HPLC测定氢溴酸东茛菪碱的含量和有关物质

目的 采用HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱的含量及有关物质.方法 色谱柱为Inertsil C8(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.25%十二烷基硫酸钠溶液(磷酸调pH2.5)(4;6);检测波长210 nm.结果 氢溴酸东莨菪碱进样量0.8～12.4μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);最低检测限为1.875 ng;最低定量限为6.008 ng.单一最大杂质为0.02%,有关物质总量为0.03%-0.07%.结论 所建方法 准确、简便、快速,适用于氢溴酸东莨菪碱的质量控制.     

流动注射分析法检查氢溴酸东茛菪碱片的含量均匀度

本文用流动注射萃取分光光度法检查了氢溴酸东莨菪碱片的含量均匀度。方法简便、快速,准确。样品的平均回收率101.2%,相对标准偏差0.76%,线性范围5～90μg/ml,进样频率为60样/h。经配对t检验,本法与药典法无显著差异。     

离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量

目的建立离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量.方法流动相为甲醇-20mmol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(50502),流速0.9mL/min,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),检测波长225nm.结果线性范围为0.1～0.5mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为101.15%,RSD为1.58%.结论本法简便、快速,结果准确,适用于氢溴酸东莨菪碱注射液的质量控制.     

氢溴酸东茛菪碱治疗顽固性呃逆17例报告

顽固性呃逆临床治疗比较困难，我们应用氢溴酸东莨菪碱治疗17例，疗效明显，现报告如下。     

反相离子对色谱法测定木香槟榔丸中氢溴酸槟榔碱的含量

目的:建立测定木香槟榔丸中氢溴酸槟榔碱含量的方法。方法:采用反相离子对色谱法测定。色谱柱为Promosil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%十二烷基磺酸钠(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH=3.8,42:58),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为20μL。结果:氢溴酸槟榔碱浓度在40.4～121.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.04%,RSD=1.23%(n=6)。结论:本法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,可用于木香槟榔丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定金马通络胶璐东茛菪碱及士的宁含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ柱为固定相。甲醇－水（５８：４２）（水相含０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸盐缓冲液及０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１十二烷基硫酸钠）为流动相。检测波长２２６ｎｍ。结果：该方法回收率氢溴酸东莨菪碱为１００．５％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝５）；士的宁为９７．５％，ＲＳＤ＝２．４％（ｎ＝５）。结论：该方法操作简便、快捷、专     

HPLC测定蒙药曼陀罗子中东莨菪碱的含量

目的建立曼陀罗子中东莨菪碱的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。乙腈-水（含0.07 mol.L-1磷酸钠和0.017 5 mol.L-1十二烷基硫酸钠,0.5%磷酸,0.1%三乙胺）（37∶63）为流动相,检测波长为216nm。结果东莨菪碱在0.038 1～0.190 5 mg.mL-1内呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率为97.0%,RSD为0.93%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为曼陀罗子的质量控制标准。     

复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量均匀度测定

目的研究复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量均匀度。方法色谱柱HypersilC6H5(10μm,4.6mm×25cm);流动相0.005mol·L     

复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的HPLC测定

采用反相-HPLC法测定复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量。色谱柱为Hypersil C6H5柱,流动相为甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（18:15:67,用磷酸调pH至3.2）,检测波长为215nm。氢溴酸东莨菪碱在3～18ug/ml范围内呈线性,r=0.9996,平均回收率101.24%,RSD1.77%。     

氢溴酸东莨菪碱注射液的紫外分光光度法测定

目的：建立氢溴酸东莨菪碱注射的含量测定方法。方法：测定波长为257nm，溶剂为水。结果：在0．2mg/ml-1.2mg/ml范围内，氢溴酸东莨菪碱的浓度与吸光度间具有良好的线性，平均回收率为99．9％，RSD为0．4％。结论：紫外分光光度法可准确测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量。     

反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量

目的：测定复方中右美沙芬、布洛分的含量。方法：采用反相ＨＰＬＣ,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＤ－ＯＤＳ柱为色谱柱,乙腈－水（６５：３５,含０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＳＤＳ,０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸铵,用冰醋酸调ｐＨ至３．４）为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于２７０ｎｍ波长处测定。结果：右美沙芬在０．０２～０．１０ｍｇ．;ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝１．１％;布洛芬     

HPLC法同时测定咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量

目的建立咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液0.03 mol.L-1磷酸溶液(体积比为5.0∶47.5∶47.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在21~210、20~200、5~50 ng内与色谱峰面积呈良好的线性关系,其相关系数均为r=0.999 9,平均加样回收率分别为100.84%、100.39%、97.86%,RSD分别为1.45%、1.43%、1.51%(n=5)。结论测定方法可作为咳喘清滴丸质量控制方法。     

氢溴酸东莨菪碱微乳的制备及其体外透皮吸收研究

目的：探讨微乳组分对其理化性质及其体外透皮吸收性质的影响。方法：以聚氧乙烯氢化蓖麻油（CremophorRH-40）-乙醇-油酸聚乙二醇甘油酯（Labrafil M1944CS）-水作为微乳的组成成分,制备水包油型微乳。考察各微乳粒径、黏度值,同时考察微乳水相含量、油相含量、乳化剂含量和Km值对其透皮吸收性质的影响。结果：氢溴酸东莨菪碱微乳粒径、黏度值及透皮吸收率受多种因素的影响,包括Km值、水相含量、油相含量等结论：具有最大透皮渗透量及适宜粒径、黏度值的微乳体系处方为：乳化剂（CremophorRH-40＋无水乙醇,Km=2：1）30％,油相Labrafil10％,三蒸水58．5％,氢溴酸东莨菪碱1．5％。     

用微透析法测定氢溴酸东莨菪碱凝胶经皮给药大鼠体内药动学研究

目的:建立和验证大鼠皮下微透析样品中东莨菪碱浓度的HPLC-MS/MS法,初步研究氢溴酸东莨菪碱凝胶在大鼠经皮给药后的体内药动学。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱,柱温为40℃,以甲醇-2mmol/L甲酸铵(25∶75,甲酸调至pH 3.5)为流动相,流速0.3ml/min;质谱法采用正离子模式和多反应离子检测方式进行检测。结果:用于定量分析的离子对为m/z138.1～304.2,东莨菪碱的标准曲线线性范围为5.0～1 000ng/ml,日内和日间精密度及准确度均<15%。该药能迅速透皮,给药后150min即达峰浓度,后缓慢下降且维持在一较高浓度范围内,9h后在皮下的浓度迅速下降。结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于测定大鼠皮肤下微透析样品中东莨菪碱的含量。     

离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ～120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高.     

复方美愈缓释片的高效液相色谱法分析

目的 :采用反相高效液相色谱法以程序变换控制记录积分衰减因子的方法 ,测定复方美愈缓释片中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为 Shimadzu VP-ODS(15 0 mm× 4.6mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -0 .0 1mol/ L 的三乙胺水溶液 (PH=3 .5 ) (18∶ 15∶ 67) ,检测波长 :2 76nm,流速为 1.0 ml/ m in。结果 :愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬线性范围分别为 5 5 .9～ 782 .6μg/ ml和 4.2～ 5 8.8μg/ ml,平均回收率分别为 98.99% ,RSD1.2 % (n=7) ;10 2 .9% ,RSD 1.6% (n=7)。结论 :该方法可以用于美愈缓释片的含量测定