反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0．55％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好，可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定接骨片中阿魏酸和芍药苷

目的 建立同时测定接骨片中阿魏酸和芍药苷的高效液相色谱(HPLC)方法.方法 色谱柱为安捷伦Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(12∶88);检测波长为230 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL.结果 HPLC方法总运行时间为20 min,阿魏酸和芍药苷在线性范围内均呈现良好线性关系(r＞0.999 9),方法的精密度、重复性、加样回收率均符合要求.结论 本法灵敏准确、重复性好、操作简便,可作为接骨片中阿魏酸和芍药苷的测定及质量控制方法.     

高效液相色谱法测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷3种有效成分的含量方法.方法:Diamonsil C18色谱柱,流动相甲醇-1%磷酸,梯度洗脱;二极管阵列检测器(DAD);检测波长分别为芍药苷230nm,阿魏酸316 nm,黄芩苷280nm,柱温35℃.结果:在3个波长下同时测定3种化合物的含量:芍药苷、阿魏酸、黄芩苷的线性范围分别为0.20～0,60 μg,0.025～0.075μg,1.25～3.75 μg;平均加样回收率分别为100.87%,100.31%,101.05%;RSD分剐为1.03 0A,0.71%,1.88%.结论:该方法灵敏准确、重复性好,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方蒲香胶囊中芍药苷含量

目的　建立HPLC法测定复方蒲香胶囊中芍药苷的含量。方法　以RP C1 8柱 (15 0mm× 10mm ,5 μm)为分离柱 ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol L磷酸二氢钾溶液 (4 0 ∶6 0 ) ,检测波长 2 30nm。结果　芍药苷在 2 5～ 2 0 0 μg ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。日内及日间差均小于 3% ,平均回收率为 98.2 3%。结论　本法简便、准确、可靠     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸和芍药苷的含量

目的 测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸和芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0ml?min-1;检测波长230nm.结果 阿魏酸进样量在3.578～71.55ug范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.09％,RSD...     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝舒胶囊中芍药苷的含量

目的建立肝舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,流动相为甲醇：水（7：15）;检测波长为230nm;流速为1．0ml／min。结果芍药苷在46．9～469mg／L浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．86％,RSD为0．57％。结论本法灵敏、准确、专属性强,可用于肝舒胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血通脉片中芍药苷含量

目的建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0mL·min^-1;紫外检测波长：230nm。结果芍药苷线性范围为0.206～2.060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.33%（n=6）,RSD=1.60%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

RP-HPLC法同时测定心宁片中芍药苷、阿魏酸和芦丁的含量

目的建立同时测定心宁片中芍药苷、阿魏酸和芦丁含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-乙腈-质量分数为1%的冰醋酸水溶液(体积比为25∶3∶70)为流动相,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230nm。结果芍药苷、阿魏酸和芦丁分别在51.02~510.20、1.08~10.80和19.04~190.40 mg.L-1内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 9和0.999 6。方法平均回收率(n=9)分别为100.5%(RSD=1.0%)、100.4%(RSD=0.8%)和100.4%(RSD=0.9%)。结论RP-HPLC法可为心宁片的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法同时测定四物合剂中4种活性成分的含量

目的:建立同时测定四物合剂中芍药苷、腺苷、川芎嗪和阿魏酸4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150mm×3.9mm,5.0μm);流动相为0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱(0~5min,10%B;5~10min,10%B→20%B;10~45min,20%B→45%B),流速1.0mL.min-1;柱温35℃;检测波长分别为230nm(芍药苷),260nm(腺苷),282nm(川芎嗪),323nm(阿魏酸)。结果:芍药苷、腺苷、川芎嗪和阿魏酸的质量浓度分别在9.50~190,5.70~114,3.02~603,8.00~160mg.L-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.992);日内、日间精密度良好,RSD均小于1.95%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.5%~101.2%之间,RSD均小于1.85%(n=6);四物合剂中芍药苷、腺苷、川芎嗪和阿魏酸的质量浓度分别为(1 758.0±2.1),(187.4±1.4),(78.7±0.5),(90.9±1.0)mg.L-1。结论:本方法简便可靠,重复性好,可全面反映四物合剂中各...     

高效液相色谱法同时测定脑血栓片中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定脑血栓片中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸 B 含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax Extend-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:1%甲酸甲醇溶液(A)-1%甲酸溶液(B),梯度洗脱[0～8 min,A-B(8:92);8～23 min,A-B(8:92)→A-B(40:60)],流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测器:DAD 检测器,检测波长为280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸 B 的线性范围分别为0.072～0.72μg(r=0.9999),0.04～0.4μg(r=0.9999),0.032～0.32μg(r=0.9999),0.002～0.02μg(r=0.9993),0.08～0.8μg(r=0.9997);平均加样回收率(n=3)分别为97.2%,97.7%,98.3%,98.3%,96.7%。结论:本方法简便快速,结果准确可靠,适用于脑血栓片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盆炎灵合剂中的阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B及原儿茶醛含量

目的采用高效液相色谱法同时测定盆炎灵合剂中阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛等成分的含量。方法 Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.0 m L·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱。结果阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛质量浓度分别在0.008 4⁰.168 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.023 60.168 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.023 6⁰.471 2 mg·m L-1(r=0.999 3)、0.030 40.471 2 mg·m L-1(r=0.999 3)、0.030 4⁰.304 0 mg·m L-1(r=0.999 7)、0.031 30.304 0 mg·m L-1(r=0.999 7)、0.031 3⁰.625 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.010 10.625 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.010 1⁰.202 8 mg·m L-1(r=0.999 9)与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.9%、96.5%、96.8%、98.7%和101.5%,RSD值分别为1.7%、2.0%、2.5%、2.0%和2.2%(n=6)。结论该方法线性、重复性、精密度、加样回收率均符合要求,可作为盆炎灵合剂的含量控制方法。     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18 (4.6×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液（15:85）,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长230 nm。结果 芒果苷和芍药苷的进样质量分别在0.05340～2.670 μg（r=0.9999）和0.02930～1.465 μg（r=0.9997） 范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.88%和99.78%。结论 建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于止颤颗粒的质量控制和评价方法。     

高效液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的:用高效波相色谱法(HPLC)测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Hyper(ODSZ)C_(18)十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈(86:14)为流动相;检测波长为230nm。结果:芍药苷在5.75～28.75mg·L~(-1)范围内线性良好(r-0.9999),精密度高,RSD为1.30％。平均回收率97.6％,RSD为1.23％(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适合该制剂中芍药苷的含量测定。