人类精子的化学物质定位

本文应用组织化学、免疫细胞化学及荧光染色技术,对人类精子的化学物质进行定性定位。在光镜下可清晰地显示:胞膜上的糖蛋白、磷脂及hCG;胞核内的DNA及Y小体;顶体内的AP、ATP酶、糖原及IgM;尾中段的SDH、LDH、ATP酶、磷脂、IgM及RNA;尾主段的RNA、ATP酶及IgM;尾末段的IgM;胞质残体内的RNA及糖原。本文还对其定性定位应用价值及生理、病理学意义进行了讨论。     

心得安体外抑精子作用的研究

30份取自健康志愿受试者的精液标本,在其自然液化后,按其精液中的精子数量和/或质量分为四组,并分别加入各不同浓度的心得安溶液剂,尔后在各个规定的时间内观察其杀精子效果。实验发现:心得安在体外对人类精子具有肯定的抑杀作用。其抑杀精子的效果与药物浓度和用药时间及精子的数量或质量有关。因此,初步认为:心得安可能作为一种安全、有效、经济和使用方便的女性阴道用杀精子避孕药,很值得进一步研究。     

长期停服棉酚者精子功能的探讨

观察了19名停服棉酚3—10年的志愿者(实验组)及19名年龄相近具有生育能力的健康男子(对照组),根据Rogers 法略加改进的SPA 实验,实验组和对照组的受精百分率有显著差异(P<0.01),6例重复试验者的受精百分率十分接近。经Spearman 法试验,受精浓度与精子穿入百分率等级相关,有显著差异(r_s=0.94285,P<0.05),2×C 表线性回归显著性检验说明,不同受精浓度的穿入率有非常显著差别(X~2=80.6124,P<0.001),在10~7～10~4受精浓度范围穿透百分率依次递减,说明在这段范围内随着受精浓度的增加,穿入率有显著升高趋势。精子染色体异质性实验(SCHT)显示,二组差异不明显(P>0.05)。实验组精子的ATP 含量明显低于对照组(P<0.01)。SPA 受精百分率与ATP 含量相关(r=0.5984,P<0.05)。两组的LH 和T 水平无明显差异,而实验组的FSH 水平则明显高于对照(P<0.05)。结果表明,长期停服棉酚者精子的受精功能低于正常人,可能不是血中T 水平下降之故。     

人输精管注射、结扎绝育后精子抗原免疫反应的观察

本文用明胶凝集试验、试管—玻片凝集试验、精子制动试验和白细胞粘附抑制试验(LAI 试验)作为指标,对29名有生育力、135名输精管注射绝育后4个月—10年及35名输精管结扎后10—20年的男子,进行外周血精子抗原的免疫反应观察。结果:具有正常生育力的男子,三个体液免疫试验均为阴性,LAI 试验阳性率为10.7%。输精管注射绝育者,在绝育后不同时期,四个试验均有不同程度的阳性率,其中精子凝集抗体和制动抗体发生率的高峰在绝育后6个月—2年,LAI 试验的阳性率也在6个月—2年最高(但与其他各时期的阳性率差别不显著);制动抗体一般伴凝集抗体而产生。输精管结扎者,在结扎后10—20年,精子凝集抗体和制动抗体的检出率低于注射绝育后6～10年组,特别是制动抗体的发生率已相当低(2.9%);LAI 试验阳性率降低不显著。     

精子活动力的恒温显微镜观察

<正> 1979年以来,我室采用精子活动力的客观检测方法对精子活动率及前向运动速度进行了评价。由于影响精子活力的因素较多(如采精方法、精液收集器皿、排精后至检查的时间、室内的温度、湿度等),对结果评价尚存在一定问题。为了了解温度对精液检查的影响,自1982年以来我室研制了恒温显微镜检测台,对15例精液进行恒温检测,其方法和结果报道如下。一、恒温显微镜台的结构恒温显微镜台的结构包括电源、恒温控制装置、发热体、恒温室、显微镜等。显微镜置于恒温室内,其目镜及调节器的旋扭在恒温室外[图1]。     

棉酚的精子免疫观察

用明胶凝集试验、微量凝集试验、制动试验和白细胞粘附抑制试验对20例服用棉酚后的男性,进行精子抗原的血液免疫学检测,并与31例正常生育力男性对照。发现正常男子组三项体液免疫试验为阴性,而白细胞粘附抑制试验有9.7%阳性率。服棉酚组明胶凝集试验阳性率为5.2%,微量凝集试验和制动试验为阳性,白细胞粘附抑制试验的阳性率10%。本文认为服用棉酚后并不引起机体对精子抗原的自身免疫反应。     

84KD精子膜蛋白与抗精子抗体

为了进一步研究精子抗原及其相应抗体在不育中的作用,本文用SDS-PAGE和免疫印迹法检查了一对长期不育夫妇之间的抗精子免疫应答。该夫妇双方均含高滴度抗精子抗体。丈夫精子膜蛋白提取液中分子量84KD蛋白含量显著增加,为正常男性的3～5倍。该成份在免疫印迹中可被夫妇双方血清特异性识别。提示不育男性精子抗原成份与生育力正常男子有量或质的差异,可能是产生抗精子抗体并造成不育的一个原因。     

大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究

本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合。纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆盖,且以精子头部为著;而同时以兔免疫前血清取代兔抗SVPⅡ抗血清作对照,精子表面未见任何荧光结合区。实验结果充分表明:SVPⅡ能和附睾精子表面呈特异结合,可能为大鼠精子包被抗原的成分。另外经免疫吸收试验和免疫交叉反应提示:SVPⅡ为组织特异抗原,与已纯化的其它SVP组分无交叉反应。     

抗人精子膜蛋白iRNA诱导抗体生成及其抗生育实验研究

本文报道抗人精子膜蛋白iRNA致敏小鼠可转移抗精子膜蛋白免疫。以ELISA法检测抗人精子膜蛋白iRNA诱导小鼠体内的抗体活性,检测结果:iRNA组OD值为0.907±0.150;膜抗原组为1.590±0.300;nRNA组为0.136±0.060。FD与SIT试验结果,iRNA组精子凝集和制动抗体阳性各为75%与58.3%,膜抗原组两者皆为100%。小鼠抗生育实验显示,脾iRNA组抗生育率为67%;肝iRNA为28.6%;膜抗原则为56%。我们认为抗人精子膜蛋白iRNA具有明显的抗生育效应。