喉部原发恶性纤维组织细胞瘤1例

喉部恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是较为罕见的头颈部恶性肿瘤之一,容易复发和远处转移,积极有效的治疗是降低局部复发率的关键。现将本院2013年8月收治的1例喉部MFH患者的治疗情况报道如下。     

原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤病例报道并文献复习

目的分析原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理特征和免疫组化表型及其鉴别诊断。方法报道1例原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤,并结合文献对该类肿瘤的临床病理表现及诊断与鉴别诊断进行讨论。结果本类肿瘤多见于左心房,大体呈结节状,以炎性纤维组织细胞为主,分深浅两层分布,免疫组化肿瘤细胞波形蛋白,CD68,AACT阳性表达;结合蛋白、S-100蛋白、LCA、肌红蛋白、细胞角蛋白、肌动蛋白阴性表达,CD34阳性。结论原发性心脏MFH非常罕见,免疫组化标记有助于肿瘤诊断,早期发现和肿瘤全切除,对治疗和预后有重要意义。     

瘢痕样恶性纤维组织细胞瘤临床例析

<正>瘢痕样恶性纤维组织细胞瘤(MFH)非常罕见。现报告1例并对其病因、临床病理特征、诊断与鉴别诊断,误诊原因及预防对策进行讨论。     

肺恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistiocytoma,MFH)是成人最常见的软组织肉瘤之一,好发于四肢深部肌肉和后腹膜。原发于肺的MFH 较少见(约占肺癌的0.3%),现概述如下。一、组织起源和病理学分类:根据免疫组化研究,肿瘤细胞对波纹蛋白(Vimentin)免疫染色(+),提示MFH 细胞起源于原始混合     

食管和肺的恶性纤维组织细胞瘤（附九例临床分析）

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是多发于成年人的多形性细胞肉瘤。最常发生于四肢和躯干的深部筋膜、骨髂肌,少见于皮下组织。发生于肺部和食管的MFH很少见有报道。临床资料我院胸外科自1979年至1991年经手术治疗食管     

18 F-FDG PET-CT显像在恶性纤维组织细胞瘤术后局部复发及转移监测中的应用

目的：探讨18 F-FDG PET-CT显像在恶性纤维组织细胞瘤（ Malignant Fibrous Histiocytoma, MFH）术后局部复发及转移监测中的临床价值。方法回顾性分析10例经病理证实的恶性纤维组织细胞瘤术后患者PET-CT显像资料,经临床随访证实后确定诊断效能。结果经随访证实的10例MFH术后PET-CT显像患者,局部肿瘤存活或复发灶4处,转移灶15处,分析得到18 F-FDG PET-CT显像在MFH术后局部肿瘤残存、复发及转移监测的灵敏度为94．7％、特异性90．9％、准确性96．6％、阳性预测值94．7％、阴性预测值100％。结论18 F-FDG PET-CT显像对MFH术后患者局部复发及转移的诊断具有重要的临床价值,可作为术后肿瘤复发与转移的有效监测手段。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤12例报告

1972年 Feldman[1 ]等首次报道骨原发性恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH) ,国内外文献陆续有报道 ,但原发于骨的 MFH病例较少 ,目前对本病的诊断与治疗还缺乏一致的认识 ,国内对骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的报道也不多。我院自 1 988年以来收治 1 2例此类患者 ,经手术、化疗等综合治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组 1 2例患者中 ,男 1 1例 ,女 1例 ;年龄 1 6～72岁 ,平均 37岁。病变部位 :股骨上段 3例 ,股骨下段 4例 ,胫骨上段 3例 ,肩胛骨 1例 ,肱骨上段 1例。主要症状 :以疼痛为…     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一类恶性间叶组织细胞瘤，是中老年人的软组织肉瘤之一，好发于下肢、上肢及后腹膜，原发于肺少见。现将本院收治的3例肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像资料进行回顾性分析，以提高术前确诊率。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤是一种起源于中胚层、侵袭性很强的软组织肉瘤,好发于成人四肢、手足末端、腹膜后,原发于乳房者罕见,笔者科室近日收治1例乳腺MFH患者。本例患者因"发现左乳无痛性肿块"行"左乳肿块切除术"确诊为"乳腺恶性纤维组织细胞瘤",术后予"异环磷酰胺+顺铂+表柔比星"化疗1周期,病情无明显缓解,1个月后死亡。乳腺MFH发病率极低,术前诊断较困难,其生长迅速、侵袭性强、恶性程度高,容易局部复发和转移,预后较差。目前尚缺乏公认一致的治疗方法,可在广泛切除病灶基础上联合放化疗,但仍存争议。更为有效的治疗方法诸如靶向治疗等,需有待于进一步研究和探索。     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤的诊断及治疗（附22例报告）

