干细胞标志物CD44与胃癌临床病理特征的相关性研究

目的:探讨干细胞标志物CD44在胃癌组织中的表达状态及其与胃癌临床病理特征之间的关系.方法:选取经病理证实胃癌患者共40例,采用石蜡包埋连续切片、免疫组化SP法检测胃癌组织中CD44的表达,并分析其与临床病理特征间的相关性.结果:胃癌组织中CD44的表达与肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况、TNM分期相关(P＜0.05),而与肿瘤部位、组织类型无显著相关性(P＞0.05).结论:胃癌组织中CD44的表达与肿瘤TNM分期、分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况密切相关,可能为胃癌干细胞与临床相关性研究提供依据,也可能有助于胃癌预后的判断并对治疗提供参考.     

胃癌组织中NEDD9、CD44和Ki67的表达及与临床病理特征的关系

目的:探究胃癌组织中NEDD9、CD44和Ki67的表达及与胃癌临床病理特征的关系。方法:选取2017年05月-2019年05月于我院住院治疗的胃癌患者120例作为观察组,同时选取正常胃黏膜50例作为参照组,检测NEDD9、CD44和Ki67在早期胃癌、进展期胃癌与正常胃黏膜组织中阳性率的表达,分析3种指标与临床病理特征的关系。结果:早期胃癌患者与进展期胃癌患者的NEDD9阳性表达率均显著高于正常胃黏膜患者,且进展期胃癌患者高于早期胃癌。NEDD9高表达随浸润程度、分化程度的增加而增强,与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移无关。CD44与患者年龄、性别无关,但与TNM分期、肿瘤大小、浸润程度、分化程度、淋巴结转移有关。Ki67在进展期胃癌中的阳性表达率高于早期胃癌,与性别、TNM分期、肿瘤大小、浸润程度有关,与年龄、分化程度及有无淋巴结转移无关。NEDD9、CD44、Ki67在早期胃癌患者中已有较高表达率。结论:检测NEDD9、CD44、Ki67指标对早期胃癌的诊断、评估胃癌的恶性程度有重要意义,或为胃癌的诊断、治疗、预后提供帮助,为胃癌临床治疗提供新的潜在靶点。     

胃癌组织中抑癌及相关基因的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中抑癌基因nm23和E-cadherin及肿瘤相关基因CD44s表达及与其临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法,检测50例胃癌组织及其癌旁组织中nm23和E-cadherin及CD44s基因的表达,应用统计学方法分析与其临床病理特征的相关性。结果胃癌组织中nm23和E-cadherin及CD44s基因阳性表达率分别为48.0%和44.5%及52.0%。nm23和E-cadherin基因阳性表达率与胃癌组织学分化程度、临床分期和淋巴结转移等密切相关,P均〈0.05。CD44s阳性表达与肿瘤是否有浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期相关,P〈0.05。CD44s表达与nm23表达呈一定程度的负相关性,nm23表达与E-cadherin表达呈正相关性。结论 nm23和E-cadherin及CD44s基因与胃癌的发生和转移相关,检测其表达可预测胃癌转移和侵袭程度。     

胃癌组织中CD44V5蛋白表达及其临床意义

目的研究CD44V5蛋白在胃癌组织中的表达，并探讨胃癌浸润和转移的分子机制。方法采用免疫组化方法检测60例手术切除的胃癌及癌旁组织标本中CD44V5蛋白表达情况。结果CD44V5在胃癌组织中表达率为48.3%，在癌旁组织中表达率为10.0%（χ2=21.3378，P（0.05）。在慢性浅表性胃炎组织中无表达。有淋巴结转移组显著高于无转移组（P（0.05）；CD44V5表达与胃癌分期和分化程度无关。结论胃癌组织中CD44V5蛋白表达率增高，与胃癌的转移相关，可作为判断胃癌恶性程度和预测预后的参考指标。     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

CD133、SPARC和ARID1A在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨CD133、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）和AT丰富结构域1A（ARID1A）在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 采用免疫组化法检测90例胃癌组织中CD133、SPARC和ARID1A的表达情况,分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果 胃癌组织中CD133、SPARC和ARIDIA的阳性表达率分别为26. 7％（24／90）、72.2％（65／90）和30.0％（27／90）。3种蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤大小均无关,与TNM分期有关（P＜0.05）。ARID1A的表达与肿瘤浸润深度、分化程度相关（P＜0.05）;CD133的表达与分化程度、脉管侵犯、淋巴结转移、肿瘤原发部位有关（P＜0.05）;SPARC的表达与淋巴结转移及脉管侵犯有关（P＜0.05）。Cox多因素分析显示,TNM分期、术后辅助化疗周期、ARID1A和SPARC的表达是影响患者无病生存期（DFS）的独立因素,而TNM分期、术后辅助化疗周期及CD133的表达是影响总生存期（OS）的独立预后因素。CD133阳性表达者的中位DFS和OS分别为12个月和17个月,阴性表达者分别为41个月和55个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。SPARC高表达者的中位DFS和OS分别为41个月和54个月,高于低表达者的10个月和25个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。ARID1A阳性表达者的中位DFS和OS未达,阴性表达者分别为20个月和37个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 CD133、SPARC、ARID1A可能在胃癌的发生、侵袭、转移中发挥重要作用,检测其在胃癌组织中的表达,有助于判断预后,为胃癌治疗提供依据。     

