清热利肺汤对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变性的影响

目的观察清热利肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者血液流变性的影响。方法将COPD急性加重期60例随机分为治疗组与对照组各30例,均于常规治疗,治疗组加用清热利肺汤口服,两组疗程均为15d;检测治疗后两组血液流变学指标变化。结果两组全血黏度、血浆黏度、血沉指标治疗后较治疗前均有显著改善,而治疗组全血黏度、血浆黏度改善程度优于对照组。结论清热利肺汤能显著改善COPD患者血液流变性的异常。     

清心养阴汤对慢性疲劳综合征患者甲襞微循环及血液流变学的影响

目的观察清心养阴汤对慢性疲劳综合征患者甲襞微循环及血液流变学的影响。方法将94例符合纳入标准的慢性疲劳综合征患者随机分为治疗组与对照组,分别予清心养阴汤及归脾丸治疗,疗程6周;比较两组临床疗效、甲襞微循环及血液流变学指标变化,并记录与药物相关的不良反应。结果治疗组显效率高于对照组;治疗后全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数及纤维蛋白原含量较对照组均明显降低,甲襞微循环加权积分值明显改善。结论清心养阴汤对慢性疲劳综合征具有良好的治疗作用,可以改善患者的微循环。     

胸腺肽联合清热利肺汤对老年慢性阻塞性肺疾病患者细胞免疫功能和肺功能的影响

目的 观察胸腺肽联合清热利肺汤对老年慢性阻塞性肺疾病患者细胞免疫功能和肺功能的影响。方法 将60例老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上用胸腺肽联合清热利肺汤;治疗前后抽静脉血检测T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,并检查肺功能。结果 治疗组治疗后CD3、CD4及CD4/CD8升高,CD8下降,肺功能有明显改善;对照组治疗前后无明显变化。结论 胸腺肽联合清热利肺汤对老年慢性阻塞性肺疾病患者不仅能改善T淋巴细胞的免疫功能,对改善患者肺功能亦有良好的作用。     

解毒脱瘾汤对海洛因依赖者血液流变学和甲襞微循环变化的影响

目的：探讨静脉注射海洛因依赖者血液流变学、甲襞微循环的改变及解毒脱瘾汤治疗后的影响。方法：选择静脉注射海洛因依赖者56例,口服解毒脱瘾汤治疗,观察治疗前后血液流变学和甲襞微循环的变化。结果：患者用毒期间全血液黏度、红细胞电泳及血小板聚集率均显著高于正常人（P〈0.01）,红细胞压积显著低于正常人（P〈0.05或P〈0.01）,而血浆黏度及血沉无明显变化,经解毒脱瘾汤治疗后血液流变性各项异常指标均有不同改善（P〈0.05或P〈0.01）;海洛因依赖者存在明显的微循环改变,主要表现在毛细血管管径缩小,管袢形态异常,袢周出血,经解毒脱瘾汤治疗后,管袢晰度变清,血流速度加快,红细胞聚集性减小,加权积分法示治疗前后微循环有显著性改变（P〈0.05或P〈0.01）。结论：血液流变性及甲襞微循环的改变是静脉注射海洛因依赖者的重要病理特征,解毒脱瘾汤对海洛因依赖者血瘀障碍可能有改善作用。     

加味四君固本汤对恶性肿瘤患者血液流变学及甲襞微循环的影响

目的：探讨加味四君固本汤对恶性肿瘤患者血液流变学及甲襞微循环的影响。方法：观察组56例用加味四君固本汤治疗，另选择健康人30例作为对照组。结果：观察组患者治疗前全血粘度、红细胞电泳及血小板聚集率均显著高于对照组健康人（P〈0．01），红细胞压积显著高于对照组健康人（P〈0．01），血浆粘度及血沉无明显变化。治疗后血液流变性各项指标均有不同程度改善（P〈0．05或P〈0．01）。患者有明显的微循环改变，而治疗后管袢晰度变清、血流速度加快、红细胞聚集性减小，微循环有显著性改善（P〈0．05或P〈0．01）。结论：血液流变性及甲襞微循环的改变是恶性肿瘤的重要病理特征，加味四君固本汤对恶性肿瘤患者血淤状态可能有改善作用。     

