升陷汤加减联合西医综合治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀证)患者急性加重的疗效观察

目的 观察升陷汤加减联合西医综合治疗慢性心力衰竭急性加重(气虚血瘀证)患者的疗效.方法 患者80例以随机数字表法分为对照组与观察组各40例.对照组采用常规西医综合治疗,观察组在西医综合治疗的基础上采用升陷汤辨证加减治疗,15d为1个疗程,患者均治疗1个疗程.比较两组治疗前和治疗1个疗程的左室射血分数(LVEF)、心功能...     

升陷汤加味治疗心悸气虚血瘀证临床观察

目的 观察升陷汤加味治疗气虚血瘀型心悸的疗效。方法 选取气虚血瘀型心悸患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。2组患者均给予西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗的基础上给予口服升陷汤加味治疗,比较2组患者的临床疗效。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组中医证候积分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 升陷汤加味治疗气虚血瘀型心悸疗效满意,且安全性高。     

升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征的临床疗效观察

目的:观察升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征的临床疗效,为病态窦房结综合征的治疗探索一种新的方法和手段。方法:筛选符合诊断标准的病态窦房结综合征患者48例,应用升陷汤加味方治疗,30天为1个疗程,治疗3个疗程,观察其治疗效果。结果:升陷汤加味方治疗病窦患者48例,总有效率为93.8%。结论:运用升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征可取得显著临床疗效,且无毒副反应。     

升陷汤加味治疗慢性充血性心力衰竭48例

目的：观察升陷汤加味治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将确诊的78例病例随机分为两组,治疗组48例,对照组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用升陷汤加味治疗,7 d为1个疗程。结果：治疗组显效34例,有效8例,无效4例,恶化2例,有效率为95.8%;对照组显效12例,有效7例,无效6例,恶化5例,有效率为83.3%。两组有效率经统计学处理,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：升陷汤加味治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

升陷汤加味治疗气虚血瘀型产后恶露不绝临床观察

目的:观察升陷汤加味治疗气虚血瘀型产后恶露不绝的临床疗效.方法:按随机数字表法将符合纳入标准的80例患者随机分为两组各40例.对照组予缩宫素肌注治疗,治疗组在对照组基础上联合升陷汤加味治疗,治疗5天后观察两组血液指标变化情况、子宫复旧相关指标、恶露止血时间.结果:治疗组总有效率90.0％高于对照组的72.5％,差异有统...     

升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征临床观察

目的:观察升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法 :采用随机单盲法,并以临床观察表的形式进行记录。将符合纳入条件的60例病态窦房结综合征的患者,随机分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,每组各30例。治疗组予口服中草药治疗,每日1剂,每次100ml,早晚两次饭后半小时温服;对照组予心宝丸180mg,每日3次,饭后服用,两组均30天为1个疗程,观察3个疗程。结果:两组疗效比较,治疗组30例患者经3个疗程治疗后显效23例,有效6例,无效1例,总有效率96.7%;对照组30例,显效18例,有效6例,无效6例,总有效率80%;经检验,治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征疗效确切。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭气虚血瘀饮停型临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀饮停型的效果.方法:112例随机分为对照组和观察组各56例,两组均给予西医常规治疗,观察组加用补阳还五汤合葶苈大枣泻肺汤.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),中医证候评分、血清NT-proBNP水平、MLHFQ评分观察组均较对照组低(P＜0.05),两组...     

补阳还五汤加味治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

[目的]观察补阳还五汤加味对慢性心力衰竭的治疗作用。[方法]将60例慢性心衰患者随机分为治疗组与对照组:对照组(30例)进行西医标准治疗,治疗组(30例)在西医标准基础上同时加服补阳还五汤加味。在治疗前后对心功能状况进行评定。[结果]治疗组在改善症状及提高心功能方面明显优于对照组,其差异具有显著性意义。[结论]补阳还五汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭较单独西医常规治疗疗效明显。     

升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征98例

病态窦房结综合征（SSS）是由窦房结及其邻近组织的病变,导致窦房结起搏功能障碍或窦房传导阻滞,从而产生一系列心律失常和临床症状的综合征,多见于老年人。临床主要表现为因心率缓慢导致的心、脑、肾等重要脏器供血不足而产生的心悸、     

保元汤加味联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察保元汤加味联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:选取2017年5月—2019年9月于我院接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各35例.两组均行常规治疗,基于此,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用保元汤加味治疗,疗程8周.比较两组疗效以及治疗前和治疗8周的左...     

