HPLC测定消毒液中苯扎溴铵

目的 建立高效液相色谱测定消毒剂中苯扎溴铵含量的方法.方法 采用Agilent XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.45±0.1)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长262 nm,柱温30 ℃.结果 苯扎溴铵浓度在2.5～50 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.5%.结论 本方法灵敏、简便、准确.     

测定苯扎溴铵消毒液中主药含量的新方法

目的 :建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法。方法 :利用氨基磺酸铵与亚硝酸钠在酸性条件下反应生成氮气 ,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠 ,样品不经分离 ,用紫外法测定。结果 :苯扎溴铵在 0 .1～ 0 .4mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性 (r =0 .9998) ,平均回收率在 99.8% ,RSD为 0 .85 %。结论 :本法可用于苯扎溴铵消毒液的测定 ,结果可靠 ,方法简便 ,适用于基层医院     

苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的比色测定

本文采用利凡诺为显色剂，比色测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量，方法简便，结果较好。线性范围２０～４５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．２７％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．３９％。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量

医院常用的苯扎溴铵消毒液,其组分[1]为0.1%苯扎溴铵和0.5%亚硝酸钠.苯扎溴铵含量测定方法有四苯硼钠法、银量法、两相滴定法、二级导数法等.亚硝酸钠的含量通常未测定,有报道[2]用褶合曲线法同时测定苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量,但该法所需检测仪器一般基层医院没有而无法检测.本文采用紫外分光光度法直接测定亚硝酸钠的含量,结果满意,报道如下.     

吸收度线性组合分光光度法测定苯扎溴铵消毒液的含量

目的：建立测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴安及亚硝酸钠含量的方法。方法：应用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵，亚硝酸钠的含量，在256，258，352，354nm波长处分别测定吸收度，通过线性组合计算苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果：苯扎溴铵的平均回收率为99．43％（RSD＝0．25％）。亚硝酸钠的平均回收率为99．82％（RSD＝0．42％）。结论：方法简便，快速，准确，可用于该制剂的质量控制。     

紫外法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量

目的：建立苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量测定方法。方法：测定滤第为354nm,溶剂为水。结果：在0.4mg/ml-2.4mg/ml范围内,亚硝酸钠的浓度与吸光度线性关系良好。平均回收率为99.8%,RSD为0.4%。结论：紫外分光光度法可准确测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠含量

苯扎漠铵消毒液为医院常用的器械消毒液，含苯扎溴铵0．1％，亚硝酸钠0．5，《中国医院制剂规范》采用四苯硼酸钠法测定其中苯扎溴铵的含量，但不测定亚硝酸钠含量。本文采用紫外分光光度法直接测定其中亚硝酸钠的含量，取得满意结果．     

差示分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量

目的　建立苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠含量的测定方法。方法　取浓度相同的两份苯扎溴铵消毒液 ,一份加入氨基磺酸铵和 1mol·L-1盐酸作为参比液 ,在 35 4 6nm测定亚硝酸钠的ΔA。取参比液 ,在波长2 6 2 2nm直接测定苯扎溴铵的含量。结果　亚硝酸钠在 0 4～ 2 5 0mg·ml-1浓度范围内 ,线性良好。RSD =0 3%。苯扎溴铵在 0 1～ 3 5 0mg·ml-1浓度范围内 ,线性良好 ,RSD为 1 0 %。结论　该法操作简便 ,灵敏 ,结果满意。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量

目的：建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（40∶60）;检测波长220 nm;流量1.2 mL· min^-1;柱温40℃;进样量20μL。结果：苯扎溴铵在0.0304～1.218μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998）;检测限为3.45 ng,定量限为6.9 ng;平均回收率为99.8％（n＝9）,RSD＝1.5％。结论：该方法准确、可靠,可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量

摘要：目的建立HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量。方法色谱柱：C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）;检测波长：210nm;柱温：40℃。结果苯扎溴铵在49．86～997．2ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,最小检出量为0．15ng,平均回收率为97．4％,RSD为1．0％;苯扎氯铵在9．912-24．78ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,最小检出量为0．85ng,平均回收率为99．9％,RSD为1．0％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量测定。     

HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的:建立HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量.方法:采用C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈:0.07mol/l醋酸铵溶液(含三乙胺1%,冰醋酸调pH至5.0)(70∶30)为流动相;检测波长为262nm,流速:1.0ml·min-1.结果:复方牛磺酸中苯扎溴铵浓度在39.12μg/ml～78...     

离子对高效液相色谱法检测洗液中苯扎溴铵含量

目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以0．02mol／L庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,pH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）为流动相,检测波长210nm,柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0．005-0．1μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）。结论所用方法灵敏、准确、简便,适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。     

噻托溴铵的HPLC测定

建立了HPLC法测定噻托溴铵含量。采用C18柱，流动相为甲醇-50mmol／L乙酸钠缓冲溶液（500：500，含1％三乙胺，磷酸调至pH4．0），检测波长为236nm。噻托溴铵在6～14μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率99．5％，RSD0．62％。     

HPLC法测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量

目的:建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.005mol·L-1的醋酸铵溶液-乙腈(35:65)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为214nm,采用外标法进行计算。结果:在49.5~495.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,r=0.9999,苯扎溴铵的回收率为100.99%,RSD2%。结论:本法测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎溴铵具有简便、灵敏、重现性好的优点,可用于测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

HPLC法测定异丙托溴铵原料药中的有关物质

目的:建立测定异丙托溴铵原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SHISEIDO C18,流动相为磷酸盐溶液(含0.1 mol/L磷酸二氢钠和0.01 mol/L四丙基氯化铵,pH 5.5)-甲醇(87∶13,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为220nm,柱温为40Ⅴ,进样量为5μl。结果:异丙托溴铵和杂质B、C、D、E检测质量浓度分别在6.24⁶2.4、4.2562.4、4.25⁵3.1、4.5953.1、4.59⁵7.4、10.3557.4、10.35¹29.4、4.00129.4、4.00⁵0.01μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6、0.999 0、0.999 8、0.999 7、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<10%;杂质B、C、D、E平均加样加收率分别为103.8%、104.3%、101.6%、104.4%,RSD分别为3.8%、2.2%、1.8%、3.5%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,可用于异丙托溴铵原料药中有关物质的测定。     

注射用维库溴铵的HPLC测定

建立了注射用维库溴铵的反相高效液相色谱测定法.采用ODS-3柱,流动相为氯化铵-浓氨试液-高氯酸溶液-甲醇,检测波长210nm.线性范围为0.4～4mg/ml(r＝0.9999),方法回收率大于99%.     

匹维溴铵片的HPLC测定

建立了匹维溴铵片含量测定的HPLC方法。采用ODS色谱柱，乙腈－SDS磷酸盐缓冲液（pH2．5）（70：30）为流动相，检测波长245nm。平均回收率为100．0％，RSD为0．90％。在浓度10－90μg/ml范围内线性关系良好，相关系为0．9999。