中药联合化疗治疗小细胞肺癌的临床观察

目的研究分析中药联合化疗治疗小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取我院于2008年5月-2013年5月收治的78例小细胞肺癌患者,将其随机划分为两组,其中对照组42例患者接受化疗治疗,治疗组36例患者接受中药联合化疗治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者实施治疗后,其中治疗组患者的11个月、22个月、33个月的生存率显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者实施治疗后的骨髓抑制和不良反应等差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用中药联合化疗治疗小细胞肺癌,可显著提高小细胞肺癌患者生命质量,减少不良反应发生,值得在临床医学中推广使用。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,是发病率和死亡率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤.确诊时仅20%～30%适于手术治疗,不可手术的中期、晚期患者占大多数,一般生存期仅8～10个月,5年生存率仅10%～15%.这些患者的主要治疗手段是全身化疗,但由于化疗毒副反应可使大部分患者免疫力下降,骨髓抑制明显,胃肠道反应明显致使化疗无法继续,而艾迪注射液经临床观察,具有减毒增效的辅助治疗作用.     

时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察与护理

近年来越来越多的研究表明,肿瘤患者的化疗效果及毒副作用受给药时间的影响。自1999年7月～2001年10月,选择60例非小细胞肺癌病人,分别给予CAP方案的时辰化疗及常规化疗,现将结果报道如下。 1 临床资料     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液与化疗联用对非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将62例进展期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(艾迪注射液联合紫杉醇+卡铂组)和对照组(单纯TC方案化疗组).结果 两组有效率分别为40.1％和30.6％,其差异无统计学意义(P＞0.05),实验组治疗前后QOL评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论 应用艾迪注射液能使患者QOL提高或保持稳定,并体现了提高化疗疗效的趋势.     

自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果,以供临床参考。方法以2009年8月-2011年7月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者115例为研究对象,进行随机分组,均接受NP化疗方案。观察组于化疗结束后回输自体CIK细胞。随访1年,观察两组临床疗效、死亡率和生活质量的差异。结果与对照组相比较,观察组有效率、疾病控制率较高,随访期间死亡率较低,QOL评分较高,有显著的统计学差异(p<0.05)。结论采用自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可延长患者生存时间,提高生存质量,具有积极的临床意义。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疔治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法144例非小细胞肺癌患者随机分成复方苦参注射液联合化疗的治疗组76例,单纯化疗的对照组68例,经2个周期治疗后比较两组的近期疗效,止痛效果及毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率为39．47％（30／76）高于对照组35．29％（24／68）,两组无差异性（P〉0．05）。治疗组止痛缓解率、总有效率分别为69．70％（23／33）、93．94％（31／33）均高于对照组68．75％（22／32）、90．63％（29／32）,两组无差异性（P〉0．05）。毒副反应主要为骨髓抑制,以白细胞减少最明冠,治疗组发生率78．95％低于对照组（82．35％）,其中治疗组Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率明显低于对照组,但两组均无差异性（P〉0．05）。两组血红蛋白、血小板减少、胃肠道反应及心肝。肾功能异常等发生率均相近,均无差异性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,减轻毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察路常东王洪海王俊东河南省安阳市肿瘤医院（河南安阳455000）【摘要】目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组（治疗组）33例和单纯化疗组（对照组）29例，治疗组采用艾迪注射液50～100ml静滴qd，连用10～15d，同时给予GCb方案化疗。泽菲1000mg／m^2静滴，第1、8d，卡铂ACU5静滴，第2d，每21d重复，连用3个周期。对照组单用GCb方案化疗。结果治疗组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为51％和43％（P〉0．05），治疗组在KPS评分、胃肠道反应、骨髓塑制方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗能减轻化疗毒副反应，改善患者生活质量，提高疗效。     

