金华地区不同人群TTV感染情况调查

TT病毒(TTV)是1997年由日本学Nishizawa首先发现的一种与输血相关的DNA病毒,它与ALT升高密切相关,可能是一种新的输血后肝炎的病原体。为了解本地区TTV在不同人群中的感染情况,笔对833名不同人群进行TTV感染情况调查,现将结果报告如下。     

不同献血者抗-TTV检测结果的分析

自1997年日本学Nishizawa报道输血传播病毒(transfusion　transmitted　virus，TTV)以来，已有资料表明，TTV是一种与ALT升高关系密切的DNA病毒，与输血后肝炎有关，可能是一种新的输血后肝炎的病原体。为了解TTV在献血人群中的感染情况，探讨TTV经输血传播的危害性，笔采用ELISA方法对部分有偿和无偿献血进行抗—TTV检测，现将结果报告如下。     

金华市人群TT病毒感染调查分析

输血传播病毒 ( transfusion- transmittedvirus,TTV)是 1 997年由日本学者 Nishizawa等首先报道 [1] ,是一种新的可经输血途径传播的DNA病毒 ,有明显的嗜肝性 [2 ] ,分布呈全球性 ,但其致病性仍存在争议 [3 ]。为了解本地区人群中TTV感染状况 ,笔者对不同人群进行 TTV DNA的分子流行病学调查 ,报告如下。材料与方法1　调查对象　从 2 0 0 0年 1 1月～ 2 0 0 1年 5月共调查了本地区 31 9人份血清标本 ,其中来自健康普查 1 41人 ;住院患者 1 78人 ,其中肝脏疾病 47人(包括肝癌 1人、重症肝炎 2人、肝硬化 9人、慢性肝炎 1 3人、急性肝…     

孕产妇及新生儿输血传播病毒的感染分析

输血传播病毒（TTV）是一种新型病毒,因其结构与B19病毒相似,推测其可能影响胚胎发育,造成流产或新生儿异常。国内学者研究发现,在不同人群中普遍存在着TTV感染,包括健康人群、献血员、静脉毒瘾者、各型肝炎患者、血液透析者等。少见孕产妇TTV感染及母婴传播的报道,但经哺乳传播TTV的可能性不容忽视。因此,对224例健康孕产妇的静脉血、乳汁及其新生儿脐带血标本进行TTV检测,以探讨孕产妇这一特殊人群的感染率及其在母婴间是否存在着相关传播关系。     

我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学

目的　了解我国不同地区和人群中 TTV DNA的感染情况。方法　采用巢式 PCR方法检测血清标本 TTVDNA。结果　在 2 1 4例各型病毒性肝炎患者中 ,检出 TTV DNA阳性 5 7例 ,阳性率为 2 6.64%。在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中 ,TTV DNA流行率分别为 2 5 .97% ( 4 0 /1 5 4)、2 8.3 3 % ( 1 7/60 )、3 9.2 9% ( 2 2 /5 6)和 1 7.86%( 1 0 /5 6) ,四组差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中 TTV DNA流行率为 2 9.5 7% ( 68/2 3 0 ) ,与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　我国不同地区人群中存在 TTV DNA感染 ,各型病毒性肝炎患者和正常人群中 TTV DNA流行率较高。     

TT病毒抗体在肝炎患者中的检测及临床初探

1997年 Nishizawa[1] 等发现一种可能与输血后肝炎相关的病毒 ,暂命名为 TT病毒 ( TTV)。有关TTV的研究在世界各地相继报道 ,我国厦门、北京、深圳等地研究者分别设计了不同的聚合酶链反应( PCR)引物 ,在不同人群中进行了检测 ,包括肝炎患者 ,吸毒人群 ,献血员等均有 TTV DNA存在 [2～ 4 ] 。我们采用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)对病毒性肝炎患者血清抗 TTV进行检测 ,报告如下。材料和方法　　一、临床资料　 1 992年 2月～ 1 2月在我院住院的 80 8例病毒性肝炎病例 :男 61 4例 ,女 1 94例 ,年龄 3～ 75岁 ,平均 34.3岁。临床诊断…     

北美供血者、暴发型肝衰竭和隐性肝硬化患者的TTV感染

不明原因的肝硬化仍占美国漫性肝病的5％。在暴发性肝衰竭患者中,24％的成人和47％的儿童患者尚无确切原因。1997年Nishizawa等报告了一种新的DNA病毒与未明的原因（非甲一度型）肝炎患者转氨酶增高有关,这种病毒被命名为TT病毒（TTV）。TTV是一个无包膜的单链DNA病毒,全长3739个碱基。由于TTV感染先前未在日本以外有报道,作者曾探查过北美是否有TTV感染,并进而分析了TTV在几组肝病患者的流行状况。方法按照梅欧临床和基础研究评审委员会所订方案将TTV感染人群分为5组。参照（Jkamoto等报告的文献合成了2对引物（NG059和N…     

