盘龙七片治疗膝骨关节炎患者的效果

目的:观察盘龙七片治疗膝骨关节炎患者的效果。方法:选取118例膝骨关节炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各59例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予盘龙七片治疗。比较两组疗效、治疗前后Lysholm膝关节功能评分、膝关节活动度、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组Lysholm评分和膝关节活动度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.22%,高于对照组的81.36%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.47%,与对照组的6.78%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规西药治疗基础上给予盘龙七片治疗可降低膝骨关节炎患者血清炎性因子水平,提高膝骨关节功能评分、膝关节活动度和治疗总有效率,优于常规西药治疗效果。     

复方曲肽注射液联合常规西药治疗老年急性脑梗死患者的效果

目的:观察复方曲肽注射液联合常规西药治疗老年急性脑梗死患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年1月该院收治的104例老年急性脑梗死患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组与研究组各52例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合复方曲肽注射液治疗,比较两组临床疗效、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院神经功能缺损(NIHSS)]评分、微循环指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.31%(48/52),高于对照组的76.92%(40/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MMP-9水平低于对照组,VEGF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组hs-CRP、IL-1β、IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方曲肽注射液联合常规西药治疗老年急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,改善微循环指标水平,降低NIHSS评分和炎性因子水平,其效果优于单纯常规西药治疗。     

藏医霍麦疗法联合常规西药治疗功能性消化不良患者的效果

目的：观察藏医霍麦疗法联合常规西药治疗功能性消化不良患者的效果。方法：选取2022年2月至2022年8月西藏自治区藏医院收治的72例功能性消化不良患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合藏医霍麦疗法,比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平、胃动素水平、胃泌素水平、尼平消化不良症状指数（NDSI）积分、尼平消化不良生活质量指数（NDLQI）积分和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PCT、TNF-α和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组胃动素和胃泌素水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组NDSI积分低于对照组,NDLQI积分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：藏医霍麦疗法联合常规西药...     

序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡患者的效果

目的:观察序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染性胃溃疡患者的效果。方法:选取76例Hp感染性胃溃疡患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组和观察组各38例。对照组给予三联疗法治疗,观察组接受序贯疗法治疗,比较两组治疗效果、治疗前后临床症状评分、炎性因子水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、C反应蛋白水平以及腹胀、腹痛、嗳气泛酸评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:序贯疗法治疗Hp感染性胃溃疡患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平和临床症状评分,效果优于三联疗法治疗。     

通窍活血汤联合常规西药治疗老年急性缺血性卒中患者的效果

目的：观察通窍活血汤联合常规西药治疗老年急性缺血性卒中患者的效果。方法：选取2019月4月至2022年4月该院收治的101例老年急性缺血性卒中患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组51例与对照组50例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用通窍活血汤治疗,比较两组临床疗效、血清炎性因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子（TNF）-α]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.16%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：通窍活血汤联合常规西药治疗老年急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低血清炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。     

中医序贯疗法联合西药治疗肾虚血瘀型月经过少患者的效果

目的:观察中医序贯疗法联合西药治疗肾虚血瘀型月经过少患者的效果。方法:选取2018年1月至2020年7月该院收治的78例肾虚血瘀型月经过少患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合中医序贯疗法,比较两组临床疗效、治疗前后子宫内膜厚度、经期时间、促卵泡成熟素(FSH)水平、中医证候积分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组子宫内膜厚度大于对照组,经期时间长于对照组,FSH水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.13%,低于对照组的28.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医序贯疗法联合西药治疗肾虚血瘀型月经过少患者,可提高临床疗效,增加子宫内膜厚度,延长经期时间,提高FSH水平,降低中医证候积分和不良反应发生率,其效果优于常规西药治疗。     

长春西汀治疗老年脑供血不足合并冠心病的炎性因子水平及不良反应分析

目的:分析脑供血不足并冠心病老年患者行长春西汀治疗的炎性因子水平和不良反应情况。方法:分析本院于2015年5月-2017年2月收治的脑供血不足并冠心病120例老年患者资料,按照临床治疗时所用不同方案分成两组,每组各60例。对照组行常规方案,观察组行长春西汀,对两组疗效、炎性因子水平和不良反应进行比较。结果:观察组总有效率96.67%比对照组80.00%高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后白介素-6和超敏C反应蛋白水平比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后两项指标水平(14.07±1.40)ng/mL、(6.24±0.18)mg/L均比治疗前和对照组优,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组总不良反应率分别为3.33%、5.00%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:脑供血不足并冠心病老年患者行长春西汀治疗能改善其临床症状,优化炎性因子水平,且不良反应少,具较高应用价值。     

