黄蜀葵花抗炎作用的实验研究

黄蜀葵花提取物－甲花素对小鼠醋酸刺激腹腔毛细血管通透性增加、组胺性皮肤毛细血管通透性增加、二甲苯性耳廓肿胀及组胺性足浮肿均有明显的抑制作用。     

黄蜀葵花总黄酮提取工艺

目的 优选黄蜀葵花总黄酮的提取工艺.方法 采用正交实验法,以总黄酮的含量为考察指标,选择主要影响提取效率的乙醇浓度、料液比、提取温度和提取时间为考察因素,优选总黄酮的提取工艺.结果 黄蜀葵花总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度70％,料液比1∶50,90℃水浴回流0.5 h.结论 优选的工艺简便、准确、重现性好,可用于黄蜀葵花中总黄酮的提取.     

黄蜀葵花的脂溶性成分研究

黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot（L．）Medic．的干燥花，民间用于治疗疔疮肿毒、烧伤及水肿。《本草纲目》记载其具有清热解毒、利湿的功能。近年来，随着对其有效成分和药理等研究的逐渐深入，黄蜀葵花潜在的开发价值越来越为人们所重视。     

黄蜀葵花对慢性肾小球肾炎患者尿生化指标的影响

目的?观察黄蜀葵花对慢性肾小球肾炎患者肾小管功能的影响,揭示其对肾小球疾病患者的肾小管保护作用。方法?将我院2008年1月至2010年5月慢性肾小球肾炎住院患者229例纳入本研究,黄蜀葵花治疗组168例,对照组61例,观察2组患者治疗前后血清肌酐水平（Scr）、估算的肾小球滤过率（eGFR）、尿α1微球蛋白（α1MG）、尿N乙酰β氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿比重（SG）等指标变化情况。结果?治疗2个月后黄蜀葵花治疗组肾功能正常患者的尿α1MG、NAG水平均较治疗前显著下降（P<0.05）,尿SG水平较治疗前显著上升（P<0.05）,黄蜀葵花治疗组轻度肾功能损害患者的尿α1MG、NAG和Scr水平均较治疗前显著下降（P<0.05）,eGFR较治疗前显著升高（P<0.05）。对照组较治疗前无明显变化（P>0.05）,2组比较,P<0.05。结论?黄蜀葵花可以降低慢性肾小球肾炎患者尿α1MG、NAG水平,可以改善肾小管功能,延缓慢性肾衰竭进展。      

黄蜀葵花对家兔肾炎模型免疫功能的影响

观察黄蜀葵花对家兔体系膜增生性肾炎(MsPGN)模型B细胞及T细胞免疫功能的影响,结果显示药物组CIC水平下降,红细胞免疫复合物花环率明显高于病理对照组(P<0.01),且二者呈高度显著性正相关(P<0.01);OKT_3、OKT_8明显高于病理组(P<0.01);免疫荧光及电镜显示药物组系膜区免疫复合物沉积明显减少,表明该药具有提高红细胞免疫粘附力,促进CIC的转运与清除,从而减轻CIC介导性肾损伤的作用,且可能有调节细胞免疫功能、抑制体液免疫反应程度的药理效应。     

黄蜀葵花胶囊治疗慢性肾小球肾炎132例临床观察

黄蜀葵花胶囊治疗慢性肾小球肾炎１３２例临床观察余江毅，熊宁宁，余承惠（南京中医药大学附属医院２１００２９）关键词黄蜀葵花，肾病湿热证，尿ＮＡＧ，尿唾液酸，尿ＳＯＤ黄蜀葵花（Ａｂｅｌｍｏｓｃｈｕｓｍａｎｉｈｏｔ）具有良好的清热利湿解毒功效，药理实验显示...     