人类肝炎相关病毒——TT病毒研究现状

TT病毒(TTV)是1997年底新发现的无包膜、单链DNA肝炎相关病毒,可能属于微小病毒科。在暴发型肝炎病人、慢性不明原因肝病病人、经血感染高危人群、甚至健康献血者中均可检出TTV DNA。研究发现,TTV既可通过非肠道途径传播,也可通过粪-口途径传播,其核酸序列变异较大,存在不同的基因型。我国是病毒性肝炎高发区,有必要对TTV进行深入的研究。本文介绍TTV的发现、特性及分类地位、检测方法、基因分型及其传播途径和致病性。     

TT病毒DNA PCR-ELISA检测方法的建立

目的:建立检测TT病毒(TTV)DNA快速、敏感、特异的PCR-ELISA方法。方法:将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的特异性探针杂交。通过酶免疫显色反应测出A值,判断TTV感染情况。优化反应条件,与PCR电泳结果比较,测定方法的敏感性,并检测325份正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本,确定该方法的特异性。结果:本实验的最佳杂交时间为45min,最佳探针浓度为4pmol/mL。该方法的检测阈值为50fg/μL TTV DNA,其灵敏度是PCR电泳法的10倍,检测TTV在正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本中的阳性率分别为2.4%、29.3%、25.0%,与PCR电泳检出结果差异无显著性(P>0.05)。结论:PCR-ELISA是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于临床TTV感染的诊断。     

肝病患者中最新的人类DNA病毒

背景:最近报道一种最新的DNA病毒,名为输血传播病毒(TTV),发现在日本暴发型肝炎和病因不明的慢性肝病患者中该病毒的流行率很高。作者调查了英国肝病患者中该病毒的存在情况。以探明TTV感染与肝损害的相关性。方法:使用半成     

2000年2月份全国疾病监测点35种法定传染病疫情动态分析

本研究通过对我国部分地区的自然人群和非甲非戊型肝炎病人进行HGV和TTV感染的分子流行病学研究,探讨这两种病毒在我国肝炎发病尤其是在非甲非戊型肝炎中的作用和地位.用建立的PCR方法检测血清标本中的HGV RNA和TTV DNA,对调查的自然人群和非甲非戊型肝炎病人血清标本进行检测.HGV RNA采用反转录PCR(RT-PCR)检测,TTV DNA则采用巢式PCR方法检测.结果表明,HGV在自然人群中HGV RNA携带率为0.6%～1.1%,TTV的病原携带率则高达7.1%～12.4%;非甲非戊型肝炎病人中HGV和TTV的阳性率分别为7.9%和28.1%.在所检测的非甲非戊肝炎病人中HGV和TTV的总感染率为35.9%(包括了HGV和TTV的混合感染).因此,HGV在自然人群中感染率低,而且在非甲非戊型肝炎病人中约为10%的病人是由HGV的感染所致,HGV不是非甲非戊型肝炎病人的主要病因.TTV DNA在自然人群中的携带率约为10%,类似于HBV DNA的携带率.虽然在非甲非戊型肝炎病人中TTV DNA的阳性率为28%,但仍然有高达60%的病人病因不明,TTV感染也不是非甲非戊型肝炎病人的主要致病病原.     

中国河南TTV分离株部分基因的克隆及序列测定

TTV是1997年底由日本学者首先发现的一种单链DNA病毒。随后的研究表明它与转氨酶异常有密切关系,并认为是一种与输血后肝炎有关的病毒。今年2月军事医学科学院的研究者首先证实我国人群中存在这种病毒的广泛感染。河南省历来是肝炎高发的地区之一,以往的研究表明存在大量的非甲非戊型肝炎病人和病原不明的输血后肝炎病例。为了证实我省是否存在TTV的感染以及了解TTV的感染状况,我们检测了部分非甲非戊型肝炎病人和献血员的标本并对河南株TTV的部     

孕产妇血清和乳汁及新生儿脐血中输血传播病毒的感染状况

输血传播病毒（TTV）是一种新型病毒,因其结构与VB19病毒相似,可能影响胚胎发育,造成流产或新生儿异常。在不同人群中普遍存在着TTV感染,包括正常人群、献血员、静脉毒瘾者、各型肝炎患者、血液透析者等。我们对224例健康孕产妇的静脉血、乳汁及其新生儿脐带血标本进行,TTV检测,以探讨孕产妇这一特殊人群的感染率及其在母婴间是否存在着相关传播关系。     

几种体液标本TTV测定结果分析

输血传播病毒(transfusion-transmitted virus, TTV)是1997年新发现的一种可经输血传播的DNA病毒,在我国人群的血液中阳性率为9.4%～24.0%[1,2].为进一步了解人体常见体液中是否存在TTV,并为今后研究其传播途径提供依据,我们采用了洛阳华美生物工程公司提供的TTV PCR扩增试剂盒,对唾液、阴道分泌物、脐带血等标本作了TTV DNA定性测定.     

