多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果 研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ²=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者MoCA评分高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者MoCA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组...     

丁苯酞联合美多芭治疗血管性帕金森综合征的临床效果观察

目的 探究丁苯酞联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗血管性帕金森综合征的临床效果。方法 114例血管性帕金森综合征患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组57例。对照组患者采取美多芭进行治疗,观察组患者实行丁苯酞及美多芭联合治疗。比较两组患者治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4、6、8周,两组患者的UPDRS评分均低于治疗前,且观察组患者的UPDRS评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率96.49%显著高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血管性帕金森综合征实行丁苯酞联合美多芭治疗的疗效显著,可改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,用药安全性高,值得在临床治疗工作中采纳及使用。     

盐酸氨溴索联合多巴丝肼对老年早期帕金森病患者运动功能和自主神经的保护作用

目的 探究盐酸氨溴索联合多巴丝肼对老年早期帕金森病患者运动功能和自主神经的保护作用。方法 选取2020年11月至2022年4月于广西中医药大学第一附属医院就诊的老年早期帕金森病患者75例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组(38例)和对照组(37例)。对照组给予多巴丝肼片口服治疗;观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索口服溶液口服治疗。比较2组治疗前后改良Webster症状评分量表、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分。通过倾向性评分匹配(PSM)扩展束对观察组和对照组患者按1∶1进行匹配。结果 PSM后,观察组和对照组各纳入36例患者。治疗3个月,2组改良Webster症状评分量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组[(8.4±1.4)分比(15.3±1.4)分](均P<0.001)。观察组总有效率高于对照组[91.7%(33/36)比69.4%(25/36)](P=0.038)。治疗1、2、3个月,2组UPDRS各项评分均呈降低趋势(P<0.05),且治疗2、3个月观察组UPDRS各项评分均低于对照组(均P<...     

重复经颅磁刺激治疗帕金森的临床疗效及安全性分析

目的探讨重复经颅磁刺激治疗帕金森的临床疗效及安全性。方法 100例帕金森患者,按随机数字表法分为多巴丝肼治疗组与重复经颅磁刺激联合药物组,各50例。多巴丝肼治疗组采取多巴丝肼治疗,重复经颅磁刺激联合药物组则采取多巴丝肼联合重复经颅磁刺激治疗。比较两组治疗效果、认知评表评分、蒙特利尔认知量表评分、简易精神状态评分、汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、起效时间、不良反应发生去情况。结果重复经颅磁刺激联合药物组治疗总有效率为96.00%,高于多巴丝肼治疗组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,多巴丝肼治疗组汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分分别为(15.67±0.21)、(15.42±2.14)分,均高于重复经颅磁刺激联合药物组的(11.01±0.12)、(11.01±2.04)分,差异均有统计学意义(P<0.05);多巴丝肼治疗组帕金森病认知评表评分、蒙特利尔认知量表评分、简易精神状态评分分别为(19.81±1.21)、(22.11±1.42)、(21.71±1.02)分,均低于重复经颅磁刺激联合药物组的(26.34±2.11)、(25.21±2.11)、(26.12±2.24)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。重复经颅磁刺激联合药物组起效时间为(11.23±1.41)d,短于多巴丝肼治疗组的(15.11±2.01)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴丝肼加上重复经颅磁刺激治疗帕金森的效果确切。     

艾司西酞普兰联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果及对炎症因子的影响

目的:探讨艾司西酞普兰联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果及对炎症因子的影响.方法:选取2018年4月至2019年12月荆州市第一人民医院收治的帕金森病患者138例,采用完全随机数法分为对照组和观察组,每组69例.对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者在对照组的基础上联合艾司西酞普兰治疗.观察两组患者汉密尔顿抑郁量表(H...     

左归丸联合丁苯酞佐治帕金森病轻度认知障碍疗效评价

目的 探讨左归丸联合丁苯酞佐治帕金森病轻度认知障碍的临床疗效。方法 选取医院2023年1月至3月收治的帕金森病轻度认知障碍患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予常规抗帕金森病西药治疗,并予丁苯酞软胶囊口服,观察组患者加服左归丸。两组均连续治疗8周。结果 观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的腰膝酸软、胁肋疼痛、头晕头痛中医证候积分均显著低于对照组（P <0.05）;观察组患者的沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白表达水平显著高于对照组,核因子κB(NF-κB)蛋白表达水平显著低于对照组（P <0.05）;观察组患者的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力（ADL）量表评分均显著高于对照组（P <0.05）;观察组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分显著低于对照组（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（5.00%比2.50%,P> 0.05）。结论 常规抗帕金森病治疗基础上佐以左归丸联合丁苯酞,可降低...     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐对帕金森病患者认知功能及抑郁情绪的影响

