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相似文献
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1.
《内科》2020,(4)
目的观察解毒祛瘀涤痰法联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择2017年1月至2019年12月在我科住院治疗的NSCLC患者120例,按就诊的先后顺序分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用吉西他滨和顺铂的化疗方案治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予解毒祛瘀涤痰汤治疗。治疗3周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组患者的近期治疗效果、生活质量,比较两组患者治疗前后的中医证候评分及肿瘤标记物水平。结果观察组患者的治疗总有效率(63.3%)明显高于对照组(35.0%),生活质量改善率(65.0%)高于对照组(41.7%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗3个疗程后,两组患者的中医证候评分、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,观察组患者的评分(水平)显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论解毒祛瘀涤痰汤联合化疗治疗非小细胞肺癌患者,能够明显提高临床治疗效果,显著降低肿瘤标记物水平,改善患者的生活质量。  相似文献   

2.
益肾化瘀汤内服配合中药外敷治疗子宫内膜异位症   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦小润 《山东医药》2011,51(32):93-94
目的观察口服益肾化瘀汤配合外敷妇科外敷药治疗子宫内膜异位症(EM)的疗效。方法将选取的200例轻、中度EM患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用益肾化瘀汤内服配合妇科外敷药外敷脐部与下腹的方法,对照组仅口服益肾化瘀汤,6个月后观察治疗前后疼痛症状、不孕患者妊娠及生育结果、B超检查、妇检及盆腔体征改善情况等的变化。结果治疗后,治疗组疼痛程度低于对照组(P〈0.05);治疗组妊娠率29.17%(14/48)优于对照组的11.90%(5/42),P〈0.05;治疗组效果好于对照组(P〈0.01)。结论益肾化瘀汤内服配合外敷药治疗轻、中度EM是一种安全、简单、有效的治疗手段。  相似文献   

3.
[目的]观察祛瘀消积颗粒治疗中医辨证属胃络瘀阻证慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变患者的疗效。[方法]151例CAG癌前病变胃络瘀阻证患者,随机分为2组,治疗组76例予祛瘀消积颗粒治疗,对照组75例予胃复春治疗,均治疗12周观察疗效。[结果]治疗组的临床、胃镜和病理疗效均显著优于对照组(P0.05);2组抗幽门螺杆菌疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]祛瘀消积颗粒对胃络瘀阻证CAG癌前病变患者有较好疗效。  相似文献   

4.
目的:观察解毒化瘀颗粒对慢性重型肝炎患者血清TNF-α、IL-6、IL-10、IL-12的影响。方法:将110例慢性重型肝炎患者随机分为对照组55例、治疗组55例,对照组采用西药基础治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用解毒化瘀颗粒,检测两组患者治疗前后TNF-α、IL-6、IL-10、IL-12的变化情况并进行比较。结果:治疗组患者在治疗后第2周、4周、8周血清中TNF-α、IL-6、IL-12较对照组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);而IL-10在治疗后第4周、8周与对照组比较有显著增高,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论:解毒化瘀颗粒能降低慢性重型肝炎患者血清促炎因子水平,提高抗炎因子水平,对内毒素(LPS)介导的机体炎症反应具有一定防治作用。  相似文献   

5.
解毒化瘀颗粒对慢性重型肝炎患者预后的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:探讨解毒化瘀颗粒对慢性重型肝炎患者预后的影响。方法:采用开放、随机、对照临床研究,将符合纳入标准的95例慢性重型肝炎患者随机分为两组,治疗组在西药综合治疗的基础上加用解毒化瘀颗粒,对照组只予西药综合治疗,运用终末期肝病评估模型(MELD)作为评分系统,评估疗效及预后,观察的终点时间为3个月。结果:治疗组的中西医结合治疗方案能明显降低患者MELD的评分,改善其预后,提高患者存活率,疗效优于对照组(P<0.05)。结论:解毒化瘀颗粒的立法、配方切合重型肝炎的病因病机特点,临床应用确能提高慢性重型肝炎患者的存活率,改善短期(3个月)预后。  相似文献   

