基底外侧杏仁核中5—羟色胺抗抑郁作用的研究

目的：研究大鼠基底外侧杏仁核（BLN）中5－羟色胺（5－HT）的抗抑郁作用。方法：运用立体定位技术进行核团内微量注射,通过开野实验和强迫游泳实验及多导睡眠描记（PSG）等方法观察大鼠的行为和睡眠的变化。结果：BLN内微量注射5－HT前体5－羟色氨酸（5－HTP）,可使大鼠自主活动增加和强迫游泳不动时间缩短,并引起慢波睡眠（SWS）和异相睡眠量（PS）增多。5－HT受体阻断剂麦角新碱（MS）的效应与5－HTP相反,并可阻断5－HTP的作用。结论：增加大鼠BLN内5－HT含量可引起行为活动增加和睡眠增多,表明BLN内5－HT具有明显的抗抑郁作用。     

损毁和兴奋基底外侧杏仁核对大鼠行为活动的影响

目的 研究基底外侧杏仁核(BLN)在行为活动调节中的作用。方法 运用立体定位技术进行核团内微量注射和核团损毁，通过开野实验和强迫游泳实验观察大鼠的行为活动的变化。结果 电损毁和红藻氨酸化学损毁双侧BLN后，自发活动减少，强迫游泳不动时间增加；而用L—谷氨酸兴奋BLN时，则引起相反效应，使自发活动增加，强迫游泳不动时问减少。结论 损毁BLN使行为活动减少，而兴奋BLN则引起行为活动增加。     

中缝背核注射对氯苯丙氨酸观察睡眠的变化及5-羟色胺神经元形态学的改变

目的观察大鼠中缝背核(DRN)微量注射对氯苯丙氨酸(PCPA)后睡眠的变化及5-羟色胺(5-HT)能神经元的形态学改变.方法采用核团微量注射、多导睡眠描记和免疫组织化学技术.结果DRN内微量注射PCPA(10μg)引起睡眠时间增加,尤以深慢波睡眠增加明显;免疫组织化学显示DRN内5-HT阳性神经元明显减少.结论大鼠DRN微量注射PCPA后睡眠增加且5-HT阳性神经元明显减少,提示5-HT神经元参与睡眠调节.     

四逆散有效部位对小鼠行为绝望和药物抑郁模型的作用

目的研究四逆散有效部位对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用。方法采用小鼠强迫游泳试验、悬尾试验、利血平拮抗、5羟色胺酸(5-HTP)增强等抑郁模型,观察四逆散有效部位的抗抑郁作用。结果四逆散有效部位大剂量(600 m/kg)显著缩短了小鼠强迫游泳及悬尾不动时间;四逆散有效部位大、小剂量(600、300 mg/kg)可以拮抗利血平降低小鼠体温、引起小鼠眼睑下垂的作用,明显增加5-HTP诱导小鼠的甩头次数。结论四逆散有效部位可以改善小鼠抑郁行为,具有一定的抗抑郁作用,其基本的作用机理与增加突触间单胺类神经递质,特别是5羟色胺(5-HT)的含量有关。     

枳术宽中胶囊对抑郁动物模型的抗抑郁作用研究

目的 研究枳术宽中胶囊对动物抑郁模型的抗抑郁作用.方法 采用小鼠强迫游泳试验、悬尾试验、利血平拮抗、5-羟色胺酸(5-HTP)增强,大鼠慢性应激等抑郁模型,观察枳术宽中胶囊的抗抑郁作用.结果 枳术宽中胶囊1.106 g/kg减少了悬尾小鼠和强迫游泳小鼠的不动时间.枳术宽中胶囊各剂量均能拮抗利血平腹腔注射后1h所致的小鼠降温作用.枳术宽中胶囊1.106 g/kg增加了小鼠甩头次数.对慢性应激大鼠,枳术宽中胶囊0.774 g/kg增加了水平运动,0.774g/kg、0.387 g/kg增加了大鼠蔗糖水偏嗜度,降低了血清皮质酮含量.枳术宽中胶囊0.774 g/kg增加了5HT1A受体表达.结论 枳术宽中胶囊可以改善动物抑郁行为,具有抗抑郁作用,其机制可能与改善5-羟色胺(5-HT)能神经元传递、抑制应激引起的皮质激素分泌有关.     

