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相似文献
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1.
目的 通过对化疗期间患者采用督灸,观察督灸对改善肿瘤患者癌因性疲乏(CRF)的影响.方法 将240例肿瘤化疗患者按2:1随机分为治疗组和对照组.治疗组给予正常化疗方案及常规护理,并在化疗开始第1天,同时行督灸治疗;对照组只给予正常化疗方案及常规护理.观察两组治疗前后PFS-12量表评分,并比较两组临床疗效.结果 对照组...  相似文献   

2.
肺癌(NSCLC)是最常见的恶性肿瘤之一,由于肺癌的早期诊断较困难,故70~80%的病人在确诊时已无根治手术机会.放疗、化疗综合治疗是中晚期NSCLC的主要治疗手段[1].2005年1月~2007年12月,笔者应用艾迪注射液联合DC方案化疗治疗中晚期NSCLC患者50例,并与50例单独应用化疗的患者进行近期观察.现将结果报道如下.  相似文献   

3.
目的:研究复方苦参注射液与含顺铂方案化疗联合使用治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:将78例患者随机分为复方苦参注射液与化疗联合治疗组(苦参组共40例)及单纯化疗组(对照组共38例),并比较2组患者2周期化疗后在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛以及预防化疗相关药物不良反应方面的差异.结果:苦参组在近期疗效(有效率60.0%)、缓解癌痛(有效率75.0%)及改善生存质量(有效率65.0%)等方面均优于对照组(分别为34.2%、35.2%及34.2%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05).结论:复方苦参注射液与含顺铂方案联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的增效减毒、缓解癌痛的临床疗效,值得推广使用.  相似文献   

4.
目的观察中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人急性髓细胞白血病(AML)减毒增效效果。方法将60例成人AML患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例行DA化疗方案;治疗组30例在对照组治疗基础上加中药序贯治疗。2组均30 d为1个周期,2个周期后比较2组近期疗效、不良反应及毒副作用。结果治疗组食欲减退、呕吐及肝功能异常发生率低于对照组(P 0. 05),反应程度较对照组轻(P 0. 05)。化疗过程中治疗组出血、感染及骨髓抑制发生率低于对照组(P 0. 05)。化疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)均较本组化疗前降低(P 0. 05),化疗后治疗组WBC、Hb及PLT水平高于对照组(P 0. 05)。治疗组骨髓抑制时间较对照组短(P 0. 05),WBC减少持续时间及粒细胞减少持续时间短,机采血小板量及升白药、悬浮红细胞、红细胞输入量少,比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人AML能提高近期疗效,减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

5.
艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱霞  韩慧杰  臧凯 《中成药》2004,26(11):907-908
目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL~80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.  相似文献   

6.
目的:观察直接灸四花穴对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的作用及生存质量的影响.方法:将80例非小细胞肺癌患者随机分为化疗加艾灸组(40例)和单纯化疗组(40例).两组均采用诺维本十顺铂(NP)化疗方案,化疗加艾灸组化疗同时采用直接灸四花穴(膈俞穴、胆俞穴)治疗,每穴施灸3壮,每天1次,10天为一疗程,共观察1个疗程.比较两组患者治疗前后集落刺激因子(CSF)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-2(IL-2)及卡劳夫斯基(Karnofsky)体力评分的变化.结果:治疗后化疗加艾灸组患者血清CSF、IL-2水平较单纯化疗组升高(均P<0.01),TNF水平较单纯化疗组降低(P<0.01);治疗后两组Karnofsky体力评分均较治疗前下降(均P<0.01),但化疗加艾灸组Karnofsky体力评分较单纯化疗组高(P<0.01).结论:直接灸四花穴能提高肺癌化疗患者血清CSF、IL-2水平,降低TNF水平,从而提高患者免疫功能及临床疗效,改善其生存质量.  相似文献   

7.
赵增虎  王超搏  任成波  李海 《河北中医》2013,35(8):1214-1216
目的 观察益气补血片在非小细胞肺癌GP方案(吉西他宾+顺铂)治疗过程中对骨髓的保护作用.方法 将72例功能状态评分(PS)0~2分初治的中、晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组35例采用GP方案联合益气补血片治疗,对照组37例单纯采用GP方案化疗.2组3周为1个化疗周期,3个化疗周期后观察血常规及骨髓象.结果 2组治疗后白细胞计数、红细胞计数及血小板计数均有不同程度的下降(P<0.05);治疗组治疗后红细胞计数、血小板计数高于对照组(P<0.05),2组治疗后白细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组骨髓抑制发生率40.0%,对照组骨髓抑制发生率81.1%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组低于对照组.结论 益气补血片对化疗引起的骨髓抑制具有保护作用,特别是对红细胞及血小板更具有明显保护作用.  相似文献   

