爱迪注射液联合介入化疗治疗中晚期肝癌的疗效观察

1995年 6月～ 2 0 0 0年 1月 ,我们对 6 0例中晚期肝癌住院患者 ,采用两种不同的方法治疗 ,并进行了对比观察 ,其中以中药爱迪注射液联合介入化疗组的总体疗效为好 ,现总结报告如下。临床资料1　诊断标准　 (1)症状 :肝区不适或疼痛 ,或原有肝病症状加重 ,伴全身不适、胃纳减退、乏力、发热、体重减轻 ,或伴有明显恶液质、黄疸、腹水等。 (2 )体征 :肝脏进行性肿大、压痛、质地坚硬和表面有结节、隆起 ,或出现黄疸、腹水、脾肿大等。(3)影像学检查有明显肝实质占位性病变 ,并可排除肝血管瘤。2　临床资料　 6 0例患者均符合上述诊断标准。其…     

康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的 观察康莱特注射液联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)与卡培他滨单药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 将诊断明确的75例中晚期原发性肝癌病例随机分为联合组38例和单药组37例,两组皆采用卡培他滨1 250 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d为一周期,其中联合组在口服希罗达的同时配合用康莱特注射液200ml/d,1次/d.所有患者至少接受两周期治疗后评价客观疗效、临床受益反应及毒副反应,并至少随诊1年.结果 联合组总有效率44.7%(17/38),临床受益率(CBR)为78.9%(28/38),疾病进展时间(TTP)为(5.7±2.6)个月,平均生存期为(11.8±6.4)个月;单药组总有效率24.3%(9/37),CBR为51.2%(19/37),TTP为(4.4±2.3)个月,平均生存期为(8.8±5.7)个月,两组总有效率、CBR、TTP与平均生存期比较均有显著性意义(P＜0.05),两组共有的不良反应主要为轻度恶心及手足症状,但均能耐受.结论 康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期肝癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.     

华蟾素联合介入化疗治疗中晚期肝癌疗效观察

1996年7月～2002年3月，我们用华蟾素注射液联合介入化疗治疗中晚期肝癌疗效较好，现总结如下。     

康莱特注射液联合化疗治疗转移性乳腺癌临床观察

我们采用康莱特注射液联合NP方案化疗治疗复发转移性乳腺癌21例效果较好,现报告如下.     

岩舒注射液联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的研究

目的观察岩舒注射液联合介入化疗栓塞治疗肝癌的临床疗效。方法将80例肝癌患者随机分为2组:治疗组42例采用介入+岩舒注射液治疗,对照组38例行单纯介入治疗。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为19%和13%(P>0.05),生活质量临床总有效率分别为90%和42%(P<0.05)。结论岩舒注射液具有抗肿瘤、降低介入化疗栓塞后毒副作用等功效,可明显改善肝癌介入化疗栓塞治疗前后患者的生活质量。     

华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌临床观察

目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 患者120例随机分为治疗组与对照组各60例;对照组单用GPF方案介入治疗,治疗组介入治疗同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组总有效高于于对照组,毒副反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 华蟾素注射液结合化疗药治疗晚期肝癌可以提高疗效,降低毒副反应的发生.     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌47例疗效观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:回顾分析2012年3月~2015年3月期间在我院治疗的47例原发性中晚期患者临床资料,根据患者的住院时间将其分为观察组和对照组,观察组24例患者,对照组23例患者。对照组患者采用奥沙利铂静脉点滴全身化疗,观察组患者采用康莱特注射液治疗,连续治疗2个疗程(30天为1个疗程),治疗结束后观察两组患者的临床疗效。结果:治疗结束后观察组近期疗效总有效率62.5%,与对照组近期疗效总有效率21.73%相比差异具有统计学意义;观察组临床症状改善率明显高于对照组;观察组患者生活质量提高率为58.33%,与对照组患者生活质量提高率26.08%对比,差异具有统计学意义;观察组患者生活质量降低率为4.16%,与对照组患者生活质量降低率34.78%对比,差异具有统计学意义;两组患者血生化指标AFP均有不同程度下降,与本组治疗前对比,差异具有统计学意义;但是观察组患者血生化指标AFP下降更明显;观察组患者疼痛度缓解程度明显高于对照组;观察组患者生存率显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;观察组患者CD3、CD4、CD8与治疗前比较,差异无统计学意义;对照组治疗前后对比,差异具有统计学意义;观察组患者治疗期间无明显不良反应,对照组有2例患者出现II度以下消化道反应。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌患者,临床症状改善明显,患者生活质量提高,有效地延长了生存期,临床治疗与观察的过程中无毒副反应,短期临床效果较为理想。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌30例观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：60例分为治疗组30例及对照组30例,两组均给予全身化疗及介入治疗,治疗组同时用华蟾素注射液静脉滴注。结果：总有效率治疗组73.3%、对照组46.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌有较好效果。     

康莱特注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

康莱特注射液作为一种多靶点作用的药物已在肿瘤临床应用多年 ,而且已有大量的文献报道其具有化疗增敏作用。1998年 6月— 2 0 0 1年 6月 ,作者应用康莱特注射液 (KLT ) ,合用诺维本、顺铂 (NVB、DDP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌取得一定疗效 ,现报告如下。材料和方法1　临床资料　 5 7例患者均经病理组织学或细胞学检查确诊 ,而且经X线、CT、B超等检查有明确的属ⅢA～Ⅳ期病灶 ,随机分为康莱特注射液联合化疗的联合组 (简称联合组 ,2 8例 )及单纯化疗组 (简称单化组 ,2 9例 ) ,所有病例在接受本方案治疗前 ,均未接受放射治疗 ,两组均…     

