节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的应用研究

摘　要：目的　探讨节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的运用价值。方法　将 92 例 晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组 46 例。对照组采用传统给药方法的卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治 疗,观察组采用卡培他滨节拍化疗+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗,疗程 21 d。对比两组的近期疗效、不良反应、免疫功能指 标、血清肿瘤标志物和生活质量。结果　两组近期疗效差异无统计学意义（P>0.05）。观察组白细胞降低、胃肠道反应、血 小板降低、手足综合征的程度均明显轻于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK均明显高于对 照组（P<0.01 或 0.05）。观察组治疗后的CEA、CA19-9 和CCSA-1 均明显低于对照组（P<0.05）。与对照组相比,观察组 治疗后的功能领域评分明显高,症状领域评分明显低（P<0.05）。结论　节拍化疗应用于卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单 抗中治疗晚期结肠癌可降低不良反应发生率和血清肿瘤标志物水平,减轻免疫功能的损伤,提高患者的生活质量。     

采用贝伐单抗联合化疗治疗结肠癌的疗效评估分析

目的 分析贝伐单抗联合化疗治疗结肠癌的整体疗效.方法 选取2019年9月至2020年9月本院收治的70例结肠癌患者,按照抛硬币的形式分为联合组和化疗组,每组35例.化疗组接受单纯化疗(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗,联合组接受贝伐珠单抗联合化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后外周血CD3+、CD4+和NK细...     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的：探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选取2021年1—12月甘肃医学院附属医院收治的86例晚期结直肠癌患者作为研究对象，随机分为两组，各43例。对照组应用卡培他滨治疗，观察组在对照组基础上应用奥沙利铂治疗。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率、疾病控制率均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组各不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后，观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组，CD8⁺水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果显著，可降低患者肿瘤标志物水平，抑制肿瘤进展，调节免疫，且安全性高。     

西妥昔单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结肠癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨西妥昔单抗联合奥沙利铂、卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:选取107例晚期结肠癌患者作为研究对象，根据治疗方式不同将患者分为对照组(n=52)和试验组(n=55)。对照组予以奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案治疗；试验组在对照组基础上予以西妥昔单抗治疗，21 d为1个疗程，两组患者均治疗两个疗程。比较两组治疗前后karnofsky评分(KPS)、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]和细胞免疫功能指标。记录并比较两组患者临床疗效和不良反应。结果:与对照组比较，试验组总有效率更高(63.64%vs.38.46%,P<0.05)。治疗后，试验组KPS评分高于对照组(P<0.05);血清CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺T细胞水平相比治疗前均降低(P<0.05),但试验组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西...     

卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药在晚期结直肠癌维持治疗中的疗效与安全性

  目的  探索XELOX方案联合贝伐珠单抗一线诱导治疗晚期结直肠癌序贯卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药维持治疗的疗效与安全性。  方法  100例晚期结直肠癌患者，一线予以XELOX方案（奥沙利铂和卡培他滨）联合贝伐珠单抗诱导治疗6周期，疗效评价为完全缓解、部分缓解或疾病稳定，按1∶1分成卡培他滨联合贝伐珠单抗组（n = 50例）和卡培他滨单药组（n = 50例）维持治疗至首次疾病进展或毒副反应不可耐受。主要研究终点为维持治疗至疾病进展时间（PFS₁），次要研究终点为诱导治疗开始至疾病进展时间（PFS₂）、总生存时间（OS）和毒副反应。  结果   100例晚期结直肠癌患者进行维持治疗，2组基线临床病理学特征均衡，卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗的中位PFS₁、中位PFS₂及中位OS均较卡培他滨单药组显著延长，分别为9.0（95%CI:8.52～9.47）比7.2（6.16～8.24，P < 0.0001）个月、13.5（12.55～14.45）比12.3（11.21～13.38，P < 0.0001）个月和27.0（25.31～28.69）比26.2（24.09～28.31，P = 0.011）个月。亚组分析显示，联合维持治疗显著延长同时性转移、RAS/BRAF突变亚组的PFS₁及男性、肝转移亚组的OS。2组化疗相关毒副反应相似，最常见为中性粒细胞下降、粘膜炎、手足综合征和腹泻。联合组高血压（20% 比4%）及蛋白尿（14% 比 2%）的发生率明显高于单药组。  结论   卡培他滨联合贝伐珠单抗及卡培他滨单药均可作为安全有效的晚期结直肠癌一线经XELOX方案联合贝伐珠单抗诱导治疗获得疾病控制后维持治疗的选择。卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗有更好的生存获益。     

卡培他滨联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的应用价值

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的应用价值。方法选取2012年1月²013年1月我院收治的54例结肠癌患者为研究对象,将患者随机分为试验组(27例)和对照组(27例),试验组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对照组给予奥沙利铂单药治疗,比较两组临床疗效及不良反应的发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率为55.56%,明显高于对照组的25.93%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者Ⅰ2013年1月我院收治的54例结肠癌患者为研究对象,将患者随机分为试验组(27例)和对照组(27例),试验组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对照组给予奥沙利铂单药治疗,比较两组临床疗效及不良反应的发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率为55.56%,明显高于对照组的25.93%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者Ⅰ^Ⅱ级血小板下降、恶心、呕吐、肝功能损害低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌能有效提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,延长患者生存时间,提高患者生活质量,值得在临床上推广。     

奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌疗效及安全性评估

目的：评价奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法：选取高龄晚期胃癌患者136例,随机分为观察组与对照组,各68例。观察组患者采用奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨进行治疗;对照组采用5一氟尿嘧啶联合多西他赛与顺铂进行治疗,观察两组患者治疗后的生活质量、毒副反应及近期疗效。结果：经过4个疗程治疗后,观察组总有效率（88．24％）高于对照组（73．53％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组Spitzer指数高于对照组（P〈0．05）;两组糖类抗原199（CAl99）、癌胚抗原（CEA）和糖类抗原242（CA242）水平低于治疗前,观察组明显低于对照组（P〈0．05）;观察组胃肠道反应、骨髓抑制以及肝肾功能损害等不良反应的发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：贝伐单抗与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌可以减轻化疗药物所致的消化道反应和骨髓毒性,提高机体对化疗药物的耐受性,改善患者生活质量。     

沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清VEGF、bFGF水平及免疫功能的影响

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗的效果。方法 采用随机数字表法将本院2019年12月至2021年12月收治的NSCLC患者102例分为两组，每组各51例。对照组予以GP化疗方案，观察组加用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗，均连续治疗6周。比较两组临床疗效、中医证候积分、血清学指标、免疫功能指标及不良反应。结果 与对照组比，观察组临床总有效率及CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较高，各项中医证候积分及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平较低，有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论 NSCLC患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗效果较佳，改善临床症状和免疫功能，抑制新生血管生成，且安全性好，值得推广。     

贝伐单抗靶向联合FOLFOX化疗方案对结肠癌患者免疫功能及毒副反应的影响

目的探究贝伐单抗靶向联合FOLFOX化疗方案对结肠癌患者免疫功能及毒副反应的影响。方法选取2018年6月至2019年11月于本院就诊的71例结肠癌患者,根据治疗方法的不同分为对照组(n=35)和观察组(n=36)。对照组采用FOLFOX化疗,观察组采用贝伐单抗靶向联合FOLFOX化疗,比较两组治疗前后免疫功能指标[成熟T细胞(CD3⁺)、辅助性T细胞(CD4⁺)、抑制性T细胞(CD8⁺)]和血管内皮生长因子(VEGF)及毒副反应。结果治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻、白细胞减少、骨髓抑制、神经病变发生率比较差异无统计学意义。结论贝伐单抗靶向联合FOLFOX化疗方案可改善结肠癌患者免疫功能,提高VEGF水平,减少毒副反应。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的总结探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月我院收治的34例晚期结肠癌患者为观察组研究对象,应用卡培他滨、奥沙利铂治疗,另外选择同期收治的30例晚期结肠癌患者为对照组,应用奥沙利铂治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组RR82.35%、DR88.24%明显高于对照组RR60.00%、DR 66.67%,组间差异显著(P0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效显著,值得推广使用。     

贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性观察

目的观察贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法将58例老年晚期结直肠癌患者按随机数字表法分为观察组（贝伐珠单抗联合雷替曲塞组）30例,对照组（贝伐珠单抗联合卡培他滨组）28例。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果观察组疾病控制率（DCR）、肿瘤进展时间（TTP）为80.0%、（8.4±1.5）个月,对照组为78.6%、（8.2±1.6）个月;两组比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。观察组恶心呕吐、手足综合征发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;但两组患者血小板下降、中性粒细胞下降、贫血、转氨酶升高、高血压、蛋白尿、腹泻、口腔黏膜炎、手足综合征等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论贝伐珠单抗联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效确切,与联合卡培他滨方案效果相当,且患者能耐受不良反应。     

伊立替康/奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的疗效比较

目的：对分别选择伊立替康+卡培他滨以及奥沙利铂+卡培他滨两种方法对晚期结肠癌患者进行治疗后获得的临床效果进行探讨。方法方便选择该院2011年4月—2016年4月晚期结肠癌患者62例作为此次实验研究对象,通过随机数表法展开分组;临床采用伊立替康+卡培他滨对观察组31例患者进行治疗,临床采用奥沙利铂+卡培他滨对对照组31例患者进行治疗;对比两组患者的近期疗效及完成化疗后出现的不良反应。结果观察组患者的近期疗效为74.19%、对照组为70.97%,两组差异无统计学意义（P>0.05）;观察组出现不良反应的概率为19.35%、对照组为22.58%,两组患者差异无统计学意义（P>0.05）。结论对于晚期结肠癌患者,临床治疗药物选择伊立替康+卡培他滨或者选择奥沙利铂+卡培他滨,均可以获得显著的治疗效果,出现肠道、周围神经毒性等不良反应,需认真观察,采取对应解决。     

