精神分裂症后抑郁治疗中抗精神病药物联合舍曲林的应用效果分析

目的分析抗精神病药物联合舍曲林治疗精神分裂症后抑郁患者的临床效果。方法112例精神分裂症后抑郁患者,按治疗方案不同分为对照组和研究组,各56例。对照组患者采用抗精神病药物治疗,研究组患者采用抗精神病药物联合舍曲林治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果研究组治疗总有效率为91.07%,高于对照组的76.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组妄想、猜疑/被害、情感退缩、情感交流障碍、抑郁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、3、4个月,研究组HAMD评分分别为(19.0±3.0)、(17.5±2.5)、(14.2±2.0)分,均低于对照组的(25.5±3.3)、(21.6±3.0)、(18.0±2.8)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症后抑郁患者应用抗精神病药物联合舍曲林治疗可以明显改善预后,且进一步提高了患者的安全性,是有效的联合治疗方案。     

舒肝解郁胶囊治疗围绝经期女性的抑郁症的研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗围绝经期女性抑郁症的疗效和安全性。方法:70例抑郁围绝经期女性抑郁症患者随机分为舒肝解郁胶囊组(治疗组),艾司西酞普兰组(对照组)。治疗时间均为6周。两组治疗前及治疗后的第1、2、4、6周末分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定,并以HAMD分减分率评定疗效。结果:两组基线HAMD得分无显著差异(P>0.05)。治疗6周后,研究组总有效率91.4%,对照组总有效率88.6%,两组差异无统计学意义(R=0.52,P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊是治疗围绝经期女性抑郁症有效新型中成药。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍（PSD）的临床疗效。方法将89例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组,研究组45例,给予舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗,对照组44例,给予舍曲林治疗,6周为一疗程。于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用HAMD、TESS、CGI-SI分别进行评定。结果与治疗前比较：研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分均有改善（P〈0.05）;与对照组比较：研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分的改善均优于对照组（P〈0.05）。6周末疗效比较,研究组较对照组差异有统计学意义（χ2=4.68,P〈0.05）。两组治疗期间TESS评分各时点差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍疗效优于单用舍曲林,且起效较快。     

心理干预联合舍曲林治疗老年抑郁症65例效果观察

目的:观察心理干预联合舍曲林治疗老年抑郁症的效果.方法:将65例老年抑郁症患者随机分成两组,即研究组32例(采用心理干预联合舍曲林)和对照组33例(单用舍曲林),系统治疗8周;采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗第8周末,研究组总有效率为93.8%.对照组75.8%,两组差异有统计学意义(x2=4.62,P<0.05);两组HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01),研究组在2、6、8周末较对照组下降更显著(P<0.05,P<0.01).两组治疗后各时段TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:心理干预联合舍曲林治疗老年抑郁症比单纯服用舍曲林起效快,疗效好.     

心理干预联合舍曲林治疗老年抑郁症65例效果观察

目的:观察心理干预联合舍曲林治疗老年抑郁症的效果.方法:将65例老年抑郁症患者随机分成两组,即研究组32例(采用心理干预联合舍曲林)和对照组33例(单用舍曲林),系统治疗8周;采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗第8周末,研究组总有效率为93.8%.对照组75.8%,两组差异有统计学意义(x2=4.62,P<0.05);两组HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01),研究组在2、6、8周末较对照组下降更显著(P<0.05,P<0.01).两组治疗后各时段TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:心理干预联合舍曲林治疗老年抑郁症比单纯服用舍曲林起效快,疗效好.     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效观察

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院门诊和住院部老年期抑郁症患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例,对照组予以舍曲林片进行治疗,观察组在对照组基础上予以舒肝解郁胶囊进行治疗,观察两组HAMD和HAMA评分及治疗效果.结果:观察组治疗后各时点HAMD和HAMA评分均有显著降低(P<0.05),对照组在治疗后2周及以后HAMD和HAMA评分有明显降低(P<0.05),观察组HAMD和HAMA评分均较对照组明显降低(P<0.05),观察组痊愈率及总有效率分别为32.50%、92.50%明显高于对照组的15.00%、75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症效果良好,不良反应少,用药安全性较高,临床应用前景广阔.     

