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相似文献
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1.
1989年,我国妇女双胞胎生育率是0.79%,其中一卵双生占26.83%,二卵双生占73.17%。双胞胎出生率最高的是山东省,为1.43%;最低的是西藏,只有0.42%。一卵双生率最高的是上海,达58.54%;最低的是山东,为0。上海、北京同性别双生儿中,主要是一卵双生,而山西同性别双生儿中主要是二卵双生。我国妇女在15~39岁年龄段中,33岁妇女双生率最大(1.33%),15岁双生率最小(0.3%)。一卵双生和二卵双生既与遗传有关,也与环境有关,因此,一卵双生和二卵双生可能属于数量性状。  相似文献   

2.
浅析我国妇女生育双胞胎状况及其原因   总被引:2,自引:0,他引:2  
1989年,我国妇女双胞胎生育率是0.79%,其中一卵双生占26.83%,二卵双生占73.17%。双胞胎出生率最高的是山东省,为1.43%;最低的西藏,只有0.42%。一卵双生率最高的是上海,达58.54%;最低的是山东,为0。上海、北京同性别双生儿中,主要是一卵双生,而山西同性别双生儿中主要是二卵双生。我国妇女在15 ̄39岁年龄段中,33岁妇女双生率最大(1.33%),15岁双生率最小(0.3%  相似文献   

3.
遗传因素强烈影响骨密度和骨质疏松症,但其原因仍不清楚。最近的研究显示骨质与维他命D受器(receptor)基因有关系。 澳洲的研究小组在70对同卵双生及55对异卵双生者,探讨骨质密度与维他命D受器基因的allele(对偶基因)间之关系。不管是同卵双生,或异卵双生者,只要有相同的alleles,就有显著相似的骨密度,甚至比异卵双生儿有不同alleles者之间骨密度的相似性还强。 这个研究小组进一步研究311位不相关之妇女,他们发现在调整其他因子后,维他命D受器基因的alleles是骨密度的强烈预测指标。其影响的程度与停经后动情素缺乏相似,而后者是目前已知的最强的  相似文献   

4.
报告47对同卵双生(MZ)和34对异卵双生(DZ)皮纹样本分析。MZ之间的皮纹学特性(TFRC,tPD,atd角度和指端图形),均有高度相似性,而DZ之间较少相同。MZ之间TFRC的差异少于20者占91.49%,而DZ之间只有35.29%。十指端同指指纹图形相同出现的频率亦有差别,ME之间都大于5,DZ之间均小于5,这些可作双生子卵性判定的参考依据。  相似文献   

5.
通过对芜湖市中、小学和幼儿园的58 887名学生的普查,发现198对双生子,双生子发生率为3.4‰,其中同卵双生占60.77%,异卵双生占39.23%。本文就双生子的胎次和父母育龄的分布;双生子的智力、体征;双生与遗传等方面进行了研究。  相似文献   

6.
双生子的研究是估价影响龋齿发生的遗传因素和环境因素的作用。 本研究选择了北京市儿童,共280对同性别的双生子,年龄8~18岁。186对为同卵双生,其中包括77对男性和109对女性。94对为异卵双生,其中包  相似文献   

7.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE )是一种自身免疫系统疾病,以自身反应细胞的活化和大量自身抗体的产生为其主要免疫病理学特点[1].在发病机制上,遗传起到了非常重要的作用,具有高度家族危险性,临床报道多为同胞、同卵双生及异卵双生,母女同时患病较少,现将我们收治的母女同患SLE病例报告如下.  相似文献   

8.
双生子分为同卵双生(Monozygotic,MZ)和异卵双生(Dizygotic,DZ).利用MZ和DZ可以对遗传和环境因素在人类性状和疾病中的作用进行定量研究,这对于从病因学的角度探讨多基因遗传疾病的发生、发展具有重要意义.本文将就近十几年来双生子研究在心理卫生领域的应用进行回顾.  相似文献   

9.
目的:了解环境和基因在类风湿关节炎(Rheumatoid Arhritis,RA)发病中的相对重要性。设计,将丹麦双胞胎登记和出院登记记录相结合进行历史性队列研究,同时用丹麦全国性死亡登记来评介本研究的完整性。背景:以两组人群为基础的全国双胞胎队列研究。参加:本研究共向37338例双胞胎发送了有关风湿性疾病的问卷,对本人自报患有RA的患进行了临床检查并从医院的病记录中到证实。主要的测定结果:同卵双生和异卵双生与先证RA的共患率。结果:问卷回应率为84.7%,经证实有13例同卵双生和36例异卵双生患有RA,在同卵双生对中无共患RA,在异卵双生对中共患RA的有2对,以捕获-再捕获方法确认的可能性为78.3%,与先证共患率在同卵双生中为0(95%可信区间为0-24.7),在异卵双生为8.8(1.9-23.7)。结论:基因在RA发病中仅起次要作用。  相似文献   

10.
目的讨论在儿童双生子个体间是否存在不通过5种感觉通道(视、听、触、嗅、味)的交流现象,并探索其遗传和环境的影响。方法募集6~16岁共同生活的儿童双生子,采集颊黏膜标本以提取DNA进行卵型鉴定,用纸牌试验方式,比较双生子猜牌正确率和数学期望值的大小,按卵型鉴定结果将双生子组分为同卵双生组和异卵双生组,比较猜牌正确率。结果双生子组的猜牌正确率大于数学期望值(P<0.05),同卵双生子猜牌正确率大于异卵双生子,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童双生子个体间可能有不通过5种感觉通道的交流现象存在,共同的遗传基础和生活环境可能是该交流现象产生的一个重要原因,尚不能确定遗传和环境对该现象的影响存在轻重之分。  相似文献   

