首发精神分裂症患者阿立哌唑治疗前后细胞因子的研究

对首发精神分裂症35例患者用阿立哌唑进行治疗8周,分别于治疗前后采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-2、IL-5、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)和转化生长因子-β(TGF-β)的水平.用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神症状.同期选择18例健康志愿者作为对照.结果 :与对照组比较,治疗组治疗前IL-2、IL-5、IL-10、TNF水平均明显降低,TGF-β水平明显升高;治疗后IL-2、IL-10水平明显升高.各指标水平与精神症状无相关性.提示首发精神分裂症患者存在IL-2、IL-5、IL-10、TNF、TGF-β等介导的免疫功能紊乱.     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床对照研究

目的 评估阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对65例住院治疗的精神分裂症患者分别应用阿立哌唑与氯氮平进行为期8周的治疗观察.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 两组患者疗效间差异无显著性意义（P＞0.05）,但阿立哌唑组不良反应少而轻,未见严重不良反应.结论 阿立哌唑是一种疗效较好而安全的新型抗精神病药物,且服用方便,治疗依从性好,适合临床使用.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法 以阿立哌唑治疗女性精神分裂症42例，治疗8周，以阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）临床疗效总评量表（CCI）评定疗效及不良反应。结果 治疗第2、4、6、8周末（PANSS）分较治疗前显著下降，显效率61．9％，总有效率83．3％，主要不良反应有震颤、静坐不能、失眠、头痛、口干、恶心等。结论 阿立哌唑对女性精神分裂症疗效肯定，不良反应少，对体重和内分泌影响较小。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症50例临床观察

目的探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法采用门诊开放性研究,对50例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10～20mg/d治疗,采用PANSS评价临床疗效,采用TESS血生化指标和心电图的改变评价安全性。疗程观察6周。结果 PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降（P〈0.05）;6周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变。结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗。     

阿立哌唑治疗脑血管病所致精神障碍

目的探讨阿立哌唑对脑血管病所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将62例病人随机分为阿立哌唑组和舒必利组,两组均治疗4周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组总有效率为87.1%优于舒必利组的64.5%(P<0.05);阿立哌唑组PANSS总分和各症状评分均较治疗前显著降低(P<0.01)。且与舒必利组PANSS总分、阴性症状评分和一般精神症状评分减分率比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑对脑血管病所致精神障碍的疗效优于舒必利,且不良反应小。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的对照研究

目的评估阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法对60例首发精神分裂症患者分别应用阿立哌唑与奋乃静治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组显效率为77%,奋乃静组显效率为80%,两组疗效无明显差异,但阿立哌唑不良反应少而轻,未见严重不良反应。结论阿立哌唑是一种疗效较好而安全的新型抗精神病药物,治疗依从性好,适合临床使用。     

阿立哌唑与氯氮平的临床对照研究

目的观察阿立哌唑的临床疗效和副作用。方法选择2004年10月～2005年5月住我院，符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的住院患者，BPRS≥36、PANSS总分≥60、TESS≤1且家属同意的精神分裂症患者共62例，随机分组。研究组用阿立哌唑5～15mg／d；对照组用氯氮平25mg／a，1周内加至治疗剂量200～400mg／d。治疗6周。结果BPRS评定的结果两组疗效相当，PANSS量表评分两组疗效相当，阿立哌唑的副作用明显少于氯氮平。经过x^2检验差异有显著性。结论阿立哌唑对精神分裂症阳性症状、阴性症状和抑郁、焦虑等症状疗效肯定。该药安全性高，不良反应少而轻微，可用于一线抗精神病药物治疗。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症48例疗效观察

目的评价阿立哌唑治疗首发精神分裂症的效果和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为治疗组48例和对照组42例,分别使用阿立哌唑与奥氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效。结果两组治疗2、4、8周PANSS评分均明显低于治疗前（P均〈0.01）,但两组间比较差异无显著性;两组不良反应发生率无显著差异。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与奥氮平相当。     