黄蜀葵花对肾病综合征模型大鼠肾小管损伤保护作用的研究

为探讨中药黄蜀葵花对肾病综合征肾小管损伤的保护作用 ,将每只实验大鼠静脉注射阿霉素 5mg/kg,同时饲以黄蜀葵花 ,观察其对大鼠尿Ⅲ型胶原、N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶 (NAG)、β2 微球蛋白 ( β2 MG)总排泄量的影响。结果 :阿霉素肾病模型大鼠尿Ⅲ型胶原、NAG、β2 MG水平均显著高于对照组 (P <0 .0 1 ) ,而黄蜀葵花治疗组的上述 3项指标与对照组相比无差异 ,且显著低于模型组 (P <0 .0 1 )。结果提示 :阿霉素肾病综合征模型大鼠存在肾小管间质损害 ,黄蜀葵花对其具有保护作用     

不同产地茅苍术药材无机元素测定及分析

目的;对不同产地茅苍术进行无机元素测定分析,为茅苍术道地性研究及品质评价提供依据。方法;采用ICPMS电感耦合等离子体质谱仪测定,并用SPSS 11.5对所测数据分析。结果;共测定了4个产地茅苍术样品20种无机元素的含量,不同产地茅苍术中无机元素的含量均有差异;元素之间具有一定的相关性;地产区茅苍术中Ca、Cu、Zn的含量高于其他产地茅苍术。结论;无机元素的含量测定结果对探讨茅苍术地道药材独特的地域性生态分布、质量控制等方面具有重要的参考价值。      

不同产地浙贝母中重金属的含量分析

[目的]比较不同产地浙贝母中重金属含量的差异,为浙贝母的临床用药安全提供可靠的依据。[方法]采用紫外分光光度法,在300nm波长下,测定6个不同产地浙贝母重金属含量。结果:不同产地浙贝母中重金属含量存在一定差异,其中浙江鄞州三个产地的重金属总量均符合要求,而浙江磐安及江苏南通、海安重金属总量均有不同程度的超标。[结论]本测定结果可为浙贝母药材的质量评价和临床用药安全提供参考。     

不同产地火绒草药材及其生长土壤中重金属含量研究

目的:该文主要对辽宁地区火绒草药材及其生长土壤中的重金属含量进行评价研究,为建立火绒草药材的质量评价标准及安全用药提供参考依据。方法:对17个地区火绒草样本及土壤进行测定。采用电感藕合等离子质谱(ICP-MS)法、原子分光光度法和原子荧光光谱法对药材中及产地土壤中铅、砷、汞、镉、铜进行测定。结果:辽宁省本溪、鞍山、大连产地以及河北产地火绒草药材铅元素含量超出标准,多数产地火绒草药材中镉元素含量超出标准;土壤中只有汞元素含量超出标准。结论:火绒草重金属含量基本达到《药用植物及制剂出口绿色行业标准》的相应要求,土壤中重金属含量也能达到国家土壤环境质量标准。但部分产地野生火绒草中铅与镉重金属含量超出标准,这与药材的生长环境、采收加工等因素密切相关,因此应选择生长环境中铅与镉含量较低的地区进行药材的采摘或规范化种植与加工。     

高效液相色谱法测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC 法）测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）色谱柱,以流动相 A（0．2％磷酸水溶液）和流动相 B（0．2％磷酸乙腈溶液）进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0．6 mL/min,进样体积10μL。结果芦丁和紫云英苷分别在0．5～6．0μg/mL 和1．0～12．0μg/mL 浓度范围内呈良好线性关系;线性方程分别为 A ＝583．5C -0．623和 A ＝628．3C -0．27,相关系数 r 分别为0．9995和0．9991;芦丁和紫云英苷的平均加样回收率（n ＝6）分别为102．3％和100．8％,RSD 分别为0．89％和0．60％,蜀葵花样品中芦丁和紫云英苷的含量分别为0．30～0．32 mg/g 和0．43～0．46 mg/g。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量测定,为其质量控制提供参考。     

牛黄解毒片中重金属含量的比较分析

[目的]比较6种牛黄解毒片中重金属的含量。[方法]采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分别测定人工胃液处理前后6种牛黄解毒片样品中重金属的含量,并进行比较分析。[结果]6种牛黄解毒片中总金属含量均超过国家限量标准,而经人工胃液处理后的酸可溶性重金属含量则低于其总重金属含量,部分符合或基本符合国家标准。[结论]酸可溶性重金属含量限度可作为牛黄解毒片及含重金属矿物中成药的质控指标之一。     