冷冻消融联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的分析氩氦刀冷冻消融联合化疗治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效观察。方法选择2010年6月至2011年12月诊断为非小细胞肺癌患者120例,按入院先后以信封法随机分为研究组与对照组各60例。对照组给予NP化疗方案治疗。研究组在对照组治疗基础上于化疗前给予氩氦刀冷冻消融治疗1次。四周期NP化疗方案结束,于治疗后第4月观察2组患者近期客观有效率、疾病控制率与生活质量(QOL)评价,观察2组患者近期不良反应。术后追踪36个月,随访观察2组患者生存率、复发率、中位生存时间。结果研究组与对照组比较,客观有效率[(54/60,90.00%)比(36/60,60.00%),χ~2=3.983],疾病控制率[(55/60,91.67%)比(39/60,65.00%),χ~2=3.659],QOL改善有效率[(47/60,78.33%)比(32/60,53.33%),χ~2=3.351]明显提高,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组与对照组谷草转氨酶[(45.87±4.19)U/L比(46.03±4.32)U/L,t=0.685]、血肌酐[(121.58±6.38)umol/L比(120.41±7.09)umol/L,t=0.905]差异无统计学意义(P0.05)。研究组发生穿刺后气胸4例,肺炎3例,胸腔积液6例,均于短期治疗后痊愈。研究组治疗后16个月生存率为[(45/60,75.00%)比(28/60,46.67%),χ~2=2.379]、中位生存时间[(24.27±3.90)月比(18.27±2.05)月,χ~2=2.781]明显增加,复发率[(9/60,26.67%)比(14/60,23.33%),χ~2=2.801]明显减少,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。生存曲线显示研究组生存期明显长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冷冻消融联合化学治疗非小细胞肺癌可以明显提高患者临床疗效,改善生存质量,延长患者生存时间。     

紫杉醇和顺铂对晚期非小细胞肺癌联合化疗52例临床观察

目的探讨紫杉醇和顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法分析52例肺癌患者的治疗结果、副作用。结果紫杉醇和顺铂联合化疗的总有效率为48.1%,其中初诊者有效率55.6%,复诊者有效率为40.0%;副作用主要有脱发,其次为骨髓抑制、腹泻等,化疗方案对肝肾功能影响不明显。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,能获得较满意的疗效,值得临床进一步推广应用。     

61例晚期非小细胞肺癌化疗疗效和毒性观察

目的比较顺铂分别联合紫杉醇、诺维本、健择治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法对61例非小肺癌患者应用顺铂分别联合国产紫杉醇、诺维本、健择静脉滴注治疗。结果TP(紫杉醇/顺铂)方案有效率45%,NP(诺维本/顺铂)方案有效率45%,GP(健择/顺铂)方案有效率47%。(3/4级)骨髓抑制发生率TP方案为27.2%,NP方案为40%,GP方案为31.5%。NP方案(3/4级)静脉炎发生率20%,TP方案(3/4级)发生率9%。结论3组比较,GP方案有效率略高。NP方案血液学毒性较重,静脉炎发生率较高,GP方案有较高肾毒性,TP方案周围神经炎发生率较高,而血液学毒性相对其他2组少。GP方案总的3/4级毒性相对低于其他方案,耐受性较好。     

48例非小细胞肺癌临床治疗效果观察

目的探讨和分析华蟾素注射液联合常规化疗药物对于非小细胞肺癌患者临床治疗效果。方法选取自2010年9月—2012年8月本院收治的非小细胞肺癌患者共48例,将其分为实验组和常规组各24例,对照组的患者选用常规的CAP化疗方案进行治疗。在治疗以前给予叶酸和维生素B以及地塞米松进行预处理。实验组在对照组的基础上,加用金蟾素注射液（由安徽金蟾生化股份有限公司制造）,连用3周为1个疗程,在每个疗程结束以后对于患者进行增强CT检查,并针对检测的肿瘤指标CYFRA21-1实施对比和分析。结果本研究中实验组患者中,显效的患者共16例,有效患者共4例,无效患者共4例,该总有效率为83.33%,而对照组的总有效率为70.83%,该两组总有效率进行对比存在明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）,实验组共有1例患者出现了比较轻微的皮疹症状,其他无不良反应。结论运用华蟾素联合化疗进行中晚期的非小细胞肺癌的治疗,使用该药有效安全并且副作用比较少。患者的顺应性和耐受性也很好,可以有效的提高患者的生活质量,属于行之有效的中西医结合的抗癌方法,非常值得在临床上推广和使用。     

