茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的双盲对照观察

目的：观察茴拉西坦治疗阿耳茨海默（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ）病的疗效。方法：阿耳茨海默病１１４例，男性６７例，女性４７例，年龄６７±ｓ１０ａ，双盲对照观察。治疗组５７例，用茴拉西坦２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组５７例ｐｏ安慰剂，２组皆服药８ｗｋ．结果：治疗组的记忆商数（ＭＱ）由５８±１６增至６６±２１，Ｐ＜０．０１。对照组由５９±１４增至６２±１４，Ｐ＞０．０５。治疗组的总有效率是６８％，对照组是３７％，２组疗效差异显著，Ｐ＜０．０５。治疗过程中有便秘，能自行消失。结论：茴拉西坦治疗阿耳茨海默病有效而且安全。     

对比复方吡拉西坦与安慰剂治疗阿耳茨海默病

目的：观察复方吡拉西坦治疗Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的疗效。方法：Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病２８例（男性１５例，女性１３例，年龄６８±ｓ５ａ），用随机双盲法均分为２组，治疗组用复方吡拉西坦胶囊２粒，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组用安慰剂胶囊２粒，ｐｏ，ｔｉｄ，一个疗程６０ｄ。结果：记忆商数（ＭＱ）和长谷川痴呆量分（ＨＤＳ）治疗组分别增值５±１２和４±４，对照组分别减值－５±９和－０．７±２．０，２组间差别对比Ｐ＜０．０５。日常生活能力（ＡＤＬ）治疗组减值－４±６，对照组增值１±３，２组间差别Ｐ＜０．０１。２组不良反应类似，主要有轻度活动增多，头痛、恶心、出汗等。结论：复方吡拉西坦能明显提高Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病人的记忆，认知和生活能力，无严重副作用。     

茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的双盲对照观察

观察茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的疗效，阿耳茨海默病１１４例，男性６７例，女性４７例，年龄６７±ｓ１０ａ，双盲对照观察。治疗组５７例，用茴拉西坦２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照且５７例ｐｏ安慰剂，２组皆服药８ｗｋ，结果：治疗组的记忆商数由（ＭＱ）由５８±１６增至６６±２１，Ｐ〈０．０１。对照组由５９±１４，增至６２±１４，Ｐ〉０．０５，治疗组的总有效率是６８％，对照组是３７％，２组疗效差异显，Ｐ〈０．     

他克林治疗阿尔采末病:在中国的多中心双盲研究

目的：验证他克林治疗轻至中度阿尔采末病（ＡＤ）的疗效。方法：轻至中度ＡＤ病人６８例完成验证,其中３４例（男性１８例,女性１６例,年龄６７ａ±７ ａ）用他克林自 １０ ｍｇ,ｐｏ, ｑｉｄ起,另外 ３４例（男性 １８例,女性 １６例,年龄 ６７ ａ±９ ａ）用安慰剂（淀粉）自 １０ ｍｇ,ｐｏ, ｑｉｄ起。 ２组每 ６ Ｗｋ日量各增加 ４０ｍｇ,最高日量 ４０ ｍｇ,ｐｏ, ｑｉｄ。总疗程均为２４ ｗｋ。结果：他克林组在认知功能、日常生活及总体疗效方面改善率均显著高于安慰剂组（ Ｐ＜ ０． ０５或０．０１）,他克林副作用主要为胃肠道反应,包括ＡＬＴ升高（１４％）。结论：他克林治疗轻至中度ＡＤ病人有效。     

