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1.
目的:观察茴拉西坦治疗阿耳茨海默(Alzheimer)病的疗效。方法:阿耳茨海默病114例,男性67例,女性47例,年龄67±s10a,双盲对照观察。治疗组57例,用茴拉西坦200mg,po,tid,对照组57例po安慰剂,2组皆服药8wk.结果:治疗组的记忆商数(MQ)由58±16增至66±21,P<0.01。对照组由59±14增至62±14,P>0.05。治疗组的总有效率是68%,对照组是37%,2组疗效差异显著,P<0.05。治疗过程中有便秘,能自行消失。结论:茴拉西坦治疗阿耳茨海默病有效而且安全。 相似文献
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目的:观察复方吡拉西坦治疗Alzheimer病的疗效。方法:Alzheimer病28例(男性15例,女性13例,年龄68±s5a),用随机双盲法均分为2组,治疗组用复方吡拉西坦胶囊2粒,po,tid,对照组用安慰剂胶囊2粒,po,tid,一个疗程60d。结果:记忆商数(MQ)和长谷川痴呆量分(HDS)治疗组分别增值5±12和4±4,对照组分别减值-5±9和-0.7±2.0,2组间差别对比P<0.05。日常生活能力(ADL)治疗组减值-4±6,对照组增值1±3,2组间差别P<0.01。2组不良反应类似,主要有轻度活动增多,头痛、恶心、出汗等。结论:复方吡拉西坦能明显提高Alzheimer病人的记忆,认知和生活能力,无严重副作用。 相似文献
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茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的双盲对照观察 总被引:6,自引:0,他引:6
观察茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的疗效,阿耳茨海默病114例,男性67例,女性47例,年龄67±s10a,双盲对照观察。治疗组57例,用茴拉西坦200mg,po,tid,对照且57例po安慰剂,2组皆服药8wk,结果:治疗组的记忆商数由(MQ)由58±16增至66±21,P〈0.01。对照组由59±14,增至62±14,P〉0.05,治疗组的总有效率是68%,对照组是37%,2组疗效差异显,P〈0. 相似文献
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他克林治疗阿尔采末病:在中国的多中心双盲研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:验证他克林治疗轻至中度阿尔采末病(AD)的疗效。方法:轻至中度AD病人68例完成验证,其中34例(男性18例,女性16例,年龄67a±7 a)用他克林自 10 mg,po, qid起,另外 34例(男性 18例,女性 16例,年龄 67 a±9 a)用安慰剂(淀粉)自 10 mg,po, qid起。 2组每 6 Wk日量各增加 40mg,最高日量 40 mg,po, qid。总疗程均为24 wk。结果:他克林组在认知功能、日常生活及总体疗效方面改善率均显著高于安慰剂组( P< 0. 05或0.01),他克林副作用主要为胃肠道反应,包括ALT升高(14%)。结论:他克林治疗轻至中度AD病人有效。 相似文献
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石杉碱甲胶囊与片剂随机双盲治疗轻,中度阿耳茨海默病临床疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较石杉碱甲胶囊与石杉碱甲片剂治疗轻、中度阿耳茨海默病的疗效。方法:采用随机双盲对照法,胶囊组17例,片剂组15例,按胶囊A 片剂B(安慰剂)和胶囊B(安慰剂) 片剂A两组交叉服药,剂量为3粒或3片(每粒或片含石杉碱甲0.05mg),一日2次,疗程8周。用量表评分,观察疗效。结果:MMSE、HDSR评分治疗后均有显著增加,但两组增值分别为1.76±1.64和1.73±2.02,无显著差异(P>0.05);胶囊组和片剂组的总有效率分别为58.82%和66.66%,无显著差异(P>0.05)。MQ评分治疗后均有显著升高(P<0.05,P<0.01),但两组治疗后增值分别为7.53±6.72和 9.80±14.51,无明显差异(P>0.05)。两组总有效率分别为52.94%和60.0%,无显著差异。本研究中未见明显不良反应。结论:石杉碱甲胶囊与片剂治疗轻、中度阿耳茨海默病疗效同等有效。 相似文献
7.
石杉碱甲片对阿耳茨海默病记忆,认知和行为的疗效 总被引:13,自引:2,他引:11
评估石杉碱甲片治疗阿耳茨海默病的疗效及其安全性。采用多中心、前瞻性、双盲、平行、空白对照和随机方法,给50例阿尔采末病一日两次口服石杉碱甲片4片,并给53例阿耳茨海默病一日两次口服安慰剂片4片、共8wk。所有病人都用韦氏智力量表、简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活能力量表、副反应量表和其他实验室检查。发现58%(29/50)的石杉碱甲片服用者改善了所有的记忆、认知和行为能力,而安慰剂组仅为 相似文献
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石杉碱甲胶囊和片剂治疗阿尔采末病的多中心双盲研究 总被引:19,自引:5,他引:19
目的:比较石杉碱甲胶囊和片剂治疗轻中度阿尔采末病(AD)的疗效和不良反应。方法:92例AD病人随机分2组,胶囊组55例(男性27例,女性 28例,年龄 69 a ± s7 a);片剂组 37例(男性17例,女性 20例,年龄 71a± 6a)。给石杉碱甲胶囊或片剂 0. 15 mg,po, bid × 8 wk。结果:胶囊组和片剂组总有效率分别为 69%, 57%,2组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:石杉碱甲是一个安全、有效的治疗AD药物,肢囊剂型与片剂剂型疗效相似。 相似文献
9.
