气雾吸入治疗小鼠慢性支气管炎的病理学观察

采用20%福尔马林刺激小鼠呼吸道的方法复制了慢性支气管炎的动物模型,并用临床治疗慢支的药液经超声气雾吸入治疗病鼠,结果表明它有明显减轻和逐渐修复慢支病变组织的作用,从而对临床气雾吸入治疗慢支效果的肯定提供了可靠的形态组织学依据。     

雾化吸入川白气雾剂对慢性阻塞性肺病急发期的治疗

144例慢性阻塞性肺病(COPD)患者随机分为三组,观察组用川白气雾剂超声雾化吸入治疗、对照1组为常规治疗加生理盐水超声雾化吸入,对照Ⅱ组为常规治疗。结果表明:观察组的痰、咳、喘症状的缓解时间比对照组明显缩短(P<0.01)。应用气雾吸入的两个组,最大呼气中段流速(MMEF)均比未应用气雾吸入组有明显差异(P<0.01);用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)亦有显著改善(P<0.05),显然,在COPD急发期,应用超声雾化吸入,值得重视。     

126例哮喘患儿吸入疗法的使用体会

目前吸入疗法有多种,我院采用的是定量手控气雾吸人法(PMDI)、定量手控气雾加储物罐吸入法(PMDI Spacer),现将我院哮喘专科门诊对126例哮喘患儿使用两种吸入方法情况分析如下。     

关于超声雾化疗法应注意的问题

超声雾化吸入法系气雾吸入法的一种，是利用超声的空化作用，使液体在气象中分散，将药液变成雾状颗粒，通过吸入直接作用呼吸道病灶局部的一种治疗方法。因其疗效显著、副作用小、操作简单、费用低等原因而被医患相互推广。在门诊、急诊、病区使用均较普遍；但在使用过程中，易忽视几方面的问题。[第一段]     

异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院呼吸科收治的88例支气管哮喘患者的临床资料,分为观察组及对照组,两组均给予吸氧,抗感染、止咳、化痰、补液及氨茶碱等解痉药物等常规综合治疗,观察组在此基础上增加异丙托溴铵气雾吸入治疗。结果观察组治疗总有效率为95.45%,对照组组治疗总有效率为72.73%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后肺功能各项指标明显好转,与治疗前对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘疗效较好,迅速缓解哮喘症状、改善患者的肺功能等,值得临床推广。     

氧气驱动速尿和利多卡因气雾吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎30例分析

目的观察氧气驱动速尿、利多卡因气雾吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将68例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组（速尿、利多卡因组30例）和对照组（地塞米松、α-糜蛋白酶组38例）。治疗组在综合治疗基础上予氧气驱动速尿、利多卡因气雾吸入治疗，对照组在综合治疗基础上予地塞米松、α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋、喘鸣音、湿哕音消失时间均较对照组短，经统计学处理，差异极其显著（P〈0．01），具有可比性。结论氧气驱动速尿、利多卡因气雾治疗婴幼儿毛细支气管炎有明显疗效。     

成人慢性气道疾病雾化吸入治疗专家共识

<正>吸入疗法是治疗呼吸系统疾病的常用方法,包括气雾吸入、经储雾罐气雾吸入、干粉吸入以及雾化吸入等,而以雾化吸入疗效最确切,适应证也最广泛。但是,关于雾化吸入治疗的用药方案以及药物配伍信息却非常有限。近期美国卫生系统药师协会发表的常用雾化吸入药物混合配伍指南[1]提出了     

超声雾化治疗的护理体会

超声雾化吸入疗法是应用超声波声能,使药液变成细微的气雾,再由呼吸道吸入,是稀释痰液,消除炎症,解除支气管痉挛,改变通气的重要手段,通过观察发现人为因素可引起或加重吸入治疗重患者的不适,使患者出现胸闷、气促、呼吸困难等,危重患者表现尤甚,通过对我院29例雾化吸入治疗过程的分析,浅谈一点体会.     