6.
目的:观察解毒化瘀颗粒治疗HIV合并重型HBV患者的临床疗效。方法:82例患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用解毒化瘀颗粒。比较入组前组间基线特征,治疗6个月为1个疗程。两组治疗1个疗程后,分别记录治疗前后患者的症状积分的变化情况、肝功能(TBil、ALT、AST、Alb)及凝血功能(PT、PTA、INR)改善情况、HBV-M阴转情况以评价其疗效。结果:治疗组总有效率为90.24%,对照组总有效率为68.29%,试验组并发症发生率低于对照组,安全性指标未见恶化,治疗组在症状积分、肝功能、凝血功能改善上均优于对照组(P0.05),但在HBV-M改善上,两组间差异没有统计学意义(P0.05)。结论:解毒化瘀颗粒改善HIV合并重型HBV患者的症状,提高有效率,对于肝功能及凝血功能的恢复具有促进作用,值得临床进一步研究和推广。  相似文献   

7.
目的:观察解毒化瘀颗粒对于慢性乙型肝炎重症化倾向的阻断作用及其临床疗效。方法:采用随机对照原则将80例慢性乙型肝炎重症化倾向患者分为对照组与治疗组,每组各40例。对照组患者治予西医基础综合治疗,治疗组患者在对照组的基础上,给予解毒化瘀颗粒口服治疗。观察两组患者治疗前、后中医临床症状分级评分、前后肝功能(TBil、ALB、ALT、CHE)、凝血功能(PT、PTA)的变化。结果:对照组总有效率为70%,治疗组总有效率为92.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的肝功能和凝血功能较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P0.05),其中治疗组上述指标改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:解毒化瘀颗粒对慢性乙型肝炎重症化倾向有较好的阻断作用,值得推广与应用。  相似文献   

8.
目的:评价白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒(HBV)免疫耐受期患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机、安慰剂对照的临床研究方法,将160例HBeAg阳性慢性HBV免疫耐受期感染受试者随机分为治疗组(80例),对照组(80例),治疗组患者采用白花香莲解毒颗粒,对照组患者口服安慰剂,疗程为48周。检验及记录两组受试者在0、12、24、48wk时的血清HBV DNA、乙肝两对半定量、肝功能、肝脏硬度值、症状积分及不良事件。结果:治疗组患者血清HBV DNA水平从治疗24wk开始显著降低,与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗48wk时治疗组患者HBV DNA阴转率为13.75%,对照组为1.25%,差异具有显著性意义(P0.05)。治疗组患者HBeAg滴度、症状积分随着治疗时间的延长逐渐下降,显著优于对照组(P0.05)。治疗48wk时,治疗组患者肝脏硬度值较0wk时显著下降,差异具有统计学意义(P0.05);较对照组治疗40wk时也下降显著P0.05。结论:白花香莲解毒颗粒能显著改善慢性HBV感染者免疫耐受期的不适症状,抑制HBV DNA复制及HBeAg分泌,并降低肝纤维化的评分,安全性良好。  相似文献   

9.
目的:探讨解毒化瘀颗粒治疗乙型慢加急性肝衰竭的临床疗效。方法:将符合纳入标准的乙型慢加急性肝衰竭患者60例随机分成两组,其中对照组30例,给予西医综合治疗方案;治疗组30例,在对照组的基础上加用中药解毒化瘀颗粒口服,疗程为8周,随访48周;观察两组患者治疗前、后的肝功能、凝血功能、血浆氨、HBV DNA以及整体疗效情况并作比较。结果:经治疗后,治疗组患者的肝功能、凝血功能的改善明显优于对照组(P〈0.05),而血浆氨、HBV DNA的变化两组间差异无显著性意义(P〉0.05);治疗组总有效率为80.0%,而对照组为53.3%(P〈0.05);两组患者治疗后48周随访存活率差异具有统计学意义(P〈0.05)。说明解毒化瘀颗粒对乙型慢加急性肝衰竭有肯定的疗效。结论:以解毒化瘀颗粒为主导的中西医结合治疗方案治疗乙型慢加急性肝衰竭优于西医综合治疗方案,值得进一步探讨,并有一定的推广应用价值。  相似文献   