萍乡地区两株TTV分子克隆和核苷酸序列分析

目的探讨TTV感染与临床肝炎关系,分析TT病毒株基因结构特点。方法运用套式PCR方法,检测两例非甲～非庚型肝炎血清中TTV－DNA,克隆测定TTV部分基因序列,分析其基因变异情况。结果两侧有ALT异常,TTV－DNA克隆序列结果表明,与日本株（AB008394）同源性为75．4％和76．8％,与日本株（NA004）同源性为88．6％和83．8％,与中国深圳株（SZ11和SZ2）同源性分别是73．9％、83.2％、75.7％和74.3％。结论萍乡地区正常人群中存在TTV感染者,类似HBsAg的所谓“慢性携带状态”。在本地流行株可能是G2亚型,该研究对萍乡地区病毒性肝炎诊断和防治具有重要意义。     

经输血传播病毒在血液透析患者中的临床意义

目的：了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒（transfusion transmitted virus,TTV)的感染情况。方法：设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院100例血透患者血清标本进行TTV DNA的检测并分析与ALT,HBV,HCV感染,血透时间、输血次数的相关性。结果：经过半巢式PCR检测,血透患者TTV DNA阳性率为13％,TTV阳性与阴性组ALT升高的患者比例差异无显著意义。输血次数与TTV DNA阳性相关。结论：我国血透患者中存在较严重的TTV感染,但未见TTV感染与ALT升高密切相关的证据。     

江苏地区献血者中TTVDNA的PCR扩增检测及部分基因序列分析

TTV是新发现的DNA病毒［1］，为了解TTV 的流行情况，笔者在不同人群中开展了TTV感染的分子流行病学调查。本文报告对江苏地区献血者进行TTV感染状况调查及对部分TTV感染株基因分析的结果。 1 材料和方法 1．1 标本采集 1999年5～10月期间，在南京市红十字血液中心参加献血的职业献血者和无偿献血者195人。其中96人为ALT正常献血者，99人为ALT异常献血者。采集静脉血2ml，分离血清，分装后置-20℃备用。     

使用3种PCR系统检测显示法国血液供者中TT病毒感染的高流行情况

本项研究目的在于检测法国东南部志愿献血者中TT病毒(TTV)的流行情况。研究设计与方法 在病毒基因组5’UTR区域(引物[Aset A])及开放读码匡架(ORF2)区域(引物B[set B])设计引物组成2种PER系统,对289例供血者血清作TTV DNA流行情况测试。在ORF1设计引物C[set C]作为巢式PCR系统检测40份随机抽取的供血者样品。供者献血前均有病毒传播风险可能性征询。结果 在全部的人口研究中,30.8％的供血者set A及set B PCR测试均为阳性,至少一种测试为阳性的占70.6％。在所有经过了3套引物测试样品中,所有PCR系统检测均为阳性者占27.5％,至少一种测试为阳性的占80％。对每套引物扩增产物取10份作测序分析以确定TTV DNA扩增的特异性。统计学分析显示供血者TTV反应性流行情况上升与年龄相关。结论:TTV反应性的高流行率和缺乏致病理证据或缺乏明显的感染相关风险因子提示在献血前没有必要作TTV感染全面检测。TTV病毒株对于人类输血后病理状况是否具有责任需要作进一步研究确定。     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

盐城地区不同人群TTV DNA和抗-TTV IgG的调查

近年来 ,人们发现除甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎外 ,尚有 1 0 %～ 1 5 %的肝炎原因不明。1 997年底日本学者 Nishizawa等 [1 ]报道从输血后肝炎病人血清中分离出一种新的肝炎相关病毒 ,暂命名为输血传播病毒 (Transfusion transmitted virus,TTV) ,1 998年 Okamoto报道了 [2 ] TTV全序列 ,我国学者周育森等 [3]证实了我国存在 TTV。笔者应用 PCR-微孔板杂交显色法和 ELISA法对不同人群进行TTV DNA及抗 -TTV Ig G调查 ,现报告如下。材料与方法1　标本来源　正常人群 1 0 1例为本院健康体检者 ,其中男 68例 ,女 3 3例 ,年龄 2 2…