奥氮平联合舍曲林对抑郁症患者皮肤交感反应的影响

目的探讨奥氮平联合舍曲林对抑郁症患者的临床疗效及对皮肤交感反应(SSR)的影响。方法60例诊断为抑郁症的患者按最小不平衡指数法将患者分为联合组与舍曲林组,各30例。选取同期在本院门诊的健康志愿者共30例为对照组。舍曲林组采用盐酸舍曲林片治疗,联合组在舍曲林组的基础上睡前口服奥氮平片治疗。对照组不做任何治疗。比较两治疗组临床疗效、治疗前及治疗4周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、三组SSR潜伏期和波幅及舍曲林组和联合组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为93.33%显著高于舍曲林组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的HAMD评分均低于本组治疗前,且联合组HAMD评分为(12.1±3.9)分低于舍曲林组的(14.6±4.3)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前舍曲林组和联合组SSR的起始波潜伏期均明显长于对照组,而波幅均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后舍曲林组和联合组的SSR起始波潜伏期仍高于对照组,而波幅仍低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。舍曲林组和联合组治疗后SSR的起始波潜伏期均短于本组治疗前,波幅均高于本组治疗前;治疗后联合组SSR的起始波潜伏期显著短于舍曲林组,波幅显著高于舍曲林组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。舍曲林组和联合组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合舍曲林治疗抑郁症临床效果显著,且对患者自主神经功能的改善作用优于单用舍曲林治疗。     

舍曲林合并阿立哌唑治疗难治性抑郁症对照研究

目的探讨舍曲林联合阿立哌唑对难治性抑郁症的疗效。方法采用数字随机法将56例难治性抑郁症患者分为舍曲林合并阿立哌唑组(治疗组)和舍曲林合并安慰剂组(对照组),两组均为28例,观察时间为6周。主要疗效指标为汉密顿抑郁量表(HMAD)减分率,同时以症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第6周末HAMD减分率舍曲林合并阿立哌唑组(58±6)%较舍曲林合并安慰剂组(38±5)%差异有统计学意义(t=10.85,P<0.01);治疗第4周开始治疗组评分明显低于对照组(P<0.01)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效优于舍曲林联合安慰剂。     

舍曲林联合认知行为干预治疗青少年抑郁症的临床效果观察

目的 评价青少年抑郁症患儿采取舍曲林联合认知行为干预治疗的积极意义,为青少年抑郁症患儿的临床康复治疗工作提供参考。方法 80例青少年抑郁症患儿,随机分为对照组及联合组,各40例。对照组患儿采取舍曲林治疗,联合组患儿采取舍曲林联合认知行为干预治疗。对比两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况以及抑郁评分、生活质量评分。结果 联合组患儿的总有效率为95.0%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的不良反应发生率为7.5%,与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患儿的抑郁及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的抑郁及生活质量评分均较本组治疗前改善,且联合组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 对比舍曲林单一用药治疗,联合认知行为干预治疗青少年抑郁症在改善患儿抑郁症状、生活质量等方面效果显著,且未增加用药后不良反应,具有安全性、有效性价值。     

舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症72例分析

目的探讨舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的效果及安全性。以及丁螺环酮对舍曲林治疗抑郁症的增效作用。方法 72例抑郁症患者顺序分为研究组和对照组,观察8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)和不良反应量表(TESS)分别观察疗效和不良反应。结果在治疗后8周末,研究组痊愈率82.35%,总显效率97%,显著高于对照组68.42%和89%,P均<0.05;两组在治疗2周后HAMD-17、HAMA-14评分均较治疗前显著下降(P<0.01);同期比较,HAMD、HAMA评分差异在第4周后,研究组显著低于对照组。两组间TESS评分比较差异无显著性(P>0.05)。结论舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症比单用舍曲林疗效优越,丁螺环酮可提高舍曲林药效,不良反应少而轻微,临床使用安全,治疗依从性好。     

