RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

HPLC—MS／MS测定益智合剂中芍药苷的含量

目的：建立HPLC—MS／MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析，选用ZORBAXC。8反相柱（2．1min×30mm，3．5um）为色谱柱，流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵（75：25），流速0．4ml／min，柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源（ESI），检测方式为多离子反应监测（MRM），负离子模式，用于定量分析的离子为m／z525→449。结果：用外标法定量分析，线性范围为20～5000ug/L，r=0．9999；益智合剂中芍药苷的最低检测限为2ug/L；精密度RSD为0．84％；平均加样回收率为96．34％，RSD为2．45％（n=5）；测得益智合剂中芍药苷的含量为31．45ug／L。结论：本法操作简单、快捷，结果准确可靠，可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。     

UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18（2．1mm×50mm,1．7um）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：0．5mL／min,检测波长：230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0．0113-0．2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系．R=0．9996。平均加样回收率为97．37％,RSD为2．07％。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定必清胶囊中芍药苷的含量

目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：甲醇-水-冰乙酸-异丙醇（20：80：0．4：0．8）;流速：1．0mL/min;柱温：23℃;检测波长：230nm。结果芍药苷在0．349-1．746嵋范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的：建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（UV）测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果：芍药苷在0．04mg／ml～0．20mg／ml范围内，线性关系良好，回归方程：Y=0.617X＋9.9510-3，r=0．9997，平均回收率为98．86％，RSD为0．55％。结论：所建立的方法简便快速，成本低，结果准确可靠，可作为本制剂质量控制方法。     

HPLC法测定十全大补酒中芍药苷的含量

目的：建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水-冰醋酸（12：87：1）；检测波长为230nm；流速1．00ml／min；柱温25℃。结果：芍药苷在0．2050～4．1000μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．2％，RSD=O．6％（n=9）。结论：所建立的方法简便、快速、准确，可用于十全大补酒的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

【目的】建立HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量。【方法】采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（26：74）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min,柱温为30℃。【结果】芍药苷在0．04～0．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．38％,RSD为1．96％（n=6）。【结论】该方法简便、快速、准确,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸（14：86）为流动相,检测波长为230nm。结果 芍药苷在0．1040—1．0400μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为（n=6）99．91％,RSD为2．42％。结论操作简便,结果准确,可为胃舒胶囊的质量控制提供依据。     

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的：建立椎间盘丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,检测波长为230nm,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,流速为1．0ml／min;柱温为30℃。结果：薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD值为1．08％（n=6）。结论：该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用luna-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（13：87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：芍药苷在0.1008～2.0160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.59%,RSD=0.75%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于健胃消炎颗粒中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相法测定腰息痛丸中芍药苷含量的方法。方法：采用Thermo ODS-2Hypersil（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：替加氟在0.04～0.88μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为101.50%,RSD=1.20%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于腰息痛丸中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定咽炎胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咽炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用Kro-masil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;检测波长：327nm;流速：1.0ml/min。结果：绿原酸在0.424～1.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.20%,RSD=0.44%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于咽炎胶囊中绿原酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：建立肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18（150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（每100ml加磷酸二氢钾0.34g与十二烷基磺酸钠0.17g）（47.5∶52.5）为流动相;检测波长346nm;流速1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.0605～0.5445μg,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=1.50%。结论：该法可用于肠舒灵胶囊的质量控制。