石杉碱甲胶囊与片剂随机双盲治疗轻,中度阿耳茨海默病临床疗效比较

目的:比较石杉碱甲胶囊与石杉碱甲片剂治疗轻、中度阿耳茨海默病的疗效。方法:采用随机双盲对照法,胶囊组17例,片剂组15例,按胶囊A 片剂B(安慰剂)和胶囊B(安慰剂) 片剂A两组交叉服药,剂量为3粒或3片(每粒或片含石杉碱甲0.05mg),一日2次,疗程8周。用量表评分,观察疗效。结果:MMSE、HDSR评分治疗后均有显著增加,但两组增值分别为1.76±1.64和1.73±2.02,无显著差异(P>0.05);胶囊组和片剂组的总有效率分别为58.82％和66.66％,无显著差异(P>0.05)。MQ评分治疗后均有显著升高(P<0.05,P<0.01),但两组治疗后增值分别为7.53±6.72和 9.80±14.51,无明显差异(P>0.05)。两组总有效率分别为52.94％和60.0％,无显著差异。本研究中未见明显不良反应。结论:石杉碱甲胶囊与片剂治疗轻、中度阿耳茨海默病疗效同等有效。     

石杉碱甲片对阿耳茨海默病记忆,认知和行为的疗效

评估石杉碱甲片治疗阿耳茨海默病的疗效及其安全性。采用多中心、前瞻性、双盲、平行、空白对照和随机方法，给５０例阿尔采末病一日两次口服石杉碱甲片４片，并给５３例阿耳茨海默病一日两次口服安慰剂片４片、共８ｗｋ。所有病人都用韦氏智力量表、简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活能力量表、副反应量表和其他实验室检查。发现５８％（２９／５０）的石杉碱甲片服用者改善了所有的记忆、认知和行为能力，而安慰剂组仅为     

石杉碱甲胶囊和片剂治疗阿尔采末病的多中心双盲研究

目的：比较石杉碱甲胶囊和片剂治疗轻中度阿尔采末病（ＡＤ）的疗效和不良反应。方法：９２例ＡＤ病人随机分２组,胶囊组５５例（男性２７例,女性 ２８例,年龄 ６９ ａ ± ｓ７ ａ）;片剂组 ３７例（男性１７例,女性 ２０例,年龄 ７１ａ± ６ａ）。给石杉碱甲胶囊或片剂 ０． １５ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ × ８ ｗｋ。结果：胶囊组和片剂组总有效率分别为 ６９％, ５７％,２组比较差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：石杉碱甲是一个安全、有效的治疗ＡＤ药物,肢囊剂型与片剂剂型疗效相似。     

石杉碱甲片对阿耳茨海默病记忆、认知和行为的疗效(英文)

目的：评估石杉碱甲片治疗阿耳茨海默病的疗效及其安全性.方法:采用多中心、前瞻性、双盲、平行、空白对照和随机方法,给50例阿尔采末病一日两次口服石杉碱甲片4片(每片含50微克),并给53例阿耳茨海默病一日两次口服安慰剂片4片,共8wk.所有病人都用韦氏智力量表、简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活能力量表、副反应量表和其他实验室检查.结果:发现58％(29/50)的石杉碱甲片服用者改善了所有的记忆、认知和行为能力,而安慰剂组仅为35.8％(19/53),两组疗效有显著差异(X~2=5.07,P<0.05),而两组均无严重不良反应发生.结论:石杉碱甲片显著增高记忆、认知和行为功能,是治疗阿耳茨海默病的一个有前景的药物.     

加兰他敏片治疗阿尔采末病的多中心、随机双盲评价

目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71± 6 )a],用安慰剂 ,开始 1片 ,po ,tid。 2组治疗 1wk后 ,分别加至 2片 ,po ,tid。疗程为 8wk。以精神状态判断量表作疗效判断。结果 :加兰他敏组总有效率 5 3% ,安慰剂组为 18% ,加兰他敏组不良反应主要为胃肠道反应 ,多为恶心 ,呕吐等。结论 :加兰他敏组在认知功能、总体疗效等方面改善率均显著高于安慰剂组 ,对轻、中度AD病人治疗有效     

