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目的通过测定利福平丝素蛋白微球的载药量、包封率及释放度,考察乳化转速、有机溶剂与丝素蛋白溶液比例,对微球的制备方法进行优化,筛选微球的最佳制备方法。方法采用乳化法制备利福平丝素蛋白微球,以不同转速、有机溶剂与丝素蛋白溶液不同比例分别制备利福平丝素蛋白微球,采用扫描电镜观察微球的形态,用紫外分光光度法测定微球的载药量、包封率及释放度,以形态、载药量、包封率及释放度为指标,筛选微球的最佳制备方法。在此基础上,采用最佳处方制备3批利福平丝素蛋白微球,对微球的形态、粒径、包封率、载药量和释放度进行考察。结果有机溶剂与丝素蛋白溶液体积比为4∶1、转速为200 r·min-1时所得利福平丝素微球形态均匀,近似球形,载药量和包封率较高,所得载药微球有较好的缓释作用。以最佳处方制得微球载药量为66.1%±0.87%,包封率为87.80%±2.23%。结论有机溶剂与丝素蛋白溶液体积比为4∶1、转速为200 r·min-1时载药量、包封率和释放度较好,故选择此处方为利福平丝素蛋白微球的最佳制备处方。 相似文献
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丝素蛋白是一种天然高分子纤维蛋白,具有无毒、良好的生物相容性以及一定的可降解性等优点。随着生物化学和分子生物学向生命科学各领域的广泛渗透,丝素蛋白研究也逐渐向分子水平发展,由此产生了丝素蛋白及其合成物作为生物医学材料的新研究领域,而且已取得一系列的基础研究成果,显示了丝素蛋白作为生物医用材料的应用潜力。 相似文献
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以家蚕丝素蛋白为载体,共价交联法制得葡萄糖氧化酶膜后组成酶电极,并引入到流动注射分析系统中,FIA系统测定葡萄糖的线性范围在0-20.0mol/L,样品分析速度为80份/小时,酶膜使用寿命超过3000次,系统的准确性和抗干扰能力也得到了研究,该系统可用于细胞培养发酵过程中葡萄糖浓度的监测。 相似文献
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皮肤作为保护机体的第一道防线,常常因物理、化学、生物等因素而受到不同程度的破坏。大面积的皮肤损伤,往往伴随着感染、瘢痕等,甚至引起截肢和死亡。如何更好地修复较大面积及较重的皮肤破坏,恢复其生物学功能,减少瘢痕形成,降低感染风险,是当今研究的热点问题之一。丝素蛋白是一种天然聚合物,广泛存在于自然界中,具有价格低、易获取、可降解性、低毒性的优点。使用丝素蛋白创面敷料不仅可以为皮肤创面提供良好的保护,而且可以通过负载多种药物、生长因子等,发挥预防创面感染、促进创面愈合的功能。文章简要描述了丝素蛋白的组成结构、生物学特性以及其在创面敷料领域的研究进展。 相似文献
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目的:通过可降解防粘连材料的皮下植入实验,分析材料降解过程中组织细胞的反应,评价可降解丝素蛋白防粘连凝胶局部组织相容性,探讨材料体内降解过程,为研究可降解防粘连材料体内降解机制提供支持。方法:将实验样品(丝素蛋白防粘连凝胶)植入新西兰家兔脊柱右侧皮下,对照样品(聚乳酸防粘连凝胶)植入新西兰家兔脊柱左侧皮下,于植入后1周、4周、12周和26周两侧取样进行组织病理学观察及降解情况研究,并对材料周围细胞进行分类计数和评价。结果:材料周围组织病理学显示,12周时实验样品组纤维囊厚度小于对照样品组;细胞分析结果显示,实验样品组1周、4周主要以淋巴细胞浸润为主,炎症反应高峰在4周,对照样品组1周、4周样品周围以巨噬细胞为主,12周时出现大量淋巴细胞和浆细胞,反应高峰在12周,26周时两组炎症细胞均降为0;半定量评价结果显示,与对照样品相比,丝素蛋白防粘连凝胶植入局部无明显刺激。结论:根据植入材料的局部反应情况,推测丝素蛋白防粘连凝胶的降解过程主要是以淋巴细胞为主的炎性浸润;聚乳酸防粘连凝胶4周前以巨噬细胞介导的呑噬反应为主,同时伴有炎症浸润,12周时转变为以淋巴细胞为主的炎性浸润。 相似文献
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丝素蛋白是从蚕丝或蜘蛛丝中提取的具有良好机械强度的天然高分子纤维蛋白,具有良好的晶体多态性、生物相容性和生物可降解性、细胞黏附性、易于化学修饰和低免疫原性等特点,基于丝素蛋白的药物递送系统还具有良好的热稳定性、制备温和、提高蛋白质等生物药物稳定性的特点,近年来在小分子药物和生物大分子药物递送方面都受到了广泛关注.本文从丝素蛋白的结构、制备工艺、释药特性等方面综述了其在膜剂、凝胶剂、微球、纳米制剂、微针、脂质体、干粉吸入剂等剂型中的最新研究进展,并对其发展方向进行了总结和展望. 相似文献
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目的观察丝素蛋白多孔支架(Porous Silk Fibroin Scaffolds,PSFSs)在大鼠脊髓损伤部位的血管化,为丝素蛋白材料用于组织工程修复中枢神经损伤提供实验依据。方法制备具有一定孔径和孔隙率的PSFSs;选取28只清洁级雌性S-D大鼠(体重250~300g),随机分为A、B两组(A为实验组,n=16;B为对照组,n=12)。建立脊髓半横断损伤模型,实验组植入PSFSs,对照组植入聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)海绵。术后4、7、10、14、21、28d,每组各取两只大鼠灌注取材行组织学、免疫组织化学(CD34)检测,并采用透射电镜观察A组微血管超微结构。结果 HE染色示A组炎症反应较B组轻、消退速度快;PSFSs降解速度比PVA快;通过CD34染色计数材料内微血管密度(MVD),A组在术后7、10、14、21、28d分别为1.4、3.6、10.6、8.6、8.8,对照组分别为0、2.2、4.8、4.6、4.0,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组在术后7d即可观察到材料内有微血管形成,14d时达到峰值,随后有所下降并稳定于一定水平;B组7d时尚无微血管形成,14d时微血管数量较多,也呈现有所下降并趋于稳定的变化规律。结论 PSFSs能在大鼠脊髓内血管化,可用于神经组织工程支架修复中枢神经损伤。 相似文献