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果以及对血清氧化应激因子水平的影响

目的观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法筛选抑郁症伴失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予盐酸舍曲林片50 mg,po,qd;观察组在对照组基础上给予阿戈美拉汀片(起始剂量为25 mg·d^-1,po;2周后若疗效欠佳则加量至50 mg·d^-1)。2组患者均连续治疗6周。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效以及血清SOD和MDA水平,并记录2组不良反应发生情况。结果治疗6周后,观察组患者HAMD-17、SDS和PSQI指标(入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍和日间功能)评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率明显高于对照组(95.59%vs 79.59%,P<0.05);观察组患者血清MDA水平明显低于对照组,SOD显著高于对照组(P<0.01)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠,可明显改善患者的抑郁和失眠症状,提高临床疗效,改善氧化应激水平可能是其疗效途径之一,且安全性好。     

舒肝颗粒治疗痤疮炎性红斑的疗效观察

目的观察舒肝颗粒联合光子嫩肤治疗痤疮炎性红斑的临床疗效。方法收集2019年10月—2020年10月天津市中医药研究院附属医院皮肤科门诊收治的90例痤疮炎性红斑患者,随机分为舒肝颗粒组、光子嫩肤组和联合治疗组,每组各30例。舒肝颗粒组患者口服舒肝颗粒,3 g/次,2次/d。光子嫩肤组患者采用光子治疗仪进行治疗。联合治疗组口服舒肝颗粒,同时接受光子嫩肤治疗。治疗12周。观察3组的临床疗效,比较3组红斑绝对分值的变化。结果治疗后,舒肝颗粒组总有效率是90.0%,光子嫩肤组总有效率是93.3%,联合治疗组总有效率是100.0%,舒肝颗粒组、光子嫩肤组的总有效率均低于联合治疗组(P0.05)。治疗后,3组红斑绝对分值均较治疗前显著升高(P0.05);治疗后,联合治疗组红斑绝对分值高于同期舒肝颗粒组、光子嫩肤组(P0.05)。结论舒肝颗粒联合光子嫩肤治疗痤疮后红斑具有较好的临床疗效,具有一定的推广应用价值。     

舒肝解郁胶囊联合稳心颗粒治疗心脏神经症的疗效观察

目的 探讨舒肝解郁胶囊联合稳心颗粒治疗心脏神经症的临床疗效。方法 选取2017年8月-2018年8月商洛市中心医院90例心脏神经症患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组及观察组两组,每组45例。对照组口服稳心颗粒治疗,观察组患者在对照组的基础上口服舒肝解郁胶囊治疗,治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效、治疗前后两组患者各症状评分、24 h动态心电图结果及症状自评量表（SCL-90）评分变化。结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的各症状评分较治疗前均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,经24 h动态心电图检查两组患者早搏、心动过速、心动过缓、非特异性STT改变的发生率较治疗前均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的SCL-90量表总分较治疗前均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。结论 舒肝解郁胶囊联合稳心颗粒可有效改善心脏神经症患者的临床症状及心电图检查结果,对提高治疗效果、改善心理健康状态具有积极意义。     

心神宁在抗精神病的疗效观察

目的探讨心神宁片抗精神病（抑郁症）的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年5月至2012年2月收治的76例抑郁症患者的临床资料,其中,对照组33例患者口服盐酸舍曲林片,观察组43例患者在对照组治疗的基础上口服心神宁片,观察两组患者临床疗效。结果治疗第4个月后,观察组的HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组副反应的发生率相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论心神宁片辅助抗抑郁药物对改善抑郁症患者的失眠、早醒等症状具有较为明显的疗效,其安全可靠,值得临床广泛应用。     