膈下逐瘀汤合凉膈散联合常规西药治疗慢性胰腺炎急性发作期患者的效果

目的:观察膈下逐瘀汤合凉膈散联合常规西药治疗慢性胰腺炎急性发作期患者的效果。方法:选取2019年3月至2021年7月该院收治的86例慢性胰腺炎急性发作期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各43例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合膈下逐瘀汤合凉膈散治疗,比较两组疗效、临床指标(腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排气时间)水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-2和IL-6]水平和并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间和首次排气时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-2、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组并发症发生率为4.65%,明显低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:膈下逐瘀汤合凉膈散联合常规西药治疗慢性胰腺炎急性发作期患者可提高疗效,缩短腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间和首次排气时间,降低其炎性因子水平和并发症发生率,效果优于单纯西药治疗。     

苦碟子注射液联合西药治疗急性脑梗死患者的效果

目的：观察苦碟子注射液联合西药治疗急性脑梗死（ACI）患者的效果。方法：选取2018年6月至2020年6月该院收治的82例ACI患者的临床资料进行回顾性研究,按照治疗方法不同分为观察组与对照组各41例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苦碟子注射液治疗,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、炎性因子[可溶性CD40配体（sCD40L）、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的68.29%(28/41),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组NIHSS评分及sCD40L、IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在常规西药治疗基础上采用苦碟子注射液治疗ACI患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分和炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。     

穴位贴敷配合中药汤剂治疗慢性再生障碍性贫血的效果

目的:观察穴位贴敷配合中药汤剂治疗慢性再生障碍性贫血的临床效果。方法:选取68例慢性再生障碍性贫血患者的临床资料,按照随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组的基础上增加穴位贴敷配合中药汤剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床检查指标、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为97.1%(33/34),明显高于对照组的79.4%(27/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的白细胞、血红蛋白、血小板及血清炎性因子水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:穴位贴敷配合中药汤剂治疗慢性再生障碍性贫血的效果显著,改善临床检查指标及血清炎性因子水平的效果明显好于单用西药治疗,且安全性好。     

刺血疗法结合电针治疗偏头痛的临床研究

目的观察刺血疗法结合电针治疗偏头痛的临床疗效。方法将杭州市第一人民医院城北院区2015年10月~2016年10月期间70例偏头痛患者随机分为刺血结合电针治疗组(观察组)和口服西药对照组(西药组),每组均35例。观察组采用点刺放血结合电针的方法进行治疗,口服西药对照组采用口服麦角胺咖啡因片和氟桂利嗪进行治疗,疗程12 d,观察首次治疗结束30 min后的视觉模拟评分(VAS评分)及疗程治疗结束时的头痛积分,比较两种治疗方法的疗效差异。结果观察组治疗结束30 min后VAS评分下降值优于西药组(P0.05),疗程治疗前后,观察组头痛积分下降值和总有效率均优于西药组(P0.05),且观察组不良反应率明显低于西药组(P0.05)。结论刺血结合电针治疗及口服西药治疗两种治疗方法对偏头痛均有较好的即刻止痛效果,但刺血结合电针治疗偏头痛的即刻止痛效果、近期疗效都明显优于口服西药治疗,而且安全性高,值得推广。     

益气养心汤联合西药治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的:探讨益气养心汤联合西药治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取71例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组35例和观察组36例。对照组给予常规西药[马来酸依那普利片+卡维地洛片+托拉塞米分散片]治疗,观察组在对照组基础上加用益气养心汤治疗,疗程2个月。比较两组心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平、血管内皮功能指标[内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)]水平、明尼苏达心力衰竭生命质量调查表(MLHFQ)评分及不良反应发生率。结果:治疗2个月后,观察组CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、ET、AngⅡ水平及MLHFQ评分均低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气养心汤联合西药治疗慢性心力衰竭患者,可有效改善患者心肌酶谱指标水平,促进患者血管内皮功能恢复,提高其生命质量,效果优于单用西药。     

西药联合通窍止咳汤治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽的临床研究

目的探究西药联合通窍止咳汤治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽的临床应用效果。方法选取本院2018年1月至2019年3月收治的鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍止咳汤。比较两组治疗效果、治疗前后患儿咳嗽次数及咳嗽持续时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.41%(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、鼻塞症候积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽次数及咳嗽持续时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05),CD8+水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论通窍止咳汤联合西药治疗鼻后滴漏综合征致慢性咳嗽疗效显著,能够明显改善患者临床症状,且安全性较高。     

中西医结合治疗小儿糖尿病临床研究

目的:观察中西医结合治疗小儿糖尿病的临床疗效。方法:72例小儿糖尿病患儿按照随机法将患儿分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予常规疗法,即常规胰岛素治疗法(使用剂量依据患儿自身情况而定)。观察组在对照组治疗基础上给予降糖方。比较两组患儿临床疗效、不良反应,治疗前后的血糖水平、糖化血糖蛋白水平、尿微量蛋白水平。结果:观察组患儿有效率为97.22%,对照组患儿有效率为86.11%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、尿微量蛋白水平均降低,但观察组以上各指标均显著低于对照组(P0.05)。观察组发生低血糖事件概率为2.88%,对照组为13.89%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿糖尿病临床疗效显著。     

