5种营养琼脂培养基菌数测定的比较 研究

营养琼脂培养基是中国药典(1995年版)规定的细菌数测定用培养基,其成分有牛肉浸液(或牛肉膏)、蛋白胨、氯化钠、琼脂和水,成分较简单。但在实际工作中发现,由于各成分来源不同,配制的培养基质量不稳定,表现出澄清度差、沉淀物多以及融化慢等问题,影响了实验结果的可靠性。即使市售的不同厂家生产的干粉营养琼脂培养基也存在着质量问题。本文对5种来源不同的营养琼脂培养基用藤黄微球菌进行了生长菌数的实验比较,结果表明其生长菌数差异显著,反映了各厂家培养基灵敏度不同,必将影响检测结果的准确性。1　材料11　试验菌种　藤黄微球菌[ＣＭＣ…     

一种细菌计数培养基的试验研究

目的：营养琼脂培养基是药典规定的细菌计数用培养基，因有反映该培养基质量不稳定，有必要研制一种更好的细菌计数培养基，载人中国药典。方法：通过10株代表菌，对3种培养基的初步筛选，研究出更适合细菌计数的培养基PYA后，并进一步优化；以20批样品对本培养基进行了初步考察。结果：PYA培养基优于营养琼脂培养基。结论：PYA培养基现在是国内细菌计数的最好培养基，与国产英、美药典的大豆胰酪胨琼脂培养基质量相当。     

用营养琼脂培养细菌L型的研究

我们前文报道了用不含血清的非高渗透性液体培养基培养细菌 L 型的结果。现将沙门氏菌、白喉棒状杆菌和葡萄球菌的 L 型接种于细菌学常规的营养琼脂培养基传代培养,以及对其生物学、病原性等特性进行的研究报道如下。     

药品检验用营养琼脂培养基的质量评价

目的:研究我国当前药品检验用营养琼脂培养基的整体质量水平,探索敏感性强的培养基质量评价方法。方法:以生长率和菌落直径为指标,使用5种质控菌对国内外7个培养基厂商的营养琼脂培养基进行质量评价,并与对照培养基进行比较。结果:所有培养基对5种质控菌株的生长率均大于0.7;被检培养基中有1个厂家的产品在菌落直径指标上劣于对照培养基,且对2种产色细菌的色素生成量和速度均弱于对照培养基。结论:我国当前药品检验用营养琼脂培养基整体质量还缺乏稳定性;菌落形态大小是判断营养琼脂培养基质量优劣的一种敏感性强的方法。     

不同培养基对医院空气检测的影响与分析

目的分析讨论不同培养基对医院空气检测结果的影响,以探讨实用的检测方法。方法分别用普通营养琼脂及血营养琼脂两种培养基对医院内的空气进行检测,比较两种培养基的检测结果。结果在细菌超标率方面比较,采用普通营养琼脂检测的超标率为16.24%,采用血营养琼脂检测的超标率为17.42%,二者对比物明显差异(P>0.05);在致病菌的检测方面比较,普通营养琼脂未检出致病菌,血营养琼脂检出6株金黄色葡萄球菌及2株溶血性链球菌,二者对比差异显著(P<0.05);在各区细菌分布情况方面,两种培养基结果显示无明显差异(P>0.05)。结论相比普通营养琼脂培养基,实施血营养琼脂培养基对医院空气环境进行检测的结果更加优越。     

药品检验用市售玫瑰红钠琼脂培养基质量研究

研究中国药品检验用玫瑰红钠琼脂培养基整体质量水平,为《中国药典》等药品质量标准的修订提供技术支持。方法：使用4个质控菌对国内外7家培养基生产商的玫瑰红钠琼脂培养基进行质量评价。结果：不同培养基的pH存在差异。7个生产商的培养基对白色念珠菌和黑曲霉的生长率均大于0．7,生长率均值差异无统计学意义（P〉0．05）。7个培养基和对照培养基对金黄色葡萄球菌的选择因子均大于6;8个培养基产品对大肠埃希菌的选择因子表现出差别,A、B、C、E、G和对照培养基无抑制性（选择性）;D和F表现出一定选择性。结论：不同厂家的药品检验用玫瑰红钠琼脂培养基的促生长能力表现一致;不同厂家产品的pH和对大肠埃希菌的选择性存在差异。     

细菌用琼脂的试验研究

琼脂是用于培制固体、半固体、流体培养基不可缺少的原材料之一,其质量对细菌生长的影响,国内外已有很多报道,都指出不同的产地、原材料、制造方法以至不同批号之间的质量也不同.     

国内外SS琼脂培养基的质量比较

细菌学监测采用的方法一般为病原学方法,即从人体内分离的病原菌,根据不同致病菌的特性,采取不同的培养基进行分离鉴定.因此培养基的质量直接关系到细菌学检测结果的准确性.临床检验常用的SS琼脂培养基是一种强选择性肠道培养基,主要用于沙门氏菌、志贺氏菌的分离,选择性地使这两种菌较好的生长,而对大肠杆菌及其它非肠道致病菌有一定的抑制作用.在<中国药典>上SS属于微生物限度检查法中规定的培养基.为了了解目前国内厂家生产的SS琼脂培养基质量,我们将国内主要4个生产厂家的SS培养基与Difco同类培养基进行了比较,现将结果报告如下.     