丹红注射液对老年慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学的影响

目的：观察丹红注射液对老年慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学的影响。方法：将76例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,A组（40例）在常规治疗的基础上加用丹红注射液,连用14d;B组（36例）仅予常规治疗。结果：A组患者经丹红注射液治疗后血液流变学示全血高切与低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均显著下降,与B组比较差异显著;其临床疗效亦明显优于B组。结论：丹红注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的血液流变性,是辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的一种有效、安全的药物。     

舒通安胶囊对海洛因依赖者血液流变学和甲襞微循环的影响

毒品滥用在我国已是一个不容忽视的医学和社会问题 ,其中海洛因滥用者占毒品滥用的首位 ,海洛因几乎成为毒品的代称。目前有关海洛因依赖者血液流变学和甲襞微循环的变化 ,很少报道。为此我们检测 60例静脉注射海洛因依赖者用舒通安胶囊治疗前后全血液粘度、血浆粘度、红细胞电泳、红细胞压积、血沉和甲襞微循环的变化 ,并与 3 0例正常人相对照。现报告如下。1　临床资料　根据ＤＳＭ -Ⅲ阿片类药物依赖性诊断标准 ,结合病史和尿样检查确定入选病例 :( 1 )有海洛因滥用史 ,时间超过 6个月 ;( 2 )尿液微量吗啡检测阳性 ;( 3 )有明显的戒断症…     

小儿哮喘甲襞微循环及血液流变学观察

小儿哮喘甲襞微循环及血液流变学观察李荣，刘昕，蒋红雨，曹序茂１９９４年３月～１９９５年８月，我们通过对３２例哮喘患儿急性发作期及缓解期甲襞微循环和血液流变性的对比观测，探讨采用中医活血化瘀疗法防治小儿哮喘的可行性。临床资料根据全国儿科哮喘协作组１９９...     

清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 急性加重期的临 床疗效。方法：选择120 例老年COPD 急性加重期患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组各60 例。对照 组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上给予清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗。2 组均以7 d 为1 个疗 程,治疗2 个疗程后评估中医证候积分、临床疗效、肺功能［第1 秒用力呼气量（FEV1） 占预计值百分 比（FEV1%）、FEV1/用力肺活量（FVC）］及血清炎症因子［C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏 死因子-α（TNF-α）］ 水平。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组为85.00%,2 组比较,差异有统计学 意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积 分较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FEV1%、FEV1/FVC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FEV1%、FEV1/FVC 水平较均较治疗前升高（P＜ 0.05）,且治疗组FEV1%、FEV1/FVC 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血清CRP、IL-6、TNF-α 水 平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05）, 且治疗组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗老年COPD 急性 加重期疗效显著,可缓解患者临床症状体征,改善肺功能,减轻机体炎症反应。     

补中益气汤加味结合舒利迭治疗慢阻肺临床观察

目的分析补中益气汤加味+舒利迭对慢阻肺(简称COPD)的治疗效果。方法选取2017年9月—2019年4月治疗的168例COPD患者,分A组和B组,均84例。A组行加味补中益气汤+舒利迭联合治疗,B组行舒利迭单纯治疗。结果 A组的总有效率为97.62%,高于B组为89.29%;A组的不良反应发生率为4.76%,低于B组的14.29%;治疗后,2组的肺功能指标均优于治疗前,且A组优于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论为COPD患者行加味补中益气汤+舒利迭治疗,可改善肺功能,且不良反应少,具有较高的推广价值。     

宣肺化痰通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病34例总结

目的:观察宣肺化痰通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:将符合诊断标准的COPD患者61例分为两组,对照组予规范化西药治疗方案治疗,治疗组在此基础上加用宣肺化痰通络汤治疗.结果:治疗组稳定时间、住院次数和BODE评分明显优于对照组.结论:宣肺化痰通络汤治疗COPD稳定期有较好疗效.     

苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺病急性发作期40例

目的观察苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法采用半随机单盲法将80例患者分为2组,治疗组40例在西医常规治疗的基础上,给予中药苏子降气汤加减治疗;对照组40例给予西医常规治疗。结果治疗组40例中临床控制18例,显效14例,有效3例,无效5例,总有效率87.50%;对照组40例中临床控制15例,显效14例,有效4例,无效7例,总有效率82.50%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善肺通气功能及提高动脉血氧分压水平上明显优于对照组(P<0.05)。结论苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效显著。     

肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:对肛滴平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的安全性、有效性进行研究。方法:将符合慢性阻塞性肺疾病急性发作期诊断标准,同时又符合肺胀(痰瘀阻肺证)中医辨证标准的患者随机分为两组,每组各40例,两组均使用西医常规治疗,治疗组在西医治疗基础上予肛滴平喘汤灌肠,每日1次,疗程为1周,观察治疗前后中医证候评分、肺功能、血气分析及安全性指标变化。结果:治疗组改善中医证候喘息、食少脘痞、便秘明显优于对照组(P<0.01)。治疗组在一定程度上提高肺通气功能,升高用力肺活量(FVC)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)优于对照组(P<0.05)。治疗组在升高氧分压(PO2)、血氧饱和度(SaO2)及降低二氧化碳分压(PCO2)显著优于对照组(P<0.05)。治疗组控制感染疗效优于对照组(P<0.05)。1周内尚未发现治疗组对肝肾功能的明显不良影响。结论:肛滴平喘汤可以提高单纯西医治疗AECOPD疗效,中西医治疗方案优于单纯西医治疗方案。在常规西医治疗基础上配合使用肛滴平喘汤,治疗1周尚未监测出对肝肾功能的损害。     

通腑平喘汤对慢性阻塞性肺疾病机械通气患者呼吸力学的作用及靶向探讨

目的:观察通腑平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)机械通气患者呼吸力学的作用及靶向探讨。方法:将符合诊断标准的COPD并呼吸衰竭患者随机分为治疗组(23例)和对照组(23例)。两组均采用西医常规治疗(包括机械通气),治疗组加用通腑平喘汤,每日1剂,煎汁200mL,分2次鼻饲。比较两组治疗前、治疗后3天(胃动素除外)和7天的氧合指数(PaO2/FiO2),肺顺应性(Cdyn和Cst),气道峰压(PIP),气道平台压(Pplat),气道阻力(Raw),病死率,呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生率及机械通气时间以及血浆胃动素等。结果:治疗组治疗7天时PaO2/FiO2、Cydn、PIP、Pplat及Raw均较对照组显著改善(P均<0.05),尤以Cst改善明显(P<0.01);治疗组血浆胃动素水平在7天时显著增加(P<0.01),而对照组则较前呈现下降趋势(P<0.05)。治疗组机械通气时间(8.9±3.8)天较对照组(12.3±5.7)天显著缩短(P<0.05),VAP发生率亦较对照组显著减少(17.39%比43.48%,P<0.05),两组病死率差异无显著性(P>0.05)。结论:通腑平喘汤有助于尽快改善COPD呼吸衰竭患者呼吸功能,减少机械通气时间及VAP发生率,而患者血浆胃动素的改善是其重要的作用靶向。     

养心固本汤对慢性阻塞性肺疾病合并抑郁/焦虑状态的影响

目的 :观察养心固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并抑郁/焦虑状态患者的疗效以及对生存质量的影响。方法:筛选慢阻肺合并抑郁/焦虑状态患者96例,随机分为两组,对照组48例接受西医基础治疗,治疗组48例在西医治疗基础上加用养心固本汤,治疗45 d后,比较两组患者抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分、中医症状总积分、6 min步行距离(6MWD)及肺功能指标治疗前后及组间的差异。结果:治疗后两组SAS评分、中医症状总积分较治疗前均明显降低(P0.05),组间比较治疗组优于对照组(P0.05)。对照组SDS评分、CAT评分、6MWD治疗前后比较差异无统计学意义,治疗组治疗后SDS评分、CAT评分下降(P0.05),6WMD延长(P0.05),组间比较治疗组优于对照组(P0.05)。肺功能指标治疗前后差异两组间比较均无统计学意义。结论:养心固本汤可以改善慢阻肺合并抑郁/焦虑状态患者的情志状态,提高活动耐力,改善生活质量。     