贝伐珠单抗、卡培他滨联合奥沙利铂对结直肠癌患者的疗效

目的 探讨贝伐珠单抗、卡培他滨联合奥沙利铂对结直肠癌患者的疗效。方法 选择新密市第一人民医院收治的70例结直肠癌患者作为本研究对象,研究对象纳入时间为2020年1月至2022年1月,所有患者均接受结直肠癌根治术治疗。根据术后化疗联合方案将患者分为对照组和化疗联合组。对照组接受XELOX化疗方案(卡培他滨联合奥沙利铂),化疗联合组在XELOX化疗方案的基础上增加贝伐珠单抗。21 d为1个化疗周期,两组患者均治疗2个疗程。疗程结束后对比两组疾病控制率、血清肿瘤标志物水平、生活质量以及不良反应发生情况。结果 化疗联合组疾病控制率高于对照组(P<0.05);化疗结束后化疗联合组癌症治疗功能评价量表(FACT-CR)评分高于对照组(P<0.05);化疗结束后化疗联合组血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平均低于对照组(P<0.05);化疗联合组胃肠道反应、骨髓抑制、口腔炎、周围神经毒性、白细胞计数降低发生例数略高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗、卡培他滨联合奥沙利铂有助于结直肠癌患者控制病情发展,降低血清CEA、CA...     

化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期结直肠癌患者的临床效果

目的探讨化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗方案对晚期结直肠癌的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年6月河北省张家口市第一医院收治的120例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察对照组基础上给予贝伐单抗靶向治疗。观察两组临床疗效、不良反应情况、生存质量及肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA）199、CA125水平。结果 观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组情绪功能、躯体功能评分升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组CEA、CA125和CA199水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌患者效果显著,不良反应发生率低且能够降低肿瘤标志物的水平,能够改善患者生存质量。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性分析

目的:分析奥沙利铂联合卡培他滨对晚期结肠癌的治疗效果及毒副反应。方法:将76例晚期结肠癌患者随机分为两组各38例,对照组行顺铂、5氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,比较两组治疗情况。结果:观察组治疗总有效率84.2%明显高于对照组的63.2%(P0.05),毒副作用发生率31.6%明显低于对照组的60.5%(P0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨对晚期结肠癌效果显著,且用药安全性高,值得推广。     

贝伐珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能及血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平的影响。方法 选取2019年1月至2020年1月浦北县人民医院收治的65例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,按照随机数字表分成对照组(32例)和观察组(33例)。对照组给予紫杉醇、卡铂化疗方案及常规对症治疗;观察组在此基础上给予贝伐珠单抗治疗。两组均以1个周期21 d为准,共连续治疗4个周期。比较治疗前后两组免疫功能、细胞生长因子、肿瘤标志物水平,以及治疗后临床疗效、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后观察组患者临床总有效率为90.91%,高于对照组的71.87%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者血清碱性纤维细胞因子(bF-GF)、血管内皮生长因子(VEGF)、CA125、CEA、CYFRA21-1含量均降低,且观察组下降幅度明显大于对照组,治疗后对照组外周血CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平降低,CD8<...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果观察。方法:对照组给予奥沙利铂、亚叶酸钙、5~氟尿嘧啶联合治疗,观察组给予奥沙利铂、卡培他滨联合治疗,2个治疗周期后评价2组临床疗效及不良反应。结果:2组临床疗效无统计学差异意义,P>0.05。观察组药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:2药联用治疗晚期结肠癌的近期疗效较好,药物毒副作用较低,有效改善化疗预后质量,值得临床应用和推广。     

奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的效果

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌效果。方法:选取70例晚期胃癌患者,采用双盲法将其分为对照组和观察组各35例,对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥一线治疗,比较两组患者的治疗结果。结果:观察组有效率为48.57%(17/35),明显高于对照组的22.86%(8/35),差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应发生率为8.57%(3/35),明显低于对照组的68.57%(24/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者接受奥沙利铂联合替吉奥一线治疗的效果优于卡培他滨联合奥沙利铂治疗效果。     

贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤标志物的影响

目的：探究贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者临床效果的影响。方法：选取2020年5月—2022年12月于高州市人民医院肿瘤内科诊治的CRC患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗靶向治疗,两组治疗时间为6周。对比两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺)、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、生活质量及不良反应。结果：与对照组(51.85%)相比,观察组治疗总有效率(68.52%)较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平均高于对照组,血清CEA、CA19-9水平均低于对照组,FACT-C评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比(16.67%vs. 20.37%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗在CRC患者中可提高疗效,利于...     

信迪利单抗、贝伐珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术在中晚期肝癌患者中的临床应用

目的 探究信迪利单抗、贝伐珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌患者的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月庆阳市中医医院收治的中晚期肝癌患者84例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。所有受试者接受TACE治疗,对照组采用贝伐珠单抗治疗,研究组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。治疗3个月后,评估两组临床疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫指标[CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤细胞(NK)]及药物不良反应。随访3年,记录患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果 研究组客观缓解率为83.33%,高于对照组的61.90%(P <0.05)。研究组、对照组疾病控制率分别为92.86%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗前后AFP、CEA、CA199、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK的差值均高于对照组(P <...