无虹膜眼1例

无虹膜眼是一种较少见的先天畸形，据估计其发生率约为人口的十万分之一[1]。现将我们所遇1例报告如下。1临床资料患者女，8岁，因自幼双眼视力差伴震颤于2001年3月18日来我院就诊。患者系第一胎37周早产，出生时体重1.5kg，出生1个月后才能睁眼，畏光、双眼不自主颤动，无红肿。随着年龄增大，家人发现其视力欠佳，智力与同龄儿相比稍低。父母非近亲结婚，曾叔父有类似症状。体查：身体矮小，心肺听诊未见异常，四肢运动自如，无畸形。眼部检查：双眼视力均为0.02，不能矫正，双眼压指测正常，双眼不自主、有节律颤动。结膜无充血，角膜透…     

双眼无虹膜2例

无虹膜是一种少见的先天畸形，本文报告2例如下。1临床资料例1，女，15岁，因自幼双眼畏光，视力不好于2002年7月1日就诊。全身检查无其它异常。智力发育正常。眼部检查：视力右0.1（+1.25DS-3.25DC=0.2），左0.12（+1.25DS-2.75DC=0.25），双眼球震颤。双眼巩膜颜色正常，角膜大小正常，光滑透明，双眼虹膜缺如（图1、2），裂隙灯下可见晶体赤道边缘，晶体悬韧带细纤维清晰可见，晶体中央混浊，以后极为主，玻璃体无混浊，眼底乳头稍小，网膜色正，黄斑中心凹反射（+）。前房角镜下可见睫状突，小梁网稀疏。眼压：右14mmHg，左12mmHg。…     

姐弟同患Banti综合征2例

姐弟同患Ｂａｎｔｉ综合征２例鸡西煤炭医专附属医院孙钢，江玉红，李正爱，张丽平患者，女，２６岁，１６年前因腹胀就诊发现脾大，４年前开始间断世鼻出血及齿龈出血，撞伤后皮下淤血经久不愈。化验检查发现贫血、血小板减少；２年前出现巩膜及皮肤黄染；１年前婚后一直...     

闭合性眼球钝挫伤致无虹膜1例

1 病例报告 患者男性,26岁,2004年3月16日于本院眼科就诊。患者1周前,被他人用拳头击伤右眼,当时前房积满鲜血,视力光感,眼内情况不明。在当地医院保守治疗,视力恢复至1.0,但右眼出现明显畏光,严重影响日常生活,遂来本院门诊。查体：右眼角膜透明,虹膜全无,睫状突及晶状体悬韧带清晰可见,前房正常,晶体透明,玻璃体清晰,眼底无明显异常。眼压正常,房角检查未发现蜷缩的虹膜。诊断：外伤性无虹膜。处理建议：（1）有色的角膜接触镜。（2）摘除透明晶体,植入带虹膜隔人工晶体。     

双眼先天性无虹膜2例

无虹膜是眼科临床十分少见的一种以明显的虹膜缺损为特征并伴有多种先天性异常的遗传病犤1犦。笔者在临床遇到一家系2例,兹报道如下。1临床资料例1:患者,李国栋,男,3岁。家长代诉:自出生后即双眼畏光,视力差,眼球震颤。眼部检查:视力由于患者检查不合作,未查。双眼球大小正常,呈水平震颤,速度约60次m/in;裂隙灯检查:双眼虹膜缺失,瞳孔与角膜等大,晶状体皮质斑块状灰白浑浊,玻璃体尚透明。眼底检查:双眼视乳头小,视网膜血管未见异常,视网膜上未见渗出,中心反光可。眼压正常,眼球不能固视。检影:右眼 6.00D,左眼 6.00D。超声波检查报告:左眼…     

虹膜角膜内皮综合征临床分析(附2例报告)

<正>虹膜角膜内皮(ICE)综合征,是以角膜内皮、前房角、虹膜异常和继发性青光眼为特征的慢性进行性眼病,是一种特别难治的顽固性青光眼[1],临床极为少见,近日我们在临床上遇到2例,现报告如下。1资料与方法病例1,张某,男,60岁,因左眼红痛、畏光、视物不清2月,于2010年7月9日来我院就诊。既往身体健康,无外伤     

虹膜角膜内皮综合征误诊分析（附2例报告）

虹膜角膜内皮综合征是进行性虹膜萎缩，Ｃｈａｎｄｌｅｎ综合征和ＣｏｇｅｎＲｅｅｓｅ综合征的总称，较少见［１，２］。由于进展缓慢，早期无症状，常误诊为先天性解剖变异而贻误治疗时机。现对我院遇到的２例误诊病例进行分析。１病例介绍［例１］女，２９岁。主因左...     

虹膜角膜内皮综合征8例

蜡膜角膜内皮（iridocorneal endothelial,ICE)综合征为进行性虹膜萎缩、Cogan-Reese综合征和Chandler综合征的统称，是一组较罕见的眼病，主要表现为角膜、房角和虹膜的异常，现将我科诊治的8例报告如下。     

虹膜复位术治疗角膜穿通伤伴虹膜脱出44例报告

角膜穿通伤合并虹膜脱出，在眼外伤中极为常见，但对脱出虹膜的处理方法是否恢复圆瞳孔尚有不同观点。本文报告自1990年6月至1994年12月角膜穿孔伤伴虹膜脱出予以还纳恢复圆瞳孔44例，分析如下：     