10.
目的:明确解毒化瘀颗粒对慢性重型肝炎(CSH)患者相继器官衰竭估计(SOFA)评分、生化指标、内毒素水平的影响。方法:选择符合诊断标准的CSH患者110例,按照治疗前SOFA评分数值,随机分为治疗组55例和对照组55例。两组患者均采用治疗原则及治疗措施相同的西药综合治疗方法;治疗组患者在此基础上,加服解毒化瘀颗粒。记录两组患者治疗过程中各个观察时点的SOFA评分数值、生化和血清内毒素水平等。结果:治疗期间,治疗组患者最大的SOFA评分明显低于对照组的最大值(P0.05),且治疗后存活患者SOFA评分为6.23±2.87,而死亡患者为9.53±2.86(P0.001);治疗组患者生化和内毒素指标的改善均明显优于对照组(P0.05)。结论:加用解毒化瘀颗粒能明显降低SOFA评分,且能更好地改善患者肝功能、缩短凝血时间、降低内毒素水平,具有较好的临床疗效。  相似文献   

11.
目的探讨益气养血化瘀解毒法对老年非小细胞肺癌(NSCLC)放射性肺纤维化疗效及血清组织生长因子(TGF)-β1水平的影响。方法 72例放射治疗后出现肺纤维的老年NSCLC患者随机分为治疗组38例与对照组34例。对照组给予激素常规治疗,治疗组在此基础上加用中药益气养血化瘀解毒法。比较两组临床疗效、胸片结果及血清TGF-β1水平及患者生活质量变化。结果对照组临床总有效率、胸片总有效率、Karnofsky功能状态评分改善和稳定率明显低于治疗组(χ2=7.428、7.452、6.156、P0.05)。两组治疗前TGF-β1水平无明显差异(P0.05),治疗后治疗组水平显著高于对照组(P0.05)。结论益气养血化瘀解毒法调控老年NSCLC放射性肺纤维化,有效提高临床疗效及胸片疗效,提高患者生活质量,改善TGF-β1水平。  相似文献   

12.
崔薇  李静  孙伟  闻姬  冯晓军 《山东医药》2012,52(37):7-10
目的探讨超促排卵(COH)过程中加用电针干预对体外受精—胚胎移植(IVF-ET)患者卵子质量及妊娠结局的影响。方法选择接受IVF-ET的患者224例,其中多囊卵巢综合征(PCOS)141例,非PCOS 83例。将P-COS患者和非PCOS患者分别分为电针组与对照组,均给予促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)长方案进行COH,电针组加用电针干预,取穴关元、中极、三阴交、子宫、太溪、丰隆。比较各组的妊娠结局。结果 PCOS患者电针组临床妊娠率较对照组提高10.78%,受精率、卵裂率、优质胚胎率较对照组变化明显(P均<0.05);非PCOS患者两组相关指标无明显差异,妊娠组血清、卵泡液SCF水平高于非妊娠组(P<0.05)。结论对IVF-ET患者在COH过程中进行电针干预可提高临床妊娠率,PCOS患者对电针刺激较非PCOS患者敏感。  相似文献   

13.
目的:观察温肾解毒法治疗肾虚毒伏型慢性乙型肝炎(CHB)病毒携带者的临床疗效。方法:105例HBV携带患者分为治疗组与对照组,治疗组给予温肾解毒法治疗,对照组给予安慰剂治疗,疗程为52周。观察两组患者治疗前后肝功能,HBeAg阴转率,HBeAg/HBeAb转换率,HBVDNA阴转率的变化。结果:治疗组有较高的HBeAg阴转率及HBeAb/HBeAg转换率、HBV DNA转阴率,具有良好的抗病毒功效,治疗前与治疗后比较有显著性差异(P0.05);治疗组的治疗效果显著高于对照组(P0.05)。结论:温肾解毒法治疗CHB病毒携带者的临床疗效确切,值得进一步研究。  相似文献   

14.
目的观察克罗米芬联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法选取2015—2016年在湖北省中西医结合医院妇科门诊治疗的PCOS患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组患者单纯给予克罗米芬治疗,治疗组患者在对照组基础上加用二甲双胍,均连续治疗3个月经周期。比较两组患者治疗后内分泌激素指标、临床疗效、排卵及妊娠情况。结果治疗后治疗组睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平低于对照组(P0.01);治疗组患者总有效率和妊娠率高于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者妊娠率高于对照组(P0.05);两组患者排卵率和早孕流产率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论克罗米芬联合二甲双胍治疗PCOS的临床疗效确切,能有效改善患者内分泌激素水平,提高妊娠率。  相似文献   