中医药联合化疗栓塞治疗中晚期肝癌临床观察

目的观察中药羟基喜树碱、中药组方在中晚期肝癌介入治疗中的临床疗效及价值。方法 61例中晚期肝癌患者随机分为2组,治疗组应用中药羟基喜树碱联合少量化学药物对癌灶进行灌注化疗、栓塞。术后辅以中医辨证施冶。对照组单用肝动脉化疗栓塞。两组术后均予以艾迪注射液调节免疫治疗。结果治疗组和对照组的不良反应发生率分别为26.7%、58.1%(P0.05);治疗组和对照组在临床症状改善方面的有效率和稳定率分别为80.0%、86.7%,45.3%、54.8%(P0.05);治疗前后两组瘤体大小变化不大;治疗组和对照组在治疗后6个月及1、2年生存率分别为86.67%、63.33%、36.67%;80.64%、41.93%、25.81%。结论中医药联合化疗栓塞治疗中晚期肝癌,术后不良反应、临床症状的改善以及生存率明显优于单纯肝动脉化疗栓塞。     

康莱特注射液联合小剂量化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察康莱特注射液在晚期胰腺癌治疗中的作用。方法65例晚期胰腺癌病人随机分成2组,治疗组用康莱特注射液联合小剂量FP方案,康莱特200mL,静滴,第1至10天,顺铂20mg,静滴,第1至5天;氟尿嘧啶3.0g,持续泵入72h;对照组单纯小剂量化疗,给予FP方案。结果治疗组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例;对照组:CR2例,PR5例。两组比较P<0.05,有统计学意义;治疗组毒副作用较对照组明显减轻。结论康莱特配合小剂量化疗在治疗晚期胰腺癌中有增效减毒作用,能改善病人一般状况,提高病人生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1～3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察

大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,因为目前我国饮食习惯的改变,发病率呈逐年升高趋势。不少患者发现已是中晚期,化疗是主要治疗手段之一,但化疗的不良作用严重影响患者的生存质量,为降低化疗的不良反应,我们应用复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌68例,取得了较好的疗效。     

华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 将120例中晚期肝癌患者随机分为治疗组与对照组,每组60例.在影像动态监测下及血管造影确认后将导管选择至肿瘤相关的供血动脉并留置导管,灌注小剂量化疗药,治疗组同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组与对照组治疗总有效率分别为78%,58%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）.结论 华蟾素注射液治疗晚期肝癌可以增加化疗药物的疗效,缓解患者的痛苦,提高患者生存期的生存质量,值得推广应用.     

艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌疗效观察

我科于 2 0 0 0年 12月— 2 0 0 2年 12月以艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌 2 9例 ,取得良好效果 ,现总结如下。资料与方法1　临床资料　 67例中晚期肝癌均为我科住院病例 ,均经临床、血甲胎蛋白 (AFP)测定 ,CT或MRI扫描 ,B超和数字减影 (DSA)肝动脉造影所证实 ,其中治疗组有 5例经手术病理进一步证实。治疗组 2 9例 ,男 2 0例 ,女 9例 ,年龄 3 4～ 72岁 ,平均 5 0岁。按肝功能Child分类法 ,A级 8例 ,B级 17例 ,C级 4例 ;巨块型肝癌 10例 ,结节性肝癌 18例 ,弥漫型 1例 ;瘤体最大直径 13cm ,最小 2cm (多个 )。其中伴腹…     

康艾注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

近年来,我科应用康艾注射液联合FP方案化疗治疗中晚期肝癌78例,现将临床疗效观察报道如下。     

康莱特注射液对索拉非尼联合TACE治疗的中晚期肝癌患者的影响

目的观察康莱特注射液对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的中晚期肝癌患者的T细胞亚群、近期治疗效果及不良反应的影响。方法选择93例中晚期肝癌患者作为研究对象,随机分成观察组(n=46,康莱特+索拉非尼+TACE)和对照组(n=47,索拉非尼+TACE),观察2组患者的近期治疗效果、免疫功能变化和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组(P均0.05),且观察组患者免疫功能相关指标(CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+)均高于对照组(P均0.05);观察组患者胃肠道反应及发热发生率均低于对照组(P均0.05)。结论康莱特注射液有助于提高索拉非尼联合TACE治疗的中晚期肝癌患者的近期治疗效果,有助于增强患者免疫功能,并且可减少不良反应。     

介入加中药治疗中晚期肝癌的临床观察

目的 观察介入加中药治疗中晚期肝癌的临床疗效及价值。方法 单纯介入组16例，采用TAE方法，化疗药物选用ADM（或Epi-ADM,THP-ADM),MMC,DDP,5-FU。栓塞使用lipidol混悬液。介入加中药组14例，介入方法及化疗药物同单纯介入组。中医中药治疗以辩证论治为主。结果 近期疗效以治疗前和治疗后1－3个月肝脏CT或MRI检查结果对比作为评价标准。单纯介入组与介入加中药组肿瘤缩小情况比较，无显著差异。3个月，6个月，12个月，18个月及24个月生存情况表明介入加中药组明显优于单纯介入治疗组，中位生存时间分别为9个月，5个月。介入加中药治疗改善中晚期肝癌患者的临床症状较迅速，并持续无症状时间较长，生存质量明显提高。结论 介入加中药是治疗中晚期肝癌的一种合理，有临床意义的结合方法。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。