MCT1和MCT4在肿瘤发展中的作用及作为肾癌潜在治疗靶点的研究进展

正早在20世纪20年代,德国生化学家瓦伯格发现即使在有氧条件下肿瘤细胞也是通过糖酵解的方式获得生存所必需的能量~([1]),这一现象被称为瓦伯格效应(warburg effect)~([2,3])。2013年,Carmeliet证实了糖酵解也是血管内皮细胞获取能量、构建新血管的最重要能量来源,同时该研究指出可     

甲硫氨酸氨肽酶作为治疗胃肠肿瘤和其他癌症的潜在靶点

自从发现烟曲霉素〔一种不可逆的甲硫氨酸氨肽酶(MetAP-2)抑制剂〕能抑制血管生成以来,许多不同的研究分析了MetAP蛋白在癌症治疗中作为潜在靶点的作用。数据显示MetAP-2抑制剂的抗肿瘤作用可能来自MetAP-2对血管内皮细     

波形蛋白作为肿瘤治疗新靶点的研究进展

波形蛋白(vimentin)是中间丝蛋白家族的重要一员,在多种肿瘤组织中表达增加.笔者就vimentin作为肿瘤治疗新靶点的研究进展作一综述,主要内容包括:vimentin的分泌和调节及其在细胞器的分布和在细胞表面的运输;vimentin与信号通路的关系;vimentin表达与多种癌症的关系以及vimentin的药物靶点.     

驱动蛋白超家族作为膀胱癌潜在生物标志物和治疗靶点的研究进展

世界上所有被诊断出的癌症中膀胱癌排在第九位,全世界每年有近50万人被诊断出患有膀胱癌。越来越多的研究证实驱动蛋白超家族(KIFs)在多种人类癌症中起着重要作用,包括膀胱癌。驱动蛋白在有丝分裂过程中有助于染色体沿微管的细胞内转运,在合成时机上受到严格的调控,即在需要时才存在。它们的失调可能使姐妹染色单体过早的分离,从而导...     

肿瘤治疗的新靶点HIF-1

缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是新发现的由于细胞内氧浓度改变而引发的一系列反应中起关键调控作用的转录因子家族的成员.临床前的实验表明,降低HIF-1活性对肿瘤生长有明显的抑制作用,本文就HIF-1作为抗肿瘤治疗靶点的依据及研究进展作一综述.     

乳头溢液中miRNA作为潜在肿瘤标志物的研究进展

乳头溢液是乳腺疾病的常见症状之一.对于不伴有乳腺肿块的乳头溢液患者,临床上诊断比较棘手.通过对乳头溢液中成分的检测分析来鉴别良恶性乳头溢液,是临床工作的需求.乳头溢液中糖蛋白类肿瘤标志物的检测展现出较好的临床应用价值.microRNA在恶性肿瘤中异常表达,在肿瘤发生发展中发挥重要作用,提示其有成为肿瘤标志物的潜力.最近...     

骨内血管作为骨质疏松症治疗靶点的研究进展

在哺乳动物体内,骨形成与骨吸收共同维持骨稳态,其中骨形成减少和骨吸收增多可导致骨质疏松症的发生.目前临床中用于治疗骨质疏松症的药物多从抑制骨吸收、促进骨形成入手,但仍存在局限性.骨组织是一种富含血管的结缔组织,随着血管生物学的深入研究,目前对骨内血管结构、功能有了更多认识.研究表明血管形成与骨形成偶联调控、骨内血管特殊...     