晚期肺癌气雾吸入免疫及化疗制剂的临床作用

目的 为进一步探讨针对晚期肿瘤患者抗癌治疗新途径,观察气雾吸入免疫化疗防治肺癌的临床作用.方法 采用超声雾化吸入器,开启电源后以超声雾化方式将免疫制剂和(或)化疗药物以气溶胶微粒形式吸入肺局部组织用以治疗肺癌.初步观察该方法在控制肿瘤病灶发展,减轻病痛等方面之作用.结果 总有效率为66.7%.病理性有效率(pPR):14.3%;客观(临床)反应率(oRR):52.4%,中位疾病无进展期5.1mon,病痛症状明显改观,不良反应少.主要表观口腔溃疡及干裂(11.8%);I度白细胞降低(23.5%),无3~4级毒性反应.结论 以化疗与免疫因子有机结合的雾化吸入气溶胶疗法,对一定程度缓解晚期肺癌患者病痛,控制肿瘤增长有积极意义.不失为肺肿瘤治疗的独特有效方法.     

使用扩张剂后支气管扩张的气道反应性变化

目的:评价支气管扩张剂在支气管扩张治疗中的效果。方法:43例支气管扩张患者,每例患者在测定基础肺功能后,通过带贮雾罐的定量气雾吸入装置吸入400μg沙丁胺醇,30 min后测定肺功能。次日通过射流雾化器雾化吸入5 mg沙丁胺醇,30 min后测定肺功能。之后再分别评价定量气雾吸入溴化异丙托品40μg及经雾化器雾化吸入500μg对肺功能的影响。结果:支扩患者在吸入400μg及5 mg沙丁胺醇后,肺功能各参数均有提高,其中最大呼气峰值流速(PEF)分别提高8.4%和14.2%,第1秒钟用力呼气容积(FEV1)分别提高7.5%、13.0%,用力肺活量(FVC)分别增加8.9%、14.3%。吸入40μg及500μg溴化异丙托品后,PEF、FEV1及FVC分别增加7.3%与11.6%、5.5%与8.2%、6.9%与9.4%。18例患者(41.9%)在使用沙丁胺醇或溴化异丙托品后,肺功能有显著改善(FEV1提高>15%),其中,6例对沙丁胺醇和溴化异丙托品都有良好反应,9例仅对沙丁胺醇,另3例仅对溴化异丙托品有良好反应。对每例患者使用14种过敏原进行皮肤针刺试验,结果13例(30.2%)阳性。结论:许多支气管扩张患者对支气管扩张剂有良好反应。支气管扩张患者治疗前应当进行支气管舒张试验。     

喘可治联合硫酸特布他林雾化液治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察雾化吸入喘可治和硫酸特布他林雾化液治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将84例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组42例,采用常规抗感染、拍背、吸痰并给予硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次以空气压缩泵气雾吸入等治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用喘可治1 ml/次以空气压缩泵气雾吸入治疗.并对临床疗效、住院天数和安全性进行比较.结果:两组比较,治疗组的主要症状缓解时间及住院时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05),对照组显效17例(40.5%),有效15例(35.7%),无效10例(23.8%),总有效率为76.2%;观察组显效25例(59.5%),有效13例(31%),无效4例(9.5%),总有效率为90.5%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.05).结论:喘可治联合硫酸特布他林雾化液气雾吸入治疗喘息性支气管炎,能尽快缓解患儿喘憋症状,减少住院天数,效果显著,安全可靠.     

支气管扩张症患者对沙丁胺醇与溴化异丙托品的反应性

目的　评价支气管舒张剂治疗支气管扩张症的效果。方法　 4 3例支气管扩张症患者在测定基础肺功能后 ,通过带贮雾罐的定量气雾吸入装置吸入 4 0 0 μg沙丁胺醇 ,30min后测定肺功能。次日通过射流雾化器雾化吸入 5mg沙丁胺醇 ,30min后测定肺功能。再分别评价定量气雾吸入异丙托溴胺 4 0 μg及经雾化器雾化吸入 5 0 0 μg对肺功能的影响。 结果　支气管扩张症患者吸入 4 0 0 μg及 5mg沙丁胺醇后 ,肺功能各参数均有所提高 ,最大呼气峰值流速 (PEF)分别提高 8 4 %和 14 2 % ,第 1秒钟用力呼气容积 (FEV1)分别提高 7 5 %和 13 0 % ,用力肺活量 (FVC)分别增加8 9%和 14 3%。吸入 4 0 μg及 5 0 0 μg异丙托溴胺后 ,PEF、FEV1及FVC分别增加 7 3%与 11 6 %、5 5 %与 8 2 %、6 9%与 9 4 %。 18例患者 (41 9% )在使用沙丁胺醇或异丙托溴胺后 ,肺功能有显著改善 (FEV1提高 >15 % ) ,其中 6例对沙丁胺醇和异丙托溴胺都有良好反应 ,9例仅对沙丁胺醇有良好反应 ,3例仅对异丙托溴胺有良好反应。结论　多数支气管扩张症患者对支气管舒张剂有良好反应。     

