长链非编码RNA的竞争性内源RNA调控模式在动脉粥样硬化中的研究进展

动脉粥样硬化是一种缓慢进行性的血管炎症性病变.越来越多的研究表明长链非编码RNA(lncRNA)作为竞争性内源RNA(ceRNA)与微小RNA(miRNA)结合,通过ceRNA网络调控靶基因信使RNA(mRNA)分子的表达水平和功能,在动脉粥样硬化的病理生理过程中发挥重要作用.lncRNA、miRNA和mRNA之间的互...     

lncRNA介导的ceRNA网络在痛风性关节炎中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200nt的非编码RNA,近年来研究发现其可作为微小RNA(miRNA)的海绵而调控竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。研究表明lncRNA在痛风性关节炎中存在异常表达,与Toll样受体和核苷酸结合寡聚化结构域样受体信号通路、嘌呤能离子通道型受体7信号通路等关系密切。lncRNA可通过多条lncRNA-miRNA-信使RNA轴影响痛风的发生发展。本文探讨lncRNA介导的ceRNA调控网络在痛风中的研究进展,加深对痛风的发病机制认识,为靶向干预痛风炎症以及预防骨侵蚀提供新思路。     

lncRNA在HIV感染中作用的研究进展

长链非编码核糖核酸(lncRNA)作为一个独特的生物标记及新靶点,为多种疾病致病机制的研究提供了更好的理解途径。来源于艾滋病病毒(HIV)以及宿主的lncRNA,在病毒的复制、发病机理和疾病进展过程中发挥重要作用。目前尚无有效治愈艾滋病的疗法或疫苗,这里将探讨lncRNA在HIV感染中作用的研究,以期为有效治疗艾滋病提供一些思路。     

结核病与艾滋病发病与临床

人类免疫缺陷病毒(HIV) 人类免疫缺陷病毒(Human Immunode ficiency Virus)即AIDS的病源病毒,1983年由法国Montanier,1984年美国Gallo和Levy从个别AIDS的患者中分离出来,曾被分别称作LAV,HTLV-Ⅲ,ARV。HIV是逆转病毒的一种,RNA是遗传物质,经病毒感染后的RNA转为DNA,其一部分作为     

长链非编码RNA抗结核分枝杆菌感染功能的研究进展

目前对于结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染和结核病发病的免疫调控机制尚未完全阐明。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是近年来结核病研究领域的重点关注对象之一，其可参与基因表达调控、细胞周期调节和细胞分化等多种生物学过程。研究结核病中异常表达的lncRNA在疾病发病及转归过程中的免疫调控作用，对于深入了解MTB感染和结核病发病过程中的宿主免疫应答机制具有重要意义。笔者综述近年来关于宿主lncRNA分子在MTB感染免疫调控过程中的作用和具体机制研究进展，为lncRNA介导的结核病宿主免疫治疗提供思路。     

小鼠高脂血症模型的竞争性内源RNA调控网络研究

目的基于高通量测序数据,探讨小鼠高脂血症模型中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达特征及竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选lncRNA介导的参与血脂异常发生发展的关键调控通路。方法应用正常饮食和高脂饮食分别诱导ApoE-/-小鼠12周,建立高脂血症模型;进行肝脏全转录组测序,筛选差异表达的lncRNAs、微小RNAs(microRNAs,miRNAs)和信使RNAs(messenger RNAs,mRNAs);对差异表达的mRNAs进行基因功能(Gene Ontology,GO)分析和信号通路(KEGG)注释;结合并分析lncRNA-mRNA共表达关系、miRNA-mRNA靶向关系、lncRNA-miRNA共表达和靶向关系,构建lncRNA介导的ceRNA网络并筛选关键ceRNA调控轴。结果高脂血症小鼠肝脏全转录组测序筛选出117个差异表达lncRNAs、53个差异表达miRNAs和1689个差异表达mRNAs;差异表达的mRNAs主要参与脂质代谢过程、脂肪酸代谢过程和类固醇代谢过程等生物学功能,涉及PPAR信号通路和不饱和脂肪酸合成等途径;构建的ceRNA调控网络包括16个lncRNAs节点、18个miRNAs节点和33个mRNAs节点,其中lnc-Dubr介导的ceRNA调控轴可能对血脂异常具有重要调控作用。结论成功绘制出高脂血症小鼠肝脏lncRNA介导的ceRNA调控网络,并筛选出具有潜在生物学作用的ceRNA调控轴,有望为高脂血症及其他心血管疾病的发生发展和治疗提供新的线索和思路。     

