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嗜铬细胞瘤多数发生在肾上腺髓质;约10%发生在肾上腺以外嗜铬组织内,其中发生在膀胱者更为少见。Vatsala等,(1972年)蒐集各国文献,共见有膀胱嗜铬细胞瘤30例,其中恶性者3例。国内文献见有5例,其中1例为恶性。我院曾收治一例膀胱恶性嗜铬细胞瘤,现结合复习参考资料报告如下: 患者女,30岁,社员,因排尿后头痛、血压升高13年,于1976年4月17日入院。六年前因产后失血,症状加重,每次排尿后约1分钟出现头痛、胸闷、恶心、面色苍白,出冷汗、乏力,此时血压为180~200/140~ 相似文献
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<正> 膀胱嗜铬细胞瘤较少见,约占膀胱肿瘤的0.06%。本文报告我院于1976年遇到的3例,均经手术切除,并经病理诊断。例1是男性,18岁。施行膀胱部分切除及左侧输尿管移植术。术后病人症状消失。例2是男性,36岁。施行膀胱部分切除术后除视力无明显改善外,其他症状消失。例3是女性,52岁。施行膀胱肿瘤局部切除术,术后发生失血性休克,抢救 相似文献
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病历摘要患者(住院号140600),女,13岁。反复发作性头晕头痛、心悸胸闷4个月,跑步时曾昏厥过一次.近月来视物模糊,视力进行性减退,于1982年6月14日入院。体检:血压150/114,脉搏92次,皮肤苍白,四肢湿冷、多汗,上肢可见紫色细丝状血管纹理。眼睑浮肿。眼底检查:动脉硬化,网膜有絮状物渗出和条状出血斑。登楼或按压左上腹可致血压升高(200~240/140~170)和心率加快(130次),静脉滴注苄胺唑啉或口服苯苄胺后缓解。空腹胁糖115mg%。24小时尿 VMA25.5mg。诊断:“嗜铬细胞 相似文献
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嗜铬细胞瘤罕见,妊娠合并嗜铬细胞瘤更罕见,国内尚未见报道其死亡率高为48%。为产科急重症之一,应加重视。我院于1981年—1985年共收治3名妊娠合并嗜铬细胞瘤患者,经治疗2例好转,1例死亡,报告如下: 相似文献
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1 病例
患者 女,30岁,因反复头痛、心悸、多汗1年半入院,发病以来体重下降5kg。外院多次测血压增高,元高血压家族史,予北京降压0号等治疗。血压未能控制正常。入院查体:BP202/128mmHg,P108次/分。心律齐,元杂音。全腹未扪及包块,双肾区无叩痛,未阐及血管杂音。辅助检查:血、尿、便三大常规,肝肾功能正常。血钾3.0rnmo/L,24h尿钾77.06mmol/24h。OGTT试验测2h血糖为10.25mmol/L,示糖耐量异常。 相似文献
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嗜铬细胞瘤较为少见,其中仅约5%为恶性,而双侧肾上腺巨大恶性嗜铬细胞瘤更为罕见,本院收治一例,报告如下:
1病历介绍
患者男性,48岁,以阵发性高血压3年,持续加重10 d,自觉腹部肿块一周入院.患者近年易出现头痛、头昏、心慌、心悸,多汗怕热,正常时血压100/70 mmHg,发作时血压达210/120 mmHg,外院B超、CT示双侧肾上腺肿瘤.入院后体检两上腹部均可扣及肿块,以右侧为甚,约胎头大小、表面尚光滑、质偏硬,无明显压痛,较固定,挤压肿块时血压无明显波动;EKG正常,IVP示右肾受压下移、外来占位病变,肝功能正常,血糖4.9 mmol/L,尿VMA阴性,血皮质醇8.2kg/dL,ESR 123 mm/h,MRI示:双肾上腺占位病,右侧瘤体恶变可能左侧瘤体内出血.
…… 相似文献
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病人,男,48岁。因肉眼血尿6d,加重1d入院。查体未见阳性体征。B超检查示:膀胱充盈满意,粘膜略毛糙,颈部、三角区内可见7cm×2cm×2cm强回声光团,边缘欠规则,界清,固定,提示膀胱肿瘤。膀胱镜检查:膀胱三角区左侧输尿管口周围见一4cm×3cm... 相似文献
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嗜铬细胞瘤231例报告 总被引:11,自引:0,他引:11
本文报告了我院于1958-1994年收治的231例嗜铬细胞瘤。临床资料显示,肿瘤们于肾上腺173例,肾上腺外58例。恶性嗜铬细胞瘤28例,其中位于肾上腺7例,肾上腺外21例。本组中有7例表现为无临床症状的静止型嗜铬细胞瘤。提出了对这些病例的处理原则。对潜在儿茶酚受性心肌病的防治,可减少手术死亡率,恶性嗜铬 相似文献
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苗延宗 《郑州大学学报(医学版)》1975,(2)
由于肾上腺素受体抑制剂的制备和对儿茶酚胺的代谢过程的了解与应用,嗜铬细胞瘤的临床诊断及治疗有了显著的进展。国内1953—1963年共报告37例,我院自1964年10月至1972年4月经手术治疗的嗜铬细胞瘤有10例,兹分析报导如下: 相似文献