白芍总苷治疗干燥综合征26例

干燥综合征(Sjgren’s Syndrome,SS)是一种主要累及外泌腺体的慢性炎症性自身免疫病,临床常因涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干症状,其血清中常存在多种自身抗体和高免疫球蛋白[1]。白芍总苷(Total Glucosides of Paeon,TGP)是一种新型双向免疫调节剂,     

白芍总苷治疗干燥综合征临床疗效探讨

目的：探讨白芍总苷治疗干燥综合征的临床疗效。方法：选取43例干燥综合征患者为研究对象,采用甲氨蝶呤结合白芍总苷进行治疗,3个疗程后观察临床疗效。结果：经过治疗,患者治疗有效率、不良反应发生率分别为76．7％、9．3％。结论：白芍总苷与甲氨蝶呤联合治疗干燥综合征疗效较好,可以有效缓解干燥综合征症状,安全性较高,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

白芍总苷治疗干燥综合征的研究进展

干燥综合征（SS）是一种慢性自身免疫性疾病,常侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺,同时还会造成肺、肾、消化和神经系统损害甚至累及全身器官。其病因复杂,发病机制目前尚未完全阐明。本病临床治疗为对症治疗,常用药物为免疫抑制剂,糖皮质激素等。白芍总苷辅助治疗本病可改善患者的外分泌腺功能,具有较好的临床疗效和安全性。本文从白芍总苷治疗SS的相关机制进行综述,以期为相关实验研究及临床提供更多的理论依据。     

白芍总苷胶囊治疗干燥综合征临床疗效

目的：探讨白芍总苷胶囊治疗干燥综合征（SS）患者的临床疗效。方法：选取安阳地区医院2020年1月至2022年2月期间收治的96例SS患者,根据治疗方案差异分为对照组与观察组,各48例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上给予白芍总苷胶囊治疗,观察治疗前后两组患者症状与疾病活动指数,泪液与唾液分泌情况,临床生化指标的变化情况。结果：治疗后两组患者欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数（ESSPRI）、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分均有不同程度降低,且治疗后观察组患者ESSPRI、ESSDAI评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者泪液分泌试验（ST）、唾液流率（SFR）均有不同程度提高,且治疗后观察组患者ST、SFR均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–17(IL–17)、免疫球蛋白G(IgG)、红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF）水平均有不同程度降低,且治疗后观察组患者CRP、IL–17、IgG、ESR、RF水平均低于对照组,差异具...     

白芍总苷联合羟氯喹治疗干燥综合征临床观察

干燥综合征（SS）是一种以侵犯涎腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫疾病.临床表现为口干、猖獗性龋齿、腮腺肿痛、进食固体食物困难、眼干涩或有异物感、少泪甚至无泪.约有2/3患者出现外分泌腺体外的系统损害,包括皮肤、肌肉、关节、泌尿、呼吸、神经系统等.SS患者90%以上为女性,发病年龄大多为40-60岁.根据对国内万余人群的临床调查,本病的患病率为0.29%-0.77%[1],老年人群中患病率为3%-4%.     

白芍总苷治疗原发性干燥综合征的疗效及安全性Meta分析

[目的] 系统评价白芍总苷（TGP）治疗原发性干燥综合征（pSS）的疗效及安全性。[方法] 计算机检索中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（Wanfang）、PubMed、EMBASE、Cochrane（截至2022年10月29日）,收集TGP治疗pSS的随机对照试验（RCTs）。2名评价人员独立筛选文献、录入数据并进行文献质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。[结果] 共检索到368篇文献,筛选后纳入10 项RCTs,包括受试者874例。Meta分析显示,单用TGP治疗pSS时在Schirmer试验[MD=1.31,95%CI（0.74,1.88）,P<0.000 01]、唾液流率[MD=0.12,95%CI（0.02,0.21）,P=0.02]和红细胞沉降率（ESR）[MD=-7.30,95%CI（-16.64,1.24）,P=0.000 4]方面疗效显著,TGP联用西药时在Schirmer试验[MD=1.10,95%CI（0.36,3.17）,P=0.01]、唾液流率[MD=-6.96,95%CI（-8.34, -5.57）,P<0.000 01]、ESR[MD=-9.87,95%CI（-12.64,-7.10）,P<0.000 01]、类风湿因子（RF）[MD=-9.95,95%CI（-13.45,-6.45）,P<0.000 01）、C反应蛋白（CRP）[MD=-1.76,95%CI（-2.92,-0.60）,P=0.003）、免疫球蛋白G（IgG）[MD=-3.19, 95%CI（-4.22,-2.17）,P<0.000 01）、IgA[MD=-0.97,95%CI（-1.36,-0.58）,P<0.000 01）和IgM[MD=-0.44,95%CI（-0.72, -0.16）,P=0.002）方面疗效显著,有效率均显著提高,且不良反应较少,差异均具有统计学意义（P<0.05）。[结论] 当前研究证据表明,TGP对于pSS患者在改善外分泌功能（Schirmer试验和唾液流率）,降低炎症指数（ESR、RF和CRP）和免疫球蛋白（IgG、IgA和IgM）方面疗效显著,改善血清γ球蛋白、ESSPRI等指标均具有一定优势,同时其不良反应少且症状较轻,安全性较好。但受纳入研究样本量、方法学质量、结局指标等限制,该结论有待更多高质量研究进行验证。     