香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床研究

目的观察香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2017年6月—2020年8月在河南大学淮河医院就诊的117例围绝经期综合征患者,根据患者门诊挂号顺序将其分为对照组(58例)和治疗组(59例)。对照组患者口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服香芍颗粒,1袋/次,3次/d。以28 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、性激素。结果治疗后,治疗组的总有效率为91.53%,高于对照组的74.14%(P0.05)。治疗后,两组KMI评分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组KMI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组雌二醇(E2)水平较治疗前升高,促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组E2水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组(P0.05)。结论香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效较好,可改善临床症状评分,调节患者性激素水平,且安全性好。     

滋阴疏肝汤联合八髎穴隔姜灸治疗肾虚肝郁型卵巢功能低下的临床疗效

目的研究滋阴疏肝汤联合八髎穴隔姜灸治疗肾虚肝郁型卵巢功能低下的临床疗效。方法将2017年1月至2018年9月我院妇科接诊肾虚肝郁型卵巢功能低下患者94例纳入研究,依随机数表法分对照组、研究组,各47例。对照组采用滋阴疏肝汤治疗,研究组患者选择滋阴疏肝汤联合八髎穴隔姜灸治疗。对比2组患者治疗前后中医症候积分、性激素水平、卵巢功能及妊娠率。结果治疗后2组中医症候积分降低,研究组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的血清雌二醇(E2)、抗缪勒管激素(AMH)指标升高,研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)指标降低,研究组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组卵巢功能改善,研究组改善效果更佳,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后1年的妊娠率66%(31/47)高于对照组43%(20/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴疏肝汤联合八髎穴隔姜灸治疗肾虚肝郁型卵巢功能低下的临床疗效确切,可有效缓解症状体征,调节性激素指标表达,进而改善患者的卵巢功能,提高患者妊娠率,值得临床推广。     

九味镇心颗粒联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取2012年8月—2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例)。对照组口服盐酸舍曲林片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者治疗前后临床疗效,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和血清雌二醇、孕酮水平。结果治疗2、4、8周后,对照组的总有效率分别为16.3%、44.2%、72.1%,均显著低于同期治疗组的36.4%、65.9%、86.4%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组患者HAMD评分均显著下降,且治疗2周后治疗组患者HAMD评分显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗8周后,治疗组患者HAMD评分显著低对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高,孕酮水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者性激素水平改善效果优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论九味镇心颗粒联合舍曲林对产后抑郁症有明显的治疗作用,具有一定的临床推广应用价值。     

去氧孕烯炔雌醇对围绝经期功能失调性子宫出血的疗效及激素水平影响

目的分析去氧孕烯炔雌醇对围绝经期功能失调性子宫出血患者的疗效及血清激素水平的影响。方法选取诊治的围绝经期功能失调性子宫出血患者60例作为研究对象,根据随机数字表法均分为2组,每组30例。对照组给予米非司酮治疗,研究组给予米非司酮联合去氧孕烯炔雌醇治疗。1个疗程均为21 d,连续治疗6个疗程,随访6个月。比较2组患者的临床疗效、子宫内膜厚度、出血控制时间、完全止血时间、不良反应、复发率以及血清雌二醇(E₂)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和孕酮(Pro)水平。结果治疗后,研究组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);研究组阴道出血控制时间及完全止血时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组血清E₂、FSH、Pro以及LH水平显著低于对照组(P<0.05);研究组子宫内膜厚度显著小于对照组,血红蛋白显著高于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,研究组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论在米非司酮治疗基础上给...     

养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:79例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(41例)。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g,口服,tid;盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。对照组患者给予盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,安全性较好。     

解郁丸联合西药治疗抑郁症临床观察

目的:探讨解郁丸联合西药治疗抑郁症的临床应用效果.方法:对某院收治的82例抑郁症患者进行研究,病例选取时间为2018年7月～2020年7月,按照抽签法随机分为对照组和观察组各41例,对照组单纯西药治疗(盐酸舍曲林+氯硝西泮),观察组在对照组基础上增加解郁丸治疗.比较两组患者治疗疗效、汉密尔顿焦虑评分(HAMD)变化、单...