目的探讨多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效及对患者认知功能、抑郁情绪的影响。方法选择我院收治的帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用多巴丝肼和小剂量多奈哌齐联合治疗,对照组仅常规给予多巴丝肼治疗。在治疗12周后,对比分析两组患者的临床疗效、认知功能及抑郁情绪改善情况。结果两组患者均顺利完成12周的治疗,两组患者显效率及总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者MMSE评分和MoCA评分均较治疗前明显升高(P<0.01),而对照组患者MMSE评分和MoCA评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后MMSE评分和MoCA评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但观察组患者治疗后HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间两组不良反应发生率分别为16.7%和11.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐不仅能有效改善帕金森病症状,而且对改善患者认知功能和抑郁情绪同样具有重要作用,且不良反应少,具有良好的安全性,值得临床推广。     

多巴丝肼联合司来吉兰治疗帕金森病的临床探讨

目的:分析帕金森病运用多巴丝肼联合司来吉兰的临床治疗效果。方法:研究对象选取我院2015.12-2017.1月接诊的帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者仅服用多巴丝肼,观察组患者服用多巴丝肼联合司来吉兰,观察并比较两组患者的整体治疗效果,不良反应发生率、症状改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。观察组治疗后不良反应发生率明显比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前症状评分比较(P0.05),两组患者治疗后症状评分明显优于治疗前(P0.05),观察组治疗后改善水平对对照组明显要好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多巴丝肼联合司来吉兰在帕金森病治疗上获得了较好的临床临床疗效,可被临床推广使用。     

丁苯酞治疗老年轻度认知功能障碍患者的临床疗效及脑电功能评价

目的探讨丁苯酞治疗老年轻度认知功能障碍(MCI)患者的临床疗效及脑电功能评价。方法选取90例老年MCI患者。随机分为丁苯酞治疗组和对照组,观察2组患者治疗前后简易精神状况检查量表(MMSE)评分及事件相关电位P300的改变,评估临床疗效。结果治疗后治疗组患者与治疗前及对照组比较,MMSE分值提高(P<0.01),P300潜伏期均有缩短、波幅增高(P<0.05)。结论丁苯酞治疗能显著改善老年MCI患者认知功能及脑电活动状态。     

多巴丝肼联合综合康复训练对老年帕金森病病人认知及运动功能的影响

目的 探讨多巴丝肼联合综合康复训练对老年帕金森病病人认知及运动功能的影响.方法 将2014年1月至2017年1月濉溪县医院86例老年帕金森病病人以随机数字表法分为两组,对照组给予多巴丝肼单药治疗,观察组在多巴丝肼治疗基础上联合综合康复训练,疗程均为3个月.对比两组多巴丝肼用药剂量,治疗前后认知功能、运动功能变化;评估联合治疗的临床疗效及安全性.结果 两组多巴丝肼用药剂量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组视空间/执行功能、命名、注意力、语言、抽象能力、定向力维度的认知功能分布与本组治疗前对比均差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后两组对比均差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组和观察组记忆正确率分别为67.44％和88.37％,均较治疗前提高(P<0.05),且观察组高于对照组(P=0.019);治疗后两组面部表情、手部动作、言语、手指捏合、肌强直、静止性震颤、手运动、手部快速交替运动、坐位到起立、膝关节屈曲状态下腿的灵活性、姿势、姿势的稳定性、步态、身体动作缓慢/减少维度分布与本组治疗前对比均差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后两组对比均差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效分布对比差异有统计学意义(P<0.05),且观察组总有效为93.02％,高于对照组的74.42％(P=0.019);对照组不良反应发生率与观察组相近(P>0.05).结论 对老年帕金森病病人给予多巴丝肼联合综合康复训练可显著改善认知及运动功能,增强疗效,且安全.     