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目的研究丝素蛋白(SF)支架移植对大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成的影响。方法64只SD大鼠随机均分为脊髓全横断术后SF支架移植组(A组)和空白对照组(B组);术后取出脊髓组织,显微镜下观察组织病理学变化,免疫组化染色和Western blot分别检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、生长相关蛋白43(GAP-43)的阳性细胞染色和蛋白表达。结果与B组相比,A组可见支架内少量神经纤维,胶质细胞增生不明显,GFAP阳性细胞染色和蛋白表达减少(P<0.05),而GAP-43阳性细胞染色和蛋白表达增加(P<0.05)。结论 SF支架移植可减少大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成,并可能会间接促进神经再生。 相似文献
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F. Andreasen H. E. Btker J. H. Christensen J. R.
stergaard 《Basic & clinical pharmacology & toxicology》1985,57(1):30-35
Abstract: The biological importance of the binding of diazoxide to serum protein was studied in vitro. Contractions in the rings of the rabbit pulmonary artery evoked by electrical field stimulation or exogenous noradrenaline (NA) were studied in the absence and presence of serum albumin (45 g/1) in Krebs–Henseleit (K–H) solutions. Diazoxide concentrations up to 128 μg/ml in the K–H solution and to 256 μg/ml in albumin K–H solutions diminished the contractions and albumin reduced this diminishing effect. Because of an apparent binding of exogenous noradrenaline to albumin only the experiments with electrical field stimulation were used to assess the biological importance of the protein binding of diazoxide. At 2 μg/ml of diazoxide the free drug fraction determined by ultrafiltration was 5% but determined by our biological method the free (active) fraction was 65%. In accordance with a previous clinical study we conclude that the binding of diazoxide to serum protein is important for the transportation of the drug to the arteriolar wall which apparently has a much higher affinity for the drug than serum albumin 相似文献
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海洋是全球药物研发的重要宝库,提高海洋生物资源深度开发和高值化利用能力,是我国海洋强国战略的重要组成部分,也是促进海洋经济可持续发展及实施“蓝色药库”的关键途径之一。海星属典型的棘皮动物,进化地位和生物学特征独特,是国际公认的药用/保健用海洋生物。海星中含有皂苷、多糖、多肽、氨基酸、胶原蛋白、甾醇及生物碱等多种营养成分和活性物质,其中海星皂苷在抗肿瘤、抗炎、抗衰老及降血脂等方面展现出良好的生物活性,在食品和药物研发领域具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。本文系统检索了近30年海星皂苷的研发现况,并且对近15年来海星皂苷的生物活性、提取分离及相关专利等方面取得的研究进展进行梳理,进而为其在营养保健和药物研发中的应用提供相关理论支持。 相似文献
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琼胶寡糖生物活性的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
查阅国内外文献,对琼胶寡糖的生物活性研究进展进行了综述,以使其在更多领域得到推广应用,特别是药物应用方面.琼胶寡糖具有对微生物的抑菌作用、增殖肠道益生菌作用以及抗病毒作用,对机体的抗肿瘤和免疫增强作用、抗炎作用、抗氧化作用以及吸湿保湿性和美白作用等各方面生物活性.其在机体方面的生理活性有较深入研究.这是首次全面、系统地对琼胶寡糖活性进行阐述,发现对琼胶寡糖的研究尚不完善,抑菌机理等还不清楚,随着对其构效关系以及作用机理的深入研究,可望在不久的将来作为减肥药、抗癌药等海洋类新药使用,以此进一步提高人们的生活质量. 相似文献
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目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性。根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖.它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成。为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性。 相似文献