可显著改善肺心病急性加重期血液高凝状态，不良反应少，疗效满意。     

低分子肝素钙与硫酸镁对肺心病加重期血小板凝血及纤溶活性的影响

目的 观察低分子肝素钙与硫酸镁对慢性肺心病(肺心病)加重期血小板、凝血、纤溶活性的影响以及动脉血气主要指标的变化.方法 选择83例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组(A组)43例和对照组(B组)40例.B组给予吸氧,控制感染,支气管解痉,祛痰,止咳平喘,纠正并发症等常规治疗.A组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,每日2次,25%硫酸镁10ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,10日1疗程.采用酶联免疫法检测A、B两组患者血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140),凝血酶-抗凝血酶Ⅲ(TAT),用发色底物法测定组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI-1)活性,并与26例健康对照组比较.结果 治疗前两组患者GMP-140、TAT、PAI-1明显高于健康对照组(P＜0.01),差异有显著性.说明肺心病加重期患者存在血小板活化、高凝、纤溶活性降低.用低分子肝素钙与硫酸镁治疗:A组治疗后各指标与治疗前比较差异均有显著性(P＜0.01);A组治疗后与B组治疗后比较各项指标差异亦均有显著性(P＜0.05、P＜0.01).动脉血气主要指标变化A组与B组比较(P＜0.05).结论 肺心病加重期患者处于高凝、血栓前状态,低分子肝素钙与硫酸镁具有改善肺心病患者血小板活化及高凝低纤溶活性,从而减少血栓形成,同时改善肺循环,降低肺动脉高压,对于治疗肺心病心衰及多脏器功能衰竭有重要的意义.     

慢性肺心病急性加重期血栓前状态及抗凝干预疗效分析

目的分析低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者的血栓前状态进行抗凝干预的疗效。方法将我院2010年1月-2012年12月间100例肺心病患者随机分为两组各50例。对照组常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素治疗。比较两组患者在治疗前后的各项指标。结果治疗组Fbg、DD指标血浆浓度明显比对照组低,PaCO2降低得很明显,PaO2升高得很明显;对照组的指数变化不大,凝血分子标志物改变不明显。结论使用低分子肝素抗凝对慢性肺心病急性加重期患者的血栓前状态进行干预,疗效良好。     

低分子肝素配伍单硝酸异山梨醇酯治疗肺心病急性加重期44例临床观察

目的:探讨低分子肝素配伍单硝酸异山梨醇酯治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法:将88例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素及静脉滴注单硝酸异山梨醇酯。两组治疗前后分别测定血气分析;血小板计数,纤维蛋白原(FIB),凝血酶时间(TT),部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT);血液流变学。结果:治疗2周后,两组患者临床症状均减轻或消失,但治疗组与对照组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05);在降低血液粘度方面,治疗组优于对照组,其血液流变学主要指标变化有显著性差异(P<0.05,);治疗后两组患者的PT、TT延长,FIB下降(P<0.05),但治疗组更明显,与对照组比较,P<0.05;APTT延长及血小板稍有下降,但两组间无显著性差异(P>0.05),两组患者中各有1例出现皮下淤斑外,余无其他出血倾向;两组治疗前后动脉血气分析主要指标均有改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素配伍单硝酸异山梨醇酯治疗肺心病急性加重期可有效降低血液粘度,降低肺动脉压,改善肺循环,改善心肺功能,具有良好的疗效和可靠的安全性。     

低分子肝素对老年肺心病急性加重期患者血栓前状态、血气分析及肺功能影响

目的:探讨低分子肝素对老年肺心病急性加重期患者血栓前状态(PTS)、血气分析及肺功能影响。方法:将86例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组(n=43例)和对照组(n=43例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗,两组均治疗2周;检测两组患者治疗前及治疗后1、2周的凝血功能、血气分析及肺功能相关指标等。结果:治疗组治疗后1、2周的D-二聚体(D-D)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT),活化部分凝血酶原时间(APTT)等凝血功能指标的改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后1、2周的血气分析指标如动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、血乳酸(Lac)的改善均亦显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗1、2周后的1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FEV1/FVC)高于对照组(P<0.05),而Borg评分低于对照组(P<0.05);结论:低分子肝素治疗能够显著改善老年肺心病急性加重期患者的血栓前状态、血气指标及肺功能,其辅助治疗疗效值得临床推广。     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:80例患者均符合2011年全国肺心病专业会议制定的慢性肺源性心脏病的诊断标准,随机双盲分为研究组40例和对照组40例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,1次/12小时,疗程10天;研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,2次/日,疗程10天。结果:研究组的显效率和总有效率各自与对照组相比较,其不同均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙改善慢性肺心病急性加重期症状明显。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期34例疗效观察

目的:观察低分子肝素对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法:本文对62例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,即治疗组(34例)和对照组(28例),对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用低分子肝素皮下注射,10d1个疗程,疗程结束后,对两组疗效进行对比观察和统计学处理。结果:两组疗效对比,其差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:常规综合治疗基础上加用低分子肝素可使慢性阻塞性肺病急性加重期患者有效地改善血液流变学指标,降低血液黏度,改善缺氧和二氧化碳潴留,防治合并症,更加明显地改善症状和体征,更有效地改善心肺功能,缩短病程,更加安全地度过急性加重期,具有重要的现实意义。