心力衰竭气虚血瘀证相关生物学标志物研究述评与展望

心力衰竭是全球发病率和病死率都很高的心血管疾病,气虚血瘀证是心血管疾病相关证候研究的热点之一,在心力衰竭的不同阶段均可有气虚血瘀的证候表现,找到证候的特异性标志物,并作为微观辨证依据,成为目前中医药防治心力衰竭研究的焦点。心力衰竭临床应用的常见生化标志物有B型利钠肽、N末端B型利钠肽原、心肌肌钙蛋白、炎症标志物、心肌纤维化标志物等。此外,基因组、蛋白质组、代谢组等“多组学”在生物标志物研究中应用广泛,为探索潜在标志物提供依据。文章总结了常见生化标志物、多组学标志物在心力衰竭气虚血瘀病证诊断、预后方面的研究现状,同时探讨“病证结合”生物标志物研究方法上存在的问题,以期进一步规范和优化中医证型生物标志物的研究。     

祛痰通阳汤对慢性心力衰竭（气虚血瘀型）患者炎性因子和T淋巴细胞亚群的影响

[目的]探讨祛痰通阳汤对慢性心力衰竭(CHF,气虚血瘀型)患者临床疗效及对血清炎性因子和T淋巴细胞亚群的影响,为临床治疗提供理论依据。[方法]选取2015年1月—2018年6月本院心内科就诊的118例气虚血瘀型CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予常规抗心力衰竭西药治疗,观察组在对照组的基础上给予祛痰通阳汤,治疗4周。观察两组临床效果、治疗前后心功能指标、血清炎症因子和T淋巴细胞亚群水平变化情况。[结果]观察组临床有效率为88.14%,高于对照组72.88%(P0.05)。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径(LVED)、左心室收缩末期内径(LVSD)水平较治疗前降低,且低于对照组(P0.05);而左心室射血分数(LVEF)水平较治疗前升高,且高于对照组(P0.05)。观察组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及CD8+水平较治疗前降低,且低于对照组(P0.05),而CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平较治疗前升高,且高于对照组(P0.05)。[结论]祛痰通阳汤治疗CHF(气虚血瘀型)患者疗效显著,有助于改善心功能,可能与抑制患者炎症反应,增强免疫功能有关。     

痹祺胶囊联合针刺治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病的疗效评价

目的 评价口服痹祺胶囊联合针刺治疗对气滞血瘀型神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选取60例气滞血瘀型神经根型颈椎病患者,随机分为治疗组和对照组,两组各30例。对照组仅给予针刺治疗,1次/d,留针30 min;治疗组在针刺治疗的基础上,口服痹祺胶囊,4粒/次,2次/d;两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效及治疗前和治疗结束后2周、4周的疼痛视觉模拟评分（visual analogue score,VAS）、颈椎功能障碍指数（neck disability index,NDI）、中医证候积分、颈椎活动度。结果 60例患者中共有3例脱落,最终纳入57例。治疗结束后2周,两组总有效率较接近（治疗组96.4%,对照组89.7%）,而治疗结束后4周,治疗组总有效率（92.9%）显著优于对照组（65.5%）（P＜0.05）。治疗前,两组VAS评分无明显差异（P＞0.05）,治疗结束后2周和4周两组患者的VAS评分均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组NDI无明显差异（P＞0.05）,治疗结束后2周和4周两组患者的NDI均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组NDI指数明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组中医证候积分无明显差异（P＞0.05）,治疗结束后2周和4周两组患者的中医证候积分均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组颈椎活动度无明显差异（P＞0.05）,治疗结束后2周和4周两组患者的颈椎活动度均高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组颈椎活动度明显高于对照组（P＜0.05）。结论 采用痹祺胶囊联合针刺治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病临床疗效显著,改善颈椎功能更明显,疗效更加稳定持久。     

消岩颗粒联合低分子肝素钠改善气虚血瘀型晚期非小细胞肺癌患者血液高凝状态的临床观察

[目的]观察消岩颗粒联合低分子肝素钠对气虚血瘀型晚期非小细胞肺癌患者血液高凝状态的临床疗效.[方法]收集2017年7月—2019年9月60例符合纳入标准的晚期气虚血瘀型非小细胞肺癌合并血液高凝状态患者,采取统计学随机分组方法分为治疗组与对照组,治疗组(消岩颗粒联合低分子肝素钠治疗)30例,对照组(低分子肝素钠治疗)30...     

基于血浊理论针药结合治疗气滞血瘀型脂肪肝经验

脂肪肝目前为中国第一大慢性肝脏疾病,气滞血瘀型为其临床常见证型。文章在血浊理论指导下,结合临床实践,总结了气滞血瘀型脂肪肝的临床治疗经验。采用行气化浊汤以化浊行气,支沟-阳陵泉以疏通经络,太冲-合谷以调理脏腑,天枢-膈俞以通调气血,针药结合,取得了较好的临床疗效,并附病案1则。     

