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目的 提高完善同精补肾丸质量标准.方法 在原标准基础上增订了山药、茯苓、小茴香的显微鉴别及山茱萸、肉苁蓉的薄层鉴别.结果 显微鉴别明显,易于辨别;薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该法快速简便,重现性好,专属性强. 相似文献
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目的 建立金丹颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中丹参、制何首乌进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹酚酸B.结果 TLC法能特异性地鉴别丹参和制何首乌.丹酚酸B进样量在0.416~2.08μg线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.43%,RSD为0.97%.结论 该方法准确,可靠,重现性良好,可作为控制金丹颗粒质量的方法. 相似文献
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《实用医药杂志(山东)》2017,(5)
目的探讨胃炎片质量标准的控制方法。方法采用TLC对胃炎片处方中的药材成分白芍、原儿茶醛、丹参、延胡索、白芷进行定性鉴别,并用HPLC对胃炎片中的有效成分丹参素钠的含量进行测定。结果胃炎片中白芍、原儿茶醛、丹参、延胡索、白芷的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹参素钠含量在10.17~162.77μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.8%(n=6),精密度RSD=0.15%。结论该方法结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立祛湿颗粒的质量标准。方法采用薄层鉴别法,对祛湿颗粒进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果薄层鉴别法可鉴别出苍术、山楂、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚的含量。结论方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制祛湿颗粒的质量。 相似文献
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目的建立芩连合剂的质量标准:方法采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法对处方中的黄芩进行含量测定。色谱柱为Dikma C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好,斑点明显,专属性好,无干扰;黄苓苷进样量在0.1186~0.9488ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD=0.47%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为芩连合别的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立舒心宁胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别方中的川芎、丹参;以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水(28:72)为流动相,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点明显,阴性无干扰。芍药苷在20~140μg范围内线性关系良好(r=1.0000),方法平均回收率为99.47%,RSD为1.27%。结论:本方法具有简便易行、重现性好、结果可靠、专属性强等特点,适用于舒心宁胶囊的质量控制。 相似文献
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清补通络丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立清补通络丸的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中丹酚酸B的含量。结果丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄屋色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0. 28?2. 52吨范围内与峰面积呈良好的线性关系(r = 0. 999 9),平均回收率为 97. 74% , RSD为1.21% U = 6)。结论该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考。 相似文献
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摘要:目的建立骨松宝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TCL)法对骨松宝胶囊进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分含量。结果TCL法可鉴别与川芎、淫羊霍、知母对应的斑点。HPLC法可测定淫羊霍苷的含量。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可用于骨松宝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 提高坐珠达西品种的质量标准。方法 采用薄层色谱法对熊胆、牛黄、木香、丁香等主要药味进行了定性鉴别以及马钱子的液相鉴别,以高效液相色谱法对其主药西红花中西红花苷I进行含量测定。结果 定性鉴别分离度好,专属性强;西红花苷I在0.031 62~0.284 58 μg范围内呈良好的线形关系,r=0.999 7(n=7),平均回收率为 97.7%,RSD 为 1.55%(n=6)。结论 本法可靠,准确,专属性强,可有效控制坐珠达西的质量。 相似文献
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目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0.0206~2.06μg(r=0.99995),平均加样回收率为95.75%,RSD为2.66%(n=9);黄芩苷进样量线性范围为0.0654~1.9621,zg(r=1.0000),平均加样回收率为98.07%,RSD为1.49%(n=9)。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。 相似文献