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患者男,50岁。以进行性记忆力下降3个月,抽搐4小时来诊,3个月前家人发现其记忆力减退,对近期事物遗忘较重,性格改变,4小时前无明显诱因出现抽搐,抽搐时双眼向右上方凝视,口吐白沫,神志不清,双上肢屈曲约3~4分钟自行缓解,共抽搐4次。既往10年前患精原细胞癌行放疗,2年前患横结肠癌,取病理证实为非何杰金氏急性淋巴瘤。查体:神清,BP113/83mmHg,表情淡漠,记忆力…… 相似文献
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目的 探讨进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)的临床、影像学和脑脊液特点,提高对PML的认识。方法 选取2017年2月至2022年2月首都医科大学宣武医院收治的4例经典型PML患者,查阅住院电子病例系统收集患者的临床、影像学资料和脑脊液检查结果,并进行回顾性分析。结果 4例患者中男1例,女3例,发病年龄45~73岁。常见的临床表现为认知和行为异常、运动功能障碍、感觉功能障碍和失语。影像学表现,所有患者可见皮质下白质异常信号,头颅MRIFLAIR像呈高信号影,病灶通常在皮质边界出现清晰的轮廓。所有患者MRI增强影像学表现无病灶增强。2例患者行脑脊液病原宏基因组第2代测序检测到JCVDNA。结论 对于有PML易患因素的患者,若出现认知行为异常和头颅MRI皮质下白质非增强病灶等表现,应积极完善脑脊液病原宏基因组第2代测序检查,以达到早期诊断的目的。 相似文献
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恶性淋巴瘤是指淋巴系统的恶性实体瘤 ,也是免疫系统的恶性肿瘤。而非何杰金淋巴瘤是其中一型 ,是源自淋巴系统不同系别、不同阶段细胞的各种恶性实体瘤 ,它的组织学和细胞学特点不相同 ,分布为弥散性或局限性 ,发生部位可为不同的器官和组织 ,所以临床症状及其预后差异很大[1 ] 。临床表现为丘疹、红斑、结节状肿物、坏死肉芽肿、炎症性肿块、牙龈弥漫性增生及颌骨内浸润等多种形式的病变 ,与慢性炎症在临床及病理上都容易发生误诊[2 ] 。下面报告非何杰金淋巴瘤误诊为慢性炎症一例。1 病例报告赵某某 ,男性 ,5 9岁 ,病案号 993 5 9,确诊… 相似文献
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病人 ,女 ,3 6岁。因走路不稳 ,精神不振 10d入院。病人于 2年前开始吸食海洛因 ,初吸食量少。半年前用美沙酮等戒毒治疗 10d。治疗 1月后又开始吸食海洛因 ,有时静脉注射 ,每日量 >0 .5 g。 1月前又行同样戒毒治疗 7d。出院后全身乏力 ,精神不振。 10d前开始出现走路不稳 ,步态似醉酒样 ,有时神志恍惚 ,有幻视。 2d前行走需他人扶持 ,大小便失禁。过去史、个人史、家族史无特殊记载。入院查体 :体温、脉搏、呼吸正常 ,血压 12 /8kPa ,体质量 49kg ,发育正常 ,消瘦体形 ;胸腹检查无异常。神经系统查体 :神志清楚 ,精神不振 ,少语 ,言语欠清… 相似文献
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报道1例海洛因海绵状白质脑病的临床和影像学,并综合文献进行分析。海洛因海绵状白质脑病具有如下特点:有经鼻烫吸海洛因史,急性或亚急性起病,多以小脑受损为首发症状,亦可表现为突然昏迷、抽搐、以运动障碍为主,脑脊液正常,影像学具有特征性的脑白质广泛受累,小脑白质受累最早,最严重。病变双侧对称,CT呈低密度,无占位效应.增强无强化。主要病理改变为脑白质海绵状变性,病因和发病机制目前尚不清楚,可能与海洛因不纯合有杂质等有关;对有海洛因烫吸史者,一旦出现脑部症状.要及早行影像学检查,明确诊断,对预防和治疗戒毒所引起的并发症具有指导意义。 相似文献
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白质消融性白质脑病(leukoencephalopathy with vanishing white matter,VWM)又称儿童共济失调伴中枢神经系统髓鞘化不良(childhood ataxia with central nervous system hypomyelination,CACH),是近年来新认识的常染色体隐性遗传的白质脑病,国外在20世纪60年代开始出现病例报道,于1997年正式命名为"白质消融性白质脑病"后,才作为一种独立的疾病被人们所认识,并于2001-2002年发现了该病的致病基因[1]. 相似文献