8.
目的:观察参芪金复方联合PP方案化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法:将40例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例用培美曲塞+顺铂(PP方案)化疗,同时口服参芪金复方;对照组20例仅用PP方案化疗。两组均以21d为1个周期,治疗2个周期。观察并比较两组患者近期疗效、生存质量评分改善及不良反应发生情况。结果:有效率(CR+PR)治疗组为30.0%,对照组为25.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组在提高卡式评分及减轻PP方案毒副反应方面优于对照组(P0.05)。结论:参芪金复方用于肺腺癌化疗的辅助治疗,可改善患者的生存质量,减轻患者化疗的毒副反应。  相似文献   

9.
目的:观察总结全反式雏甲酸(ATRA)亚砷酸(ATO)和化疗联合治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和副作用观察.方法:对53例初治APL患者分别采用ATRA、ATO联合化疗诱导缓解,完全缓解(CR)率71.6%,部分缓解(PR)率13.8%.3年复发率10.5%.结论:APL患者采用ATRA、ATO与化疗治疗缓解高,副作用低,复发率低.因此该方案已成为临床上治疗急性早幼粒细胞白血病的首选方案.  相似文献   

10.
随着人类平均寿命的延长,实体肿瘤对人类的危害日益突出,致死率高,尽管新的抗癌药物和化疗方案不断推出,化疗仍然是治疗肿瘤的重要手段之一.化疗药物的非针对性治疗及肿瘤的耐药性(MDR)常导致化疗的失败,并产生严重的毒副反应.中药丹参具有活血化瘀和抗肿瘤作用,临床上也有丹参配合化疗达到增效减副作用的报道.  相似文献   

11.
目的观察八珍汤加减联合FOLFOX6化疗治疗进展期胃癌的术前化疗近期疗效和毒副反应。方法将84例进展期胃癌随机分为两组,单纯化疗组(对照组) 42例,联合治疗组(治疗组) 42例。两组患者均接受常规FOLFOX6方案(采用FOLFOX6方案:奥沙利铂150mg/m~2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙300mg/m2,静脉滴注2h,第1天;5-氟尿嘧啶1500mg/m~2,持续静脉滴注24h。14天为一周期,共3个周期)化疗;联合治疗组患者在FOLFOX6化疗方案(同单纯化疗组)治疗基础上联合口服八珍汤加减治疗,疗程相同。疗程结束后比较两组患者的近期有效率(response rate,RR)、手术切除率及化疗毒副反应。结果治疗组和对照组有效率分别为78.57%和54.76%(P0.05),治疗组治疗后化疗副反应小于对照组(P0.05);治疗组患者肿瘤的手术切除率较对照组为高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论八珍汤加减联合FOLFOX6化疗方案治疗进展期胃癌可减轻化疗毒副作用、提高近期疗效及手术切除率。  相似文献   

12.
目的 观察运用中医培土生金法联合GP化疗方案(吉西他滨加顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择80例拟行GP化疗方案的NSCLC患者,随机分为2组,对照组40例单纯行GP化疗方案,治疗组40例运用中医培土生金法联合GP化疗方案,治疗2个疗程后观察疗效.结果 生活质量改善总有效率治疗组为92%,对照组为55%.临床症状改善总有效率治疗组为90%,对照组为58%.实体瘤总有效率治疗组为45%,对照组为30%.化疗主要严重毒副反应总发生率治疗组为12%,对照组为78%.2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 运用培土生金法联合化疗治疗NSCLC,可减轻化疗毒副反应,有效提高抗肿瘤的能力,提高患者生活质量,改善临床症状.  相似文献   

13.
桂枝茯苓丸加减联合DP方案治疗晚期卵巢癌20例   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐力  陈敏 《现代中医药》2011,31(2):11-14
目的观察桂枝茯苓丸加减对晚期卵巢癌患者的临床疗效,评价中药复方对卵巢癌患者临床作用,并考察其安全性,阐述中医中药治疗卵巢癌的特色及优势,为规范中医疗效评价体系奠定基础。方法采用随机对照的方法,将40例卵巢癌患者随机分为2组,治疗组(桂枝茯苓丸加减联合DP方案化疗)20例、对照组(单纯DP方案化疗)20例。DP方案化疗,21d为1个周期,连续观察2周期。分别记录组治疗前后更年期指数、生活质量评分,结果采用统计学软件进行统计分析。结果治疗组治疗后更年期指数改善优于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量积分高于对照组(P<0.05)。结论桂枝茯苓丸加减联合DP方案化疗治疗卵巢癌,在提高患者生活质量、改善中医症状、更年期指数及体力状况等方面优于单纯化疗。  相似文献   