冰片增强5-羟色氨酸抗抑郁作用的研究

目的研究冰片对5-羟色氨酸(5-HTP)抗抑郁作用的影响。方法采用小鼠悬尾试验、大鼠强迫游泳试验,以动物不动的失望时间为指标;采用利血平致小鼠抑郁模型,以眼睑下垂程度和体温为观察指标,评价冰片对5-羟色氨酸抗抑郁作用的影响。结果冰片可加强5-HTP缩短悬尾及强迫游泳试验中的失望时间;可增强5-HTP对抗由利血平所致的小鼠眼睑下垂和体温下降。结论冰片可增强5-HTP的抗抑郁作用。     

基底外侧杏仁核内一氧化氮对大鼠睡眠及行为活动的影响

目的研究基底外侧杏仁核(BLN)内一氧化氮(NO)对大鼠睡眠及行为活动的影响.方法运用多导睡眠描记术、组织化学、行为活动测定等方法研究观察大鼠的睡眠和行为的变化.结果 (1) 一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-硝基精氨酸(L-NNA,2.0μg),使慢波睡眠(SWS)增多,δ波幅度增大(睡眠加深);NO供体硝普钠(SNP,0.2μg),可引起SWS减少、行为活动增加,SNP对睡眠及行为活动的影响均可被鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB)所阻断;NO前体L-精氨酸(L-Arg,0.4μg) 对睡眠无直接影响,但能阻断L-NNA的促睡眠效应.(2) NADPH-d组化方法发现,剥夺24小时睡眠后大鼠BLN内NOS阳性神经元明显增多且深染.结论 BLN内NO含量增多具有明显的抑制SWS和增加行为活动的作用,其机制可能与NO通过激活鸟苷酸环化酶而升高cGMP水平有关.     

石菖蒲提取液的抗抑郁作用及柴胡皂苷对其作用的影响

目的:观察石菖蒲提取液的抗抑郁作用以及柴胡皂苷对其抗抑郁作用的影响。方法:选用小鼠悬尾试验、大鼠强迫游泳试验和小鼠5-HTP增强试验分别测定使用不同剂量的石菖蒲提取液、柴胡皂苷以及石菖蒲提取液加柴胡皂苷时小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间和小鼠甩头次数。结果:石菖蒲提取液能显著缩短悬尾和强迫游泳试验中小鼠和大鼠的不动时间,柴胡皂苷可加强石菖蒲提取液缩短小鼠、大鼠不动时间的作用。在小鼠5-HTP增强试验中,较大剂量(10g/kg)的石菖蒲醇沉液能增加小鼠甩头反应次数,柴胡皂苷有加强石菖蒲醇沉液增强小鼠甩头反应的作用。结论:石菖蒲提取液有明显抗抑郁作用,柴胡皂苷可加强石菖蒲提取液的抗抑郁作用。     

2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物合成及抗抑郁活性研究

目的 本文设计合成了11个2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物,并对所合成的目标化合物进行抗抑郁活性研究,探讨其可能的作用机制。 方法 以2’,4’,6’-三羟基苯乙酮为起始原料。经过羟基保护、醇醛缩合、水解三步反应得到目标化合物3a~3k。其结构经IR、1H-NMR和MS等确证。对所合成的目标化合物采用经典抗抑郁模型“小鼠强迫游泳实验”和“小鼠悬尾实验”进行抗抑郁活性研究。采用开放性实验评价化合物3h抗抑郁活性。建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察化合物3h对诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾致死增强的影响。 结果 实验结果表明有6个化合物在10 mg/kg剂量下均能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间,初步断定其具有抗抑郁活性。其中化合物3h显示最好抗抑郁活性,与氟西汀相似。另外化合物3h在3种不同剂量下(10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg)均明显缩短小鼠强迫游泳和小鼠悬尾的不动时间,显示较强的抗抑郁活性,其中在20 mg/kg剂量下显示抗抑郁活性最好。化合物3h也能显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响。 结论 6个查尔酮化合物显示具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关。      

三环类药物及人参皂甙抗抑郁作用的研究

目的　研究三环类药物及人参皂甙的抗抑郁作用。方法　本文采用大鼠强迫游泳实验法观察三环类药物及人参皂甙抗抑郁效果研究 ,对其脑内单胺类神经递质 (去甲肾上腺素 ,多巴胺 ,5 -羟色胺 )进行定量测定。为进一步阐明其作用机制 ,用荧光分光光度法对大鼠脑内NA、DA、及 5 -HT含量进行测定。结果　表明高剂量三环类药物丙米嗪和人参皂甙具有明显的抗抑郁作用 (P <0 0 1) ;抑郁症的形成与脑内NA、DA、5 -HT神经递质的含量多少有关