11.
<正> 在对SLE的研究中,越来越多的证据表明,SLE的发病与遗传因素有关。在临床上,SLE的遗传坝向也是比较突出的,同一家族中可能有2个以上的患者,有的还为双生甚至是同卵双生。有的亲属虽无显性症状,但可除出自身抗体或有其他血清蛋白异常。本实验的目的在于从测定与SLE患者有血缘关系的亲属的免疫学指标入手,以探讨SLE的发病与遗传因素的关系。  相似文献   

12.
研究指纹纹型及指纹系数受遗传及环境因素影响的程度。方法,采用遗传流病学方法研究双生长子的指纹纹型。结论指纹纹型及指纹系数受遗传及环境因素的共同影响,遗传因素起主要作用。  相似文献   

13.
目的探讨中低度近视眼与遗传的关系。方法对51对双生子进行扩瞳视网膜检影验光,视力不良者进行眼科常规检查及眼底检查,统计中低度近视眼的发病情况,并分别计算单卵双生和双卵双生发病一致率及遗传率。结果单卵双生和双卵双生发病一致率分别为77.27%,31.03%;中低度近视眼的遗传率为67.04%。结论遗传因素对中低度近视眼的形成起重要作用,并且其遗传因素大于环境因素,其遗传方式为多基因遗传。  相似文献   

14.
116例双胞胎的出生体重统计   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文收集了我院58对116例双胞胎的出生体重,单卵双生88例,其中足月产60例,早产22例,过期产6例;双卵双生用例,其中足月产26例,早产2例。其出生体重及统计结果见表1~6。讨论①表1显示了双胞胎随股龄增大,平均出生体重逐渐增长,并有一定规律性,可用公式平均出生体重(g)=2600+(出生周数-40)×100来粗略计算。②足月双胎儿(包括单卵和双卵双生)的平均体重为2604±434()(g),明显低于足月的胎儿,有高度显著性差别。③本资料双卵双生儿均为1男1女,其中11对男婴体重大于女婴,2对男婴体重大大低于女婴,后者是造成表6男女…  相似文献   

15.
背景:老年性黄斑变性(A M D)是导致世界各地大多数老年人群不可逆盲的主要原因。然而,这一主要公共卫生问题病因学上的遗传和环境因素的相关重要性尚未明确。目的:观察遗传和环境因素的影响。受试者:国家科学院-国家研究委员会二战退役双胞胎军人登记处的出生于1917—1927年的存活双胞胎。方法:调查双胞胎中的黄斑变性患者。对纳入研究的双胞胎进行标准化检查和眼底照相。对840例老年男性双胞胎患者,其中210对为同卵双生,181对为双卵双生,进行AM D评估,所有患者一致或不一致的患有或不患有AM D,另有58例患者为单生子。采用一种合并有初…  相似文献   

16.
报告一对经生育史,红细胞血型(ABO、MN、Rh、P),血清型(Hp,Gc),酯酶D(EsD)表型及HLA(A、B、Cw)多种遗传标记检测而确诊为同卵双生子的视网膜母细胞瘤病例,同时于45天出现“猫眼”症状,孪生弟右眼、孪生兄双眼眼球摘除后,病理检查证实为视网膜母细胞瘤(Rb),分化型。文章结合本世纪文献报道作过卵性诊断的Rb双生子共33对,计算出同卵双生患病一致率和Rb的遗传指数(76.56%);并就双生子卵别鉴定项目的可靠程度,“镜像”现象以及如何用Knudson的“二次突变”假说来解释同卵双生子发病一致性的问题,作了简要的讨论。  相似文献   

17.
目的 探讨中低度近视眼与遗传的关系。方法 对51对双生子进行扩瞳视网膜检影验光,视力不良者进行眼科常规检查及眼底检查,统计中低度近视眼的发病情况,并分别计算单卵双生和双卵双生发病一致率及遗传率。结果 单卵双生和双卵双生发病一致率分别为77.27%,31.03%;中低度近视眼的遗传率为67.04%。结论 遗传因素对中低度近视眼的形成起重要作用,并且其遗传因素大于环境因素,其遗传方式为多基因遗传。  相似文献   

18.
选取8项肤纹参数(A、Lu、W、atd角、悉尼、桥贯、I3、Hy),对我国24个群体肤纹特征进行了主成分分析,其结果显示,24个群体可分为北方组和南方组两大群体。北方组各群体的肤纹特征有较大的相似性,而南方组群体彼此间的差异性高于北方群。拉萨藏族具有较为独特的肤纹特征。  相似文献   

19.
基因多态性与肠易激综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡举瑜  荆绪斌 《河北医学》2008,14(1):112-115
许多疾病的发生是多个遗传因素影响不同的易感基因或(和)同一易感基因的一个以上的相关位点以及与后天环境因素共同作用的结果。肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是常见的胃肠道疾病,其病因及发病机制尚不完全清楚。有研究表明,IBS患者存在家族集聚现象[1];同卵双生  相似文献   

20.
据美国奥马哈克赖顿大学医学院的Henry Lynch医师及其同事说,卵巢癌的家族遗传和生化线索,最后可能导致建议在一些高度危险的妇女中进行预防性双侧卵巢切除。在对有四代健康史的三个家族进行了周密分析之后,发现有卵巢癌的妇女共同具有一种遗传异常,叫做在体外的超二倍性。Lynch在第二届国际人肿瘤标志会议上说,这就是说,在皮细胞培养时,细胞分裂中期具有比正常的46个染色体组更多的染色体。例如,在一个家族中同卵双生姐妹发生卵  相似文献   

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