和痹方联合西药对类风湿关节炎患者血清和滑膜液中IL-6、IL-8及IL-17水平的影响

目的探讨和痹方联合西药对类风湿关节炎(RA)患者血清和滑膜液中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及白介素-17(IL-17)水平的影响。方法选取2018年3月—2019年3月收治的RA患者289例,根据其治疗方式分成对照组141例、治疗组148例。对照组给予常规西药治疗,即甲氨蝶呤联合普威片治疗,治疗组采用和痹方联合西药治疗,两组均治疗3个月。比较两组临床疗效,并分析两组治疗前、治疗3个月后的中医证候积分,包括晨僵、关节疼痛、关节压痛、屈伸不利。分别采集血液、滑膜液测定IL-6、IL-8、IL-17水平,观察两组不良反应情况。结果治疗组总有效率87.16%高于对照组总有效率78.01%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后晨僵、关节疼痛、关节压痛、屈伸不利积分及总积分均低于治疗前,且治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清和滑膜液内IL-6、IL-8、IL-17水平均低于治疗前,且治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组食欲下降、腹痛、腹泻、白细胞减少发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用西药治疗相比,RA患者采用和痹方与西药联合治疗,能进一步下调血清和滑膜液内IL-6、IL-8、IL-17水平,从而提高临床疗效,改善中医症状,安全性较高。     

健脾导滞交通汤联合常规西药治疗糖尿病性胃轻瘫患者的效果

目的:观察健脾导滞交通汤联合常规西药治疗糖尿病性胃轻瘫(DGP)患者的效果。方法:选取90例DGP患者作为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和观察组各45例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用健脾导滞交通汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后胃泌素(GAS)和胃动素(MOT)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组GAS和MOT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组均未出现明显不良反应。结论:健脾导滞交通汤联合常规西药治疗DGP患者可提高治疗总有效率,以及降低GAS和MOT水平,效果优于单纯常规西药治疗。     

针刺联合常规西药治疗带状疱疹患者的效果

目的:观察针刺联合常规西药治疗带状疱疹患者的效果。方法:选取110例带状疱疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各55例。对照组给予常规西药(阿昔洛韦片、甲钴胺片)治疗,观察组在对照组基础上给予针刺治疗,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、中医证候积分、血清β-内啡肽水平、前列腺素E2水平,以及临床疗效、带状疱疹后遗神经痛发生率和不良反应发生率。结果:治疗后,两组VAS评分和中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组β-内啡肽水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组前列腺素E2水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,观察组带状疱疹后遗神经痛发生率为1.82%,明显低于对照组的14.55%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺联合常规西药治疗带状疱疹患者可提高治疗总有效率和β-内...     

中西医结合治疗发作期热哮型儿童哮喘临床研究

目的:观察定喘汤加味保留灌肠治疗发作期热哮型儿童哮喘患者的临床疗效。方法:110例发作期热哮型儿童哮喘患者随机分为对照组和观察组各55例。对照组均予沙丁胺醇气雾剂+氨茶碱注射雾化、氨溴索化痰等西医对症治疗,观察组在对照组基础上给予定喘汤加味保留灌肠疗法。观察两组治疗前后超敏-C反应蛋白(high sensitive c-reactive protein,hs-CRP)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)的变化;治疗前后症状(喘息、咳嗽、胸膈满闷、咳痰、哮鸣)积分变化,由同一医师进行评分;观察临床疗效。结果:两组治疗后hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均明显低于同组治疗前(P0.01);治疗后观察组患者血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05)。观察组治疗后喘息、咳嗽、胸膈满闷、咳痰、哮鸣音主要症状积分及症状总积分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%水平均明显高于同组治疗前(P0.01);治疗后观察组患者血清中FEV1、FVC、FEV1/FVC%水平均高于对照组(P0.05)。对照组有效率87.3%,观察组有效率为98.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.853,P=0.0280.05)。结论:中西医结合治疗发作期热哮型儿童哮喘患者临床使用安全,能有效改善肺功能患,提高临床疗效;其作用机制可能与降低患者血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平相关。     

通腑净化汤联合西医常规治疗对骨创伤合并感染患者SIRS/CARS平衡的调控作用

目的 探究通腑净化汤联合西医常规治疗对骨创伤合并感染患者SIRS/CARS平衡的调控作用.方法 选取2013年2月-2016年11月于我院住院的骨创伤合并感染患者112例,随机分为观察组与对照组,各56例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予通腑净化汤口服或鼻饲;观察并比较2组治疗后的临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞比例、血浆炎性介质水平.结果 观察组总有效率92.86%,显著高于对照组的80.36%(P<0.05);观察组血浆炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05);免疫细胞水平则显著高于对照组(P<0.05).结论 通腑净化汤联合西医常规治疗骨创伤合并感染,有助于维持骨创伤合并感染患者的SIRS/CARS平衡.