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系统性红斑狼疮一例临床分析那坡县人民医院李风雪,梁伟红斑狼疮系一种自体免疫性疾病,临床分为慢性盘状狼疮和系统性红斑狼疮。病因和发病原理尚不清楚。系统性红斑狼疮除有皮肤损害外,还可有肾脏、心脏、神经和消化系统等多器官功能损害。笔者于1992年3月曾遇到... 相似文献
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本文对1991年7月至1996年6月70例住院的系统性红斑狼疮(SLE)患者临床资料进行总结,重点分析抢救成功病例和死亡病例,以期进一步提高SLE诊治水平。1临床资料1.1一般资料:本组男3例,女67例;年龄:10-65岁,其中17-50岁67例,占95.7%。户籍情况:本地居民15例,移居30例,暂住人口25例。全部病例符合1982年美国ARA制定的诊断标准。临床表现见附表。病情转归:缓解59例(其中20例为抢救成功病例)占84.2%,易地治疗4例.占5.7%;死亡7例,占10%。1.2抢救成功病例资料1.2.1本组病例有心、肾、肝、脑功能不全,经抢救恢复… 相似文献
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王刚 《中国煤炭工业医学杂志》2002,5(7):738-738
本文回顾性分析我院 1994— 2 0 0 0年住院的 4 4例系统性红斑狼疮 (SLE)患者 ,提出对SLE的早期诊断和有效治疗有助于改善预后。1 临床资料4 4例中女 4 2例 ,男 2例 ,年龄 14~ 5 0岁 ,平均 2 8.5岁。诊断按美国风湿病学会 1982年诊断标准。肾活检 14例 ,狼疮性肾炎Ⅰ型 2例 ,Ⅱ型 3例 ,Ⅲ型 5例 ,Ⅳ型 3例 ,Ⅴ型 1例 ,均采用激素和免疫抑制剂配合中药制剂治疗。2 结果临床缓解 13例 (2 9.5 % ) ,好转 2 5例 (5 6 .8% ) ,无效 4例 ,自动出院 2例 ,总有效率 86 .3% ;并发感染 9例 (2 0 .5 % ) ,主要为泌尿道和呼吸道感染 ,肺结核 3例… 相似文献
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目的探讨系统性红斑狼疮住院患者的,临床特点。方法对48例系统性红斑狼疮住院患者进行回顾性分析。结果小于35岁者占90%。以皮肤、关节损害为首发表现者占58%,以肾脏损害为首发表现者占17%。入院后都给予糖皮质激素或糖皮质激素联合应用环磷酰胺(细胞毒药物)。显效21%,有效75%,总有效率约96%。结论系统性红斑狼疮发病年龄高峰在15—35岁,首发表现以肾外损害多见。规范化应用肾上腺糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗疗效良好。 相似文献
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男性系统性红斑狼疮21例临床分析宫怡竺红系统性红斑狼疮(SystemicLupuserythe-matosus,SLE)是一种自身免疫性免疫复合体病,临床表现复杂,发病有明显的性别差异,有关男性SLE的研究报告较少。本文通过男性SLE病人的临床分析,... 相似文献
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系统性红斑狼疮心脏病35例临床分析王天民,杨健,孙葵英(青岛市第二人民医院内科,青岛市第二人民医院检验科,266033)关键词红斑狼疮,心脏病,红斑狼疮性心脏病,病例分析系统性红斑狼疮(SLE)是一种具有多种自身抗体的自体免疫性疾病。病因尚不明了,发... 相似文献
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陈霞静 《右江民族医学院学报》1999,21(3):435-436
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及许多系统和脏器的全身结缔组织病,儿童SLE预后较差,早期诊断困难,误诊率高,为提高对本病的认识,现将我科于1991~1997年收治的11例分析如下。1临床资料11一般资料本组病例诊断均符合美国风湿病学会1982年修... 相似文献
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小儿系统性红斑狼疮19例临床分析李铭芳莫彩凤*(广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021)小儿系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病。临床表现多样化,极易误诊或漏诊。按1982年我国风湿病学会拟定SLE诊断标准[1],现将我科1... 相似文献
