麝香和麝香注射剂中麝香酮和雄甾烷的含量测定

利用薄层层析和气相层析法对天然麝香和麟香注射剂中麟香酮的含量进行了测定,对雄甾烷类化各物氧化产物的定性分析进行了研究,制定了麝香原料和麝香注射剂质量标准的测定方法。结果表明,该方法简便易行,重现性强,符合分析中含量测定的要求。麝香酮含量测定的内标物为正十九烷,雄甾烷类氧化产物的标准品分别为5α-雄甾烷-3,17-二酮,5β-雄甾烧-3,17-二酮和△~4-雄甾稀3,17-二酮。     

气相色谱法测定合成麝香酮的含量

采用气相色谱法,以正十九烷作为内标物,对人工合成的麝香酮进行含量测定方法考察。结果回收率为99.05％,变异系数为0.17％。     

麝香保心丸中麝香酮的含量测定

目的测定麝香保心丸中麝香酮的含量。方法采用薄层扫描法进行测定,以甲苯—醋酸乙酯(49:1)为展开剂。结果回收率97.38%(n=5),RSD=2.18%,线性范围0.1372～0.9604ug,线性方程为r=1158.43+104835.7x,y=0.9990。结论本法专属性强,重现性和准确性良好,能起到控制麝香制剂质量的作用。     

雄甾烯二酮转化菌的诱变育种

分别采用紫外光、YAG倍频脉冲激光、紫外光与倍频激光复合处理等方法，以不同剂量对雄甾烯二酮(1)转化菌进行诱变照射，同时对激光的修复作用、诱变效果进行探讨。结果表明，被照菌株产1能力有不同程度的提高。当菌株经紫外光照射后再以不同剂量YAG倍频激光照射，获得一株高产优质突变株L-3-195，产1能力提高了116％，且不再产生结构类似副产物雄甾二烯二酮，经4次传代，突变株遗传性状稳定。     

气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量

目的建立气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量。方法使用聚乙二醇(PEG)-20M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,分流进样,分流比为10∶1,柱温:100℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 ml.min-1。结果麝香酮在2.48～24.8 mg.L-1范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.31%。结论该方法简便,重复性好,可用于紫金锭中麝香酮的含量测定。     

一株白僵菌对雄甾烯二酮转化产物的研究

利用白僵菌Beauveria bassiana HCCB00059对雄甾烯二酮（4AD）进行转化，对其主要产物进行分离纯化和结构鉴定，确认转化产生四个化合物，分别为：11-羟基-睾酮、6，11-羟基睾酮、6，11-羟基-雄甾烯二酮和11-羟基-18-氧杂D扩环雄甾烯二酮。     

气相色谱-质谱联用法测定麝香中麝香酮含量

目的使用气相色谱 质谱联用仪,采用选择监测离子法测定麝香中麝香酮含量。方法色谱柱 DB 5MS （30 m×0.32 mm,0.25 μm） 石英毛细管色谱柱,样品用无水乙醇提取,采用选择离子监测法定量。结果麝香酮在0.05～5.00 mg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.998 2）,平均回收率96.7%,检测限0.1 ng·mL 1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。     

气相色谱法测定紫金胶囊中麝香酮含量

目的 :建立以气相色谱法测定紫金胶囊中麝香酮含量的方法。方法 :样品用乙醚提取 ,以OV 17为气相色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃ ,氢火焰离子化检测器 (FID) ,载气为N2 ,流速 5 0mL·min-1。测定紫金胶囊中麝香酮的含量。结果 :麝香酮在 1.5～7.5 μg范围间呈良好线性关系 ,平均回收率为10 2 .0 % ,RSD =3.1%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为本制剂的质量控制方法     

气相色谱法测定六神丸中麝香酮含量

目的建立测定六神丸中麝香酮含量的气相色谱法。方法样品用乙酸乙酯浸渍提取后进样,采用HP50＋石英毛细管色谱柱（30m×0.53mm,1μm）,以N2为载气,柱温165℃,进样口温度150℃,火焰离子化检测器温度190℃。结果麝香酮质量浓度在23.90～1195.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,麝香酮的平均回收率为99.16%,RSD为1.04%（n=9）。结论气相色谱法简单、准确,可用于六神丸的质量控制。     

天然麝香中麝香酮的气相色谱法测定

本文采取麝香苯浸取液直接以气相色谱法测定其中麝香酮含量,并对定量条件进行了研究。选用OV-17色谱柱并以正十九烷为内标准测定了麝香中麝香酮的含量,还作了标准曲线(Wspl/Wis与Ai/Ais线性)及回收实验,均得到了较满意的结果。报道了50批麝香中麝香酮的含量并作了正态分布分析。此外还对麝香酮色谱峰纯度作了色质联用分析,确定了本法所分离的麝香酮色谱峰是单一组分峰。本法简便、准确,并且重现性较好。     