白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征临床观察

目的探讨白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征的效果。方法选取2017年1月—2018年5月就诊的46例干燥综合征患者,随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上口服艾拉莫德,观察组在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊治疗。比较2组治疗效果。结果 2组治疗后的眼干、口干、雷诺现象以及关节痛等症状评分值均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后的红细胞沉降率、免疫球蛋白G和类风湿因子水平均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05)。结论白芍总苷胶囊联合艾拉莫德对干燥综合征患者的治疗效果明显优于单用艾拉莫德,值得临床应用。     

白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的：观察白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的疗效及不良反应情况。方法：回顾性总结口服TGP治疗1年以上的患者（TGP组39例）,对照组口服硫酸羟基氯喹（HCQs）治疗1年以上的患者（对照组34例）。观察2组患者治疗前后不同时间（1、3、6及12个月）唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及不良反应情况。结果：唾液流量：2组从治疗6个月时开始明显增加（P〈0.01）,但组间比较差异无显著性;Schirmer试验：对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善（P〈0.01）,6个月时2组比较差异有显著性（P〈0.01）;血清γ-球蛋白：对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降（P〈0.01）,3个月时2组比较差异有显著性（P〈0.01）,其他时间点2组比较差异无显著性。TGP组有4例腹泻经对症治疗后好转,未退出治疗。对照组2例因谷丙转氨酶升高（治疗3个月时1例,治疗6个月时1例）,1例因视力下降（9个月时）退出治疗。结论：TGP治疗SS疗效与HCQs相当,且安全性好于HCQs。     

白芍总苷对自身免疫性甲状腺炎大鼠肠黏膜屏障及肠道菌群的影响

目的探讨白芍总苷对自身免疫性甲状腺炎(autoimmune thyroiditis,AIT)大鼠肠道菌群及肠黏膜屏障的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、硒酵母(36μg/kg)组及白芍总苷低、中、高剂量(160、320、640 mg/kg)组,每组8只。采用高碘水喂养联合sc猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂诱导AIT大鼠模型,造模后ig相应药物,1次/d,连续6周。采用ELISA法测定各组大鼠血清中甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulinantibodies,TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibodies,TPOAb)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠甲状腺和结肠组织病理变化;采用透射电镜(TEM)观察各组大鼠结肠黏膜紧密连接结构;采用ELISA法测定各组大鼠结肠组织分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,s Ig A)水平;采用Western blotting法检测各组大鼠结肠组织闭锁连接蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)和闭合蛋白(Occludin)表达情况;采用16S rRNA高通量测序技术检测各组大鼠肠道菌群变化。结果白芍总苷能够显著降低AIT大鼠血清中TGAb、TPOAb和TNF-α水平(P0.001),显著升高血清中IL-10水平(P0.001),减轻甲状腺滤泡损伤及结肠黏膜病变程度,改善结肠黏膜紧密连接超微结构,显著升高结肠组织中s Ig A水平(P0.05、0.01、0.001),显著升高结肠组织ZO-1和Occludin蛋白表达水平(P0.01、0.001),降低肠道菌群生物多样性及丰度指数,显著降低厚壁菌门相对丰度(P0.001),显著升高拟杆菌门相对丰度(P0.001),显著升高乳酸杆菌属Lactobacillus、普雷沃氏菌属Prevotellaceae和罗姆布茨菌属Romboutsia相对丰度(P0.05、0.001)。结论白芍总苷可能通过调节AIT大鼠肠道菌群组成及多样性,改善肠黏膜屏障损伤,从而发挥治疗AIT的作用。     

白芍总苷治疗干燥综合征42例

干燥综合征（sicca syndrome，SS）是一种主要累及全身外分泌腺的自身免疫性炎症性慢性疾病，主要侵犯唾液腺和泪腺，表现为眼口干燥，可累及其他器官，造成多种多样的临床表现。临床上可分为原发性干燥综合征和继发性干燥综合征，后者多伴有系统受累的情况。     