小细胞肺癌的化疗方案分析

介绍了小细胞肺癌的有效的化疗方案,并分析了各方案的优缺点,以便临床应用时参考。     

化疗与放化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 比较放化联合治疗与单纯化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 65例不能手术的NSCLC患者,分为单纯化疗组(A组)30例,放化疗联合组(B组)35例,A组给予紫杉醇联合顺铂方案化疗两周期.B组同A组并给予同步放疗方案.对比两组疗效及安全性.结果 A组治疗有效率、1年生存率分别为36.7％、30.0％;B组分别为65.7％、54.3％;B组较A组明显提高,差异有统计学意义(P=0.024,0.031).患者治疗后主要不良反应为骨髓抑制及肝功能异常;A组白细胞减少、血小板减少和肝功能异常发生率分别为33.3％、3.3％和56.7％,B组则分别为36.6％、10.0％和60.0％,两组相比差异均无统计学意义(P=0.247,0.430,0.181).结论 对局部晚期NSCLC放化联合治疗优于单纯化疗,不良反应能耐受.     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究参麦注射液在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗过程中,对患者疗效、生活质量及骨髓抑制的影响.方法:46例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各23例.治疗组给予参麦联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,对照组单用GP方案化疗.观察两组患者的疗效、生活质量及骨髓抑制情况.结果:治疗组比对照组临床疗效无明显提高(P>0.05),而生活质量明显改善(P<0.05),骨髓抑制明显减轻(P<0.05).结论:参麦注射液在NSCLC化疗过程中有助于改善患者的生活质量并减轻化疗的骨髓抑制,值得临床进一步推广应用.     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

支气管肺癌是我国常见恶性肿瘤，发生率在城市和农村中有明显差别．在我国许多城市占男性恶性肿瘤的首位。吉西他滨联合顺铂（GP）方案能明显延长老年晚期非小细胞肺癌患者的生存期，且提高生活质量，被认为是老年晚期非小细胞肺癌患者的优先选择。2004年10月-2008年11月对59例老年晚期非小细胞肺癌患者使用艾迪注射液与GP联合化疗和单用GP方案化疗进行临床观察．现将结果报道如下。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价参芪扶正注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组采用TP方案化疗同时配合参芪扶正注射液治疗,对照组仅予TP方案化疗。结果参芪扶正注射液联合化疗组总有效率较单纯化疗组高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组的病变进展率、毒副反应低于对照组（P〈0．05）;化疗后治疗组患者生活质量评分优于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗中具有增效减毒、改善患者生活质量的作用。     

三维适形放疗加同期化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨三维适形放疗（3DCRT）加同期化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效.方法 4O例NSCLC中鳞癌15例,腺癌19例,腺鳞癌6例,对患者采用三维适形放射治疗加同期化疗.结果 40例中CR 12例（30.0%）,PR 23例（57.5%）,NR 3例（7.5%）,PD 2例（5.0%）,总有效率（CR＋PR）为87.5%.结论 三维适形放疗加同期化疗对NSCLC近期有较好效果,副反应可耐受,远期效果尚需进一步观察.     

60例小细胞肺癌病人化疗的全方位护理

肺癌是当今世界,特别是发展中国家癌症死亡最常见的原因之一。小细胞未分化癌,约占肺癌的五分之一,是肺癌恶性度最高的一种,具有对放疗和化疗较敏感的特点。化疗是小细胞肺癌的主要治疗手段。我科自2004年2月~005年2月为60例小细胞肺癌病人行异环磷酰胺(IFO)和艾恒(L-OHP)化疗。我们实施了全方位护理,使病人全部顺利完成化疗计划,报道如下。资料与方法.1一般资料本组共60例病人,均为小细胞肺癌SCLC)。.2方法第1天给予艾恒(L-OHP)200mg加入00m15%葡萄糖溶液输注4h,第1~5天给予异环磷酰胺IFO)2g加入500ml生理盐水输注2h,于静滴IFO同…