中药喘康宁治疗慢性阻塞型肺病稳定期临床研究

目的：观察中药喘康宁对慢性阻塞型肺病稳定期的影响。方法：将60例病人随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组服用喘康宁,对照组口服固本咳喘片,6个月为1疗程。结果：治疗组治疗前后自身比较,FEV1％（第一秒用力肺活量占预计值的百分数）与治疗前比较明显上升（P〈0．05）;治疗组经治疗后,全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积均明显降低,与治疗前比较有显著差异（P均〈0．05）,日常生活能力、社会活动能力、抑郁、焦虑、生存质量总均分与治疗前比较明显降低（P〈0．01）。两组间比较,治疗组的日常生活能力、社会活动能力、抑郁、焦虑、生存质量总均分均优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组总有效率80％,对照组总有效率67％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：喘康宁能明显改善肺功能、延缓肺功能下降的趋势。有改善血液流变学、提高生活质量的作用。     

补元汤加味对慢性阻塞性肺疾病稳定期BODE指数的影响

目的:观察补元汤加味对慢性阻塞性肺疾病BODE指数的影响。方法:将60例符合慢性阻塞性肺疾病稳定期诊断标准的患者,随机分为治疗组及对照组,每组各30例。治疗组服用中药汤剂:补元汤加味,每日1剂。对照组按需使用吸入型支气管舒张剂:可必特。两组观察时间均为6个月。每2个月对患者BODE指数各因素进行跟踪检测:体重指数、FEV1测定、呼吸困难分级、6min步行距离。动态观察两种治疗对各因素的影响程度及BODE指数水平的变化,并比较差异性。结果:治疗6个月后,治疗组与对照组相比较,FEV1%pred、6min步行距离(6MWT)、体重指数(BMI)、呼吸困难以及BODE指数改善明显(P<0.05)。治疗组在6个月的治疗过程中,随着疗程的增加,各项因素及BODE指数水平改善更加显著。结论:补元汤加味能有效改善COPD稳定期患者肺功能、运动耐力、营养状况及BODE指数,BODE指数是一项客观、系统的COPD稳定期疗效评价指标。     

通肺合剂对慢性阻塞性肺疾病夜间低氧血症的干预作用

目的探讨以当归、生地等14味中药组成的通肺合剂对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)夜间低氧血症的疗效。方法选择60例COPD缓解期患者,随机分为3组,对照组(A组)20例,单纯氧疗组(B组)20例,通肺合剂加氧疗组(C组)20例,观察3组患者治疗前后肺功能、膈肌移动度(diaphragm muscle mobility,DMM)、6分钟步行距离(6 minutes walk distace,6 MWD)、晨起动脉血气、夜间最低氧饱和度(LSaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、血氧饱和度<90％时间占总睡眠时间百分比(SLT90％)及超声心动图的改变。结果治疗后B组和C组LSaO2、MSaO2及SLT90％明显高于A组(P<0．05,P<0．01)。第1秒时间肺活量(FEV1)、6MWD、DMMC组与A组及B组比较有改善,差异有显著性(P<0．05);PaO2、SaO2B组、C组与A组治疗后比较有明显改善,差异有显著性(P<0．05);C组PaCO2与B组比较明显降低,差异有显著性(P<0．05);C组与B组、A组比较肺动脉平均压(mPAP)下降,差异有显著性(P<0．05)。结论通肺合剂加氧疗除能改善夜间低氧血症,还能降低PaCO2,通肺合剂可作为氧疗的重要补充。     

丹参注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察丹参注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:选择2008年3月至2009年2月入住本科的60例COPD急性加重期患者,随机分为2组.观察组30例,在给予抗炎、祛痰、平喘等常规治疗基础上.给予丹参注射液治疗;对照组30例,仅给予常规治疗.总疗程14天.观察两组患者治疗前后咳嗽、咳痰、呼吸困难轻重程度,血气分析及血流变学变化,并记录不良反应.结果:观察组的总有效率93.33%高于对照组的73.33%(P<0.05).观察组治疗后氧分压(PaO2)优于对照组(P<0.05).观察组治疗后全血黏度值、血浆黏度值、纤维蛋白原均较治疗前减低(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05).两组均无明显不良反应发生.结论:在常规治疗基础上配合使用丹参注射液治疗COPD急性加重期安全有效.