14.
目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8%),部分缓解(PR)22例(36.1%),有效率50.8%;对照组CR 4例(13.3%),PR 10例(33.3%),有效率46.7%.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P <0.05,P<0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.  相似文献   

15.
艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究艾迪注射液对晚期食管癌的临床作用及对化疗所致不良反应的影响。方法 将 36例晚期食管癌患者随机分为 2组 ,分别按DF方案化疗 ,DF方案化疗基础上用艾迪注射液 ,按WHO的统一评价标准评价 2组的近期疗效和不良反应并进行比较。结果  2组间的近期疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但是联合使用艾迪注射液的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、血液学不良反应均显著低于单纯DF方案化疗组 (P <0 .0 5 ) ,改善患者一般情况卡氏评分观察组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌有一定的效果 ,尤其是能够显著减轻化疗引起的不良反应及提高食管癌化疗患者的生存质量 ,其作用是肯定的  相似文献   

16.
目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响.方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例.对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予六君子汤加减治疗,2个化疗周期后比较疗效.结果:治疗后观察组血清细胞角...  相似文献   

17.
夏枯草辅助治疗初治惰性淋巴瘤临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察夏枯草配合化疗治疗初治惰性淋巴瘤的临床疗效.方法 将101例初治惰性淋巴瘤患者随机分为3组,A组单用夏枯草治疗,20 g/d,煎服,连用1个月为1疗程.B组采用改良环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松联合化疗(CHOP)方案化疗.C组采用夏枯草联合改良CHOP方案治疗.结果 A组19例,有效率为10.53%;B组38例,有效率为52.63%;C组44例,有效率为75.00%.3组中任意两组疗效差异显著(P<0.05).表明接受夏枯草和CHOP方案联合化疗的初治惰性淋巴瘤患者的有效率高于仅接受CHOP方案或夏枯草治疗的患者.结论 夏枯草用于配合化疗治疗初治惰性淋巴瘤有一定疗效.  相似文献   

18.
近年来随着奥沙利铂、伊立替康(CPT-11)等新的活性更高的药物临床使用,晚期大肠癌的治疗取得了很大的进步.FOLFIRI方案治疗进展的晚期大肠癌经国外大规模临床研究证明疗效可靠,已成为晚期大肠癌标准的一线、二线化疗方案.笔者2003年9月-2005年12月应用FOLFIRI方案CPT-11联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)双周疗法治疗化疗后进展的晚期大肠癌32例,并取得了较好的近期效果.现将我科该方案治疗和护理体会报道如下.  相似文献   

19.
目的探究槐耳颗粒联合TC方案辅助化疗治疗老年乳腺癌术后的安全性和对免疫功能的影响。方法将65例老年乳腺癌术后的患者随机分为治疗组35例及对照组30例,治疗组采用槐耳颗粒联合TC方案化疗,对照组只采用TC方案化疗。评估并比较2组患者在治疗前后生活质量改变,以及术后3个月、1年血清T细胞亚群的构成比变化。结果治疗组在与对照组比较,治疗组KPS提高率明显增加(P<0.05);CD^4+细胞百分率,CD^4+/CD^8+比值,NK细胞百分率在术后各时间点均明显高于对照组(均P<0.05)。结论槐耳颗粒联合辅助化疗治疗老年乳腺癌术后患者安全性高,可提高老年患者的生活质量,增强老年患者的免疫力。  相似文献   

20.
目的:探寻皮内针治疗恶性肿瘤化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法:将119例肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组(60例)采用皮内针联合西药格拉司琼方案;对照组(59例)单使用格拉司琼方案。对比两组化疗后恶心呕吐的控制情况及血清五羟色胺含量的变化。结果:治疗组恶心呕吐总控制率(86. 7%)明显优于对照组(59. 3%)(P 0. 01);治疗组内不同肿瘤间总控制率无差异(P0. 05);两组患者化疗2 d后血清五羟色胺(5-HT)升高程度无差异,化疗结束2 d后治疗组5-HT下降程度明显优于对照组(P 0. 05);治疗组内四种肿瘤化疗2 d后5-HT升高程度及化疗结束后2天5-HT下降程度均无差异(P0. 05)。结论:皮内针联合西药能有效改善肿瘤患者化疗后引起的恶心呕吐,提高肿瘤患者化疗后的生活质量。  相似文献   

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