冠心病痰瘀互结证的近代研究及中医治疗进展

冠心病以其动脉粥样硬化及心肌缺血的基础病理特征更易出现痰瘀等病理因素,目前痰瘀互结证发病率高,病变程度严重,逐渐受到重视。该文介绍了中医学对冠心病痰瘀互结证的认识,结合现代医学研究发现冠心病痰瘀互结证与血脂、血液流变学、氧自由基、凝血功能、炎症、糖代谢等改变及基因表达差异相关,通过回顾中医治疗的理法方药研究,发现中医通过认识病因病机,结合脏腑辩证治疗痰瘀互阻型冠心病取得了较好的临床疗效,且痰瘀同治方药改善了痰瘀互结证的客观指标,将会有良好的发展前景。     

炙黄芪-水蛭联合阿加曲班注射液治疗气虚血瘀型急性脑梗死的疗效观察

[目的] 探究炙黄芪-水蛭联合阿加曲班注射液治疗气虚血瘀型急性脑梗死的疗效观察。[方法] 选取2021年2月—2023年2月于本院进行急性脑梗死治疗的患者110例,按照随机数字表法将其分为阿加曲班注射液组（西药组）34例、炙黄芪-水蛭组（中药组）36例,以及联合组40例。西药组给予阿加曲班注射液;中药组给予炙黄芪-水蛭;联合组给予炙黄芪-水蛭联合阿加曲班注射液治疗。评估患者治疗前后中医证候积分水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin（mRS）评分量表评估患者自身的神经功能缺损情况以及神经功能恢复情况;检测脑血流阻力指数（RI）、舒张期血流速度（Vd）、收缩期峰值流速（Vs）、平均血流速度（Vm）、血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）水平。[结果] 治疗后,联合组中医证候积分、NIHSS、mRS评分、RI、VEGF水平均低于西药组、中药组（P<0.05）;Vd、Vs、Vm、NO水平高于西药组、中药组（P<0.05）;联合组总有效率较高（P<0.01）。[结论] 经炙黄芪-水蛭、阿加曲班注射液联合治疗,其气虚血瘀型急性脑梗死患者中医证候积分水平降低,相关神经功能、血流情况及血管内皮损伤情况均得到显著改善,临床治疗效果显著。     

活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将72例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合自拟活血补气汤治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数(left ventricular e...     

体质贴联合八段锦功法治疗气虚血瘀质新型冠状病毒感染恢复期患者的临床研究

[目的] 观察气虚血瘀体质贴（简称体质贴）联合八段锦功法对气虚血瘀体质的新型冠状病毒感染恢复期患者的临床疗效。[方法] 符合入选标准的43例新型冠状病毒感染恢复期患者分为试验组（21例）和对照组（22例）两组均在八段锦功法的基础上予体质贴辅助治疗,治疗12周后,观察两组患者治疗前后在中医症状积分量表、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）、Borg自觉疲劳量表和匹兹堡睡眠问卷（PSQI）的评分改善情况。[结果] 治疗12周后,与治疗前相比,试验组中医症状总积分明显降低（P<0.05）;组间比较显示试验组总积分明显低于对照组（P<0.05）。在改善单项症状积分方面,两组与各自治疗前相比,试验组在改善肌肉疲劳、气短、胸闷、干咳的方面积分明显降低（P<0.05）,对照组在改善肌肉疲劳、自汗盗汗方面的积分明显降低（P<0.05）。组间比较显示,试验组在改善肌肉疲劳、气短、心悸、胸闷、干咳上的积分较对照组积分明显降低（P<0.05）。mMRC量表评分结果显示,两组患者与治疗前相比,呼吸症状评分无明显变化（P>0.05）。Borg量表和PSQI量表结果显示,与治疗前相比,两组患者症状积分均明显下降（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。[结论] 体质贴联合八段锦康复治疗对气虚血瘀质新型冠状病毒感染恢复期患者的中医症状有改善作用,尤对肌肉疲劳、气短、心悸、胸闷、干咳改善明显,同时可以减轻患者疲劳,改善患者睡眠质量。     

补肺活血胶囊治疗新型冠状病毒感染恢复期气虚兼血瘀证的临床疗效研究

目的 观察补肺活血胶囊治疗新型冠状病毒(简称“新冠”)感染恢复期气虚兼血瘀证患者的临床疗效。方法 将160例新冠感染恢复期气虚兼血瘀证患者随机分为试验组和对照组,每组各80例。试验组患者口服补肺活血胶囊,3次/d,4粒/次;对照组患者口服补肺活血胶囊安慰剂,3次/d,4粒/次;两组疗程均为1个月。观察并比较两组治疗前后疲劳评定量表(fatigue assessment instrument,FAI)评分、中医证候积分、症状积分、T细胞亚群、D-二聚体、血常规、炎症指标、临床疗效及安全性指标。结果 治疗后,试验组FAI评分、中医证候积分、症状积分较治疗前和对照组明显降低(P<0.05);试验组除舌质暗紫症状积分,轻、中、重度患者其他症状积分较治疗前和对照组明显降低(P<0.05)。治疗后,试验组T细胞CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前和对照组明显升高(P<0.05);试验组中、重度组患者CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