阿立哌唑的临床应用进展

目前非典型抗精神病药物阿立哌唑的应用越来越广泛,不仅应用于精神分裂症、心境障碍、强迫症、躯体形式障碍等治疗,而且在有关女性精神病、青少年及儿童精神病的治疗中亦取得一定的疗效,且不良反应轻微,安全性良好。其在精神科的临床使用日趋广泛,在精神病的治疗中发挥了较好的作用,为临床治疗强迫症、儿童抽动障碍等精神疾病提供了一种新的药物选择。     

小剂量阿立哌唑联合地西泮治疗酒依赖36例临床观察

目的 观察小剂量阿立哌唑联合地西泮治疗酒依赖的疗效及安全性.方法 将72例酒依赖患者随机分为观察组和对照组各36例,两组均口服地西泮10 mg/次、2次/d,观察组同时口服阿立哌唑5 mg/d、2次/d,均连续治疗4周.治疗前及治疗后第1、2、3、4周末采用戒断症状量表按0～4分5级评分法评定临床疗效;观察头晕、口干及嗜睡等药物不良反应,监测体质量、血常规、血生化、心电图和尿常规.结果 治疗后第1、2、3、4周末两组戒断症状量表评分均显著低于治疗前,尤以观察组为著（P＜0.05）;两组不良反应发生率无显著差异,治疗前后体质量、血常规、血生化、心电图和尿常规等均无明显异常.结论 小剂量阿立哌唑联合地西泮治疗酒依赖效果确切,安全性高.     

不同类型神经梅毒经头孢曲松钠治疗后6个月临床及实验室特征分析

目的?比较症状性神经梅毒与无症状神经梅毒患者接受头孢曲松钠治疗后6个月的疗效及实验室检查指标差异。方法?收集2020年1月—2021年12月就诊于北京佑安医院接受头孢曲松钠治疗的15例症状神经梅毒患者（症状组）与19例无症状神经梅毒患者（无症状组）治疗前及治疗后6个月时的脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）-白细胞（white blood cell, WBC）、CSF-蛋白（CSF-protein）及CSF梅毒螺旋体颗粒凝集试验（treponema pallidum particle assay, TPPA）、快速血浆反应素环状卡片试验（rapid plasma reagent test, RPR）滴度检测结果,以及血RPR滴度检测结果。并对2组的CSF检测结果、血RPR滴度检测结果进行对比分析。结果?症状组的发病年龄、基线血RPR中位数、基线CSF-protein中位数均明显高于无症状组（P均＜0.05）。经过头孢曲松钠驱梅治疗后6个月,症状组中CSF-WBC下降者10例（66.7%）,升高者3例（20%）,无变化者2例（13.3%）;无症状组CSF-WBC下降患者16例（84.2%）,升高者3例（15.8%）。症状组基线CSF-protein定量明显高于无症状组（P＜0.05）,症状组中5例患者基线CSF-protein明显升高,治疗后3例（60%）降至正常。2组患者治疗后CSF-WBC及CSF-protein水平均有下降,但下降幅度差异均无统计学意义（P均＞0.05）。2组患者治疗后6个月血RPR下降4倍者分别为5例（33.3%）和7例（36.8%）。结论? 头孢曲松钠可有效治疗不同类型神经梅毒;CSF-WBC是评价治疗效果的有效指标,治疗后6个月血RPR下降≥4倍尚不能对治疗效果进行有效评价,可能需要延长随访时间。     

预防性应用头孢曲松钠对肝硬化上消化道出血患者感染的影响*

目的 探讨预防性应用头孢曲松钠对肝硬化并发上消化道出血患者感染的影响。方法 在96例肝硬化并发上消化道出血患者,给予48例对照组常规止血和护肝治疗,48例观察组同时给予头孢曲松钠静脉滴注治疗。使用微生物分析仪行细菌培养与鉴定。结果 治疗1 w后,观察组感染和再出血发生率分别为10.4%和18.8%,明显低于对照组（35.4%和41.7%,P<0.05）,两组病死率无显著性差异（6.3%对10.4%,P>0.05）;观察组感染发生率为10.4%,共分离出致病菌10株,对照组为35.4%,分离出33株;观察组外周血白细胞计数和C反应蛋白显著低于对照组（P<0.05）。结论 预防性应用头孢曲松钠治疗肝硬化并发上消化道出血患者能降低医院感染发生率,减轻炎性反应。     

溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎临床研究

目的探讨溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院诊治的小儿肺炎患者146例,随机分为两组,73例患儿采用维生素C联合头孢呋辛钠治疗为对照组,73例患儿采用溴己新联合头孢呋辛钠治疗为观察组,疗程7 d,比较两组患儿的临床病症消失时间、临床疗效。结果观察组咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、退热时间均明显小于对照组,观察组总有效率(97.3%)明显高于对照组(84.9%),P<0.05。观察组不良反应发生率(5.5%)高于对照组(4.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床疗效显著,可以明显缩短临床病症的消失时间,提高治愈率。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿的效果研究

目的分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿的疗效。方法选取我院于2016年3月—2018年3月收治的160例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为2组。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,分析2组患儿治疗后的临床疗效。结果观察组啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、平均退热时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗后观察组降钙素原、CRP下降幅度均大于对照组(P均<0.05)。2组患儿不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗支原体肺炎,与单用阿奇霉素比较能够快速缓解患儿临床症状和体征,未增加不良反应。     

Acupotomy combined with intra-articular injection of sodium hyaluronate in the treatment of knee osteoarthritis

This retrospective study aimed to compare the effects of acupotomy combined with intra-articular injection of sodium hyaluronate (IA-SH) for the treatment of knee osteoarthritis (KOA). Eighty electronic medical records of patients with KOA were retrospectively analyzed. The patients were divided into an intervention group (n = 40, acupotomy plus IA-SH) and a control group (n = 40, IA-SH). Outcome measures included the visual analog scale, the Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), and adverse events. Outcome data were collected and analyzed before and after treatment. The results of this study showed that there was a greater reduction in the visual analog scale (P < .01) and WOMAC scores (pain, P < .01; stiffness, P < .01; function, P < .01; total, P < .01) in the intervention group than in the control group. In addition, there were no significant differences in adverse events between the 2 groups. In this study, the effects of acupotomy plus IA-SH were superior to those of IA-SH alone for the treatment of patients with KOA. Further prospective studies are required to confirm these findings.     

Immune response in mouse experimental cholangitis associated with colitis induced by dextran sulfate sodium

BACKGROUND AND AIM: Primary sclerosing cholangitis is frequently complicated by inflammatory bowel disease. Although many colitis models have been reported, little information has been obtained about complicated cholangitis. The aim of the present study was to determine whether hepatobiliary disorders occur in mice experimental colitis, and to clarify the underlying mechanisms. METHODS: The CD-1 mice were fed standard chow with or without dextran sulfate sodium in the drinking water, followed by histological examination of the liver and colon. Mononuclear cells were isolated from these organs, and cytokine production was assessed. The CD4/CD8 ratio and the population of natural killer T (NKT) cells were analyzed by flow cytometry. RESULTS: Inflammatory cell infiltration and focal necrosis in the liver were found in 33% of treated mice. In treated mice, the CD4/CD8 ratio increased in the liver, whereas no such change was found in the colon. Also an increase of interferon-gamma and a decrease of interleukin-4 production were observed. The NKT cell population showed transient changes in the liver and colon. CONCLUSIONS: Hepatobiliary disorders were complicated with experimental colitis in CD-1 mice. Immunological findings indicate a T-helper-1-dominant underlying mechanism, and NKT cells may play a pathogenic role in this model. This model may help to elucidate the relationship between hepatic and colonic inflammations.     