基于津液代谢理论观察沙参麦冬汤联合白芍总苷胶囊治疗原发性干燥综合征

目的:基于津液代谢理论探讨沙参麦冬汤联合白芍总苷胶囊治疗原发性干燥综合征(pSS)的临床疗效,探讨其机制。方法:选择郑州市中医院2018年1月至2019年1月收治的84例气阴两虚型pSS患者,使用随机数字表法分成观察组和对照组,每组42例。其中对照组口服白芍总苷胶囊加艾拉莫德片治疗,观察组口服白芍总苷胶囊联合沙参麦冬汤,所有对象连续治疗3个月。治疗前后对两组对象进行唾液流率和基础泪液分泌Ⅰ试验(SIt)测定,并按欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数及干燥综合征疾病活动指数(ESSPRI和ESSDAI)评分,使用魏氏法测定红细胞沉降率(ESR),此外分别选用免疫比浊法和速率散射比浊法检测血清类风湿因子(RF),免疫球蛋白(Ig)G含量。结果:在总有效率上,观察组90.48%(38/42)较对照组69.05%(29/42)提高(χ2=5.974,P0.05)。两组治疗后唾液流率,SIt均较本组治疗前增加(P0.05);治疗后观察组唾液流率及SIt均优于对照组同期(P0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后ESSPRI,ESSDAI评分均降低(P0.05);且与对照组同期比较,观察组治疗后以上评分均降低(P0.05)。两组治疗后ESR及血清RF,IgG浓度均低于本组治疗前(P0.05);且治疗后,观察组ESR及血清RF,IgG含量均较对照组同期更低(P0.05)。两组副反应均少而轻。结论:沙参麦冬汤联合白芍总苷胶囊治疗气阴两虚型pSS的整体疗效良好,其在抑制患者体内过度炎症反应、抑制亢进的体液免疫及控制病情活动等方面的效果明显,这可能与沙参麦冬汤及其拆方具有纠正气阴两虚型pSS患者机体津液输布与代谢障碍的作用有关。     

白芍总苷对急性肝损伤小鼠肝脏保护作用的研究

目的:探讨白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)对四氯化碳(CCl₄)致急性肝损伤小鼠肝脏的保护作用。方法:90只小鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、TGP高剂量组、TGP中剂量组、TGP低剂量组和双环醇片组,每组各15只。TGP各剂量组自造模前1周起,以15μL·g^-1为给药剂量灌胃,正常对照组和模型对照组给予等容量生理盐水,双环醇片组给予110 mg·kg^-1双环醇片溶液灌胃,每天1次,连续7 d。建立CCl₄诱导小鼠化学性肝损伤模型,造模24 h后自小鼠后眼眶静脉丛采血0.4 mL,使用试剂盒测定法检测中血清丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性;采用Lowry法检测肝匀浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione ...     

赤芍总苷对肺癌大鼠肺组织的作用机制

目的:研究赤芍总苷对肺癌大鼠肺组织的作用机制.方法:将大鼠分为正常组、模型组和赤芍总苷组,观察3组大鼠体质量的变化情况,比较3组大鼠肺指数和肺组织形态变化,及大鼠肺组织中存活素(Survivin)、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)表达及mRNA的表达.结果:在同一时间点,3组大鼠的体质量比较差异无统计学意义(P<0.05...     

赤芍总苷对肺癌大鼠肺组织的作用机制

目的：研究赤芍总苷对肺癌大鼠肺组织的作用机制。方法：将大鼠分为正常组、模型组和赤芍总苷组,观察3组大鼠体质量的变化情况,比较3组大鼠肺指数和肺组织形态变化,及大鼠肺组织中存活素（Survivin）、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)表达及mRNA的表达。结果：在同一时间点,3组大鼠的体质量比较差异无统计学意义（P<0.05）。对3组大鼠的体质量增长幅度比较,赤芍总苷组大鼠显著高于模型组,并且赤芍总苷组大鼠的末期体质量也显著重于模型组大鼠,差异有统计学意义（P<0.05）。与正常组大鼠肺指数比较,模型组显著升高（P<0.05）,同时肺组织出现了明显的恶化;与模型组比较,赤芍总苷组大鼠的肺指数显著降低（P<0.05）,并且肺组织得到了显著的改善（P<0.05）。3组大鼠的Survivin和Kras比较,模型组阳性表达显著增多,mRNA表达也显著高于正常组（P<0.05）;赤芍总苷组大鼠的阳性表达和mRNA表达都显著低于模型组（P<0.05）。结论：赤芍总苷可有效抑制肺癌大鼠肺组织中Survivin和KRAS基因的表达,同时抑制微血管的生成。     

