胆红素及其衍生物的高压液相色谱分析

<正> 胆红素Ⅸ_α(Bilirubin Ⅸ_α),简称胆红素(BR),是哺乳动物体内血红素的代谢产物,存在于胆汁和血液中。在胆囊中由于葡糖醛酸转移酶的作用,胆红素主要成结合产物,以葡糖醛酸酯的形式存在,有双酯、单酯,还有与葡萄糖、木糖结合的酯,以及游离的胆红素。在血液中主要以和血清蛋白键合的形式存在,结合的本质尚不清楚,另外还有少量和糖类结     

糖胺聚糖酶解衍生物的制备和液相色谱分析

糖胺聚糖酶解具有一定的特异性 ,高效液相色谱法能够快速有效地分离酶解衍生物 ,目前已经建立了多种较理想的分离和检测系统 ,在该类药物质量分析等方面有一定的应用前景。此文综述了糖胺聚糖酶解衍生物的制备与液相色谱分析研究近况 ,为相关研究提供参考     

液相色谱法在糖胺聚糖及其衍生物寡糖研究中的应用

液相色谱法在糖胺聚糖药物的质量分析、新药研究开发方面极具应用价值。此文介绍了液相色谱法在糖胺聚糖鉴别、定量、相对分子质量测定、特征位点结构分析中的应用。     

血卟啉衍生物及其有效组分的色谱分析

血卟啉衍生物(HPD)用于光敏一激光疗法诊断和治疗恶性肿瘤,已引起国内外医药界的广泛重视。近年来,国内在基础研究方面已进行了有益的探讨,在临床方面亦已报道了初步试用结果,取得了一定进展。有关血卟啉衍生物的物理化学性质和有效成分的     

头孢菌素的反相高效液相色谱分析

头抱菌素类抗生素法定的效价分析方法大多数采用微生物测定法、羟胺比色法或滴定法。根据经验,微生物法费时,不适于大量样品的分析,并且缺乏选择性。而基于β-内酰胺环的化学分析法,也不能检验不纯物或区别不同品种的头孢菌素。目前虽然已有许多头孢菌素可靠的液相色谱分析法的报告,但大多数为分析单个头孢菌素并用于生物样品的测定。而用于药品分析的方法,一般也多为对单个或有限几个的头孢菌素。本文介绍的反相高效液相色谱法,能定性定量13个头孢菌素抗生素(见表一),对保留时间较长的化合物,流动相比例稍作改变即可改     

高效液相色谱法测定何首乌及制首乌中羟芪衍生物的含量

建立中药何首乌专属性成分的测定方法。方法应用低压柱色谱法,从中分离得到羟芪衍生物－２,３,５,４’－四羟基二苯乙烯－２－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷,并以此对照建立了测定方法。结果采用Ｃ１８色谱柱,２５％乙腈为流动相,３２０ｎｍ检测。结论本法简便,灵敏,专属性强,为何首乌及制自乌的质量评价提供了有效的方法。     

山楂中熊果酸的高效液相色谱分析

应用甲醇－水为流动相，在反相Ｃ１８柱上建立了山楂中熊果酸含量测定的高效液相色谱法，以乙醚为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为０．４μｇ，不同浓度水平测定结果的日内、日间相对标准偏差不大于４．０％     

蛋白水解液氨基酸的高效液相色谱分析

<正> 氨基酸是蛋白质的组成成分。氨基酸的分析工作,尤其是定量分析工作在五十年代以前是一项十分艰巨的工作,那时,人们寻找了各种方法,甚至培养了各种专一的菌种,用微生物的方法来测定各种氨基酸含量。现在,氨基酸的分析已不再是棘手的工作,它已成为实验室的常规分析工作之一,有质谱法。气相色谱法、液相色谱法等。随着六十年代高效液相色谱技术的发展及其不断地完善,目前,人们广泛地采用高效液相色谱技术分析氨基酸的组成及含量。本文拟对蛋白水解氨基酸的高效液相色谱工作做一概述。     

褪黑素原料和片剂的高效液相色谱分析

目的 建立褪黑素原料和片剂的高效液相色谱质控方法。方法 褪黑素原料经过反复纯化后作为标准品,片剂用甲醇提取后定容作为分析液,进行HPLC测定,柱子3.9×150mm symmetry C_(18)μm,流动相MeOH-0.5％ NaH_2PO_4水溶液(85:15),流速0.6ml/min,检测波长254nm,结果 在进样量0.3～1.2μg范围具有良好的线性关系。结论 高效液相色谱法分析褪黑素原料和片剂的含量快速准确,是其质控的较好方法。     

褪黑素原料和片剂的高效液相色谱分析

目的建立褪黑素原料和片剂的高效液相色谱质控方法.方法褪黑素原料经过反复纯化后作为标准品,片剂用甲醇提取后定容作为分析液,进行HPLC测定,柱子3.9×150mm symmetry C18 5μm,流动相MeOH-0.5% NaH2PO4水溶液(85∶15),流速0.6ml/min,检测波长254nm,结果在进样量0.3～1.2 μg 范围具有良好的线性关系.结论高效液相色谱法分析褪黑素原料和片剂的含量快速准确,是其质控的较好方法.     

谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析

建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法。方法：采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＯＤＳ（１０μｍ,４．６ｍｍ＊１５０ｍｍ）色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈－磷盐缓冲液－四丁基溴化铵溶液为流动相,检测波长２７８ｎｍ。结论本方法专属性强,快速、准确,可用于该药的质量控制。     

那格列奈片的高效液相色谱分析

目的:建立那格列奈片中主药那格列奈及杂质的高效液相色谱测定方法。方法:采用Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6.0mm)色谱柱,甲醇-0.02mol.L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH6.6)(75:25)作流动相,检测波长210nm,含量测定采用外标法, 杂质检查采用面积归一化法。考察了不同流动相下那格列奈的色谱行为及其与杂质的分离情况。结果:在优化的色谱条件下,片剂辅料不干扰测定,有关杂质与主药那格列奈分离良好,那格列奈线性范围5.1～101.0 mg·L~(-1),最低检测限0.2 mg·L~(-1),含量测定的回收率99.4％～100.4％,RSD<1.7％。结论:此法简便,准确,专属性强,重现性好,可用于那格列奈片的质量控制、稳定性考察和有效期预测。