大鼠颈动脉球囊损伤模型的竞争性内源RNA调控网络研究

目的构建大鼠颈动脉球囊损伤模型的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选血管新生内膜形成中的关键调控基因。方法首先建立大鼠颈动脉球囊损伤模型。将12只SD大鼠随机分为2组(每组6只):手术组,利用2F取栓球囊于左颈总动脉行球囊损伤术;假手术组:夹闭左颈总动脉,使血流阻断时间接近球囊损伤术操作时间。术后14 d取颈总动脉血管组织,提取总RNA,进行长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和信使mRNA(messenger RNA,mRNA)测序。应用生物信息学方法进行差异表达lncRNA和mRNA共表达分析、基因功能(Gene Ontology,GO)和信号通路(Pathway)分析;通过数据库预测微小RNA(microRNA,miRNA)与lncRNA及mRNA的结合关系,并从中筛选已报道在大鼠血管内膜增生过程中有生物学功能的miRNA相关的结合关系,得到最终的ceRNA网络。结果与假手术组相比,手术组鉴定出1731个差异表达的mRNAs和99个差异表达的lncRNAs;GO和Pathway分析显示,差异表达的mRNA主要参与调节免疫反应、细胞迁移、细胞黏附等。ceRNA分析构建了由46个mRNAs、18个lncRNAs和16个miRNAs组成的ceRNA网络,其中AABR07073245.1、Col6a3、AABR07071659.2和AABR07067310.2所介导的ceRNA调控轴可能在大鼠血管新生内膜形成中具有重要调控作用。结论本研究系统分析大鼠颈动脉球囊损伤模型表达谱,构建的ceRNA调控网络可能在大鼠血管内膜增生过程中具有重要调控作用,有望为动脉粥样硬化的防治提供新的靶点与分子标志物。     

食管鳞癌中miR-204、miR-205相关ceRNA网络构建及部分lncRNA功能分析

目的用生物信息学方法预测食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中miR-204、miR-205相关竞争性内源RNA(ceRNA)网络。方法通过TCGA数据库筛选癌及癌旁组织差异表达的mRNA、长链非编码RNA(lncRNA)和miRNA,构建miR-204、miR-205相关ceRNA网络,并对筛选出的差异基因进行生存分析,利用GO、KEGG和PPI进一步分相关lncRNA的功能。结果以log FC2且P0.05为标准,筛选出和miR-204、miR-205相关差异表达mRNA 13个,lncRNA 38个,并构建了lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。LINC00504、FER1L6-AS1与亚洲人ESCC患者生存相关。GO、KEGG和PPI分析显示:7个同时调节miR-204、miR-205的lncRNA可能参与ESCC的形成和进展。结论通过分析ESCC转录组测序数据,预测出以miR-204和miR-205为节点的调控网络,可能是ESCC重要的调控机制和诊疗靶点。     

长链非编码RNA在消化系统肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一组长度超过200 bp、缺少完整蛋白编码功能的RNA,其在表观遗传学调控以及转录和转录后调控等方面发挥重要作用。目前研究发现,lncRNA参与了消化系统疾病的发生。本文就lncRNA在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述,旨在为消化系统肿瘤的诊断和治疗提供新思路。     

LncRNA与miRNA在动脉粥样硬化中互相作用的研究进展

最近研究发现非编码RNA在生物学过程中参与重要作用,包括细胞的增殖、分化、迁移和肿瘤的发生等,在动脉粥样硬化（AS）中也发挥重要作用。长链非编码RNA（lncRNA）和miRNA之间的互相作用能够更好体现复杂的生物学网络调控,成为治疗疾病的新靶点。而lncRNA和miRNA相互作用的研究在AS中处于初始阶段,具体机制尚不明确。本文综述了在AS中lncRNA和miRNA之间相互作用的研究进展。     

长链非编码RNA与心血管发育及疾病的关系

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt功能性RNA分子。研究表明lncRNA参与调控机体的生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等,与多种疾病密切相关。目前lncRNA的功能和作用机制尚不清楚,已有一些研究证实lncRNAs是参与心血管疾病发生发展的重要调控分子。现将lncRNA对心脏的发育及与心血管疾病的作用机制研究进展作一综述。     

AIDS病人脑脊液与血液HIVRNA病毒载量相关性及影响因素

目的研究分析艾滋病病人脑脊液与血液艾滋病病毒(HIV)核糖核酸(RNA)病毒载量的相关性及影响因素。方法对68例艾滋病病人脑脊液及血液中HIV RNA病毒载量检测结果以及相关影响因素进行回顾性分析。结果 68例病人中,脑脊液HIV RNA病毒载量Log值高于或等于血液HIV RNA病毒载量Log值的20例(29.4%),低于血液HIV RNA病毒载量Log值的,或与血液HIV RNA病毒载量均低于检测下限的48例(70.6%)。单因素Logistic回归分析结果显示,中枢神经系统感染、脑脊液压力、脑脊液蛋白水平是脑脊液高HIV RNA病毒载量的危险因素,脑脊液葡萄糖是脑脊液高HIV RNA病毒载量的保护因素。多因素Logistic回归分析结果显示,脑脊液葡萄糖具有统计学意义[P=0.019,比值比(OR)=0.455],是脑脊液高HIV RNA病毒载量的保护因素,在其他因素不变的情况下,脑脊液葡萄糖浓度升高1个单位(mmol/L),病人脑脊液HIV RNA病毒载量Log值不低于血HIV RNA病毒载量Log值的风险下降为原来的0.455倍。结论脑脊液葡萄糖是脑脊液高HIV RNA病毒载量的保护因素。     