孟鲁司特钠联合运动处方在儿童哮喘防治中的临床研究

目的分析孟鲁司特钠联合运动处方在儿童哮喘防治中作用。方法选择支气管哮喘患儿128例,根据随机数字法将患儿分为观察组(64例)和对照组(64例),对照组患儿应用孟鲁司特钠。观察组患儿在此基础上上应用运动处方。比较两组患者治疗前及治疗后6个月肺功能、生命质量评分及哮喘症状评分。结果治疗后,观察组PEF显著高于对照组,PEF变异率显著低于对照组;观察组症状、活动受限、情感功能评分及总分均显著高于对照组;观察组日间症状及夜间症状评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合运动处方能够改善患儿肺功能及哮喘症状,提高生命质量,值得临床推广应用。     

自体凋亡细胞静脉回输联合雷帕霉素对恒河猴体内调节性T细胞的影响

目的观察凋亡细胞联合雷帕霉素对恒河猴体内调节性T细胞(Treg)的影响,探讨减少雷帕霉素用量,降低免疫抑制剂副作用的方法。材料及方法以CD4+FOXP3+调节性T细胞比例为观察对象,分组对比实验,4只雄性恒河猴8～10岁龄,体重7～8kg,随机分成实验组和对照组,每组2只。实验组采用低剂量雷帕霉素加凋亡细胞输注的方法,每天给予口服0.4mg雷帕霉素,同时静脉输注凋亡细胞一次;对照组每天给予同样剂量的雷帕霉素,同时静脉注射PBS。定期检测各组恒河猴外周血中CD4+Foxp3+Treg,并计算Treg占CD4+T细胞的比例。对比两组恒河猴Treg变化曲线的异同。结果单纯口服雷帕霉素的恒河猴,Treg/CD4+T比例在1只猴未见明显增加,在第38天为6.92%,另1只仅在4周后明显增加,在第38d为13.7%;而注射凋亡细胞联合雷帕霉素组的恒河猴,其Treg/CD4+T的比例在输注凋亡细胞后2～3周即有明显增加,2只猴在第38d Treg/CD4+T细胞比例升至16.67%和21.56%。结论凋亡细胞联合雷帕霉素有可能升高恒河猴体内Treg的比例。     

苯扎贝特配合藻酸双酯钠治疗急性高脂血症性胰腺炎33例临床观察

目的探讨苯扎贝特配合藻酸双酯钠治疗急性高脂血症性胰腺炎（AHP）的疗效。方法将63例AHP患者分为观察组（n=33）和对照组（n=30）,对照组用常规方法治疗,包括禁食、持续胃肠减压、抗生素预防感染、静滴质子泵抑制剂、使用生长抑素类药物抑制胰腺外分泌、甲磺酸加贝酯抑制胰酶活性,丹参注射液改善胰腺微循环、抗休克并维持水电解质酸碱平衡支持对症治疗。观察组在常规方法治疗的基础上,用苯扎贝特鼻肠管内饲入配合静脉滴注藻酸双酯钠治疗,比较两组的疗效。结果观察组患者C反应蛋白（CRP）、血尿淀粉酶恢复正常时间,均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;并发症发生率、重症胰腺炎发生率、手术中转率、病死率均少于对照组（P〈0．05）;血清钙、72h血清甘油三酯下降幅度则高于对照组（P〈0．05）。结论苯扎贝特配合藻酸双酯钠治疗AHP能迅速有效地降低患者血清甘油三酯浓度,能有效地缓解病情,改善预后。     

急性冠状动脉综合征患者外周血Th1/Th2细胞因子水平的变化

目的通过检测急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清中1型辅助性T细胞/2型辅助性T细胞(Th1/Th2)细胞因子的变化,探讨细胞因子变化在斑块活化和进展评估中的作用。方法 ACS患者64例,其中急性心肌梗死22例,不稳定型心绞痛42例,同时选取稳定型心绞痛患者34例及正常对照22例。测定血清中的γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)I、L-4和IL-10水平,所有患者均行冠脉造影检查。结果 ACS患者外周血Th1细胞因子水平明显高于、而Th2细胞因子水平则明显低于正常对照组和稳定型心绞痛组。依据冠脉斑块形态分为两型,Ⅱ型斑块患者血清中的Th1细胞因子水平显著高于Ⅰ型斑块患者;Ⅱ型斑块患者Th2细胞因子显著低于Ⅰ型斑块患者。结论外周血中Th1/Th2细胞因子水平的失衡与ACS的发生密切相关,对斑块的活化和进展有一定的量化评估作用。