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目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)肾损的发病特点。方法对21例SLE患者进行进行回顾性分析。结果肾损组中面部红斑(71.4%)、血液系统损害(71.4%)、关节痛(71.4%)、发热(57.1%)、12腔溃疡(50.0%)、肌肉痛(35.7%)、浆膜炎(19.0%)、神经症状(14.3%)等肾外表现和抗双链DNA抗体(57.1%)、抗SSA抗体(85.7%)、抗SSB抗体(35.7%)、抗核小体抗体(42.3%)、抗核糖体P蛋白抗体(35.7%)、血清补体C3(71.4%)、血清补体C4(7S,6%)、血沉(78.6%)等免疫学特征阳性发生率较无肾损组有明显升高,但没有统计学差异(P〉0.05)。结论SLE肾损患者的肾外表现和免疫学特征复杂,但仍有一定规律。 相似文献
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本文分析了12例妊娠合并SLE临床资料,其中足月分娩8例,早产2例,自然流产和因SLE活动终止妊娠各1例,10名婴幼儿健康。孕妇除1例于产后3个月死于尿毒症外,其他11例病情稳定。结果显示:妊娠合并SLE的早产、流产和孕妇死亡与SLF活动、肾脏损害相关。本文对妊娠与SLE之间的相互影响,处理和SLE患者允许妊娠的指征进行了探讨。 相似文献
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探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床及实验室检查特点。方法对12例住院SLE患儿的临床资料进行回顾性分析。结果临床表现以发热(83.3%)、皮疹(75%)、关节症状(58.3%)、肾损害(66.7%)较多见。实验室检查以抗核抗体(+)(91.7%)、抗双链DNA抗体(+)(91.7%)、补体C3和(或)C4降低(83.3%)、血沉升高(83.3%)、贫血(66.7%)较常见。结论儿童SLE具有起病急、临床表现多变,应结合实验室检查,早期诊断,避免误诊,积极治疗,以改善预后。 相似文献
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老年系统性红斑狼疮30例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨老年系统性红斑狼疮的临床特点。方法:对30例老年及40例中青年患者进行临床症状和实验室资料比较。结果:老年组口腔溃疡、关节痛、狼疮肺较常见,抗dsDNA抗体,抗Sm抗体阳性,补体C3下降低于中青年组。结论:老年系统性红斑狼疮具有一定特点,病情轻,易控制。 相似文献
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目的 探讨儿童系统性红斑狼疮的临床特点。方法 对32例儿童系统性红斑狼疮进行临床分析。结果 男女比例1:4.3,平均年龄11.4岁。首发症状中非特异性症状及皮肤黏膜损害均为31%,关节肌肉症状为19%,血液系统损害及肾脏损害分别占13%、6%。后期血液及肾脏损害分别上升达72%、59%。8例肾活检结果中以Ⅳ型狼疮为主(88%)。32例病人中有9例在疾病早期曾有误诊,误诊率达28%。ANA、dsDNA阳性分别为87%、90%,C3降低为37%,狼疮细胞检测阳性率达58%,15例病人中14例(93%)EB病毒壳抗体IgG阳性。结论 儿童系统性红斑狼疮男女发病差异较小;首发症状以非特异性症状及皮肤黏膜损害为主,后期则以血液及肾脏损害为主;其发病与EB病毒关系密切;该病临床表现多样,易误诊。 相似文献
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目的探讨老年系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床表现、实验室指标、治疗情况及激素副作用。方法回顾性分析33例老年SLE患者的病例资料,并与同期收治的63例中青年SLE患者比较,分析其临床特点。结果与中青年组相比,老年组确诊所需时间较长(P〈0.05);老年SLE面部红斑、脱发、尿蛋白阳性及补体C3下降、ESR及CRP升高、血白细胞及血小板减少比例较低(P〈0.05);伴发浆膜炎、肺脏损害、高血压、骨质疏松、干燥综合征比例较高(P〈0.05);ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、抗核小体抗体及抗核糖体P蛋白抗体阳性率在两组间差异无统计学意义(P〉0.05);老年组接受间歇静脉滴注CTX治疗患者比例明显低于中青年组(P〈0.05),激素副作用发生率较中青年组高(P〈0.05)。结论老年SLE较少出现狼疮典型的临床表现及脏器损害,激素副作用发生率高。 相似文献
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