15.
目的探究妊娠期高血压疾病患者运用综合性护理干预对其妊娠结局和生活质量的影响。方法选取我院2015年10月-2016年6月入院的妊娠期高血压疾病患者80例,随机分为观察组和对照组,每一组40人。给予对照组常规基础护理,对观察组实行综合性护理干预。对两组患者的妊娠结局和生活质量进行对比。结果观察组剖宫产率、胎盘早剥率、新生儿窒息率、先兆子痫率、子痫率明显低于对照组;观察组生活质量评分情况显著优于对照组。结论妊娠期高血压疾病患者运用综合性护理干预,能有效改善妊娠结局状况,提高生活质量,应在临床大力推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨五苓散合黄连解毒汤加减治疗难治性高血压的临床效果及其作用机制。方法随机将难治性高血压患者分为对照组和治疗组,每组60例。对照组口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片、苯磺酸氨氯地平片治疗,治疗组在对照组的基础上联合使用五苓散合黄连解毒汤加减治疗,两组均治疗4 w。观察治疗前后24 h动态血压、杜氏高血压生活量表及C-反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组可以降低日间、夜间、24 h收缩压和舒张压均值水平(P<0.05),提高杜氏高血压生活质量量表积分(P<0.05),且治疗组改善上述指标均明显优于对照组(P<0.05);治疗组可以降低CRP、ET及提高CGRP水平,且明显优于与对照组(P<0.05)。结论五苓散合黄连解毒汤加减治疗难治性高血压临床疗效肯定,可以降低患者血压、提高患者的生活质量,其机制可能与降低CRP、ET及提高CGRP水平相关。  相似文献   

17.
目的分析硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压疾病的治疗效果及安全性。方法本文研究对象为妊娠高血压疾病患者,研究例数一共200例,妊娠高血压疾病患者均采取抽签分组方式分为两组,收取时间在2015年2月1日-2016年2月10日之间,分为观察组(100例妊娠高血压疾病患者)、对照组(100例妊娠高血压疾病患者),分别实施硫酸镁联合硝苯地平治疗、常规治疗,将两组治疗效果进行对比。结果观察组妊娠高血压疾病患者的胎儿宫内窘迫率2.00%、早产率3.00%、宫缩乏力率2.00%均低于对照组患者(P0.05);观察组妊娠高血压疾病患者不良反应发生率1.00%(其中发生患者1例、所占比为1.00%;未发生患者99例、所占比为99.00%)低于对照组患者(P0.05);观察组妊娠高血压疾病患者的DBP(77.52±8.21)mmHg、SBP指标(125.12±10.12)mmHg与对照组具有差异(P0.05)。结论通过对妊娠高血压疾病患者实施硫酸镁联合硝苯地平治疗后,具有较高的安全性和治疗效果。  相似文献   

18.
目的探讨解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的效果和价值。方法以2015年6月~2016年6月于我院接受治疗的重型肝炎患者78例为研究对象,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各39例。对照组采用常规西药对症治疗,观察组采用解毒化瘀颗粒治疗,对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组治疗总有效率达到了76.92%,对照组治疗总有效率仅为51.28%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率仅为7.69%,对照组的并发症发生率达到了35.9%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论再重型肝炎疾病的治疗中应用解毒化瘀颗粒,效果优越,值得推广。  相似文献   

19.
目的 观察柔肝化纤解毒颗粒治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 选取不愿意或不适合手术治疗的原发性肝癌患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用常规的保肝等西医内科保守治疗,观察组在对照组的基础上加用柔肝化纤解毒颗粒,1包/次,3次/d,疗程30 d.观察两组治疗前后中医...  相似文献   

20.
目的探讨硫酸镁联合拉贝洛尔与单用硫酸镁两种方案治疗妊娠高血压的临床效果。方法选取90例妊娠高血压患者按照治疗方法不同将其分成两组,每组45例,对照组采用硫酸镁静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合拉贝洛尔进行治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(88.9%vs 71.1%),胎心异常率、新生儿窒息率、产后出血率、终止妊娠率均低于对照组,收缩压和舒张压控制情况优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论硫酸镁联合拉贝洛尔用于治疗妊娠高血压与单用硫酸镁相比效果更加显著,值得临床推广。  相似文献   

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