文拉法辛与舒必利辅助治疗精神分裂症阴性症状的比较

目的 :比较文拉法辛、舒必利辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法 :随机设文拉法辛、舒必利治疗组各 30例。 2组原神经阻滞剂治疗方案不变。文拉法辛组给文拉法辛 2 5～ 50mg ,po ,tid ;舒必利组给舒必利 0 .1g ,po ,bid。均治疗 8wk。用SANS ,BPRS ,TESS评分观察。结果 :2组有效率分别为 80 % ,73% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5)。 2组治疗后SANS及BPRS总分差值显示差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。组间比较SANS示wk 1,2 ,4差别有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,wk 8差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;BPRS示仅wk 1差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。TESS示 2组随着疗程延长 ,不良反应均示有减轻 ,但 2组间差别无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :文拉法辛辅助治疗精神分裂症阴性症状较舒必利起效早、疗效好、且安全。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症比较

目的 :比较利培酮和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 :利培酮组 30例 (男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 34a±s 10a ,BPRS评分 5 4分± 5分 )用利培酮 1～ 8mg/d ,po ,bid ;氯氮平组 30例 (男性 14例 ,女性 16例 ,年龄 33a± 11a ,BPRS评分 5 5分± 5分 )用氯氮平 5 0～ 40 0mg/d ,po ,bid ;均以BPRS ,TESS评定观察 8wk。结果 :利培酮组有效率为 83% ,氯氮平组为 80 % (P >0 .0 5 )。利培酮组对阴性症状起效较早 ,对兴奋躁动控制较差。利培酮组较多见副作用为锥体外系症状 ( 2 7% ) ,与氯氮平组 ( 3% )比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,其他副作用较少而轻。结论 :利培酮与氯氮平疗效相似 ,适宜剂量 (≤ 4mg/d)的利培酮是一种安全有效的抗精神病药。     

Negative symptoms in schizophrenia: considerations for clinical trials

There is little agreement about the methodology of clinical trials of antipsychotic drugs in patients with negative symptoms. A literature review revealed wide variation in experimental design, rating scales and study duration. This reflects differing views as to the definition and response to treatment of negative symptoms. Some degree of standardization would improve comparability of studies and aid the development of new compounds. Patients included in such studies should have displayed negative symptoms for at least 6 months. Depressive symptoms, positive schizophrenic symptoms and extrapyramidal signs may all influence or be confused with negative symptoms and may respond to treatment; they should be at a low level at baseline and should be measured during the study period. Studies should last at least 8 weeks. Several scales are available for measuring negative symptoms and are reviewed; a global impression score should be used additionally.     

氟哌利多治疗精神病

３３例精神病患者（男性２０例，女性１３例，年龄３９±ｓ１２ａ）用氟哌利多２０±５ｍｇ／ｄ，ｉｍ，共２ｗｋ。治疗结束疗效评定：痊愈３例，显进１４例，进步９例，无效７例，显效率５２％，总有效率７９％。ＢＰＲＳ减分率评定：痊愈率４５％，无效率９％，良好率４５％，总有效率９０％。治疗中１６例（４８％）出现轻微的锥外系反应。     

甲氧氯普胺治疗精神分裂症17例

作者使用甲氧氯普胺(metoclopramide)225-675mg/d治疗精神分裂症患者17例,结果有效9例(53％)。我们发现此药副作用多,服药后出现紫绀7例(41％),并较多出现锥体外系反应及食欲减退,该药是否能作抗精神病药推广应用值得考虑。     

奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的III期临床试验

目的：评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：多中心开放性临床试验８１２例类风湿关节炎病人（男性３１３例,女性４９９例,年龄４６ａ±ｓ１７ａ）,每日口服奥沙普秦肠溶片２片（４００ｍｇ）,４ｗｋ为一个疗程,连用２～４个疗程。结果：总有效率为７７．１％,不良反应发生率为９．０％,主要出现在胃肠道,程度轻微。结论：奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎,不良反应少且轻微,为长效的抗炎、镇痛药。