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<正>患者,女,58岁,已婚,农民。因反复自语、乱语、疑人害、行为异常5年余,再发1月入梧州市第二人民医院治疗。患者约于2008年10月无明显诱因下突然起病,表现为乱语,易怒,行为怪异。于2011年6月2日第1次到梧州市第二人民医院门诊就诊,依据《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》诊断为精神分裂症,曾予阿立哌唑、多塞平、氯氮平、阿普唑仑等药治疗,服药时有效,停药后1个 相似文献
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儿童白质脑病是影响儿童生长发育的主要神经系统疾病,对儿童智力可造成永久性损伤.放化疗所致白质脑病是指血液系统及其他系统恶性肿瘤放疗和(或)化疗后所致的一种亚急性或慢性脑损害,目前国内报道较少见.我科2003年共发生白质脑病4例,其中2例为恶性淋巴瘤,2例为急性淋巴细胞性白血病,均为化疗所致,现报告如下. 相似文献
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本文报告皮质下动脉硬化性白质脑病(SAE)36例 ERPs 的检测结果并和对照组比较,其中的P_(300)潜伏期延长,波幅降低,波形分化不良确显著性差异。提示 ERPs 是 SAE 患者检查时的一种敏感而客观的电生理指标。并对其意义和价值作了讨论。 相似文献
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患者,男性,44岁。以反应迟钝、行为异常、步态不稳1月,于2004年11月5日入院。既往吸毒史6年,戒毒2年,1年前复吸,为烫吸。患者于1月前与人争吵后出现尿失禁,行走不稳,需他人搀扶,长时间呆坐或站立,不爱说话,傻笑,记忆减退,反应迟钝,无饥饱感,需他人喂食,无幻听幻视、抽搐及肢体活动障碍。查体:神情,查体不合作,问话不答,颅神经检查正常,四肢肌力Ⅴ级,肌张力正常,腱反射正常,巴彬斯基征、昂伯征检查不合作。腰穿脑脊液正常。 相似文献
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自1983年至1993年,10年间非何杰金氏淋巴瘤148例,其中9例经病理证实符合Warren标准的继发性NHL的多原发癌,占6.1%,其中第一癌中有8例实体癌,1例为何杰金氏巴瘤,第二癌均为NHL,发病间隔时间最长达25年,最短为1年,平均时间为4.4年。 相似文献
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目的:探讨海洛因海绵状白质脑病(HSLE)的临床和磁共振(MRI)表现。方法:回顾性分析我院收治的5例吸服海洛因致海洛因海绵状白质脑病患者的临床及MRI资料。结果:5例患者均有明确的吸服海洛因病史,有不同程度的神经系统症状。5例患者脑部MRI检查具有共同特征,主要累及大脑半球白质,呈双侧对称性分布的长T1、长T2信号灶,Flair(水抑制像)呈高信号,而小脑受损轻微。结论:海洛因吸服史及脑部特征性MRI表现在HSLE的诊断中有定性作用。 相似文献
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病人,男,35岁.因言语不清、行走不稳2月入院.既往吸毒史10年,吸毒量约为0.5 g/d,以锡箔烫吸为主,戒毒1月后出现上述症状.神经系统查体:神志清,计算力、记忆力及理解力均下降,构音障碍,吟诗样语言,脑神经检查未见明显异常,四肢肌张力略降低,肌力5级,腱反射( ),病理反射未引出,宽基底步态,双侧指鼻、跟膝胫试验笨拙,昂伯征( ). 相似文献
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病人,男,35岁。因言语不清、行走不稳2月入院。既往吸毒史10年,吸毒量约为0.5g/d,以锡箔烫吸为主,戒毒1月后出现上述症状。神经系统查体:神志清,计算力、记忆力及理解力均下降,构音障碍,吟诗样语言,脑神经检查未见明显异常,四肢肌张力略降低,肌力5级,腱反射(+),病理反射未引出,宽基底步态,双侧指鼻、跟膝胫试验笨拙,昂伯征(+)。颅脑MRI检查示双侧内囊后支、双侧小脑半球齿状核及中脑有对称的长T1长T2片状信号影,血清梅毒螺旋体抗体及HIV抗体检查均(-)。入院后给予神经保护剂、VitE及辅酶Q10抗氧化治疗,症状体征有明显改善。 相似文献