手性GC法测定麝香中麝香酮的含量

目的:建立麝香酮对映体拆分和麝香中麝香酮含量测定的方法。方法:采用Agilent CYCLODEX-B手性气相毛细管柱、FID检测器、程序升温法,对麝香酮消旋体进行拆分,并测定天然麝香和人工合成麝香中麝香酮的含量。结果:麝香酮消旋体的质量浓度在0.05～5.00mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系([S)-和(R)-麝香酮的r分别为0.9986和0.9993];平均回收率分别为97.1%和99.2%,RSD分别为1.83%、1.76%(n=15);检测限为2.5ng·mL-1,定量限为6.0ng·mL-1。结论:本方法可将(S)-和(R)-麝香酮进行有效拆分,并能有效控制麝香的质量。     

气相色谱法测定紫金散中麝香酮的含量

目的:建立紫金散中麝香酮含量测定方法。方法:硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇毛细管柱(HP-FFAP)(柱长为25 m,柱内径为0.2 mm,膜厚度为0.3μm),柱温为程序升温,初始温度120℃,保持1 min,以8℃.min-1的速率升至190℃,保持5min,再以40℃.min的速率升至240℃,保持10 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃,分流比3.0∶1,进样量1μL。结果:麝香酮在7.12~0.142 4 mg.L-1范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.1%(RSD=2.1%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于控制紫金散中人工麝香的含量。     

气相色谱法测定伤科止痛膏中麝香酮的含量

目的:建立伤科止痛膏中麝香酮的含量测定方法.方法:色谱柱为HP-INNOWAX 30 m×0.53 mm,1.Oμm film,FID检测器,采用程序升温,进样口温度:250℃;检测器温度:250℃.结果:麝香酮浓度在5.6688 μg·mL(-1)-226.752 μg·mL(-1)范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997.,加样回收率为99.96%,RSD为1.38%.结论:方法准确、灵敏、重现性好,可用于伤科止痛膏的质量控制.     

气相色谱法测定含硫灸剂中麝香酮含量的研究

气相色谱法测定含硫灸剂中麝香酮含量的研究第二军医大学药学院药物分析教研室上海２００４３３柳正良，主皓，杨悦武，杨绍军，孔庆洪含硫灸剂即麝香丹剂，内含朱砂、雄黄、硫磺和麝香等，是根据古方应用现代科学方法加工而成的中成药。临床上用于治疗腰腿痛、骨质增生等...     

GC同时测定麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量

目的 建立同时测定麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑及麝香酮含量的气相色谱法。方法 采用HP-5MS毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25 μm）,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度220℃。柱温以100℃为初始温度,保持2 min,以2℃·min^-1升温至110℃,保持3 min,以50℃·min^-1升温至205℃,保持7 min,以20℃·min^-1升温至250℃,保持2 min;载气为氮气,流速为1 mL·min^-1;进样方式为分流进样,分流比为10：1;进样量为1 μL,以萘为内标。结果 龙脑、异龙脑、麝香酮的浓度分别在0.054 68~0.437 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）,0.070 67~0.565 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）,0.004 512~0.036 10 mg·mL^-1（r=0.999 7）内线性良好;平均回收率分别为97.91%（RSD=2.05%）,100.79%（RSD=2.78%）,105.36%（RSD=3.78%）。结论 该方法有效可靠,可用于麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量测定。     

气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮含量

目的建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定。结果用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706~174.12μg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=19.3951＋4.1671X,相关系数r=0.9993（n=5）,平均回收率为100.5%,RSD1.31%（n=9）。结论本方法简便、准确、快速,可用于醒脑静注射液的质量控制。     

孕烷X受体及组成性雄甾烷受体的研究新进展

孕烷受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)是核受体(nuclear receptor,NR)亚家族的重要成员;为配体活化的转录因子,能调控大量的靶基因。本文主要对其基本结构、机制及参与转录活化的辅助因子作简要介绍,重点讲述了它们在调节药物代谢与转运、糖异生及生酮作用、脂质代谢以及炎症反应等方面的意义。通过对PXR及CAR的研究,可以有效预测和防止药物相互作用;为寻找疾病治疗新靶标提供方向。     

气相色谱法测定麝心通胶囊中麝香酮的含量

目的:建立麝心通胶囊中麝香酮的含量测定方法。方法:采用2%OV-17不锈钢色谱柱,柱温200℃,进样口温度250℃,检测器温度275℃,氮气压力280kPa。结果:麝香酮在0.1224～1.7135μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.3%(RSD=1.2%)。结论:此法简便、快速、准确,可作为麝心通胶囊含量测定的方法。