白芍总苷治疗未分化脊柱关节病疗效及其机制探讨

目的观察白芍总苷（TGP）对未分化脊柱关节病（uSpA）的疗效,探讨其作用机制。方法将116例uSpA患者随机分为2组,分别给予TGP和柳氮磺胺吡啶（SASP）联合双氯芬酸钠治疗,于治疗12周后进行临床疗效及安全性评估;同时,测定其血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）等细胞因子的水平。结果2组治疗前和治疗12周后主要临床表现和病情活动性评价指标的差异均无统计学意义。胃肠外不良反应的发生率TGP组为8．6％,SASP组为25．9％,差异具有统计学意义（x^2=6．042,P=0．014）。2组血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平的差异治疗前均无统计学意义,治疗12周后均有统计学意义（t值分别为2．672、2．483和2．088,P值分别为0．009、0．014和0．039）。结论TGP治疗uSpA的疗效与SASP相近,但其胃肠道外不良反应较少,安全性较好。TGP的疗效可能与抑制uSpA患者血清中IL-6、IL-10和TNF-α等细胞因子的产生有关。     

白芍总苷对大鼠胶原性关节炎及其免疫功能的影响

 目的研究白芍总苷(TGP)对大鼠胶原性关节炎(CIA)及其免疫功能的影响。方法采用鸡Ⅱ型胶原诱导大鼠CIA模型,关节评分法检测关节炎发生情况,ELSIA法检测大鼠血清中抗CⅡ抗体的水平,MTT法检测T细胞和B细胞增殖反应,IL-1、IL-2活性的测定采用小鼠淋巴细胞增殖法。结果大鼠于致炎后第14天开始出现多发性关节炎症状,体重减轻,血清中抗CⅡ抗体水平升高,TGPig给药,连续14d,能够明显抑制CIA大鼠的AI,促进大鼠体重的恢复,降低血清中抗CⅡ抗体水平。进一步研究表明,TGP体内、外给药均能抑制CIA大鼠增高的T、B淋巴细胞增殖反应,还能显著降低刀豆蛋白A(ConA)诱导的CIA大鼠脾淋巴细胞产生IL-2的能力以及脂多糖(LPS)诱导的腹腔巨噬细胞产生IL-1的能力。结论TGP对CIA大鼠具有治疗作用,其机制可能与其调节CIA大鼠异常的免疫功能,平衡细胞因子的产生有关。     

赤芍总苷药理作用研究概况

介绍近年来赤芍总苷抗凝血、抗血栓、抗内毒素、改善微循环、对心脑肾缺血性损伤的保护作用、抗肿瘤、对肝损伤的保护、改善小鼠学习记忆能力、抗抑郁等方面的药理作用.     

白芍总苷治疗系统性红斑狼疮的临床研究

目的 研究白芍总苷（TGP）对系统性红斑狼疮（SLE）治疗作用及不良反应。     

白芍总甙联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎临床观察

目的评价白芍总甙联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效和不良反应情况。方法67例患者随机分为两组,治疗组（34例）用白芍总甙加柳氮磺吡啶治疗,对照组（33例）用甲氨喋呤加柳氮磺吡啶治疗。观察治疗前后两组临床指标[包括腰背痛指数、晨僵时间、外周关节痛指数、扩胸度、Schober试验、Bath强直性脊柱炎病情活动性指数表（BASDAI）、Bath强直性脊柱炎功能指数表（BASFI）]、血沉、C反应蛋白、骶髂关节X线等情况。结果两组治疗后临床指标均比治疗前改善（P〈0．05）;除腰背痛指数、外周关节痛指数两组比较差异有显著性（P〈0．05）外,其余指标两组比较差异均无显著性。治疗组发生不良反应较对照组少（P〈0．05）。结论白芍总甙联合柳氮黄吡啶治疗强直性脊柱炎有较好的临床效果,且不良反应少而轻。     

白芍总苷治疗非系统受累干燥综合征的临床观察

目的观察白芍总苷(TGP)治疗非系统受累干燥综合征(NSI-SS)的疗效及不良反应情况。方法回顾性总结口服TGP治疗2年以上的患者(TGP组,27例),选择阳性药硫酸羟基氯喹(HCQs)口服治疗2年以上的患者(对照组,20例)。观察两组患者治疗前后不同时间(1、3、6、12及24个月)唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及两药的不良反应情况。结果唾液流量:两组从治疗6个月时开始明显增加(P<0.01),但组间比较差异无显著性。Schirmer试验:对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善(P<0.01),6个月时两组比较差异有显著性(P<0.01)。γ-球蛋白:对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降(P<0.01),3个月时两组比较差异有显著性(P<0.01),其他时间点两组比较差异无显著性。TGP组有1例因严重腹泻撤出治疗。对照组1例因谷丙转氨酶升高(治疗6个月时)、1例因视力下降(9个月时)撤出治疗。结论TGP治疗NSI-SS疗效与HCQs相当,起效时间在治疗6～12个月,且安全性好于HCQs。