胃癌组织EGFR和VEGF的表达及其意义

目的探讨胃癌组织EGFR和VEGF的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化方法检测正常胃黏膜和胃癌切除标本EGFR和VEGF的表达,并与临床病理参数进行比较分析。结果胃癌组织EGFR和VEGF阳性表达率分别为64.7%和58.8%;正常胃黏膜组织EGFR和VEGF阳性表达率分别为0%和10.0%,差异有统计学意义（P=0.000）;EGFR阳性表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床TNM分期呈显著相关,VEGF阳性表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、脉管内癌栓和临床TNM分期呈显著相关（P〈0.01和P〈0.05）。EGFR表达阳性者有69.7%同时伴有VEGF表达阳性,EGFR和VEGF双阳性表达者的根治切除率仅为30.4%,明显低于阴性表达者（P=0.000）。结论胃癌组织EGFR和VEGF表达上调与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、脉管内癌栓和TNM分期有关,EGFR促进肿瘤血管生长可能通过上调VEGF表达,胃癌组织EGFR和VEGF表达可能成为从同期别病例中甄别靶向治疗获益病例的主要预后指标。     

胃癌组织中MMP-9和CD44V6表达的相互关系及其临床意义

目的　研究胃癌组织中MMP -9和CD 44V 6表达的相互关系及其临床意义。方法　采用免疫组化S -P方法 ,检测85例胃癌组织中CD44V 6和MMP -9的表达情况。结果　胃癌组织中CD44V 6阳性表达率为 47.0 6% (4 0 /85 ) ;MMP -9阳性表达率为 43 .5 3 % (3 7/85 )。胃癌组织中CD44V 6表达与MMP -9表达显著相关 (P <0 .0 5 ) ;CD44V 6和MMP -9均阳性表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及脉管浸润均呈显著正相关 (P <0 .0 5 ) ;CD 44V 6和MMP -9均阳性表达的胃癌患者术后 1、3、5年生存率分别为 5 6.2 5 %、2 8.13 %和 2 8.13 % ,其他患者术后 1、3、5年生存率分别为 89.2 5 %、71.19%和 5 9.3 3 % ,前者显著低于后者 (P均 <0 .0 5 )。结论　CD44V 6和MMP -9表达的与胃癌侵袭转移及预后显著相关     

胃癌组织中CD1a+树突状细胞密度和血管内皮生长因子表达及其相关性

  目的  探讨胃癌组织中CD1a+树突状细胞密度和VEGF表达及其与胃癌临床病理特征间的关系, 并探究其在胃癌组织中表达的相关性。  方法  采用免疫组织化学双染法检测60例胃癌组织及相应癌旁组织中CD1a+DCs、VEGF的表达。  结果  胃癌组织中CD1a+DCs浸润密度略低于癌旁组织(P > 0.05), 但差异无统计学意义; 胃癌中CD1a+DCs密度与浸润深度、肿瘤分化、TNM分期程度有关(P < 0.05)。胃癌组织VEGF的阳性表达率明显高于癌旁组织(P < 0.01), 胃癌中VEGF的表达与肿块大小(P < 0.05)、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期程度有关(P < 0.01)。CD1a+DCs与VEGF表达呈负相关(r=-3.08, P < 0.01)。  结论  CD1a+DCs随着胃癌恶性程度增加和肿瘤的进展而减少; VEGF在胃癌组织中高表达, VEGF的表达随着胃癌的进展而增高, 对其表达与检测有助于判断胃癌的预后。      

GLI1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(GLI1)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:收集2014年1月至2014年12月我院胃肠外科收治的经病理确诊行根治性手术的78例胃癌患者肿瘤组织及其邻近的正常胃组织标本。采用免疫组化染色方法检测胃癌及其邻近正常胃组织中GLI1表达情况,分析GLI1的表达与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。结果:GLI1蛋白在胃癌组织中表达显著高于邻近正常胃组织（75.6% vs 26.9%,P＜0.001）,且GLI1的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、神经侵犯无关（P＞0.05）。生存分析利用Kaplan-Meier法,结果提示胃癌患者中GLI1高表达组总体生存时间显著低于低表达组,二者差异有统计学意义(P＜0.000 1)。结论:GLI1在胃癌组织中异常高表达,参与胃癌的发生发展及预后,未来可能成为胃癌基因治疗的新靶点。