石杉碱甲片对阿耳茨海默病记忆、认知和行为的疗效(英文) 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:评估石杉碱甲片治疗阿耳茨海默病的疗效及其安全性.方法:采用多中心、前瞻性、双盲、平行、空白对照和随机方法,给50例阿尔采末病一日两次口服石杉碱甲片4片(每片含50微克),并给53例阿耳茨海默病一日两次口服安慰剂片4片,共8wk.所有病人都用韦氏智力量表、简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活能力量表、副反应量表和其他实验室检查.结果:发现58%(29/50)的石杉碱甲片服用者改善了所有的记忆、认知和行为能力,而安慰剂组仅为35.8%(19/53),两组疗效有显著差异(X~2=5.07,P<0.05),而两组均无严重不良反应发生.结论:石杉碱甲片显著增高记忆、认知和行为功能,是治疗阿耳茨海默病的一个有前景的药物. 相似文献
10.
加兰他敏片治疗阿尔采末病的多中心、随机双盲评价 总被引:15,自引:1,他引:15
目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71± 6 )a],用安慰剂 ,开始 1片 ,po ,tid。 2组治疗 1wk后 ,分别加至 2片 ,po ,tid。疗程为 8wk。以精神状态判断量表作疗效判断。结果 :加兰他敏组总有效率 5 3% ,安慰剂组为 18% ,加兰他敏组不良反应主要为胃肠道反应 ,多为恶心 ,呕吐等。结论 :加兰他敏组在认知功能、总体疗效等方面改善率均显著高于安慰剂组 ,对轻、中度AD病人治疗有效 相似文献
11.
文拉法辛与舒必利辅助治疗精神分裂症阴性症状的比较 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :比较文拉法辛、舒必利辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法 :随机设文拉法辛、舒必利治疗组各 30例。 2组原神经阻滞剂治疗方案不变。文拉法辛组给文拉法辛 2 5~ 50mg ,po ,tid ;舒必利组给舒必利 0 .1g ,po ,bid。均治疗 8wk。用SANS ,BPRS ,TESS评分观察。结果 :2组有效率分别为 80 % ,73% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5)。 2组治疗后SANS及BPRS总分差值显示差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。组间比较SANS示wk 1,2 ,4差别有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,wk 8差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;BPRS示仅wk 1差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。TESS示 2组随着疗程延长 ,不良反应均示有减轻 ,但 2组间差别无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :文拉法辛辅助治疗精神分裂症阴性症状较舒必利起效早、疗效好、且安全。 相似文献
12.
利培酮与氯氮平治疗精神分裂症比较 总被引:11,自引:5,他引:6
目的 :比较利培酮和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 :利培酮组 30例 (男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 34a±s 10a ,BPRS评分 5 4分± 5分 )用利培酮 1~ 8mg/d ,po ,bid ;氯氮平组 30例 (男性 14例 ,女性 16例 ,年龄 33a± 11a ,BPRS评分 5 5分± 5分 )用氯氮平 5 0~ 40 0mg/d ,po ,bid ;均以BPRS ,TESS评定观察 8wk。结果 :利培酮组有效率为 83% ,氯氮平组为 80 % (P >0 .0 5 )。利培酮组对阴性症状起效较早 ,对兴奋躁动控制较差。利培酮组较多见副作用为锥体外系症状 ( 2 7% ) ,与氯氮平组 ( 3% )比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,其他副作用较少而轻。结论 :利培酮与氯氮平疗效相似 ,适宜剂量 (≤ 4mg/d)的利培酮是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
13.
H. -J. Möller H. M. van Praag B. Aufdembrinke P. Bailey T. R. E. Barnes J. Beck H. Bentsen F. X. Eich L. Farrow W. W. Fleischhacker J. Gerlach K. Grafford B. Hentschel A. Hertkorn S. Heylen Y. Lecrubier J. P. Leonard P. McKenna W. Maier V. Pedersen A. Rappard W. Rein J. Ryan M. Sloth Nielsen R. -D. Stieglitz G. Wegener J. Wilson 《Psychopharmacology》1994,115(1-2):221-228
There is little agreement about the methodology of clinical trials of antipsychotic drugs in patients with negative symptoms. A literature review revealed wide variation in experimental design, rating scales and study duration. This reflects differing views as to the definition and response to treatment of negative symptoms. Some degree of standardization would improve comparability of studies and aid the development of new compounds. Patients included in such studies should have displayed negative symptoms for at least 6 months. Depressive symptoms, positive schizophrenic symptoms and extrapyramidal signs may all influence or be confused with negative symptoms and may respond to treatment; they should be at a low level at baseline and should be measured during the study period. Studies should last at least 8 weeks. Several scales are available for measuring negative symptoms and are reviewed; a global impression score should be used additionally. 相似文献
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作者使用甲氧氯普胺(metoclopramide)225-675mg/d治疗精神分裂症患者17例,结果有效9例(53%)。我们发现此药副作用多,服药后出现紫绀7例(41%),并较多出现锥体外系反应及食欲减退,该药是否能作抗精神病药推广应用值得考虑。 相似文献
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奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的III期临床试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法:多中心开放性临床试验812例类风湿关节炎病人(男性313例,女性499例,年龄46a±s17a),每日口服奥沙普秦肠溶片2片(400mg),4wk为一个疗程,连用2~4个疗程。结果:总有效率为77.1%,不良反应发生率为9.0%,主要出现在胃肠道,程度轻微。结论:奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎,不良反应少且轻微,为长效的抗炎、镇痛药。 相似文献