Artisan虹膜夹持型人工晶状体治疗无晶状体眼临床观察

目的观察Artisan虹膜夹持型人工晶状体治疗无晶状体眼的疗效。方法将20例(20眼)无晶体眼患者行Artisan虹膜夹持型人工晶状体植入术,观察术前与术后1 m与6 m患者最佳矫正视力(BCVA)、眼压、角膜内皮细胞计数。结果患者术后BCVA优于术前BCVA,差异有统计学意义(P<0.05);眼压手术前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后1 m与6 m角膜内皮细胞丢失率与术前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Artisan虹膜夹持型人工晶状体植入术治疗无晶状体眼是一种安全、有效的术式。     

虹膜角膜内皮综合征临床分析(附3例报道)

通过对２例Ｃｈａｎｄｌｅｒ综合征及１例原发性虹膜萎缩与Ｃｈａｎｄｌｅｒ综合征中间过渡型病例的分析，并结合文献对其发病原因及临床表现进行探讨，认为及时准确诊断本病，对正确有效的治疗极为重要，并提出本病角膜内皮功能异常可能与病毒感染有关。     

双眼先天性无虹膜并发晶状体异常一家系

１临床资料⒇先证者（Ⅱ４）女，１１岁。因右眼被他人用木棍击伤，红痛１０天，于１９９７年３月来我院就诊。检查：右眼视力０．５，左眼视力０．８；右上睑皮下轻度淤血，右眼颞侧球结膜下小片状出血。双眼角膜透明，房闪（－）；双眼无虹膜，晶状体位置正常，无混浊，...     

虹膜角膜内皮综合征继发青光眼1例

患者，女，34岁。左眼自幼瞳孔变形，胀痛伴头痛2月，加重20余天。患者2个月前感觉左眼胀痛伴同侧头痛，眶周隐痛，无恶心呕吐，无虹视。20余天前突感左眼视物模糊，眼痛、头痛加重，晨起重。既往无眼部及全身长期用药史。左眼视力0．5(-1．0镜片矫正至1．0)眼压6．22kPa，角膜轻度雾浊，散在细小的色素性KP，前房轴深约3mm，周边前房约1CT。瞳孔向     

先天性无虹膜白内障植入带虹膜人工晶体1例

患，女，42岁，汉族，工人。因渐进性双眼视物不见近5a，以“白内障”于2000年1月3日入院。查体一般状况佳，视力指数／30cm，眼球呈快象水平震颤。晶体中央呈灰褐色、周边呈车辐状混浊，眼底不能窥入，前房角检查未见虹膜残基。光定位准确，光色觉可辩。B超示双眼玻璃体有较多低密度回声及絮状光团，眼压24．38mmHg。     

姐弟同患肝豆状核变性2例

例1、患儿男，7岁，因食欲不振，反复呕吐3个月于2005年7月14日住院。发病后易疲劳，父母非近亲结婚，查体：T36．50e，R22次/分，HR98次/分，BF90／60mmHg，体重27kg。神清，精神欠佳，表情淡漠，巩膜可见黄染，心、肺查体无异常，腹稍胀，肝右肋下3．5cm，质地较硬，脾左肋下2．0cm，质地中等。血清铜蓝蛋白0．071g／L。24小时尿铜，1．341mg／24h，尿铜1．917mg／L。肝功能：ALT438μ/L，AS1206μ/L。总肝红素95μmol／L，直接胆红素9．2μmol／L，肝、脾、双肾B超，肝、脾肿大，回声不均匀，双肾B超正常，血、尿、粪常规，肾功能，电解质、心电图、胸片均无异常，裂隙灯检查角膜可见K-F环。诊断：肝豆状核变性。予二硫基丙磺酸钠静滴4个疗程，改青霉胺口服，同时口服硫酸锌、钙剂、丹参、速力菲，嘱低铜饮食。症状缓解，转氨酶下降，住院30天出院。嘱继续口服上述药物，低铜饮食。随访一年，转氨酶降至正常，血清铜蓝蛋白恢复正常，24h尿铜正常。     

先天性无虹膜1例

无虹膜为少见的眼部先天性畸形，常可伴有其他眼部异常，因此视功能极差。我院曾收治１例，现报告如下。１ 临床资料 患者，女，３２岁，未婚。自幼视力差，双眼不停抖动。曾于半岁及九岁２次就诊于上海某医院，得知双眼有先天异常，未经任何治厅。４年前因洗发液溅入眼内，感眼部不适就诊，发现眼压高，经药物治疗后症状缓解而未随访。今年因视力下降明显来诊，发现眼压高（右眼４０ｍｍＨｇ，左眼３ １ｍｍＨｇ），收住院治厅。患者为早产儿，顺产。家族中未发现同样眼疾患者，父母非近亲结婚，无眼疾。入院检查：视力右０．０１，矫正－…     

虹膜睫状体炎致晶状体破裂1例

临床上，晶状体破裂多发生于眼球穿孔伤，偶见于过熟期白内障病例。因前部葡萄膜炎而引起的晶状体破裂，非常罕见，近期文献未见报道。作者近遇１例由虹膜睫状体炎引起的晶状体前囊膜破裂，现报告如下。１ 临床资料 患者，女，３０岁。因右眼红痛、视物模糊３天于２０００年１０月６日来院就诊。检查：全身情况良好。右眼视力０．３，左眼视力１．２。右眼混合充血，球结膜水肿。角膜后细小灰色ＫＰ，前房Ｔｙｎｄａｌ（＋＋），虹膜纹理不清，未见结节。瞳孔圆形，直径约２．０ｍｍ，对光反射迟钝。瞳孔区可见网状渗出，复方托品酞胺散瞳后…     

先天性小角膜,无虹膜,眼球震颤一家系

先天性小角膜、无虹膜症是一种罕见的先天异常,到目前为止,国内仅有少数几例报告。而先天性小角膜、无虹膜、眼球震颤一个家系发病者至今尚未见有文献报道。1990年10月9日笔者在湖南省人民医院眼科遇到一家系,特报告如下。