原子荧光法测定红花中重金属的含量

目的:建立原子荧光光谱法测定红花中重金属的含量。方法:采用干灰化法消解红花样品后,用原子荧光光谱法测定其中的砷、汞、铅,镉的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果:对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.9993,回收率为84.2%～104.9%,RSD<5%。结论:该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法。     

不同采收时间及干燥方法对黄蜀葵花总黄酮含量的影响

目的：比较不同采收时间及干燥方法对黄蜀葵花总黄酮的影响。方法：以总黄酮为指标成分,比色法测定不同黄蜀葵花样品中的含量。结果：不同采收时间花的总黄酮含量为５．７８％～６．５３％;不同开放程度分别为：未开放花蕾（３．７４±０．６２）％;上、中、下午开放的花朵（５．９８±０．３０）％,（５．８１±０．５１）％,（６．０６±０．４７）％,;自然干燥（３．６８±０．３３）％（３０～４５℃）,（１．６０±０．４４）％（２０～３０℃）,烘箱干燥（５．８０±０．５３）％（８０℃）,（５．９５±０．５２）％（１００℃）。结论：长期内不同采收时间段无显著差异。烘干法优于自然干燥,烘干温度以６０～８０℃为宜     

不同产地三叶青中重金属元素含量测定研究

目的:建立三叶青中5种重金属元素砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、镉(Cd)和铅(Pb)含量测定的方法。方法:三叶青样品经过前处理后,采用原子荧光光谱法测定As和Hg,采用原子吸收光谱法测定Cu、Pb和Cd。结果:5种重金属元素检测方法线性关系良好,r值均大于0.9992,加样回收率为95.31%~99.87%,RSD为2.54%~6.95%。结论:不同产地的三叶青样品重金属元素检测结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,Pb、As、Cu、Hg、Cd均未超标,该方法加强了三叶青重金属检查,为三叶青药材的规范化种植和安全评价提供实验依据。     

不同产地甘草中重金属及有害元素含量测定

目的:对不同产地甘草中重金属的转移率进行测定,并通过风险评估来指导进口甘草质量标准的制定,助力甘草这一味药材发挥出更大的作用。方法:使用微波消解法,对甘草样品进行前处理,通过ICP-MS等对全球各产地中的甘草以及甘草中的Pb、Cd、Cu、As、Hg这5种元素的含量进行检测,同时对可能产生的风险予以评估。结果:国内甘草10批有7批铅超标,进口甘草10批有8批铅超标,其他都满足药典的相关规定。通过最终的风险评估结论可了解到,对于铅元素之外的其他重金属以及具有危害性质的元素,人体对应摄入量的平均值,都应当小于每星期耐受量的10%(该数据为WHO提出的建议),通过此类方式可实现风险的有效控制。结论:甘草中铅元素的含量相对较高,要把好种植和进口关。     

ICP-MS法测定广西不同地区大叶桉中重金属含量

[目的]对广西不同地区大叶按药材样品中的重金属含量进行测定和分析.[方法]采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样品中锰（Mn）、砷（As）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）、铬（Cr）、镉（Cd）的含量.[结果]所测元素标准曲线的相关系数（r）均〉0.9998,回收率为84.12％～109.60％,相对标准偏差（RSD）均〈6％.[结论]所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于大叶桉中重金属元素的测定.     

HPLC法测定新疆不同产地石榴皮中鞣花酸含量

目的建立测定新疆不同产地石榴皮中鞣花酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法检测石榴皮中鞣花酸的含量:ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶乙酸乙酯∶磷酸二氢钾/磷酸(0.05mol/L)(32∶2∶66)为流动相;流速为0.8mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果石榴皮中鞣花酸的线性范围为1.018 8～1 273.44μg/mL(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为101.0%,RSD为1.15%。经测定喀什市酸石榴皮中鞣花酸含量最高。结论 HPLC法简便、准确、重复性好,可用于石榴皮中鞣花酸含量的测定,为药材基原选择与石榴皮的质量控制提供了一定的依据。