多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片对帕金森患者非运动症状的影响与安全性分析

目的探讨多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片治疗帕金森的安全性及其对患者非运动症状的影响。方法随机将2020年1月—2022年1月来福建医科大学附属龙岩第一医院接受治疗的112例帕金森患者分为对照组和观察组,每组56例。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组予以多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片治疗。比较两组治疗前后帕金森症状、认知功能、精神状态评分变化,非运动症状发生情况和不良反应发生情况。结果治疗后两组的UPDRS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);MoCA、MMSE评分较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组睡眠异常、排尿障碍等非运动症状发生率均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(12.50%VS17.86,P>0.05)。结论帕金森患者应用多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片治疗不但可以改善其临床症状、认知功能及精神状态,降低非运动症状发生率,而且安全性较高。     

丁苯酞对老年血管性痴呆患者认知功能的影响及作用机制

目的 观察丁苯酞对老年血管性痴呆(VD)患者认知功能的影响并探讨其可能的作用机制。方法 将84例VD患者随机分为观察组和对照组,每组42例。两组均给予常规内科治疗,观察组给予丁苯酞软胶囊口服,0.2 g/次,3次/日;对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片口服,1 mg/次,3次/日。两组疗程均为12周。分别于治疗前后采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)对患者疗效进行评估。测定患者治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果 观察组治疗后MMSE,CDR及ADL评分均较治疗前显著改善,与对照组治疗后相比差异显著(P<0.05),治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清SOD活性明显增高,MDA含量明显下降,与对照组治疗后相比差异显著(P<0.05)。结论 丁苯酞可显著改善VD患者的临床症状,疗效确切,具有良好的安全性,其作用机制可能与其抗氧化损伤有关。     

依达拉奉联合丁苯酞氯化钠治疗老年腔隙性脑梗死临床观察

目的 探讨依达拉奉联合丁苯酞氯化钠治疗老年腔隙性脑梗死的效果.方法 选择2014年2月-2016年2月收治的80例老年腔隙性脑梗死患者,按治疗方法分成观察组和对照组,每组40例.对照组在常规治疗基础上加用依达拉奉,观察组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠.比较2组临床疗效、治疗前后认知功能恢复情况.结果 观察组总有效率高于对照组,美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分低于对照组,简易精神状态检查量表(MMSE)各指标评分及Barthel指数量表(BI)评分均高于对照组(P＜0.05).2组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合丁苯酞氯化钠能有效改善老年腔隙性脑梗死患者的神经功能与认知功能,提高患者的生活质量.     

丁苯酞对帕金森病伴抑郁小鼠抑郁行为的影响及对黑质纹状体相关信号通路的调节作用

目的 观察丁苯酞对帕金森病伴抑郁小鼠抑郁行为的影响及对黑质纹状体区磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/叉头状转录因子O亚族3a(FoxO3a)信号通路关键因子的调节作用,探讨丁苯酞治疗帕金森病抑郁的效果及机制.方法 选择C57成年雄性小鼠40只,完全随机分为正常对照组、帕金森病伴抑郁模型组、多巴丝肼...     

丁苯酞联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床应用研究

目的研究丁苯酞与血栓通联合治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法 84例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用丁苯酞治疗,治疗组采用丁苯酞联合血栓通治疗。对比两组临床效果。结果治疗组患者治疗时间和神经功能恢复正常时间明显短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,用药治疗期间出现的不良反应明显少于对照组,用药前后韦氏记忆量表(WMS)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分的改善程度明显大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞与血栓通联合治疗缺血性脑卒中的临床效果非常明显,值得临床推广应用。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的疗效。方法88例帕金森病患者,随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者给予普拉克索片联合美多芭治疗,对照组患者给予美多芭单药治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者UPDRS评分(35.22±6.35)分明显低于对照组的(38.05±6.49)分,MMSE评分(26.38±4.69)分明显高于对照组的(23.29±3.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率为86.4%,明显高于对照组的68.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可明显改善患者的运动症状与认知功能。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

目的 观察多巴丝肼片和盐酸普拉克索片联合用药对帕金森病(PD)患者治疗的效果。方法 入选PD患者分为A组、B组及C组。B组PD患者使用多巴丝肼片进行治疗;C组PD患者使用盐酸普拉克索片进行治疗;A组PD患者同时使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索片进行联合用药治疗。评价治疗前后患者的日常活动和运动功能、非运动症状(NMS)情况、生活质量以及临床疗效,记录和统计药物不良反应发生情况。结果 治疗后,A组(88.00%)有效率显著高于B组(44.00%)和C组(40.00%)(均P<0.05)。治疗后,A、B和C组帕金森病综合评分量表(UPDRS)第Ⅱ量表评分分别为(6.78±1.16)、(13.45±1.31)、和(13.32±1.23)分,第Ⅲ量表的评分分别为(7.69±1.27)、(14.78±1.45)和(14.54±1.67)分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分分别为为(10.96±2.25)、(18.76±2.47)和(15.54±2.67)分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(8.62±2.27)、(15.78±2.45)和(18.65±2.56)分,蒙特利尔认知评估量表(MO...