4种抗菌药物梯度试条法与琼脂稀释法测定MIC的比较

本文报告一种简便、实用的ＭＩＣ测定方法，即抗生素敏感试验梯度试条法，并将该法与经典的琼脂稀释法所得结果进行了比较。结果表明：４种药物两法之间的符合率为６９．５７～７６．０９％，平均７３．８％；相关系数均＞０．９０。该法操作简便，抑菌域清晰，有尖锐的终点，读数直观，结果准确，重现性较好。     

静脉注射人免疫球蛋白细菌内毒素检查的抑制因素研究

目的 :研究抑制静脉注射人免疫球蛋白 (IVIG)细菌内毒素检查的因素。方法 :设计系列试验 ,复核鲎试剂灵敏度并验证其内毒素限度 ,观察赋形剂及 pH对IVIG内毒素检查结果的影响 ,找出IVIG内毒素检查法的关键抑制因素。结果 :低 pH条件对IVIG的细菌内毒素检查有抑制作用。结论 :改变低 pH条件 ,细菌内毒素检查法可代替家兔法用于IVIG的热原检查。     

甲钴胺注射液细菌内毒素检查法研究

目的建立甲钴胺注射液细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典》2005版（二）部附录细菌内毒素检查法及其原则进行实验。结果当甲钴胺注射液稀释至600倍（即浓度为0．000833mg／ml）时可消除对鲎试剂与细菌内毒素凝聚反应的干扰。结论甲钴胺注射液可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查。     

洛美沙星与环丙沙星治疗急性细菌性感染疗效比较

目的:比较洛美沙星与环丙沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性.方法:144例患者随机分成两组,治疗组72例,用洛美沙星注射液0.2～0.4 g,iv,qd,疗程7～10 d;对照组72例,用环丙沙星注射液0.2～0.4 g,iv,bid,疗程7～10 d.结果:总有效率、致病菌清除率治疗组分别为88.9%,86.1%,对照组分别为84.7%,80.6%,不良反应的发生率治疗组和对照组分别为5.6%,6.9%.结论:洛美沙星是一个安全、有效的抗菌药物.洛美沙星比环丙沙星给药方便.     

细菌性阴道病联合检测法的临床应用价值

目的探讨细菌性阴道病联合检测法的临床应用价值。方法应用细菌性阴道病联合检测试剂盒对320例阴道分泌物进行检测。结果检出阳性142例,霉菌性阴道炎54例,滴虫性阴道炎16例,阴性108例。结论应用细菌性阴道病联合检测法对细菌性阴道病的诊断和疗效评价,有重要意义。     

大黄对大鼠重症急性胰腺炎T细胞亚群与肠细菌易位的影响

目的观察在重症急性胰腺炎(SAP)时是否存在T细胞亚群的改变及其与肠细菌易位的关系和大黄对这些变化的影响。方法30只大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP模型组(M组)和药物组(T组)。SO组仅假手术。M组模型通过逆行向胰管内注入5%牛磺胆酸钠诱发。T组除了像M组一样复制SAP外,术后将大黄(50mg/kg)经胃管注入胃内。使用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,胰腺、肠系膜淋巴结(MLN)和血液作细菌培养,病理检查胰腺及回肠,检测血液内毒素(LPS)。结果M组血液CD4的阳性数(32.30±7.21)、M组和T组血液CD4/CD8之比(分别为0.64±0.12和0.95±0.24)明显低于SO组(43.70±6.99和1.14±0.52,P<0.01和P<0.05)。T组的CD4(38.42±4.55)明显高于M组(P<0.05)。M组MLN、血液和胰腺细菌培养阳性数(9/10、8/10和7/10)明显高于T组(3/10、2/10和1/10)和SO组(2/10、0/10和0/10,P<0.05和P<0.01),M组的LPS明显高于T组和SO组(P<0.05),T组与SO组的细菌培养及LPS无明显差别。M组胰腺及回肠的病理改变重于T组。结论SAP时存在细胞免疫功能抑制和肠粘膜屏障损伤,这可能是引起肠细菌易位的重要原因之一;大黄可以上调CD4和CD4/CD8之比,减轻肠粘膜屏障损伤,减少肠细菌易位及降低血液内毒素。     

蟾蜍注射液细菌内毒素检查法的建立

目的:探讨用鲎试剂检查蟾蜍注射液细菌内毒素的可行性.方法:根据<中国药典>2000年版二部细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.将蟾蜍注射液经30倍稀释,用标示灵敏度为0.5 EU·ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素.结果:蟾蜍注射液30倍稀释液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰.结论:鲎试剂可用于蟾蜍注射液的细菌内毒素检查.     

老年患者肺部感染的病原菌分布特点及抗菌药物使用分析

目的：了解我院老年细菌性肺炎的感染及治疗的基本情况,以期为临床用药提供参考数据。方法：对我院2007年2月-2008年3月住院的118例老年细菌性肺炎患者的病原学检查结果、感染部位、抗菌药物应用情况及治疗结果等进行回顾性分析。结果：病原菌以凝固酶阴性葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌为主,感染率依次为21.05%,19.74%,14.47%;临床上多使用头孢哌酮（15.21%）、左氧氟沙星（20.85%）、哌拉西林（8.45%）或联用其他抗菌药物治疗老年细菌性肺炎。结论：病原菌以革兰阴性杆菌为主,革兰阳性球菌亦有较大比例;抗菌药物的应用基本合理。