肾癌的单药物治疗和联合治疗

目前已开展许多单药物及联合应用治疗肾癌(renal cell carcinoma)的临床试验.文献报道了六种研究领域:单克隆抗体、小分子物质、疫苗、第二代紫杉烷类、九肽类和免疫调节剂;14种不同作用机制的单药物:甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)、贝伐单抗(bevacizumab)、沙立度胺(thalidomide)、吉非替尼(gefitinib)、西妥昔单抗(cetuximab)、硼替佐米(bortezomib)、疫苗复合热休克蛋白(HSPPC-96)、BAY 59-8862、ABT-510、肾癌相关蛋白(G250)、CCI-779、血管内皮细胞生长因子抑制物(SU5416)、蛋白酪氨酸激酶(PTK/ZK)和蛋白质偶氮胭脂红B离子缔合物表皮生长因子(ABX-EGF);五种联合治疗方案:原发生物效应调节剂(白细胞介素2和α-干扰素)、化学治疗或以沙立度胺为基础的治疗.同时,肾癌的生物学机制研究取得显著进展,尤其是肿瘤血管发生,亦出现了分子靶向疗法.因此作者对肾癌的单药物治疗和联合治疗展开综述.     

肾癌肿瘤浸润淋巴细胞的研究进展和临床应用

肿瘤浸润淋巴细胞为治疗晚期肿瘤开辟了一个新的途径。本文就肾癌肿瘤浸润淋巴细胞的来源，制备、生物不和持性和临床应用的一些研究进展做一综述。     

肾癌肿瘤浸润淋巴细胞的研究进展和临床应用

肿瘤浸润淋巴细胞为治疗晚期肿瘤开辟了一个新的途径。本文就肾癌肿瘤浸润淋巴细胞的来源、制备、生物学特性和临床应用的一些研究进展做一综述。     

微创治疗T1b期肾癌的研究进展

<正>近年来,局限性肾癌(T1～2N0M0)的确诊比例显著增加^[1]。Zhang等^[2]报道T1b期肾癌(直径4～7 cm)占局限性肾癌的34.3%(1286/3748)。目前临床上对T1b期肾癌的治疗方式尚未形成统一标准,治疗方式的选择多取决于术者的手术经验。微创技术已经成为治疗局限性肾癌普遍使用的技术,微创的基本理念是通过较小的创伤,最少的出血及很短的手术时间来减轻患者的痛苦,让患者在短时间内恢复,从而取得较好的疗效^[3]。     

血卟啉单甲醚光动力治疗对人胶质瘤细胞U87-MG抗原加工相关转运体1的影响

目的 观察光动力学疗法(PDT)对人胶质瘤细胞株U87-MG抗原加工相关转运体1(TAP1)表达的影响.方法 CCK-8法确立光敏剂最适浓度.实验随机分为5组:A、B、C、D组细胞与光敏剂避光孵育2h后,接受激光照射,能量密度分别0、1.2,2.4A.2J/cm2;E组未予处理(无光敏剂、无激光).PDT后2、12 h分别收集细胞,实时定量聚合酶链反应(realtime-PCR)检测;12、24 h提取蛋白,进行Western blot分析.结果 处理后TAP1基因转录水平明显升高:2h时,1.2、2.4A.2 J/cm2组分别上调11.070、5.925、4.175倍;12h时,分别上调10.400、4.560、4.023倍.TAP1蛋白在PDT后12 h,0、1.2、2.4、4.2 J/cm2组分别上调1.17、2.65、1.92、1.37倍;24 h,分别上调1.13、2.43、2.38、2.09倍,差异有统计学意义(P<0.01).结论 PDT上调TAP1基因的转录和表达,并呈剂量依赖性和时间依赖性,从而增强肿瘤细胞抗原处理及提呈能力.     

对胃癌预后判断的分子标志物以及治疗靶点的研究

相同临床分期的胃癌患者仍然存在明显不同的预后状态,这使得根据临床分期的治疗规约存在实际上的不足.采用系统生物学方法为主的手段寻找与患者预后生存相互关联的分子标志物,对胃癌进行更细节的分子分型,从而为个体化的诊疗提供依据.一些标志物可以用于胃癌的靶向性治疗,HER2抗体是目前指南中唯一通过的靶向类药物.随着靶向类药物的不断研发与演进,不久的将来,我们可以看到更多的靶向类药物进入胃癌临床.     