长链非编码RNA在免疫调节及风湿性疾病中的作用

随着RNA芯片、RNA测序等技术的发展,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)作为基因组中调节基因研究的新领域,逐渐受到研究者的关注。lncRNA不仅参与细胞生物活动的各个环节,其功能失调也与多种疾病的发生发展有关。目前较多研究集中于lncRNA和肿瘤之间的关系,已有研究证实在肿瘤细胞中,某些特定lncRNA分子的表达发生变化。但近年来研究发现lncRNA还可能在免疫调节的不同时期发挥重要调控作用。本文对lncRNA在免疫调节及风湿性疾病中的作用研究作一综述,以期为风湿病的研究与防治提供新思路和新策略。     

长链非编码RNA在心血管疾病的研究进展

<正>长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度>200nt的RNA分子,结构上类似mRNA,但序列中不存在开放阅读框[1]。与编码RNA相比,lncRNA并不编码蛋白质,而是通过基因印记、染色质重构、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等在表观遗传学、转录及转录后水平等多种层面调控基因的表达,参与调控机体生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等多种生理功能[2]。近期研究发现,lncRNA和疾     

冠心病患者血清长链非编码RNA H19和微小RNA-22表达水平及其临床意义研究

背景 冠心病(CHD)是常见的心血管疾病,其发病过程是由多基因调控、多细胞参与的一种复杂慢性炎症过程.长链非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA)在CHD患者中表达异常,并在其发生发展中发挥重要作用.目的 探究CHD患者血清lncRNA H19、miRNA-22表达水平及其临床意义.方法 选取2019年6...     

肾嫌色细胞癌ceRNA调控网络的构建与分析

目的 构建肾嫌色细胞癌(CRCC)的内源竞争性RNA(ceRNA)调控网络,筛选出与CRCC预后相关的信使RNA(mRNA)、长非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA),为CRCC的诊断和预后提供理论依据.方法 提取TCGA数据库中CRCC样本(65例)和正常肾样本(24例)的转录组数据,以错误发现率(F...     

动脉粥样硬化相关循环血长链非编码RNA研究进展

动脉粥样硬化(As)是最常见的心脑血管疾病病变,严重影响着现代社会人类的身体健康。在As复杂的病理变化过程中寻找潜在的生物标记物,对于预防和治疗As疾病的发生和发展有着重要意义。研究表明长链非编码RNA(lncRNA)能够广泛参与到多种细胞活性的调控过程中,在As发生发展的不同阶段发挥作用。lncRNA可经由外泌体、微囊泡以及凋亡小体的包被,分泌至胞外后,进入循环系统。近些年,陆续有关于循环血lncRNA与As发生发展相关性的研究,血液中的lncRNA有望成为监测As病情进展的新型非介入诊断标记物。     

长链非编码RNA在动脉粥样硬化中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA。近年研究表明,非编码RNA具有表观遗传学、转录调控等调控基因表达的潜力。已有研究证实,lncRNA与血管内皮细胞功能障碍、平滑肌细胞增殖和迁移等息息相关。因此本文回顾了lncRNA在动脉粥样硬化进展中的作用,为研究动脉粥样硬化提供新的思路。     

非编码RNA在心肌纤维化中作用研究的进展

非编码RNA(ncRNA)是在人类基因组转录产物中非编码蛋白质的RNA分子,在不同的生理过程中扮演重要角色。ncRNA在心血管疾病的发生发展中起到重要作用,包括心肌纤维化。本文对非编码RNA中两个主要成员,小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)在心肌纤维化中的研究进展进行综述。     

一个长链非编码RNA通过干扰素诱导蛋白6调节HCV感染

正【据《Hepatology》2019年3月报道】题:一个长链非编码RNA通过干扰素诱导蛋白6调控HCV的感染(作者LIU X等)长链非编码RNA(lncRNA)在很多细胞生理过程中起着至关重要的调节作用。然而,lncRNA调控病毒感染及宿主免疫应答的机制尚不完全清楚。中国西南大学刘骁等做了一项研究旨在探讨lncRNA在HCV感染和IFN应答中的调节作用。