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近年来,随着激烈的市场竞争,各家医院为了确保可持续发展,又为解决“看病难、看病贵”这一社会问题而努力奋斗着。然而作为药师,不单是发药、供应工作,提供优质的药学服务,制定合理的用药方案,指导患者用药等已成为药师的重要职责。为了保障患者用药安全,对药品进行再评价,淘汰药品,必须要对药品不良反应(ADR)进行报告、监测。而在这一过程中,作为药师应全程参与,正确、合理地协助医护人员完成ADR的处理和登记,发挥其作用。 相似文献
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目的在新的医疗体制下探索社区医疗在药品不良反应报告和监测工作中的重要作用。方法发挥社区医师和药师的专业优势,建立社区医疗药品不良反应报告网络平台。结果与结论应探索创建新的不良反应收集和报告模式。 相似文献
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临床药师在我院药品不良反应监测中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的根据我院消化科药品不良反应(ADR)报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用。方法从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月~2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析。结果临床药师参与临床常规工作前(第一阶段)ADR报表为5例。临床药师参与临床常规工作后(第二阶段)ADR报表增至38例。43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均占23.3%;静脉途径给药发生的ADR占总计的72.1%。结论临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。 相似文献
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目的:对临床药师在药品不良反应监测中的重要作用进行探析。方法:临床资料选自本院及社区卫生服务中心(包括佛山市第一人民医院禅城医院及南庄镇社区卫生服务中心)2013年1月~2015年6月800份不良反应监测报告,其中监测前400份,监测后400份,对比药品不良反应监测前后的不良反应发生率。结果:监测后,新的以及严重的药品不良反应的总发生率是15%,监测前是28.25%,差异明显(P<0.05)。监测前临床药师提交的监测报告占10.5%,监测后,占28%,差异显著(P<0.05)。监测前后,药品种类中的抗感染药、心血管药、中药制剂、内分泌系统药等所占比例变化较大,差异显著(P<0.05)。结论:临床药师在药品不良反应监测中发挥的作用不可替代,能够全程监测药品不良反应,为药品的后续使用与改进提供可靠的数据资料。 相似文献
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药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用 总被引:2,自引:0,他引:2
众所周知 :药物既可治病又可致病。药品不良反应 (ADR) ,轻则引起不适 ,重则可以致命。由于制药工业及相关学科的发展 ,药物品种及数量不断增加 ,提高了人民群众的卫生保健水平 ,但同时新的ADR也不断涌现。日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注 ,有关法规陆续出台。在新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定 :国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应 ,必须及时向当地省… 相似文献
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地市级监测机构在药品不良反应监测体系中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过分析地市级监测机构在药品不良反应监测体系中发挥的独特作用,提出地市级监测机构应反馈监测信息;加强宣传、培训;引导报告单位多关注新的、严重的不良反应;探索开展病例报告分析、评价和反馈工作的有效工作模式。 相似文献
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目的:提高医务人员对药品不良反应(ADR)的认知度,促进医疗卫生机构参与药品不良反应监测工作的积极性.方法:通过对医疗卫生机构ADR认知度调查,了解医务人员对ADR的认知程度,从而进行针对性的宣传、培训;帮助医疗卫生机构建立完善的药品不良反应监测体系.结果与结论:医疗卫生机构可以也应该在药品不良反应监测工作中发挥重要作用. 相似文献
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随着我国医药技术的不断发展,药品质量检测工作得到了人们越来越多的关注,药品反应报告与药品的检测地位进一步的提升。《药品不良反应报告和检测管理办法》的颁布,对药品的生产制造过程、药品企业的日常经营管理、医疗机构依法对药品不良反应的监测等有着详细的规定,并明确了其各自的相关职责、药品不良反应报告单位等。由于临床医生日常工作 相似文献
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重点介绍瑞典药品不良反应监测系统的机构、职责、法规、报告程序以及报告信息的处理.旨在为我国药品不良反应监测工作的发展提供参考. 相似文献
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我院开展药品不良反应监测工作的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:加强医院药品不良反应的监测,规范药品不良反应管理制度。方法:建立药品不良反应监测网络,完善药品不良反应监测和报告的工作制度,提高报表的质量和数量。结果:ADR报表数量上升,报表质量大幅提高。结论:有效的ADR监测制度和措施,能促进医院ADR工作的顺利开展。 相似文献
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目的了解奥美拉唑的少见不良反应,为临床合理使用提供参考。方法对近几年国内公开发表的医药期刊中有关奥美拉唑的少见不良反应报道进行统计分析。结果奥美拉唑在临床应用中的少见不良反应类型及临床表现呈多样化。结论奥美拉唑所致的少见不良反应应引起临床重视。 相似文献
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刘华 《中国药物应用与监测》2008,5(4):51-52
目的:了解我院药品不良反应发生特点。方法:对我院2005年1月1日-2007年12月30日收集到的77例ADR分别从药品种类、给药途径、临床表现及患者年龄方面进行统计分析。结果:77例ADR中,抗感染药46例(占59.74%)、中成药15例(占19.48%),静脉滴注引起的47例(占61.04%),皮肤及其附件损害有42例(占54.54%)。结论:加强对抗感染药物合理应用同时加大对中成药监测,加强对药品不良反应报告的宣教,对医护人员和患者都十分必要。 相似文献
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我院338例药品不良反应报告分析 总被引:5,自引:2,他引:5
目的分析医院药品不良反应的发生情况,促进临床合理用药。方法对338例药品不良反应报告的药品种类、给药途径、临床表现等进行分析。结果338例药品不良反应报告中,与抗感染用药有关的药品不良反应最为多见,占总例数的56.80%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的80.47%;药品不良反应表现以皮肤损伤为主,其次为消化系统损伤。结论应加强对抗感染药物合理应用的管理及药品不良反应的监测工作。 相似文献
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曾春生 《中国现代药物应用》2008,2(24):28-29
目的了解赣州市肿瘤医院抗肿瘤药物不良反应(ADR)的发生特点。方法对本2006年1月1日至2008年6月30日收集到的76例抗肿瘤药物不良反应报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果76例ADR中,涉及造血系统5例(占6.58%)、消化道反应17例(占22.37%)、变态反应21例(占27.63%)、神经系统反应9例(占11.84%)、心血管系统4例(占5.26%)、呼吸系统3例(占3.95%)、泌尿系统6例(占7.89%)、50岁以上43例(占56.58%)。结论应合理使用抗肿瘤药物,对于突出的不良反应要有预防措施,避免或减少ADR重复发生。 相似文献
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我院405例药品不良反应报告分析 总被引:36,自引:7,他引:36
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2004年1月1日~2006年6月15日收集到的405例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果:405例ADR中,涉及抗感染药191例(47.16%)、中药注射剂141例(34.81%);≥60a有216例(53.33%);静脉滴注引起的ADR 283例(69.88%);皮肤及其附件损害有16例(41.23%)。结论:应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。 相似文献
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SARS是由冠状病毒的新变种引起的一种新的呼吸道急性传染病,并已经在全球蔓延.本文综合了国内外相关资料,对SARS的流行趋势以及相关用药ADR监测做一简要综述. 相似文献
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我院21例严重药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解我院严重药品不良反应(ADR)发生的情况和特点,以促进合理用药。方法:对我院2006年1月~2008年9月收集到的21例严重ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价。结果:引起ADR例/次最多的是抗感染药,占52.38%;注射剂ADR构成比居首位,占80.95%;过敏性休克比例最高,占28.57%。结论:应加强合理用药意识,慎用注射剂,以减少和避免严重ADR的发生,保证药物治疗安全有效。 相似文献