白细胞介素单剂治疗泌尿系肿瘤的研究进展

白细胞介素系列成员的抗肿瘤生物学特性的应用，是癌症现代生物治疗学研究领域中的一个重要课题。本文综述了近年来某些白细胞介素单剂通过直接输注或相关基因疗法治疗泌尿系肿瘤的研究进展。     

白细胞介素单剂治疗泌尿系肿瘤的研究进展

白细胞介素系列成员的抗肿瘤生物学特性的应用，是癌症现代生物治疗学研究领域中的一个重要课题。本文综述了近年来某些白细胞介素单剂通过直接输注或相关基因疗法治疗泌尿系肿瘤的研究进展。     

Pannexin1在炎症中的作用及其作为脓毒症治疗靶点的前景

背景 Pannexin(Panx)1通道是新型缝隙连接Panx家族的亚型之一,广泛表达于各种细胞上,是细胞间和细胞内外代谢产物及信号分子转运的重要通道之一. 目的 探讨Panx 1参与的炎症和免疫反应在脓毒症病理过程中的作用及其作为脓毒症治疗靶点的意义. 内容 从病理生理学的角度,综述Panx1介导的ATP释放在机体先天性和后天性免疫过程中的机制,着重阐明其与脓毒症病程的关联性,为Panx1抑制剂药物治疗脓毒症提供理论依据. 趋向 有关Panx1在炎症性疾病、癫痫、肿瘤等领域的研究越来越多,而Panx1在脓毒症中也起到了重要作用,所以Panx1将有可能成为治疗脓毒症的新靶点.     

生物免疫技术对肿瘤治疗的潜在作用

规范的外科-放疗-化疗三联法根治进展期非淋巴性上皮癌的成功率似已达到极限,这对胃肠道、肺、肾等器官的癌肿及恶性黑色素瘤尤然,因此有必要探求其它有效的根治措施。在过去的5年中,实验性生物免疫技术领域的研究成果,有的已进入或即将进入临床试用阶段。在未来的10年中,这一名为“生物反应调节”的“第四种疗法”可能全面影响现今的肿瘤治疗观点。与抗癌治疗有关的免疫学现代概念     

肿瘤容积影响癌肿对代谢的反应

已知肿瘤容积大小可影响宿主的代谢状况,但容积大小与代谢损害程度之间的确切关系不详。作者对85例癌肿病人采用持续输注稳定的和同位素标记物以及间接测热法测定其纯蛋白分解代谢(NPC)。肿瘤的大小可由切除标本上直接测量,假定1 cm~3的肿瘤组织重1 g,转移灶的的容积则由 CT 扫描图像或 B超扫描上算出。实验工作主要是注射同位素和收集血标本。每一次研究使用多种示踪剂,但不采用同一个同位素标记。在恒定输入 6-~3H 葡萄糖的情况下,全组病人均测定血浆葡萄糖的出现率和清除率。33例在恒定输注~(14)C-尿素后测定 NPC 率,在其余52例还测定了血浆蛋白氧化以及葡萄糖至乳酸盐循环的速率。     

手术对肿瘤转移的影响以及麻醉对策

背景 手术会增加肿瘤的转移,影响肿瘤患者的长期预后. 目的 通过探讨手术影响肿瘤转移的机制来指导麻醉方法和药物的选择,从而减少肿瘤术后转移的机会. 内容 介绍了肿瘤转移的过程,以自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)和T辅助(T helper,Th)细胞为例阐述了肿瘤与免疫的关系,分析了手术增加肿瘤转移的原因,着重讨论了围术期免疫功能抑制的影响因素,包括神经内分泌,炎症,垂体-下丘脑-肾上腺轴,低体温和输血等5个主要方面.麻醉可以通过β受体阻滞药,环氧酶(cyclo-oxyge-nase,COX)抑制剂,良好的镇痛,区域麻醉,谨慎选择吸入和静脉麻醉药以及保温和节约用血来减少手术对肿瘤转移的影响. 趋向 麻醉方法与药物的选择能减少肿瘤术后的转移复发,但仍需大量的前瞻性研究证实.