目的 讨论发生于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床表现、病理、治疗措施、预后及误诊原因分析。方法 分析从1983年-2003年的22例原发于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及相关文献复习。结果 ①病病程短，平均病期4．4个月。②病理首诊误诊率为36％(8／22)。③术后5年生存率为30％(6／20)。结论 ①MFH病理首诊确诊率低，易误诊。②辅助诊断CT，MRI，B超．免疫组化．X线片对MFH的确诊有帮助。③术后局部复发率高，病死率高。④治疗上以手术彻底切除肿物为主，辅以放疗，化疗。     

骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发、易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、成骨肉瘤、恶性巨细胞瘤等。恶性纤维     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤临床及病理观察

恶性纤维组织细胞瘤（MalignantFibrousHistiocytoma，MFH），好发于40岁以上患者，我院近20年来遇4例上颌窦MFH，现报道如下。病例报告例1，男，45岁。右上牙麻木4个月，逐渐出现右面颊部肿胀隆起，右鼻少量出血两次。体检：右中鼻甲前端黄白色坏死样组织，右中鼻道少量脓性分泌物，右面颊部新生物隆起约4．0X3．Ocm大小，质地中等，似有囊性感。X片示右上颌窦扩大，密度增高，窦壁变薄。上颌窦探查见前壁骨质缺如，肿瘤组织充满上颌窦胶．灰白色，无包膜。病理报告为右上颌窦MFH。镜下所见：肿瘤由梭形细胞组成，境界不清，胞核卵圆…     

后腹膜原发性肿瘤的图像诊断

作者对83例经手术或病理证实为后腹膜原发性肿瘤并在CT、MRI,血管造影三项检查中进行二项以上的26例患者进行分析。其中进行3项检查者8例,其余均行2项检查。5例平滑肌肉瘤,7例神经原性肿瘤,4例脂肪肉瘤,3例恶性纤维组织瘤(MFH),5例恶性淋巴瘤,脂肪瘤及滑膜肉瘤各1例。     

骨恶性纤维组织细胞瘤3例报告

近年来我们遇见骨恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous Histiocytoma,简称MFH)3例,兹报告如下。例1,男,52岁,因左髋部酸痛、肿胀一年,不能行走3个月入院。体检:左股骨大转子处局限性隆起,皮肤无红肿,压痛明显,髋关节活动受限。X线示:左股骨粗隆及大小转子呈囊样缺损,溶骨性破坏伴病理性骨折,诊断为左股骨粗隆部骨肉瘤(见插页图1)。手术见局部病理性骨折,肿瘤灶为鱼肉样组织占据,行左髋关节断离术。病理报告为MFH。例2,女,34岁,下颈部酸痛4年,两下肢截瘫2个月入院。体检:颈7至胸2后突畸形,叩击痛(+),周围肌肉痉挛,胸4以下触觉存在,痛觉消失。X线所见:颈胸段椎体前方软组织影增大,颈6至胸     

骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发，易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤，纤维肉窟、成骨肉瘤，恶性巨细胞瘤等。恶性纤维组织细胞瘤是软组织的常见恶性肿瘤之一，而原发于骨则比较少见，Feldman於1978年首先提出该瘤可原发于骨，认为它是一种具有特征性的原发性骨恶性肿瘤国内献1980年始有报告到日前为止献报告已有100余例，说明本病在临床上井非少见。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤5例报告

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)较少见,我院近10年来收治5例,均经病理证实,现报告如下。一、临床资料 5例中男4例,女1例;年龄24～53岁,平均39岁。发病部位在股骨下段3例,股骨上端1例,髌骨1例。病程最短1周,最长1年半,其中半年内3例。4例以局部疼痛及出现进行性增大肿块为主,一般先有疼痛后出现肿块,另1例跌伤后出现病理性骨折。疼痛程度逐渐加剧,并与病损大小有密切关系。局部检查:1例髋部肿块约30×15×14cm,髋关     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附15例报告)

骨的恶性纤维组织细胞瘤（MFH），较少见。我院在近13年中收治了205例肢体原发性恶性骨肿瘤，其中仅15例为MFH，经手术、大剂量化疗及中药等治疗，疗效满意，报告如下。临床资料15例中男10例，女5例。年龄最小者19岁，最大者50岁，平均34．5岁。病程：最长16个月，最短为4个月。发病部位：全股骨2例，股骨上端3例，股骨下端5例，股骨上端3例，防骨上端2例。临床表现：局部疼痛、肿胀，可们及肿块。X钱表现：均有广泛性溶骨性破坏，边缘不清呈虫蛀样、但不超过横断面的一半。其中2例股骨下端稍有骨膜反应，2例在股骨上端有轻度骨皮质破坏…     

脾原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床病理

目的探讨脾原发性恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床病理特征,组织起源及诊断、鉴别诊断。方法3例临床上以脾肿大或脾破裂入院患者,应用光镜、免疫组化技术对手术标本进行组织学及免疫表型观察,其中1例送电镜检查。结果巨检：均为巨脾,切面有单个或多个鱼肉状或多彩状结节。镜检：3例均由纤维母细胞样、组织细胞样及单核一多核瘤巨细胞混合组成,伴有炎细胞浸润,有吞噬现象及特征性车辐状结构。免疫表型：Vimentin,α-ACT,CD68均呈阳性反应,CD31,CD34,CK,Des及SMA呈阴性反应。电镜下可见幼稚的纤维母细胞及组织细胞,后者体积大,细胞膜有许多伪足样突起,胞浆宽,有丰富的溶酶体及内质网。结论脾恶性纤维组织细胞瘤是少见的脾脏恶性肿瘤,预后很差,根据组织学特点,结合免疫表型诊断,必要时辅以电镜检查可与其它恶性肿瘤区别。     

食管罕见恶性肿瘤临床探讨

目的探讨食管罕见恶性肿瘤的临床病理特点及预后。方法对1992年3月—2008年3月共收治71例患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果术后病理：癌肉瘤48例,恶纤组为恶性纤维组织细胞瘤8例,类癌5例（典型类癌1例、不典型类癌4例）,淋巴瘤3例,恶性黑色素瘤3例,横纹肌肉瘤2例,平滑肌肉瘤2例。并发症发生率9.86%（7/71）。无手术死亡。术后1、3、5年生存率分别为：71.01%、54.00%、44.12%。结论食管癌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、典型类癌、横纹肌肉瘤与平滑肌肉瘤预后较好,食管恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、非典型类癌预后较差。手术切除是首选及主要治疗手段。     

毛细血管扩张型骨肉瘤诊断及治疗分析

骨肉瘤为最常见的原发恶性肿瘤,我院病例统计占原发恶性骨肿瘤的48.3%[1],根据肿瘤的组织成分分为成骨细胞性、成软骨细胞性、成纤维细胞性、纤维组织细胞性、毛细血管扩张性和小细胞性骨肉瘤。