糖皮质激素不同给药方式对慢性阻塞性肺疾病急性期的影响

目的　探讨糖皮质激素不同给药方式对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性期治疗的影响。方法　对三组COPD急性期患者予糖皮质激素采用口服、气雾吸入、静脉滴注等不同给药方式治疗 ,治疗前后分别对临床记分、生活质量、肺功能、动脉血气分析等参数进行检测及对比分析。结果　静脉滴注组的临床记分明显减低 ,生活质量明显改善 ,治疗后肺功能检查FEV1和FEV1/FVC明显高于治疗前 ,与口服组、气雾吸入组比较 ,差异有高度显著性 (P均 <0 .0 1)。结论　静脉滴注糖皮质激素对COPD急性加重期有较好的近期疗效 ,而短期口服或气雾吸入糖皮质激素对COPD急性加重期的疗效有限     

吸入气雾剂治疗糖尿病和疫苗接种研究若干进展

吸入雾化药物治疗疾病有悠久的历史,但直至晚近主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD),80年代末由于配方中氟碳氯化合物抛射剂的环保威胁,而被1991年蒙特利尔方案取消用于所有制药技术,此后研发新的气雾装置包括干粉吸入器与液体气雾输送等新装置有了重要进展,气雾剂成为输     

肺部疾病与糖尿病的气雾剂吸入疗法

雾化药物吸入治疗疾病有悠久历史，但直至晚近主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），80年代末由于配方中氟碳氯化合物抛射剂的环保威胁，被1991年蒙特利尔方案取消用于所有制药技术，此后研发新的气雾装置包括干粉吸入器与液体气雾输送等新装置有了重要进展.     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

复方莪术抗感气雾剂、烈香杜鹃气雾剂的毒性观察

复方莪术抗感气雾剂(简称莪术气雾)与烈香杜鹃气雾剂(简称杜鹃气雾)系青海海北制药厂研制的中药制剂。《莪术气雾》主要含莪术油、羌活油、藿香油等,溶于95％乙醇中以氟烷(F_(12))作喷射剂;《杜鹃气雾》主要含烈香杜鹃油。它们经呼吸道吸入发挥治疗作用。《莪术气雾》经临床441例上呼吸道感染治疗观察,总有效率达93％。鉴于文献报道国产多种气雾剂对动物肺泡组织有不同程度损     

雾化吸入治疗在成人慢性呼吸道疾病中的应用

吸入疗法是治疗系统疾病的常用方法,包括气雾吸入、喷射雾化吸入、干粉吸入以及雾化吸入等,而雾化吸入在动力源的驱使下,液体药物被雾化成细微的雾状颗粒,随着自然呼吸直接达到患病部位,经临床应用,观察数例,已取得明显疗效。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎50例疗效观察及护理

目的:观察氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效,总结护理经验。方法:两组患儿均采取包括吸氧、抗感染、止咳、平喘、化痰等综合性治疗和常规护理,观察组在上述治疗的同时,遵医嘱将普米克令舒1mg/2ml加生理盐水10ml注入氧气驱动雾化吸入器,高流量氧气4～6L/min形成气雾,雾化吸入5～10min,2次/d。对照组应用超声雾化吸入器,将同种药物加入药皿中雾化吸入15～20min,2次/d。结果:治疗5d后,观察组治愈率明显高于对照组,经统计学分析,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动雾化疗效优于常规超声雾化吸入。护理中操作要认真,观察病情要仔细,正确叩击患儿背部,使痰液排出,治疗顺利进行。     

氧气雾化与超声雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎效果分析

目的:探讨氧气雾化和超声雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将164例毛细支气管炎婴幼儿随机分为治疗组(84例)和对照组(80例),两组常规治疗和雾化药物均相同,治疗组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入。结果:治疗组显效41例(48.81%),有效22例(26.19%),无效21例(25.00%),总有效率75.00%;对照组显效27例(33.75%),有效17例(21.25%),无效36例(45.00%),总有效率55.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=20.78,P<0.01)。结论:氧气雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎效果满意,优于超声雾化。